關于磺胺二甲嘧啶鈉注射液的用藥禁忌介紹
1、兒童用藥 由于磺胺藥可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位，而新生兒的乙酰轉移酶系統未發育完善，磺胺游離血濃度增高，以致增加了核黃疸發生的危險性，因此該類藥物在新生兒及2個月以下嬰兒的應用屬禁忌；由于兒童處于生長發育期，肝腎功能還不完善，用藥量應酌減。 2、老年用藥 老年患者應用磺胺藥發生嚴重不良反應的機會增加。如嚴重皮疹、骨髓抑制和血小板減少等是老年人嚴重不良反應中常見者。因此老年患者宜避免應用，確有指征時需權衡利弊后決定。......閱讀全文
關于磺胺二甲嘧啶鈉注射液的用藥禁忌介紹
1、兒童用藥 由于磺胺藥可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位，而新生兒的乙酰轉移酶系統未發育完善，磺胺游離血濃度增高，以致增加了核黃疸發生的危險性，因此該類藥物在新生兒及2個月以下嬰兒的應用屬禁忌；由于兒童處于生長發育期，肝腎功能還不完善，用藥量應酌減。 2、老年用藥 老年患者應用磺胺藥發
關于磺胺二甲嘧啶的用藥禁忌介紹
一、適應癥 主要用于敏感菌引起的輕癥感染，如急性單純性下尿路感染、急性中耳炎和皮膚軟組織感染。 二、用法用量 成人口服：首劑2g，以后一次1g，1日4次。治療尿路感染時劑量減半。2個月以上兒童一次25mg/kg，一日4次，首劑50mg/kg。? 三、孕婦用藥 1、可穿過血胎盤屏障至胎兒
磺胺二甲嘧啶鈉注射液的禁忌
1．對磺胺類藥物過敏者禁用。 2．由于本品阻止葉酸的代謝，加重巨幼紅細胞性貧血患者葉酸鹽的缺乏，所以該病患者禁用本品。 3．孕婦及哺乳期婦女禁用本品。 4．小于2個月的嬰兒禁用本品。 5．重度肝腎功能損害者禁用本品。
關于磺胺嘧啶片的用藥禁忌介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥 1．本品可穿過血胎盤屏障至胎兒體內，動物實驗發現有致畸作用。人類研究缺乏充足資料，孕婦宜避免應用。 2．本品可自乳汁中分泌，乳汁中濃度約可達母體血藥濃度的50%～100%，藥物可能對乳兒產生影響。本品在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒中的應用有導致溶血性貧血的可能
簡述磺胺二甲嘧啶鈉注射液的禁忌
1．對磺胺類藥物過敏者禁用。 2．由于本品阻止葉酸的代謝，加重巨幼紅細胞性貧血患者葉酸鹽的缺乏，所以該病患者禁用本品。 3．孕婦及哺乳期婦女禁用本品。 4．小于2個月的嬰兒禁用本品。 5．重度肝腎功能損害者禁用本品。
關于磺胺二甲嘧啶鈉的簡介
磺胺二甲嘧啶鈉（英文名稱：Sulfadimidine Sodium Injection），本品為白色或乳白色結晶性粉末，無臭或幾乎無臭，易溶于水，略溶于乙醇。是一種抗菌磺胺藥，誘導CYP3A4表達，以及通過N-乙酰轉移酶乙酰化。 一、物化性質 密度：1.392g/cm3 熔點：176oC
關于磺胺二甲嘧啶鈉注射液的注意事項介紹
1．交叉過敏反應。對一種磺胺藥呈現過敏的患者對其他磺胺藥也可能過敏。 2．肝臟損害。可發生黃疸、肝功能減退，嚴重者可發生急性肝壞死。故有肝功能損害患者宜避免磺胺藥的全身應用。 3．腎臟損害。可發生結晶尿、血尿和管型尿，故應用本品期間應多飲水，保持高尿流量，如果應用本品療程長，劑量大時，除多飲
磺胺二甲嘧啶鈉注射液的簡介
磺胺二甲嘧啶鈉注射液，適應癥為用于敏感菌引起的下列感染，當患者不能口服時，如急性單純性下尿路感染、急性中耳炎和皮膚軟組織感染。 1、藥品名稱： 【通用名稱】 磺胺二甲嘧啶鈉注射液 【英文名稱】Sulfadimidine Sodium Injection 【漢語拼音】Huang An Er
磺胺二甲嘧啶鈉注射液的鑒別
(1) 取本品約5ml，加水20ml稀釋后，加醋酸2ml，即析出磺胺二甲嘧啶 的白色沉淀；濾過，沉淀用水洗凈，在105℃干燥1小時，依法測定（，熔點應為197～200℃。剩余沉淀照磺胺二甲嘧啶項下的鑒別試驗，顯相同的結果。 (2) 本品顯鈉鹽的火焰反應
簡述磺胺二甲嘧啶的禁忌
1、對磺胺類藥物過敏者禁用。 2、由于該品阻止葉酸的代謝，加重巨幼紅細胞性貧血患者葉酸鹽的缺乏，所以該病患者禁用該品。 3、孕婦及哺乳期婦女禁用該品。 4、小于2個月的嬰兒禁用該品。 5、重度肝腎功能損害者禁用該品。
關于磺胺嘧啶鈉注射液的用法用量介紹
磺胺嘧啶鈉注射液需用無菌注射用水或生理鹽水稀釋成5%的溶液，緩慢靜脈注射；靜脈滴注濃度≤1%。 治療嚴重感染如流行性腦脊髓膜炎，成人靜脈注射劑量為首劑50mg/kg，繼以每日100mg/kg，分3～4次靜脈滴注或緩慢靜脈注射。2個月以上小兒一般感染，本品劑量為每日50～75mg/kg，分2次應
關于磺胺嘧啶鈉注射液的簡介
一、磺胺嘧啶鈉注射液的成份：本品主要成份為：磺胺嘧啶鈉，其化學名稱為：N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺鈉鹽。 分子式：C10H9N4NaO2S 分子量：272.26 二、磺胺嘧啶鈉注射液的性狀：本品為無色或微黃色的澄明液體；遇光易變質。 三、磺胺嘧啶鈉注射液的適應癥：磺胺嘧啶鈉注射液主要
磺胺嘧啶鈉注射液
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體;遇光易變質。鑒別取本品5ml,加水20ml稀釋后,加醋酸2ml,即析出磺胺嘧啶的白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃千燥1小時,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的檢查pH值應為9.5~11.0(通則0631)顏色取本品,如顯色,與黃色3號標準比色液(通則
磺胺嘧啶鈉注射液
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體;遇光易變質。鑒別取本品5ml,加水20ml稀釋后,加醋酸2ml,即析出磺胺嘧啶的白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃千燥1小時,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的檢查pH值應為9.5~11.0(通則0631)顏色取本品,如顯色,與黃色3號標準比色液(通則
關于磺胺二甲嘧啶鈉的操作處置與儲存介紹
操作注意事項：操作人員應經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。操作處置應在具備局部通風或全面通風換氣設施的場所進行。避免眼和皮膚的接觸，避免吸入蒸汽。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。如需罐裝，應控制流速，且有接地裝置，防止靜電積聚。避免與氧化劑等禁配物接觸。搬運時要輕裝輕
使用磺胺二甲嘧啶鈉注射液的不良反應介紹
1．過敏反應較為常見，可表現為藥疹，嚴重者可發生滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎和大皰表皮松解萎縮性皮炎等；也有表現為光敏反應、藥物熱、關節及肌肉疼痛、發熱等血清病樣反應。 2．中性粒細胞減少或缺乏癥、血小板減少癥及再生障礙性貧血。患者可表現為咽痛、發熱、蒼白和出血傾向。 3．溶血性貧血及血紅蛋白
關于磺胺嘧啶鈉的基本介紹
磺胺嘧啶鈉（sulfadiazine sodium）為中效磺胺類抗菌藥，對許多革蘭陽性和陰性菌均具抗菌作用。對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌具有抗菌作用，此外在體外對沙眼衣原體、星形奴卡菌、瘧原蟲
簡述磺胺二甲嘧啶鈉注射液的藥理毒理
本品為磺胺類抗菌藥，抗菌譜與磺胺嘧啶相似，對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌具有抗菌作用。但近年來細菌對本品的耐藥性增高，尤其是鏈球菌屬、奈瑟菌屬以及腸桿菌科細菌。 本品的抗菌作用機
磺胺二甲嘧啶鈉注射液的注意事項
1．交叉過敏反應。對一種磺胺藥呈現過敏的患者對其他磺胺藥也可能過敏。 2．肝臟損害。可發生黃疸、肝功能減退，嚴重者可發生急性肝壞死。故有肝功能損害患者宜避免磺胺藥的全身應用。 3．腎臟損害。可發生結晶尿、血尿和管型尿，故應用本品期間應多飲水，保持高尿流量，如果應用本品療程長，劑量大時，除多飲
磺胺二甲嘧啶鈉注射液的不良反應
1．過敏反應較為常見，可表現為藥疹，嚴重者可發生滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎和大皰表皮松解萎縮性皮炎等；也有表現為光敏反應、藥物熱、關節及肌肉疼痛、發熱等血清病樣反應。 2．中性粒細胞減少或缺乏癥、血小板減少癥及再生障礙性貧血。患者可表現為咽痛、發熱、蒼白和出血傾向。 3．溶血性貧血及血紅蛋白
關于磺胺二甲嘧啶鈉的急救措施和消防措施介紹
一、急救措施 急救： 吸入: 如果吸入，請將患者移到新鮮空氣處。 皮膚接觸: 脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。如有不適感，就醫。 眼晴接觸: 分開眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。立即就醫。 食入: 漱口，禁止催吐。立即就醫。 對保護施救者的忠告：將患者轉移到安全的場所。咨
關于磺胺二甲嘧啶的基本介紹
磺胺二甲嘧啶，是一種有機化合物，化學式為C12H14N4O2S，是一種廣譜抑菌劑，在結構上類似對氨基苯甲酸（PABA），可與PABA競爭性作用于細菌體內的二葉酸合成酶，從而阻止PABA作為原料合成細菌所需要葉酸的過程，減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量，而后者則是細菌合成嘌吟、胸腺嘧啶核苷和脫氧核
關于磺胺多辛的用藥禁忌介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥 1.本品可穿過血胎盤屏障至胎兒體內，動物實驗發現有致畸作用。人類研究缺乏充足資料，孕婦宜避免應用。 2.本品可自乳汁中分泌，乳汁中濃度約可達母體血藥濃度的50%~100%，藥物可能對乳兒產生影響。本品在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒中的應用有導致溶血性貧血發生的
關于復方磺胺甲惡唑注射液的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： （1）本品可穿過血胎盤屏障至胎兒體內，動物實驗發現有致畸作用。人類研究尚缺乏充足資料，孕婦宜避免應用。 （2）本品可自乳汁中分泌，乳汁中濃度約可達母體血藥濃度的50%～100%，藥物可能對嬰兒產生影響。本品在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒中應用有導致溶血性貧血
磺胺嘧啶鈉
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變暗;久置潮濕空氣中,即緩緩吸收二氧化碳而析出磺胺嘧啶。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品約1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)
概述磺胺二甲嘧啶鈉注射液的藥物相互作用
1．合用尿堿化藥可增強本品在堿性尿中的溶解度，使排泄增多。 2．不能與對氨基苯甲酸(PABA)合用，PABA可代替本品被細菌攝取，兩者相互拮抗。 3．下列藥物與本品同用時，本品可取代這些藥物的蛋白結合部位，或抑制其代謝，以致藥物作用時間延長或發生毒性，因此當這些藥物與磺胺藥同時應用，或在應用
關于磺胺多辛片的用藥禁忌介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥 1．本品可穿過血胎盤屏障至胎兒體內，動物實驗發現有致畸作用。人類研究缺乏充足資料，孕婦宜避免應用。 2．本品可自乳汁中分泌，乳汁中濃度約可達母體血藥濃度的50%～100%，藥物可能對乳兒產生影響。本品在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒中的應用有導致溶血性貧血發生的
關于磺胺嘧啶鈉注射液的藥代動力學介紹
磺胺嘧啶鈉注射液吸收后廣泛分布于全身組織和體液，后者包括胸膜液、腹膜液、滑膜液和房水等，易透過血腦屏障，腦膜無炎癥時，腦脊液中藥物濃度約為血藥濃度的50%，腦膜有炎癥時，腦脊液中藥物濃度約可達血藥濃度的50%～80%，也易進胎兒血循環。本品的消除半衰期在正常腎功能者約為10小時，腎功能衰竭者可達
磺胺嘧啶鈉注射液的檢查方法
檢查pH值應為9.5~11.0(通則0631)顏色取本品,如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深重金屬精密量取本品4.0ml,依法檢查(通則0821第法),含重金屬不得過百萬分之五。砷鹽精密量取本品2.0ml,加水2lml與鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合
磺胺嘧啶鈉注射液的檢查方法
pH值應為9.5~11.0(通則0631)顏色取本品,如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深重金屬精密量取本品4.0ml,依法檢查(通則0821第法),含重金屬不得過百萬分之五。砷鹽精密量取本品2.0ml,加水2lml與鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規定