概述維A酸的藥理學
表皮角質形成細胞、黑色素細胞及真皮成纖維細胞都是維A酸作用重要的靶細胞。維A酸可影響黑色素細胞的黑色素生成，其作用是多位點的，對酪氨酸羥化酶、多巴氧化酶及二羥基吲哚氧化酶等三型催化酶活性都有抑制作用，從而降低黑色素形成、減輕皮膚色素沉著。 維A酸對正常人黑色素細胞酪氨酸酶活性和黑色素成分都無影響。當皮膚發生生理性老化、或受藥物、紫外線輻射及創傷傷害時，維A酸可糾正或預防有害因素對真皮結締組織生化成分及形態結構引起的異常，刺激皮膚細胞外基質蛋白合成，在真皮上部加速形成新的結締組織帶，并可提高傷口部位的張力強度。維A酸對正常皮膚膠原合成無影響。此外，維A酸對白細胞趨化有抑制活性，從而起到抗炎作用。維A酸對皮脂腺及其分泌無直接影響。......閱讀全文
概述維A酸的藥理學
表皮角質形成細胞、黑色素細胞及真皮成纖維細胞都是維A酸作用重要的靶細胞。維A酸可影響黑色素細胞的黑色素生成，其作用是多位點的，對酪氨酸羥化酶、多巴氧化酶及二羥基吲哚氧化酶等三型催化酶活性都有抑制作用，從而降低黑色素形成、減輕皮膚色素沉著。 維A酸對正常人黑色素細胞酪氨酸酶活性和黑色素成分都無影
維A酸藥理學特性
藥理學：表皮角質形成細胞、黑色素細胞及真皮成纖維細胞都是維A酸作用重要的靶細胞。維A酸可影響黑色素細胞的黑色素生成，其作用是多位點的，對酪氨酸羥化酶、多巴氧化酶及二羥基吲哚氧化酶等三型催化酶活性都有抑制作用，從而降低黑色素形成、減輕皮膚色素沉著。維A酸對正常人黑色素細胞酪氨酸酶活性和黑色素成分都無影
概述克拉維酸鉀的測定方法
方法名稱： 克拉維酸鉀原料藥－克拉維酸－高效液相色譜法 應用范圍： 本方法采用高效液相色譜法測定克拉維酸鉀原料藥中克拉維酸的含量。 本方法適用于克拉維酸鉀原料藥。 方法原理： 供試品加水溶解并稀釋，進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長220nm處檢測克拉維酸鉀的峰面積，
概述復方維A酸凝膠的藥理作用
維A酸是維生素A類的衍生物，其確切的作用機制尚不清楚。現有證據表明：局部使用維A酸治療痤瘡(即粉刺)的作用是源于其對異常毛囊角化的調節。毛囊粉刺形成伴有上皮細胞的過度角化。維A酸促進角化細胞分離，使角化細胞從毛囊脫落。通過增強毛囊上皮的有絲分裂活性，維A酸還可增加稀薄、疏松粘附角化細胞的轉化率。
阿莫西林克拉維酸鉀的概述
阿莫西林克拉維酸鉀適用于產β-內酰胺酶流感嗜血桿菌和卡他莫拉菌所致的下呼吸道感染、中耳炎、鼻竇炎；產β-內酰胺酶金葡菌和產酶腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬所致的尿路和皮膚軟組織感染等；亦可用于腸球菌所致的輕、中度感染。本品亦可用于上述細菌中不產酶菌株所致的上述各種感染。本品為白色或類白色混
維A酸和異維A酸的用途
維A酸和異維A酸主要用于治療痤瘡和其他皮膚病。 維A酸是一種常用的治療痤瘡的藥物，其適應癥包括尋常痤瘡、扁平苔癬、白斑、毛發紅糠疹以及面部單純糠疹等。此外，維A酸還可以作為銀屑病的輔助治療藥物，以及用于治療多發性尋常疣和角化異常類的各種皮膚病。 異維A酸主要用于治療其他藥物治療無效的嚴重痤瘡
概述異維A酸紅霉素凝膠的藥理毒理
異維A酸在結構和藥理作用上都與維生素A相似，能夠調節上皮細胞生長和分化。其作用機制尚未完全闡明。當全身用藥時，它能抑制皮脂腺的活性，減少皮脂分泌；還能減少粉刺的產生，組織小囊包的角化，抑制痤瘡丙酸桿菌并減少炎癥的發生。動物模型研究顯示，外用異維A酸有類似的活性，以敘利亞鼠的耳、側腹的研究提示，外
簡述氟嗪酸的藥理學
為第三代喹諾酮類抗菌藥，對葡萄球菌、鏈球菌（包括腸球菌）、肺炎鏈球菌、淋球菌、大腸桿菌、枸櫞酸桿菌、志賀桿菌、肺炎克雷伯桿菌、腸桿菌屬、沙雷桿菌屬、變形桿菌、流感嗜血桿菌、不動桿菌、螺旋桿菌等有較好的抗菌作用，對銅綠假單胞菌和沙眼衣原體也有一定的抗菌作用。尚有抗結核桿菌作用，可與異煙胼、利福平并
維A酸
性狀本品為黃色至淡橙色的結晶性粉末。本品在乙醇、異丙醇或三氯甲烷中微溶,在水中幾乎不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液1ml,用異丙醇稀釋至1000m)溶解并稀釋制成每1ml
概述替卡西林/克拉維酸鉀的藥理作用
替卡西林/克拉維酸鉀為替卡西林與β-內酰胺酶抑制劑克拉維酸鉀組成的復方制劑廣譜抗生素。替卡西林為廣譜半合成青霉素，屬羧基青霉素類。其抗菌使用機制與其他青霉素相同，系通過與細菌細胞膜有關的青霉素結合蛋白（PBPs）結合，干擾細菌細胞壁的生物合成，從而起抗菌作用。其作用特點是廣譜，但不耐青霉素酶。克
維A酸片
性狀本品為淡黃色片或糖衣片,糖衣片除去包衣后顯黃色鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液lml,用異丙醇稀釋至1000m使維A酸溶解并稀釋制成每1ml中約含維A酸4gg的溶液,濾
維A酸和異維A酸如何影響皮膚細胞？
維A酸和異維A酸通過影響皮膚細胞的生長和分化，從而對痤瘡等皮膚問題產生治療作用。 具體來說，維A酸是一種維生素A的代謝中間體，它通過調節表皮細胞的有絲分裂和表皮細胞的更新，促進正常角化，影響上皮代謝，對上皮角細胞的生長和角質層的脫落有明顯的促進作用。它還可以促使已有的粉刺去除，同時抑制新的粉刺
概述泰爾絲異維A酸膠丸的藥物相互作用
1、異維A酸與四環素類抗生素合用，可導致假“腦瘤”產生而引起良性腦壓升高，臨床表現為伴有頭痛的高血壓、眩暈和視覺障礙。 2、異維A酸與維生素A同時使用，可產生與維生素A超劑量時相似的癥狀。 3、異維A酸與卡馬西平(Carbamazepine)同時應用，可導致卡馬西平的血藥濃度下降，與華法林(
概述非那雄胺片的藥理學
非那雄胺片為一種4-氮雜甾體化合物，它是睪酮代謝成為更強的雄激素雙氫睪酮(DHT)過程中的細胞內酶-II型5-還原酶的特異性抑制劑。而良性前列腺增生(BPH)或稱作前列腺肥大取決于前列腺中睪酮向DHT的轉化。本品能非常有效地減少血液和前列腺內DHT。非那雄胺對雄激素受體沒有親和力。
概述去氨加壓素的藥理學
本品作用與人體加壓素類似，但顯著增強了抗利尿作用，而對平滑肌的作用卻很弱，因此避免了引起升壓的不良作用。其抗利尿作用/加壓作用比約為加壓素的1200~3000倍，抗利尿作用時間也較加壓素長，可達6~24小時。其催產素活性也明顯減弱。另外，使用本品高劑量，即按0.3μg/kg靜脈或皮下注射，可增加
維A酸的應用禁忌
妊娠起初3個月內婦女禁用。急性或亞急性皮炎，濕疹類皮膚病患者禁用。
維A酸的藥理毒理
藥理學：表皮角質形成細胞、黑色素細胞及真皮成纖維細胞都是維A酸作用重要的靶細胞。維A酸可影響黑色素細胞的黑色素生成，其作用是多位點的，對酪氨酸羥化酶、多巴氧化酶及二羥基吲哚氧化酶等三型催化酶活性都有抑制作用，從而降低黑色素形成、減輕皮膚色素沉著。維A酸對正常人黑色素細胞酪氨酸酶活性和黑色素成分都無影
維A酸膠囊的禁忌
1、妊娠起初3個月內婦女禁用。 2、哺乳期婦女禁用。 3、對本品任何成份過敏者禁用。 4、眼部禁用。
維A酸的用法用量
對其他角化異常性痤瘡皮損局部外用0.1%軟膏及對痤瘡皮損局部外用0.05%軟膏。每晚用溫水清潔皮膚后涂藥1次，或遵醫囑。
維A酸的檢查方法
檢查異維A酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置100ml棕色量瓶中,加異丙醇10ml使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml棕色量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取異維A酸對照品,精密稱定,加異丙醇少量使溶解,用甲醇定量稀
維A酸的副作用
1 能引起皮膚粘膜干燥，脫屑、惡心嘔吐及食欲不振。2 可引起頭痛、頭暈及肌肉關節疼痛等癥。3 有致畸作用，孕婦忌服。4 可引起肝損害，肝腎功能不良者慎用。
關于維A酸的簡介
維A酸，分子式為C20H28O2，是體內維生素A的代謝中間產物，主要影響骨的生長和促進上皮細胞增生、分化、角質溶解等代謝作用。用于治療急性早幼粒細胞白血病 [2] ，尋常痤瘡、銀屑病、魚鱗病、扁平苔癬、毛發紅糠疹、毛囊角化病、鱗狀細胞癌及黑色素瘤等疾病。
維A酸副作用
1 能引起皮膚粘膜干燥，脫屑、惡心嘔吐及食欲不振。2 可引起頭痛、頭暈及肌肉關節疼痛等癥。3 有致畸作用，孕婦忌服。4 可引起肝損害，肝腎功能不良者慎用。
概述克拉維酸鉀混懸液制劑的藥物相互作用
1．阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥可減少本品在腎小管的排泄，因而使本品的血藥濃度升高，血消除半衰期（t1/2b）延長，毒性也可能增加。 2．本品與別嘌醇合用時，皮疹發生率顯著增高，故應避免合用。 3．本品不宜與雙硫侖等乙醛脫氫酶抑制藥合用。 4．本品與氯霉素合用于細菌性腦膜炎時，遠期后
概述阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的藥物相互作用
1、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥可減少本品在腎小管的排泄，因而使本品的血藥濃度升高，血消除半衰期(t1/2β)延長，毒性也可能增加。 2、本品與別嘌醇合用時，皮疹發生率顯著增高，故應避免合用。 3、本品不宜與雙硫侖等乙醛脫氫酶抑制藥合用。 4、本品與氯霉素合用于細菌性腦膜炎時，遠期后
維A酸的不良反應
外用本品可能會引起皮膚刺激癥狀，如灼感、紅斑及脫屑，可能使皮損更明顯，但同時表明藥物正在起作用，不是病情的加重。皮膚多半可適應及耐受，刺激現象可逐步消失。若刺激現象持續或加重，可在醫師指導下間歇用藥，或暫停用藥。
維A酸的鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液1ml,用異丙醇稀釋至1000m)溶解并稀釋制成每1ml中約含4g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在352nm的波長處有最大
維A酸的適應癥
急性早幼粒細胞白血病 ，尋常痤瘡、特別是黑頭粉刺皮損，老年性、日光性或藥物性皮膚萎縮，魚鱗病及各種角化異常及色素過度沉著性皮膚病、銀屑病。
維A酸的鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液1ml,用異丙醇稀釋至1000m)溶解并稀釋制成每1ml中約含4g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在352nm的波長處有最大
簡述維A酸的相關研究
1988年我國學者王振義在國際上首先成功應用全反式維甲酸（ATRA）治療急性粒細胞性白血病（APL），不僅取得了很高的完全緩解（CR）率，而且不誘發DIC，不引起骨髓抑制，開辟了一條有別于聯合化療誘導治療APL的新途徑。由于費用低廉，使用方便等優點，ATRA是公認的誘導治療APL的首選藥物。