硬脂酸紅霉素顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為混懸顆粒;氣芳香。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于紅霉素3ng),加丙酮3ml使硬脂酸紅霉素溶解,濾過,濾液加鹽酸2ml,即顯橙黃色漸變為紫紅色,再加三氯甲烷2ml,振搖,三氯甲烷層顯紫色。(2)取本品細粉與紅霉素標準品各適量,照紅霉素B、C組分及有關物質項下的方法,溶解并稀釋制成每1m1中約含紅霉素4mg的溶液,濾過,分別作為供試品溶液與標準品溶液,并依法試驗。在記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與標準品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品約3g,置離心管內,加適量水攪拌使成混懸液離心,棄去上清液,沉淀加適量水洗滌離心3次,取沉淀,加稀鹽酸3.5ml與水10ml,混和,緩慢加熱至沸,待有油珠浮起,放冷,取脂肪層,加0.4%氫氧化鈉溶液3m,加熱至沸,放冷,則溶液成白色膠體,加沸水10ml,振搖,即產生泡沫,分取1ml,加氯化鈣試液3~4滴,產生粒狀沉淀,此沉淀不溶于鹽酸......閱讀全文
硬脂酸紅霉素顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為混懸顆粒;氣芳香。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于紅霉素3ng),加丙酮3ml使硬脂酸紅霉素溶解,濾過,濾液加鹽酸2ml,即顯橙黃色漸變為紫紅色,再加三氯甲烷2ml,振搖,三氯甲烷層顯紫色。(2)取本品細粉與紅霉素標準品各適量,照紅霉素B、C組分及有關物質項下的方法,溶解并稀釋制成每1m
硬脂酸紅霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶或粉末;無臭。本品在甲醇、乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中幾乎不溶。鑒別(1)取本品3mg,加丙酮2ml,溶解后,加鹽酸2ml,即顯橙黃色,漸變為紫紅色,再加三氯甲烷2ml,振搖氯甲烷層顯藍色(2)在紅霉素A組分項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與標準品溶液主
硬脂酸紅霉素片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品,研細,照硬脂酸紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)取本品細粉與紅霉素標準品各適量,照紅霉素B、C組分及有關物質項下的方法溶解并稀釋制成每1ml中約含紅霉素4mg的溶液,濾過,分別作為供試品溶液與標準品溶液,并依法試驗。
硬脂酸紅霉素顆粒的鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于紅霉素3ng),加丙酮3ml使硬脂酸紅霉素溶解,濾過,濾液加鹽酸2ml,即顯橙黃色漸變為紫紅色,再加三氯甲烷2ml,振搖,三氯甲烷層顯紫色。(2)取本品細粉與紅霉素標準品各適量,照紅霉素B、C組分及有關物質項下的方法,溶解并稀釋制成每1m1中約含紅霉素4mg的溶液,
硬脂酸紅霉素顆粒的基本性狀
性狀本品為混懸顆粒;氣芳香。
琥乙紅霉素顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為混懸顆粒;氣芳香,鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應2)取本品細粉適量,加丙酮制成每1ml中含琥乙紅霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果
依托紅霉素顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為混懸顆粒;氣芳香。鑒別取本品細粉適量(約相當于依托紅霉素20mg),置離心管中,加水適量,使成均勻的混懸液,離心,棄去上清液重復上述操作3次。將沉淀置五氧化二磷干燥器中干燥后,照依托紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應
羅紅霉素顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品如為包衣顆粒,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取鑒別(2)項下的供試品溶液1ml,加濃硫酸5滴,1分鐘內溶液顏色呈墨綠色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,研細,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含羅紅霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取羅紅
硬脂酸紅霉素顆粒的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為混懸顆粒;氣芳香。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于紅霉素3ng),加丙酮3ml使硬脂酸紅霉素溶解,濾過,濾液加鹽酸2ml,即顯橙黃色漸變為紫紅色,再加三氯甲烷2ml,振搖,三氯甲烷層顯紫色。(2)取本品細粉與紅霉素標準品各適量,照紅霉素B、C組分及有關物質項下的方法,溶解并稀釋制成每1m
硬脂酸紅霉素顆粒
性狀本品為混懸顆粒;氣芳香。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于紅霉素3ng),加丙酮3ml使硬脂酸紅霉素溶解,濾過,濾液加鹽酸2ml,即顯橙黃色漸變為紫紅色,再加三氯甲烷2ml,振搖,三氯甲烷層顯紫色。(2)取本品細粉與紅霉素標準品各適量,照紅霉素B、C組分及有關物質項下的方法,溶解并稀釋制成每1m
硬脂酸紅霉素顆粒的類別及貯藏方法
類別同硬脂酸紅霉素規格50mg(5萬單位)(按C37HNO3計)貯藏遮光,密封,在干燥處保存
紅霉素顆粒的性狀及鑒別
性狀 本品為加矯味劑的顆粒；氣芳香，味甜。 鑒別 取本品細粉適量（約相當于紅霉素3mg），加丙酮3ml溶解，濾過 濾液加鹽酸2ml，即顯橙黃色，漸變為紫紅色，再加氯仿2ml，振搖，氯仿層顯紫色。 取本品約3g，置離心管內，加適量水攪拌使成混懸液，離心，棄去上清液，沉 淀加適量水洗滌離
硬脂酸紅霉素顆粒的檢查方法
檢查酸堿度取本品適量,加水制成每1ml中約含0.1mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~9.0。紅霉素B、C組分及有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品內容物適量,研細,精密稱取適量約相當于紅霉素0.1g),置100ml量瓶中,加甲醇50ml,超
硬脂酸紅霉素的鑒別方法
鑒別(1)取本品3mg,加丙酮2ml,溶解后,加鹽酸2ml,即顯橙黃色,漸變為紫紅色,再加三氯甲烷2ml,振搖氯甲烷層顯藍色(2)在紅霉素A組分項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與標準品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品約0.1g,加2mol/L鹽酸溶液5ml及水10ml,緩緩加熱至沸,
硬脂酸紅霉素的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的結晶或粉末;無臭。本品在甲醇、乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中幾乎不溶。
硬脂酸紅霉素顆粒的含量測定方法
含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于紅霉素0.1g),加乙醇使硬脂酸紅霉素溶解后,用滅菌水定量稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液,搖勻,靜置2小時以上,精密量取上清液適量,照硬脂酸紅霉素項下的方法測定,即得
硬脂酸紅霉素顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于紅霉素3ng),加丙酮3ml使硬脂酸紅霉素溶解,濾過,濾液加鹽酸2ml,即顯橙黃色漸變為紫紅色,再加三氯甲烷2ml,振搖,三氯甲烷層顯紫色。(2)取本品細粉與紅霉素標準品各適量,照紅霉素B、C組分及有關物質項下的方法,溶解并稀釋制成每1m1中約含紅霉素4mg的溶液,
硬脂酸紅霉素膠囊的鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物與紅霉素標準品各適量,照紅霉素B、C組分及有關物質項下的方法溶解并稀釋制成每1ml中約含紅霉素4mg的溶液,濾過,分別作為供試品溶液與標準品溶液,并依法試驗。在記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與標準品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的內容物,照硬脂酸紅霉素項下的鑒
硬脂酸紅霉素片的鑒別方法
鑒別(1)取本品,研細,照硬脂酸紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)取本品細粉與紅霉素標準品各適量,照紅霉素B、C組分及有關物質項下的方法溶解并稀釋制成每1ml中約含紅霉素4mg的溶液,濾過,分別作為供試品溶液與標準品溶液,并依法試驗。在記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與標準品溶
地紅霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇、二氯甲烷中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在乙腈中微溶,在水中幾乎不溶比旋度取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為—83°至-8鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試
羅紅霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;略有引濕性本品在乙醇或丙酮中易溶,在甲醇中溶解,在乙腈中略溶,在水中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-82至-87°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
紅霉素軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至黃色軟膏。鑒別取本品約0.5g,加0.1mol/L硫酸溶液5ml,置水浴上加熱使溶解,冷卻,傾取水層,加硫酸2ml,緩緩搖勻,即顯紅棕色
琥乙紅霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末或結晶性粉末;無臭。本品在無水乙醇、丙酮中易溶,在乙醚中略溶,在水中幾乎不溶鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸羥胺的飽和甲醇溶液與氫氧化鈉的飽和甲醇溶液各3~5滴,在水浴上加熱發生氣泡,放冷,加鹽酸溶液(4.5→100使成酸性,加三氯化鐵試液0.5ml,溶液顯紫紅色。(2)取本品與琥
依托紅霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中易溶,在水中幾乎不溶。熔點取本品,置五氧化二磷干燥器中干燥后,依法測定(通則0612),熔點為132~138℃,熔融同時分解鑒別(1)取本品約5mg,加丙酮2ml溶解后,加鹽酸2ml,即顯橙黃色,漸變為紫紅色,再加三氯甲烷2ml振搖,三氯甲烷層顯藍色。(2)
硬脂酸紅霉素片的基本性狀
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
硬脂酸紅霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶或粉末;無臭。本品在甲醇、乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中幾乎不溶。鑒別(1)取本品3mg,加丙酮2ml,溶解后,加鹽酸2ml,即顯橙黃色,漸變為紫紅色,再加三氯甲烷2ml,振搖氯甲烷層顯藍色(2)在紅霉素A組分項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與標準品溶液主
鹽酸柔紅霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為橙紅色結晶性粉末;有引濕性。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加甲醇制成每1m中約含20pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在234nm、25
鹽酸柔紅霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為橙紅色結晶性粉末;有引濕性。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加甲醇制成每1m中約含20pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在234nm、25
紅霉素眼膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至黃色的軟膏鑒別取本品約0.5g,加0.1mol/L硫酸溶液5ml置水浴上加熱使溶解,冷卻,傾取水層,加硫酸2ml,緩緩搖勻,即顯紅棕色
乳糖酸紅霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶或粉末;無臭。本品在水或乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶鑒別(1)在紅霉素A組分項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與標準品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集257圖)一致。如發現在1750~1680cm-1處的吸收峰與