關于氧茚溴酚酮的含量測定介紹
1、含量測定 取本品約0.3g，精密稱定，加甲醇60ml溶解后，加水10ml，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ A），用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于42.41mg的C17H12Br2O3。 2、類別 抗痛風藥。 3、貯藏 遮光，密封保存。 4、制劑 （1）苯溴馬隆片 （2）苯溴馬隆膠囊......閱讀全文
關于氧茚溴酚酮的含量測定介紹
1、含量測定 取本品約0.3g，精密稱定，加甲醇60ml溶解后，加水10ml，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ A），用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于42.41mg的C17H12Br2O3。 2、
關于氧茚溴酚酮的鑒別測定介紹
（1）取本品，加磷酸鹽緩沖液（pH 7.6）溶解并稀釋制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在357nm的波長處有最大吸收，在289nm的波長處有最小吸收，在240nm的波長處有肩峰。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品
關于氧茚溴酚酮的分析介紹
國內報道，應用國產氧茚溴酚酮，對血尿酸超過0.357mmol/L的18例患者進行療效觀察，顯效6例，治療后血尿酸降低54%；有效10例，治療后血尿酸降低38%；無效2例；總有效率89%。服藥前后觀察肌酐清除率變化表明，氧茚溴酚酮在血尿酸降低的情況下，腎功能有明顯改善。
關于氧茚溴酚酮的基本介紹
氧茚溴酚酮，是一種化學品，為白色至微黃色結晶性粉末；無臭，無味。 1、品名 苯溴馬隆 Benxiumalong Benzbromarone 2、分子式與分子量 C17H12Br2O3 424.09 來源（名稱）、含量（效價） 本品為（3,5-二溴-4-羥基苯基）-（2-乙基-3-
關于氧茚溴酚酮的物質檢查介紹
取本品0.50g，加水10ml，振搖1分鐘，濾過，取濾液2.0ml，加甲基紅指示液0.1ml和鹽酸滴定液（0.01mol/L）0.1ml，溶液應呈紅色；再加氫氧化鈉滴定液（0.01mol/L）0.3ml，溶液應呈黃色。 取本品1.0g，加三氯甲烷10ml溶解后，溶液應澄清無色。如顯色，與黃色3
關于氧茚溴酚酮的使用情況介紹
一、氧茚溴酚酮的藥代動力學 氧茚溴酚酮口服易吸收。在體內的代謝產物也有排尿酸作用。主要由膽汁排泄。 二、氧茚溴酚酮的適應證 主要用于慢性痛風的治療。也可用于各種原因引起的繼發性高尿酸血癥，原發性高尿酸血癥。 三、氧茚溴酚酮的禁忌證 1.有中、重度腎功能不全的患者禁用。 2.孕婦禁用。
使用氧茚溴酚酮的注意事項介紹
1.中等或嚴重腎功能不足者及孕婦慎用。 2.在治療期間，每天同時加服碳酸氫鈉3g，飲用液體量不得少于1.5～2L，以維持尿液呈中性或微堿性。 3.高尿酸血癥及尿酸結石的患者，其尿液pH應調節在6.2～6.8之間。 4.在服藥期間如果痛風發作，建議將所用藥量減半，必要時可服秋水仙堿或消炎藥以
簡述氧茚溴酚酮的藥理作用
氧茚溴酚酮主要通過抑制腎近曲小管對尿酸的重吸收，降低血漿過高的尿酸濃度而發揮抗痛風的作用，它不僅緩解疼痛，減輕紅腫，還能使痛風結節消散。成人一次口服100mg約3h血尿酸水平開始降低，5h左右尿酸清除率達到最高峰，血尿酸水平降至最低值，20h后開始有所回升，24h時血尿酸為原水平的66.5%。
關于氧茚溴酚酮的不良反應和用法用量介紹
1、氧茚溴酚酮的不良反應 氧茚溴酚酮不良反應較小。少數患者在治療初期有惡心、腹脹，能自行消失。對肝、腎功能無明顯影響。少部分患者用藥3～4個月后出現粒細胞減少，故應定期查血象。極個別病例出現耐藥性及持續性腹瀉時，應停止用藥。 2、氧茚溴酚酮的用法用量 口服，每天1次，每次50mg，逐漸增加
關于氨溴索的含量測定介紹
照高效液相色譜法（附錄V D )測定。色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.01mol/L磷酸氫二銨溶液（用磷酸調節pH值至7.0)-乙腈（50：50）為流動相；檢測波長為248nm。取本品約5mg，加甲醇0.2ml溶解，再加甲醛溶液（1→100）40μL，搖勻，置60
關于溴己新的含量測定介紹
1、照高效液相色譜法（附錄V D ）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅垸鍵合硅膠為填充劑；以磷酸二氫鉀緩沖液（取磷酸二氫鉀1.0g，加900mL水使溶解，用0.5mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至7.0，用水稀釋至1000mL）-乙腈（20：80）為流動相；柱溫為40℃；檢測波長
關于乙菧酚的含量測定介紹
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇－水（80：20）為流動相；檢測波長為254nm。取己烯雌酚對照品約10mg，加三氯甲烷50ml使溶解，在暗處放置不少于5小時，量取5.0ml，揮干三氯甲烷，殘渣（己烯雌酚的順式體和反式體）加乙醇－水
關于酚芐明的含量測定介紹
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄V D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇一醋酸銨緩沖液（取醋酸銨10g溶于1000ml水中，用磷酸調節pH值至3.0）（80：20）為流動相；檢測波長為267nm。理論板數按鹽酸酚芐明峰計算不低于2000，鹽酸
關于丙泊酚的含量測定介紹
一、丙泊酚的含最測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、對照品溶液 取丙泊酚對照品，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含3mg的溶液，搖勻。 供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求 見有關物質項下。 2、測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液，分
關于羅庫溴銨的含量測定介紹
1、含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 2、供試品溶液 取羅庫溴銨適量，精密稱定，加乙腈-水（9:1）溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液。 3、對照品溶液 取羅庫溴銨對照品適量，精密稱定，加乙腈-水（9:1）溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液。 系統
關于苯溴馬隆的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.3g，精密稱定，加甲醇60mL溶解后，加水10mL，照電位滴定法（通則0701），用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于42.41mg的C11H12Br2O3。 二、類別 抗痛風藥。
關于苯扎溴銨的含量測定介紹
取本品約0.25g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加水50mL與氫氧化鈉試液1mL，搖勻，加溴酚藍指示液0.4mL與三氯甲烷10mL，用四苯硼鈉滴定液（0.02mol/L）滴定，將近終點時必須強力振搖，至三氯甲烷層的藍色消失，即得。每1mL四苯硼鈉滴定液（0.02mol/L）相當于7.969mg的C
關于維庫溴銨的含量測定介紹
【含量測定】 取本品約0.25g，精密稱定，加冰醋酸15ml與醋酐溶解后，加醋酸汞試液5ml與萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯黃綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正，每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于31.89mg的C34H57BrN2O4 [4]
關于呋喃唑酮的含量測定介紹
照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，避光操作。 1、供試品溶液 取本品約20mg，精密稱定，置250mL量瓶中，加N,N-二甲基甲酰胺40mL，振搖使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取10mL，置100mL量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。 2、對照品溶液 取呋喃唑酮對照品約20m
關于黃體酮的含量測定介紹
一、黃體酮的含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液。 2、對照品溶液 取黃體酮對照品，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液。 系統適用性溶液、色譜條件與系統
關于利培酮的含量測定介紹
一、含量測定 取本品0.15g，精密稱定，加冰醋酸20mL振搖使溶解，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯純藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液相當于20.52mg的C23H27FN4O2。 二、類別：抗精神病藥。 三、貯藏：密封保存。
關于吡喹酮的含量測定介紹
一、吡喹酮的含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品約50mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加流動相適量，振搖使溶解，用流動相稀釋至刻度，搖勻。精密量取5mL，置50mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。 2、對照品溶液 取吡喹酮對照品適量，精密稱定，
醋酸去氧皮質酮的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加無醛乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含35μg的溶液,精密量取10ml,置25ml量瓶中,加氯化三苯四氮唑試液2ml,在氮氣流下,迅速加入氫氧化四甲基銨試液2ml,通氮氣后,密塞,搖勻,在30℃水浴中放置1小時,迅速冷卻,用
醋酸去氧皮質酮的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加無醛乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含35μg的溶液,精密量取10ml,置25ml量瓶中,加氯化三苯四氮唑試液2ml,在氮氣流下,迅速加入氫氧化四甲基銨試液2ml,通氮氣后,密塞,搖勻,在30℃水浴中放置1小時,迅速
關于溴丙胺太林的含量測定介紹
取本品約0.3g，精密稱定，加冰醋酸10ml與醋酸汞試液5ml ，溶解后，加結晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液顯藍綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于44.84mg的C23H30BrNO3 。
關于溴化普泮西林的含量測定介紹
1、含量測定 取本品約0.3g，精密稱定，加醋酐－冰醋酸（7：3）30ml溶解后，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于44.84mg的C23H30BrNO3。 2、
關于鹽酸齊拉西酮的含量測定介紹
一、鹽酸齊拉西酮的含量測定： 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品約23mg，精密稱定，置50mL量瓶中，加60%甲醇溶液適量，振搖使溶解，并稀釋至刻度，搖勻。 2、對照品溶液 取鹽酸齊拉西酮對照品約23mg，精密稱定，置50mL量瓶中，加60%甲醇溶液適量，
關于多潘立酮的含量測定介紹
1、多潘立酮的含量測定：取本品約0.35g，精密稱定，加冰醋酸40mL使溶解，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1lmol/L）滴定至溶液顯藍綠色，并將滴定結果用空白試驗校正。每1mL的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于42.59mg的C22H24CIN5O2。 2、類別：胃腸動力藥
關于－萘丁美酮的含量測定介紹
一、含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 二、供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含40μg的溶液。 三、對照品溶液 取萘丁美酮對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含40μg的溶液。 色譜條件與系統適用性要求
關于環吡酮胺的含量測定介紹
1、環吡酮 取本品約0.3g，精密稱定，加N,N-二甲基甲酰胺40mL，使溶解，加1%麝香草酚藍甲醇指示液2滴，在氮氣流中用甲醇錐滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL甲醇錘滴定液（0.1mol/L）相當于20.73mg的C12H17NO2。 2、