棕櫚氯霉素混懸液性狀鑒別檢查
性狀本品為白色乳狀混懸液。鑒別(1)取本品約5ml,加三氯甲烷20ml,振搖,分取三氯甲烷層,濾過,濾液蒸干,提取物用水洗凈,照棕櫚氯霉素項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)取A晶型檢查項下制備的供試品,用糊法測定,其紅外光吸收圖譜應與棕櫚氯霉素B晶型對照的圖譜(光譜集38圖)一致。檢查pH值取本品,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.0A晶型對照品的制備(1)20%棕櫚氯霉素A晶型對照品:稱取棕櫚氯霉素A晶型對照品1份和棕櫚氯霉素B晶型對照品4份,混合均勻;(2)10%棕櫚氯霉素A晶型對照品:稱取棕櫚氯霉素A晶型對照品1份和棕櫚氯霉素B晶型對照品9份,混合均勻。供試品的制備精密量取本品20ml,加水20ml,混勻,離心15分鐘,棄去上清液,沉淀先加水2ml,研成糊狀,再加水18ml混勻,離心,棄去上清液,按同法再洗二次,在室溫減壓干燥14小時,磨成細粉。測定法取上述制備的二種對照品及供試品,分別加約......閱讀全文
棕櫚氯霉素混懸液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5ml,加三氯甲烷20ml,振搖,分取三氯甲烷層,濾過,濾液蒸干,提取物用水洗凈,照棕櫚氯霉素項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)取A晶型檢查項下制備的供試品,用糊法測定,其紅外光吸收圖譜應與棕櫚氯霉素B晶型對照的圖譜(光譜集38圖)一致。檢查pH值取本品,依法測定
棕櫚氯霉素混懸液
性狀本品為白色乳狀混懸液。鑒別(1)取本品約5ml,加三氯甲烷20ml,振搖,分取三氯甲烷層,濾過,濾液蒸干,提取物用水洗凈,照棕櫚氯霉素項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)取A晶型檢查項下制備的供試品,用糊法測定,其紅外光吸收圖譜應與棕櫚氯霉素B晶型對照的圖譜(光譜集38圖)一致。
棕櫚氯霉素混懸液的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色乳狀混懸液。鑒別(1)取本品約5ml,加三氯甲烷20ml,振搖,分取三氯甲烷層,濾過,濾液蒸干,提取物用水洗凈,照棕櫚氯霉素項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)取A晶型檢查項下制備的供試品,用糊法測定,其紅外光吸收圖譜應與棕櫚氯霉素B晶型對照的圖譜(光譜集38圖)一致。
棕櫚氯霉素混懸液的檢查方法
檢查pH值取本品,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.0A晶型對照品的制備(1)20%棕櫚氯霉素A晶型對照品:稱取棕櫚氯霉素A晶型對照品1份和棕櫚氯霉素B晶型對照品4份,混合均勻;(2)10%棕櫚氯霉素A晶型對照品:稱取棕櫚氯霉素A晶型對照品1份和棕櫚氯霉素B晶型對照品9份,混合均勻。供
棕櫚氯霉素混懸液的基本性狀
性狀本品為白色乳狀混懸液。
棕櫚氯霉素混懸液的鑒別方法
鑒別(1)取本品約5ml,加三氯甲烷20ml,振搖,分取三氯甲烷層,濾過,濾液蒸干,提取物用水洗凈,照棕櫚氯霉素項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)取A晶型檢查項下制備的供試品,用糊法測定,其紅外光吸收圖譜應與棕櫚氯霉素B晶型對照的圖譜(光譜集38圖)一致。
棕櫚氯霉素混懸液的含量測定
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品3ml(約相當于棕櫚氯霉素0.13g),置125ml分液漏斗中,用三氯甲烷提取5次,第次25ml,后四次各用20ml,合并三氯甲烷液,蒸干,提取物用無水乙醇洗入250ml量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻;精密量取10ml,置200ml
棕櫚氯霉素混懸液的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品3ml(約相當于棕櫚氯霉素0.13g),置125ml分液漏斗中,用三氯甲烷提取5次,第次25ml,后四次各用20ml,合并三氯甲烷液,蒸干,提取物用無水乙醇洗入250ml量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻;精密量取10ml,置200ml
棕櫚氯霉素混懸液的類別及貯藏
類別同棕櫚氯霉素規格1ml:25mg(按C1H12Cl2N2O5計)貯藏遮光,密封保存
棕櫚氯霉素混懸液的類別及貯藏方法
類別同棕櫚氯霉素規格1ml:25mg(按C1H12Cl2N2O5計)貯藏遮光,密封保存
棕櫚氯霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末;幾乎無臭本品在丙酮中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。熔點本品經60℃干燥2小時,依法測定(通則0612),A晶型的熔點為89~95℃;B晶型的熔點為86~91℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯干混懸劑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為類白色粒狀物;氣芳香鑒別照鹽酸克林霉素棕櫚酸酯項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果檢查酸度取本品適量,加水溶解并稀釋制成每ml中約含克林霉素10mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~5.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加甲醇溶解并
棕櫚氯霉素的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在271nm波長處有最大吸收,其吸光度約為(2)取本品(A晶型或B晶型),用糊法測定,其紅外光吸收圖譜應與同晶型對照的圖譜(光譜集37圖或38圖)一致。(3)取本品約0.1g,加乙醇
棕櫚氯霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;幾乎無臭本品在丙酮中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。熔點本品經60℃干燥2小時,依法測定(通則0612),A晶型的熔點為89~95℃;B晶型的熔點為86~91℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯干混懸劑的鑒別檢查方法
鑒別照鹽酸克林霉素棕櫚酸酯項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果檢查酸度取本品適量,加水溶解并稀釋制成每ml中約含克林霉素10mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~5.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含克林霉素
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯干混懸劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色粒狀物;氣芳香鑒別照鹽酸克林霉素棕櫚酸酯項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果
磺胺嘧啶混懸液的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變暗。
磺胺嘧啶混懸液的基本性狀
本品為細微顆粒的混懸水溶液,靜置后細顆粒沉淀,振搖后成均勻的白色混懸液。
棕櫚氯霉素的基本性狀
性狀本品為白色或類白色粉末;幾乎無臭本品在丙酮中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。熔點本品經60℃干燥2小時,依法測定(通則0612),A晶型的熔點為89~95℃;B晶型的熔點為86~91℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋
復方磺胺甲唑口服混懸液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸1σml,振搖使甲氧芐啶溶解,濾過,濾液加碘試液0.5ml,即產生棕色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。(3)取本品適量(約相當于磺胺甲噁唑50mg),顯芳香第一胺類的鑒
復方磺胺甲唑口服混懸液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色的黏稠混懸液;味甜、略苦。鑒別(1)取本品適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸1σml,振搖使甲氧芐啶溶解,濾過,濾液加碘試液0.5ml,即產生棕色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。(3)取本品適量(約相當
磺胺嘧啶混懸液的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,每瓶加水制成每1nl中約含磺胺嘧啶鈉0.2g的溶液,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法比較,不得更深。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg磺胺嘧啶鈉中含內毒素的量應小于0.10EU。 其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則
磺胺嘧啶混懸液的檢查方法
pH值取本品,搖勻,依法測定(通則0631),pH值應為40~6.0其他應符合口服混懸劑項下有關的各項規定(通則0123)。
磺胺嘧啶混懸液的鑒別方法
照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果
磺胺嘧啶混懸液的鑒別方法
(1)取本品,搖勻,取2ml,加0.4%氫氧化鈉溶液3ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,濾過,取濾液1m,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取鑒別(1)項下剩余濾液,顯芳香第一胺類的鑒別反應(通
布洛芬混懸滴劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色或著色的混懸液體。鑒別(1)取本品適量,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含布洛芬0.25mg的溶液(必要時濾過),照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與273m的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的
棕櫚氯霉素的檢查方法
檢查游離棕櫚酸取本品約1g,精密稱定,加對麝香草酚藍呈中性的乙醇溶液30ml,溶解后,用氫氧化鈉滴定液(0.02molL)滴定至溶液顯綠色。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)相當于5.128mg的C16H32O2,含游離棕櫚酸(C16H2O2)不得過2.0%。游離氯霉素照紫外可見分光光度法
棕櫚氯霉素的檢查方法
檢查游離棕櫚酸取本品約1g,精密稱定,加對麝香草酚藍呈中性的乙醇溶液30ml,溶解后,用氫氧化鈉滴定液(0.02molL)滴定至溶液顯綠色。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)相當于5.128mg的C16H32O2,含游離棕櫚酸(C16H2O2)不得過2.0%。游離氯霉素照紫外可見分光光度法
棕櫚氯霉素的鑒別方法
鑒別(1)取本品,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在271nm波長處有最大吸收,其吸光度約為(2)取本品(A晶型或B晶型),用糊法測定,其紅外光吸收圖譜應與同晶型對照的圖譜(光譜集37圖或38圖)一致。(3)取本品約0.1g,加乙醇
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯干混懸劑的基本性狀
本品為類白色粒狀物;氣芳香。