葡萄糖酸亞鐵糖漿的檢查方法
檢查pH值應為3.5~4.5(通則0631)。溶液的澄清度取本品10ml,加水50ml,搖勻,溶液應澄清。相對密度本品的相對密度(通則0601)不小于1.25。高鐵鹽精密量取本品50ml,置250ml碘瓶中,加水100ml與鹽酸10ml后,加碘化鉀3g,密塞,搖勻,在暗處放置5分鐘,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液0.5ml,繼續滴定至藍色消失,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于5.585mg的Fe,本品含高鐵鹽不得過葡萄糖酸亞鐵標示量的1.0%其他應符合糖漿劑項下有關的各項規定(通則0116)......閱讀全文
葡萄糖酸亞鐵的檢查方法
檢查酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.7~6.0溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加新沸過的冷水loml溶解后,溶液應澄清,顯微綠棕色氯化物取本品50mg,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液3.0m1制成的對照液比較,不得更濃(0.06%)。硫
葡萄糖酸亞鐵的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品0.5g,置試管中,加水5ml,微熱溶解后,加冰醋酸0.7ml與新蒸餾的苯肼1ml,置水浴上加熱20分鐘,放冷,用玻璃棒擦試管的內壁,漸產生黃色的結晶。(2)取本品0.1g,加水20m1溶解后,加鐵氰化鉀試液,生成暗藍色沉淀。檢查酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則
葡萄糖酸亞鐵片的檢查方法
檢查高鐵鹽取本品細粉適量(約相當于葡萄糖酸亞鐵5,0g),精密稱定,置250ml碘瓶中,加水25ml與鹽酸4ml,加熱使葡萄糖酸亞鐵溶解,迅速冷卻,加碘化鉀3g,密塞,搖勻,在暗處放置5分鐘,加水75ml,立即用硫代硫酸鈉滴定液(0.1molL)滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消
葡萄糖酸亞鐵膠囊的檢查方法
檢查干燥失重取本品的內容物約1.0g,在105℃干燥5小時,減失重量不得過11.0%(通則0831)。高鐵鹽取本品內容物適量(約相當于葡萄糖酸亞鐵5.0g),精密稱定,置250ml碘瓶中,加水25m1與鹽酸4ml,加熱使葡萄糖酸亞鐵溶解,迅速冷卻,加碘化鉀3g,密塞,搖勻,在暗處放置5分鐘,加水75
葡萄糖酸亞鐵的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為灰綠色或微黃色粉末或顆粒;有焦糖臭。本品在熱水中易溶,在水中溶解,在乙醇中幾乎不溶鑒別(1)取本品0.5g,置試管中,加水5ml,微熱溶解后,加冰醋酸0.7ml與新蒸餾的苯肼1ml,置水浴上加熱20分鐘,放冷,用玻璃棒擦試管的內壁,漸產生黃色的結晶。(2)取本品0.1g,加水20m1溶解后
葡萄糖酸亞鐵片的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量,照葡萄糖酸亞鐵項下的鑒別(1)、(2)試驗,顯相同的反應。檢查高鐵鹽取本品細粉適量(約相當于葡萄糖酸亞鐵5,0g),精密稱定,置250ml碘瓶中,加水25ml與鹽酸4ml,加熱使葡萄糖酸亞鐵溶解,迅速冷卻,加碘化鉀3g,密塞,搖勻,在暗處放置5分鐘,加水75ml,立即用硫代硫酸鈉
葡萄糖酸亞鐵
性狀本品為灰綠色或微黃色粉末或顆粒;有焦糖臭。本品在熱水中易溶,在水中溶解,在乙醇中幾乎不溶鑒別(1)取本品0.5g,置試管中,加水5ml,微熱溶解后,加冰醋酸0.7ml與新蒸餾的苯肼1ml,置水浴上加熱20分鐘,放冷,用玻璃棒擦試管的內壁,漸產生黃色的結晶。(2)取本品0.1g,加水20m1溶解后
葡萄糖酸亞鐵片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯灰綠色或微黃色鑒別取本品細粉適量,照葡萄糖酸亞鐵項下的鑒別(1)、(2)試驗,顯相同的反應。檢查高鐵鹽取本品細粉適量(約相當于葡萄糖酸亞鐵5,0g),精密稱定,置250ml碘瓶中,加水25ml與鹽酸4ml,加熱使葡萄糖酸亞鐵溶解,迅速冷卻,加碘化鉀3g,密塞,搖勻,在暗
葡萄糖酸亞鐵的鑒別方法
鑒別(1)取本品0.5g,置試管中,加水5ml,微熱溶解后,加冰醋酸0.7ml與新蒸餾的苯肼1ml,置水浴上加熱20分鐘,放冷,用玻璃棒擦試管的內壁,漸產生黃色的結晶。(2)取本品0.1g,加水20m1溶解后,加鐵氰化鉀試液,生成暗藍色沉淀。
葡萄糖酸亞鐵的含量測定方法
含量測定精密稱取本品約1.5g,置具塞錐形瓶中,加水75ml與1mol/L硫酸溶液15ml,溶解后,加鋅粉0.75g,密塞,放置約20分鐘,直至溶液脫色。用鋪有鋅粉的4號垂熔漏斗濾過,濾器用新沸放冷的水20ml洗滌,合并洗液與濾液加鄰二氮菲指示液0.2ml,用硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)滴定至溶
葡萄糖酸亞鐵片
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯灰綠色或微黃色鑒別取本品細粉適量,照葡萄糖酸亞鐵項下的鑒別(1)、(2)試驗,顯相同的反應。檢查高鐵鹽取本品細粉適量(約相當于葡萄糖酸亞鐵5,0g),精密稱定,置250ml碘瓶中,加水25ml與鹽酸4ml,加熱使葡萄糖酸亞鐵溶解,迅速冷卻,加碘化鉀3g,密塞,搖勻,在暗
葡萄糖酸亞鐵膠囊
鑒別取本品內容物,照葡萄糖酸亞鐵項下的鑒別(1)、(2)試驗,顯相同的反應。檢查干燥失重取本品的內容物約1.0g,在105℃干燥5小時,減失重量不得過11.0%(通則0831)。高鐵鹽取本品內容物適量(約相當于葡萄糖酸亞鐵5.0g),精密稱定,置250ml碘瓶中,加水25m1與鹽酸4ml,加熱使葡萄
葡萄糖酸亞鐵的簡介
葡萄糖酸亞鐵，分子式為C12H22O14Fe·2H2O，相對分子質量為482.18。在食品中可用作護色劑、營養強化劑，可由還原鐵中和葡萄糖酸而成。葡萄糖酸亞鐵的特點是生物利用率高，在水中溶解性好，風味平和無澀味，在乳飲料中強化較多，但也容易引起食品色澤和風味變化，一定程度上限制了其應用。
葡萄糖酸亞鐵片的鑒別方法
鑒別取本品細粉適量,照葡萄糖酸亞鐵項下的鑒別(1)、(2)試驗,顯相同的反應。
葡萄糖酸亞鐵片的含量測定方法
含量測定取本品40片(0.1g規格)或20片(0.3g規格),除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于葡萄糖酸亞鐵1.5g),照葡萄糖酸亞鐵含量測定項下的方法,自“置具塞錐形瓶中”起,依法測定。每1nl硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)相當于48.22mg的C12H22FeO14·2H2O。
葡萄糖酸亞鐵的類別及貯藏方法
類別抗貧血藥。貯藏密封保存制劑(1)葡萄糖酸亞鐵片(2)葡萄糖酸亞鐵膠囊 (3)葡萄糖酸亞鐵糖漿
葡萄糖酸亞鐵膠囊的鑒別方法
鑒別取本品內容物,照葡萄糖酸亞鐵項下的鑒別(1)、(2)試驗,顯相同的反應。
葡萄糖酸亞鐵膠囊的含量測定方法
含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于葡萄糖酸亞鐵1.5g),照葡萄糖酸亞鐵含量測定項下的方法,自“置具塞錐形瓶中”起,依法測定。每1nl硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)相當于48.22mg的C12H2FeO14·2H2O。
葡萄糖酸亞鐵片的類別及貯藏方法
類別同葡萄糖酸亞鐵。規格(1)0.1g(2)0.3貯藏密封,避光,干燥處保存
葡萄糖酸亞鐵的性狀及鑒別方法
性狀本品為灰綠色或微黃色粉末或顆粒;有焦糖臭。本品在熱水中易溶,在水中溶解,在乙醇中幾乎不溶鑒別(1)取本品0.5g,置試管中,加水5ml,微熱溶解后,加冰醋酸0.7ml與新蒸餾的苯肼1ml,置水浴上加熱20分鐘,放冷,用玻璃棒擦試管的內壁,漸產生黃色的結晶。(2)取本品0.1g,加水20m1溶解后
關于葡萄糖酸亞鐵的藥物分析
方法名稱：葡萄糖酸亞鐵的測定—中和滴定法 應用范圍： 本方法采用滴定法測定葡萄糖酸亞鐵的含量。 本方法適用于葡萄糖酸亞鐵。 方法原理： 供試品加水與1mol/L硫酸溶液使溶解后，加鋅粉密塞，放置20分鐘，直至脫色，濾過，用新沸過的冷水洗滌，加鄰二氮菲指示液，用硫酸鈰滴定液（0.1mol/L
葡萄糖酸亞鐵的基本性狀
性狀本品為灰綠色或微黃色粉末或顆粒;有焦糖臭。本品在熱水中易溶,在水中溶解,在乙醇中幾乎不溶。
葡萄糖酸亞鐵的生產路線和鑒別方法
生產路線 （1）由還原鐵中和葡萄糖酸制成。 （2）鋇或葡萄糖酸鈣的熱溶液與硫酸亞鐵反應制得。 （3）由剛制備的碳酸亞鐵與葡萄糖酸在水溶液中加熱反應而得 。 鑒別方法 (1)在5mL溫熱的10%試樣溶液中加冰乙酸0.65mL和新蒸餾的苯肼1mL，在蒸汽浴上加熱30min，冷卻后用玻璃棒刮
葡萄糖酸亞鐵片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯灰綠色或微黃色鑒別取本品細粉適量,照葡萄糖酸亞鐵項下的鑒別(1)、(2)試驗,顯相同的反應。
葡萄糖酸亞鐵片的基本性狀
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯灰綠色或微黃色。
復方葡萄糖酸鈣口服溶液的檢查方法
相對密度應為1.05~1.10(通則0601)。pH值應為4.0~6.0(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)
復方葡萄糖酸鈣口服溶液的檢查方法
相對密度應為1.05~1.10(通則0601)。pH值應為4.0~6.0(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)
復方葡萄糖酸鈣口服溶液的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含葡萄糖酸鈣25mg的溶液。對照品溶液(1)取葡萄糖酸鈣對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液對照品溶液(2)取乳酸鈣對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液。色譜條件采用
復方葡萄糖酸鈣口服溶液的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含葡萄糖酸鈣25mg的溶液。對照品溶液(1)取葡萄糖酸鈣對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液對照品溶液(2)取乳酸鈣對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液。色譜條件采用
葡萄糖酸δ內酯的鑒別方法
（1）向1mL本品溶液（1+50）加入1滴氯化鐵溶液（1+10），呈深黃色。 （2）向5mL本品溶液（1+10）加0.7mL乙酸和1mL新蒸餾的苯肼，在水浴上加熱30min，冷卻并用玻璃棒刮擦內壁，促進結晶。所生成的結晶熔點為196~202℃。