聯苯雙酯的檢查方法
檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用三氯甲烷定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以石油醚(30~60℃)-乙酸乙酯-三氯甲烷(65:20:15)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照溶液各10μl,分別點于同一薄層板上,展開,取出,晾千,噴以50%硫酸無水乙醇溶液,在110℃加熱30分鐘系統適用性要求對照溶液主斑點應清晰可見。限度供試品溶液除主斑點外,不得顯其他斑點。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢査(通則0821),含重金屬不得過百萬分之二十。......閱讀全文
聯苯雙酯的檢查方法
檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用三氯甲烷定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以石油醚(30~60℃)-乙酸乙酯-三氯甲烷(65:20:15)為展開
聯苯雙酯的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加鹽酸羥胺試液6滴,滴加飽和氫氧化鉀乙醇溶液使呈堿性,小火煮沸片刻,放冷,加稀鹽酸使呈酸性,加三氯化鐵試液1滴,即顯暗紫色(2)取本品約5mg,加變色酸試液1ml,搖勻,置水浴中加熱片刻,即顯紫色。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測
聯苯雙酯滴丸的檢查方法
檢查含量均勻度取本品1粒,置乳缽中,研細,加甲醇適量,研蘑,并用甲醇分次轉移至100m量瓶中,超聲使聯苯雙酯溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。其他應符合丸
聯苯雙酯滴丸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品15丸,加水5ml,振搖使輔料溶解,離10分鐘,棄去上清液,再加水5ml,離心10分鐘,棄去上清液,沉降物照聯苯雙酯項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查含量均勻度取本品1粒,置乳缽
聯苯雙酯的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭,無味。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中幾乎不溶熔點取本品,提前在150℃放入,依法測定(通則0612),熔點為180~183℃。鑒別(1)取本品約20mg,加鹽酸羥胺試液6滴,滴加飽和氫氧化鉀乙醇溶液使呈堿性,小火煮沸片刻,放冷,加稀鹽酸使呈酸性,加三氯化鐵試液1滴
聯苯雙酯滴丸的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣滴丸。鑒別(1)取本品15丸,加水5ml,振搖使輔料溶解,離10分鐘,棄去上清液,再加水5ml,離心10分鐘,棄去上清液,沉降物照聯苯雙酯項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查含量均勻
聯苯雙酯
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭,無味。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中幾乎不溶熔點取本品,提前在150℃放入,依法測定(通則0612),熔點為180~183℃。鑒別(1)取本品約20mg,加鹽酸羥胺試液6滴,滴加飽和氫氧化鉀乙醇溶液使呈堿性,小火煮沸片刻,放冷,加稀鹽酸使呈酸性,加三氯化鐵試液1滴
聯苯雙酯的鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,加鹽酸羥胺試液6滴,滴加飽和氫氧化鉀乙醇溶液使呈堿性,小火煮沸片刻,放冷,加稀鹽酸使呈酸性,加三氯化鐵試液1滴,即顯暗紫色(2)取本品約5mg,加變色酸試液1ml,搖勻,置水浴中加熱片刻,即顯紫色。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測
聯苯雙酯的鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,加鹽酸羥胺試液6滴,滴加飽和氫氧化鉀乙醇溶液使呈堿性,小火煮沸片刻,放冷,加稀鹽酸使呈酸性,加三氯化鐵試液1滴,即顯暗紫色(2)取本品約5mg,加變色酸試液1ml,搖勻,置水浴中加熱片刻,即顯紫色。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測
聯苯雙酯的鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,加鹽酸羥胺試液6滴,滴加飽和氫氧化鉀乙醇溶液使呈堿性,小火煮沸片刻,放冷,加稀鹽酸使呈酸性,加三氯化鐵試液1滴,即顯暗紫色(2)取本品約5mg,加變色酸試液1ml,搖勻,置水浴中加熱片刻,即顯紫色。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測
聯苯雙酯的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品約15mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加乙醇約80ml,置水浴中加熱使溶解,放冷,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取聯苯雙酯對照品約15mg,精密稱定,置0oml量瓶中,
聯苯雙酯滴丸
性狀本品為糖衣滴丸。鑒別(1)取本品15丸,加水5ml,振搖使輔料溶解,離10分鐘,棄去上清液,再加水5ml,離心10分鐘,棄去上清液,沉降物照聯苯雙酯項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查含量均勻
聯苯雙酯滴丸的鑒別方法
鑒別(1)取本品15丸,加水5ml,振搖使輔料溶解,離10分鐘,棄去上清液,再加水5ml,離心10分鐘,棄去上清液,沉降物照聯苯雙酯項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
聯苯雙酯滴丸的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20丸,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于聯苯雙酯1.5mg),置100ml量瓶中,加甲醇8oml,超聲使聯苯雙酯溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取
聯苯雙酯的類別及貯藏方法
類別肝病用藥。貯藏遮光,密封保存。制劑聯苯雙酯滴丸
聯苯雙酯滴丸的類別及貯藏方法
類別同聯苯雙酯。規格1.5mg貯藏密封,在干燥處保存。
聯苯雙酯的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭,無味。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中幾乎不溶熔點取本品,提前在150℃放入,依法測定(通則0612),熔點為180~183℃。鑒別(1)取本品約20mg,加鹽酸羥胺試液6滴,滴加飽和氫氧化鉀乙醇溶液使呈堿性,小火煮沸片刻,放冷,加稀鹽酸使呈酸性,加三氯化鐵試液1滴
藥物分析聯苯雙酯分析
取本品,加氯仿制成每1ml中含10mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取適量,加氯仿稀釋成每1ml中含0.1mg的溶液,作為對照溶液。照薄層色譜法試驗,吸取供試品溶液與對照溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(30——60℃)-醋酸乙酯-氯仿(65:20:15)為展開劑,展開后,晾干,
聯苯雙酯滴丸的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣滴丸。鑒別(1)取本品15丸,加水5ml,振搖使輔料溶解,離10分鐘,棄去上清液,再加水5ml,離心10分鐘,棄去上清液,沉降物照聯苯雙酯項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
聯苯雙酯的基本性狀
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭,無味。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中幾乎不溶熔點取本品,提前在150℃放入,依法測定(通則0612),熔點為180~183℃。
復方聯苯雙酯片的成份
本品含聯苯雙酯(C20H18O10)及肌苷(C10H12N4O5)均應為標示量的90.0%～110.0%。 【性狀】 本品為白色片。
聯苯雙酯滴丸的基本性狀
性狀本品為糖衣滴丸。
復方聯苯雙酯片的用法用量
口服.一次1片,一日1～3次.兒童用量酌減或遵醫囑.
兒童服用聯苯雙酯滴丸的劑量
兒童服用聯苯雙酯滴丸的劑量為每日三次，每次0.5mg/kg。這意味著，如果孩子的體重是10公斤，那么每次應該服用5mg的聯苯雙酯滴丸，一天三次。連續用藥3-6個月。
雙水楊酯的檢查方法
氯化物取本品1.0g,加水20ml,振搖,濾過,取續濾液4ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)硫酸鹽取氯化物檢査項下濾液5ml,加稀鹽酸1m與氯化鋇試液3ml,不得發生渾濁游離水楊酸照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液
雙水楊酯片的檢查方法
游離水楊酸照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于雙水楊酯3g),精密稱定,置分液漏斗中,加三氯甲烷50ml使雙水楊酯溶解,加1mol/L鹽酸溶液2.5ml、水7.5ml,振搖,分取三氯甲烷層,濾過,并用三氯甲烷10m洗滌,合并三氯甲烷液。對照品溶液取水楊酸對照
雙水楊酯的檢查及鑒別方法
鑒別取本品約0.5g,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸,顯水楊酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查氯化物取本品1.0g,加水20ml,振搖,濾過,取續濾液4ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)硫酸鹽取氯化物檢査項下濾液5ml,加稀鹽酸1m與氯
聯苯芐唑的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取聯苯芐醇對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5μg
雙水楊酯片的檢查及鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于雙水楊酯0.3g)加氫氧化鈉試液5ml,振搖使雙水楊酯溶解,濾過,將濾液煮沸,照雙水楊酯項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查游離水楊酸照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于雙水楊酯3g),精密稱定,置分液漏斗中,加三氯甲烷50ml使
聯苯芐唑溶液的檢查方法
檢查應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。