硬脂酸紅霉素片
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品,研細,照硬脂酸紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)取本品細粉與紅霉素標準品各適量,照紅霉素B、C組分及有關物質項下的方法溶解并稀釋制成每1ml中約含紅霉素4mg的溶液,濾過,分別作為供試品溶液與標準品溶液,并依法試驗。在記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與標準品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,研細,加二氯甲烷10ml,研磨,使硬脂酸紅霉素溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照硬脂酸紅霉素項下的鑒別(3)試驗,顯相同的反應檢查紅霉素B、C組分及有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品,研細,精密稱取適量,加甲醇使硬脂酸紅霉素溶解并定量稀釋制成每1m中含紅霉素20mg的溶液,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含紅霉素4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液5ml,置100ml量瓶中,用溶劑......閱讀全文
硬脂酸紅霉素膠囊的類別及貯藏方法
類別同硬脂酸紅霉素規格按C3H2NO3計(1)0.1g(10萬單位)(2)0.125g(12.5萬單位)貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
硬脂酸紅霉素顆粒的類別及貯藏方法
類別同硬脂酸紅霉素規格50mg(5萬單位)(按C37HNO3計)貯藏遮光,密封,在干燥處保存
硬脂酸紅霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶或粉末;無臭。本品在甲醇、乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中幾乎不溶。鑒別(1)取本品3mg,加丙酮2ml,溶解后,加鹽酸2ml,即顯橙黃色,漸變為紫紅色,再加三氯甲烷2ml,振搖氯甲烷層顯藍色(2)在紅霉素A組分項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與標準品溶液主
硬脂酸紅霉素顆粒的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為混懸顆粒;氣芳香。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于紅霉素3ng),加丙酮3ml使硬脂酸紅霉素溶解,濾過,濾液加鹽酸2ml,即顯橙黃色漸變為紫紅色,再加三氯甲烷2ml,振搖,三氯甲烷層顯紫色。(2)取本品細粉與紅霉素標準品各適量,照紅霉素B、C組分及有關物質項下的方法,溶解并稀釋制成每1m
琥乙紅霉素片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)取本品的細粉適量,加丙酮制成每1ml中含琥乙紅霉素4ng的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定
硬脂酸紅霉素顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為混懸顆粒;氣芳香。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于紅霉素3ng),加丙酮3ml使硬脂酸紅霉素溶解,濾過,濾液加鹽酸2ml,即顯橙黃色漸變為紫紅色,再加三氯甲烷2ml,振搖,三氯甲烷層顯紫色。(2)取本品細粉與紅霉素標準品各適量,照紅霉素B、C組分及有關物質項下的方法,溶解并稀釋制成每1m
琥乙紅霉素分散片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。2)取本品的細粉適量,加丙酮制成每1ml中含琥乙紅霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(
簡述紅霉素片的用法用量
一、規格： (1) 0.125g (12.5萬單位) (2)0.25g (25萬單位) 二、用法用量： 口服，成人一日0.75～2g，分3～4次，兒童每日按體重20～40mg/kg，分3～4次。 治療軍團菌病，成人一次0.5～1.0g，一日4次。 用作風濕熱復發的預防用藥時，一次0.
琥乙紅霉素片的檢查方法
檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含紅霉素0.1mg的溶液對照溶液取本品10片,精密稱
依托紅霉素片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以含0.2%的十二烷基硫酸鈉的鹽酸溶液(9→1000)900ml為溶出介質(50mg,62.5mg規格,溶出介質為600m1),轉速為每分鐘75轉,依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液適量,用溶出介質
簡述紅霉素片的藥理毒理
紅霉素屬大環內酯類抗生素，對葡萄球菌屬、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也可對本品呈現敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌活性；對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、肺炎支原體、立克次體屬和衣原體屬也有抑制作用。本品系抑菌劑，但在
關于琥乙紅霉素片的簡介
一、成份： 本品主要成份為：琥乙紅霉素。 分子式：C43H75NO16 分子量：862.07 二、性狀：本品為白色片。 三、適應癥： 1．本品可作為青霉素過敏患者治療下列感染的替代用藥：溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌等所致的急性扁桃體炎、急性咽炎、鼻竇炎；溶血性鏈球菌所致猩紅熱、蜂窩織炎；
羅紅霉素片的鑒別方法
(1)取鑒別(2)項下的供試品溶液1ml,加濃硫酸5滴,1分鐘內溶液顏色呈深墨綠色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含羅紅霉素25mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取羅紅霉素對照品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含25
使用羅紅霉素片過量的介紹
對于藥物過量的病例，應采取能夠促進藥物消除的措施，并對癥進行治療。目前尚無特異的解毒劑。 藥物過量的癥狀： 至今為止，沒有觀察到藥物過量的病例。藥物過量可能會導致顯著的胃腸不良反應，而且，在某些病例中，也會導致肝臟毒性（參見【不良反應】）。
羅紅霉素片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
羅紅霉素片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于羅紅霉素50mg),加流動相適量,超聲20分鐘助溶,再用流動相定量稀釋制成每1ml中約含羅紅霉素1.0mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見羅紅霉素
依托紅霉素片的基本性狀
本品為白色片。
依托紅霉素片的鑒別方法
取本品1片,研細,加三氯甲烷5ml,研磨,濾過,取濾液蒸去三氯甲烷,殘渣照依托紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。
依托紅霉素片的含量測定方法
取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于紅霉素0.125g),置250ml量瓶中,加乙醇125ml溶解后,再用磷酸鹽緩沖液(pH7.8)稀釋至刻度,搖勻,60℃水浴中放置4小時,使水解完全。精密量取上清液適量,照依托紅霉素項下的方法測定,即得。
依托紅霉素片的鑒別檢查方法
鑒別取本品1片,研細,加三氯甲烷5ml,研磨,濾過,取濾液蒸去三氯甲烷,殘渣照依托紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以含0.2%的十二烷基硫酸鈉的鹽酸溶液(9→1000)900ml為溶出介質(50mg,62.5mg規格,溶出
琥乙紅霉素片的基本性狀
性狀本品為白色片。
琥乙紅霉素片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)取本品的細粉適量,加丙酮制成每1ml中含琥乙紅霉素4ng的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第
簡述琥乙紅霉素片的藥理毒理
本品屬大環內酯類抗生素，為紅霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中較紅霉素穩定。對葡萄球菌屬(耐甲氧西林菌株除外)、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也對本品敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌作用。對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、肺炎支
羅紅霉素片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取鑒別(2)項下的供試品溶液1ml,加濃硫酸5滴,1分鐘內溶液顏色呈深墨綠色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含羅紅霉素25mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取羅紅霉素對照品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含
羅紅霉素片的含量測定方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(如為薄膜衣片,除去薄膜衣),加流動相溶解并稀釋制成每1m中約含羅紅霉素2.0mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測
琥乙紅霉素片的鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)取本品的細粉適量,加丙酮制成每1ml中含琥乙紅霉素4ng的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果。
琥乙紅霉素片的含量測定方法
含量測定取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于紅霉素0.15g),用乙醇75ml分次研磨使琥乙紅霉素溶解,用磷酸鹽緩沖液(pH7.8)定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,搖勻,室溫放置16小時或40℃放置6小時,使水解完全,精密量取上清液適量,照琥乙紅霉素項下的方法測定,即得
紅霉素腸溶片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931法方法2)測定。酸中溶出量溶出條件以鹽酸溶液(9-1000900ml溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經2小時時,立將轉籃升出液面。限度每片腸膜均不得有裂縫。緩沖液中溶出量溶出條件取酸中溶出量項下2小時的轉籃,隨即以磷酸鹽緩沖液(pH6.8)(取0.
琥乙紅霉素分散片的檢查方法
檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900m為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經15分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含紅霉素0.1mg的溶液。對照溶液取本品10片,精密稱
地紅霉素腸溶片的檢查方法
異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液、對照品溶液、系統適用性溶液、靈敏度溶液」色譜條件、系統適用性要求與測定法見有關物質項下限度按主成分外標法以峰面積計算,16S-地紅霉素不得過標示量的1.5%有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品10片,