關于鹽酸林可霉素葡萄糖注射液的毒理研究介紹
遺傳毒性：在沙門菌營養缺陷性回復突變試驗或V79中國倉鼠肺細胞的次黃嘌呤鳥嘌呤核糖轉移酶（HGPRT）基因位點突變試驗中，均未見突變性。堿性磷酸酶洗脫結果表明，本品不引起V79中國倉鼠肺細胞的DNA鏈斷裂。在培養的人淋巴細胞中也不引起染色體的異常。體內試驗表明，大鼠和小鼠的微核試驗均為陰性結果，而且不誘發雄性果蠅后代的性交鏈隱性致死突變。此外，林可霉素也不誘發大鼠新鮮肝細胞的程序外DNA合成。 生殖毒性： 雄性和雌性大鼠經口給予林可霉素劑量達300mg/kg（按體表面積計算，為人用推薦最高劑量的0.36倍）時，未發現對生育力的損害。 尚無林可霉素的動物致畸性研究以及在懷孕婦女進行的充分和嚴格的臨床研究。 大鼠經口服給予林可霉素1000mg/kg（按體表面積計算，為人用推薦最高劑量的1.2倍）的生殖試驗表明，其對從剛出生致剛斷奶的動物后代的存活率無影響。 據報道，林可霉素在濃度達0.5～2.4mcg/ml時，可出現于......閱讀全文
關于鹽酸林可霉素葡萄糖注射液的毒理研究介紹
遺傳毒性：在沙門菌營養缺陷性回復突變試驗或V79中國倉鼠肺細胞的次黃嘌呤鳥嘌呤核糖轉移酶（HGPRT）基因位點突變試驗中，均未見突變性。堿性磷酸酶洗脫結果表明，本品不引起V79中國倉鼠肺細胞的DNA鏈斷裂。在培養的人淋巴細胞中也不引起染色體的異常。體內試驗表明，大鼠和小鼠的微核試驗均為陰性結果，
關于鹽酸林可霉素葡萄糖注射液的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 本品為C類孕期用藥，孕婦使用時應判斷利弊.建議孕婦不使用本品。 據報道，林可霉素可出現于人乳內，濃度可達0.5～2.4mcg/ml.由于可能引起哺乳期嬰兒的嚴重不良反應，哺乳期婦女使用時應判斷利弊.如必須使用本品，則應中斷哺乳。 2、兒童用藥? 本品尚缺乏對于
關于鹽酸林可霉素葡萄糖注射液的用法用量介紹
靜脈滴注，每次滴注時間至少1小時，給藥劑量如下：成人：靜脈給藥的劑量取決于感染的嚴重程度。嚴重感染時可每8～12小時給600mg到1g的林可霉素；重度感染時，可進一步增加劑量； 在危及生命的情況下，給藥劑量可達到8g每天。這些給藥的劑量還可按臨床的需要而重復給藥，但每天的極限量不超過8&nbs
關于鹽酸林可霉素葡萄糖注射液的用法用量介紹
靜脈滴注，每次滴注時間至少1小時，給藥劑量如下：成人：靜脈給藥的劑量取決于感染的嚴重程度。嚴重感染時可每8～12小時給600mg到1g的林可霉素；重度感染時，可進一步增加劑量； 在危及生命的情況下，給藥劑量可達到8g每天。這些給藥的劑量還可按臨床的需要而重復給藥，但每天的極限量不超過8&nbs
關于鹽酸林可霉素葡萄糖注射液的注意事項介紹
1．幾乎所有的抗菌藥都可能引起偽膜性腸炎，林可霉素也不例外。偽膜性腸炎可能不嚴重，也可能危及生命，因此，對于服用抗菌藥后出現腹瀉的患者必須考慮排除偽膜性腸炎的診斷。 抗菌素的使用可改變結腸內的正常菌群，可能導致梭形菌類的過度生長，研究指出難辯梭菌產生的毒素是抗生素相關性腸炎的一個主要致病因素。
關于鹽酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液的藥理毒理介紹
（1）對心肌產生正性肌力作用，主要作用于β1受體，對β2及α受體作用相對較小。 （2）能直接激動心臟β1受體以增強心肌收縮和增加搏出量，使心排血量增加。 （3）可降低外周血管阻力(后負荷減少)，但收縮壓和脈壓一般保持不變，或僅因心排血量增加而有所增加。 （4）能降低心室充盈壓，促進房室結傳
鹽酸林可霉素葡萄糖注射液的簡介
鹽酸林可霉素葡萄糖注射液，適應癥為本品適用于懷疑為鏈球菌、肺炎球菌和金黃色葡萄球菌等敏感菌感染所引起的嚴重感染性疾病的治療，也可用于對青霉素過敏的或臨床醫師判定認為青霉素類藥物不適用的感染性疾病的治療；如呼吸道感染、皮膚軟組織感染、女性生殖道感染和盆腔感染及腹腔感染等。本品可能導致抗生素所致的偽
關于鹽酸納洛酮注射液的毒理研究介紹
1、單劑量靜脈給藥，大鼠和小鼠的LD50分別為150mg/kg、109 mg/kg；單劑量皮下注射給藥，新生大鼠LD50為260mg/㎏。 2、尚未進行過可評價的鹽酸納洛酮注射液致癌性動物實驗。 3、給小鼠和大鼠人用劑量的50倍鹽酸納洛酮注射液進行生育實驗表明未對生育能力有損害作用。
鹽酸林可霉素葡萄糖注射液的適應癥介紹
本品適用于懷疑為鏈球菌、肺炎球菌和金黃色葡萄球菌等敏感菌感染所引起的嚴重感染性疾病的治療，也可用于對青霉素過敏的或臨床醫師判定認為青霉素類藥物不適用的感染性疾病的治療；如呼吸道感染、皮膚軟組織感染、女性生殖道感染和盆腔感染及腹腔感染等。本品可能導致抗生素所致的偽膜性腸炎的危險，醫師在選擇本藥時應
使用鹽酸林可霉素葡萄糖注射液的不良反應介紹
據報道，服用林可霉素可能引起以下的不良反應： 1、消化系統反應：如舌炎、口炎、惡心、嘔吐、抗菌素性腹瀉與腸炎；偽膜性腸炎可能在抗菌治療中或治療后出現。 2、血液系統：如中性粒細胞減少癥、白細胞減少癥、粒細胞缺乏及血小板減少性紫癜等。此外，尚有再生障礙性貧血和全血細胞減少綜合癥，但不可能完全排
鹽酸格拉司瓊葡萄糖注射液的毒理研究
1、鹽酸格拉司瓊葡萄糖注射液的生殖毒性：鹽酸格拉司瓊葡萄糖注射液皮下給藥劑量達6mg/kg/天(以體表面積計算，為臨床靜脈給藥推薦劑量的97倍)時，未表現出對雌、雄大鼠生育力和生殖行為的影響。妊娠的大鼠和家兔靜脈給予本品劑量分別為9mg/kg/天，(54mg/m2/天，按體表面積算，相當于臨床靜
關于鹽酸羥考酮注射液的毒理研究介紹
1、鹽酸羥考酮注射液的遺傳毒性 羥考酮Ames試驗、小鼠體內微核試驗結果均為陰性。人淋巴細胞染色體畸變試驗中，在無代謝活化 時劑量達1500μg/ml時、有代謝活化劑量達5000μg/ml處理48小時時結果為陰性，但在有代謝活化劑量≥1250 pg/ml處理24小時時結果為陽性；在小鼠淋巴瘤試
關于鹽酸烏拉地爾注射液的毒理研究介紹
急性毒性研究表明：動物（小鼠、大鼠、兔、狗）應用本品后的LD50與人類每日治療劑量之比，在靜脈注射后為70～180倍；在靜脈點滴后為100～840倍；口服給藥后為610～870倍。 慢性毒性研究未發現致畸、致癌及致突變作用。 通過對大鼠和小鼠所做的實驗表明，本品可提高動物催乳素的水平，刺激乳
概述鹽酸林可霉素葡萄糖注射液的藥理作用
林可霉素為鏈霉菌屬的鏈絲菌（Streptomyces lincolnensis）菌群生長時的產物，即一種林可胺類堿性抗生素。主要通過抑制細菌的蛋白質合成而起作用。體外試驗和臨床應用中均表明本品對以下大多數微生物有活性： 金黃色葡萄球菌（產青霉素酶和不產青霉素酶菌株）； 肺炎鏈球菌； 林可霉
鹽酸林可霉素注射液
性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品和林可霉素對照品適量,分別加甲醇制成每1ml中約含林可霉素10mg的溶液,作為供試品溶液和對照品溶液,照鹽酸林可霉素項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一
簡述鹽酸林可霉素片的藥理毒理
1．藥理 本品抗菌譜與紅霉素相似但較窄。對革蘭陽性菌如葡萄球菌屬(包括耐青霉素株)、鏈球菌屬、白喉桿菌、炭疽桿菌等有較高抗菌活性。對革蘭陰性厭氧菌也有良好抗菌活性，擬桿菌屬包括脆弱擬桿菌、梭桿菌屬、消化球菌、消化鏈球菌、產氣莢膜桿菌等大多對本品高度敏感。革蘭陰性需氧菌包括流感嗜血桿菌、奈瑟菌屬
簡述鹽酸林可霉素軟膏的藥理毒理
藥物過量：尚不明確。 藥理毒理：本品對需氧革蘭陽性菌，如葡萄球菌屬（包括耐青霉素株）、鏈球菌屬、白喉桿菌、炭疽桿菌等高效抗菌活性。對革蘭陰性厭氧菌也有良好抗菌活性。擬桿菌屬包括脆弱擬桿菌、梭桿菌等高度敏感。本品作用于敏感菌核糖體的50S亞基，阻止肽鏈的延長，從而抑制細菌細胞的蛋白質合成。本品系
關于阿昔洛韋葡萄糖注射液的毒理研究介紹
遺傳毒性：進行了16項遺傳毒性試驗，在4項微生物研究中未見致突變作用；在小鼠淋巴瘤細胞和人淋巴細胞上進行的2項體外細胞遺傳試驗結果表明，本品具有致突變作用。在5項體外細胞遺傳試驗（3項為中國倉鼠的卵巢細胞，2項為小鼠淋巴瘤細胞）中，未見有致突變作用。在免疫功能不全的、正斷乳的、同源的幼鼠給藥后所
簡述鹽酸林可霉素葡萄糖注射液的藥物相互作用
1、藥物相互作用? 林可霉素有神經肌肉阻滯作用，并可能增強其他有神經阻滯效應的藥物作用，因而對于接受這類藥物治療的患者，需謹慎使用。 高嶺土-粘膠混合物可抑制口服林可霉素的吸收。 體外試驗證明林可霉素和紅霉素有相互拮抗作用，因為可能存在臨床應用時的顯著拮抗，此兩種不宜同時使用。 2、藥物
關于鹽酸尼卡地平注射液的毒理研究
(1)急性毒性：小鼠和大鼠的LD50實驗 (2)亞急性、慢性毒性：對大白鼠與狗進行靜脈內給藥試驗并研討其結果。除藥理作用引起的血壓下降之外，包括心臟在內的任何器官均未發現病理組織學上的異常。 (3)生殖試驗：對大白鼠和兔沒有發現催畸性等的生殖毒性。動物實驗表明，在妊娠末期，高劑量組的胎仔死亡
關于鹽酸納洛酮注射液的藥理毒理介紹
通用名：鹽酸納洛酮注射液 英文名：Naloxone Hydrochloride Injection 鹽酸納洛酮注射液主要成分及其化學名稱為：17-烯丙基-4,5a-環氧基-3,14-二羥基嗎啡喃-6-酮鹽酸鹽二水合物。 化學式：C19H21NO4·HCl·2H2O 分子量： 399.87
關于鹽酸氯丙嗪注射液的藥理毒理介紹
1、藥理毒理? 本品為吩噻嗪類抗精神病藥，其作用機制主要與其阻斷中腦邊緣系統及中腦皮層通路的多巴胺受體(DA2)有關。對多巴胺(DA1)受體、5-羥色胺受體、M-型乙酰膽堿受體、α-腎上腺素受體均有阻斷作用，作用廣泛。此外，本品小劑量時可抑制延腦催吐化學感受區的多巴胺受體，大劑量時直接抑制嘔吐
關于鹽酸林可霉素的鑒別測定介紹
1、照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品適量，加甲醇制成每1mL中約含林可霉素10mg的溶液。 對照品溶液：取林可霉素對照品適量，加甲醇制成每1mL中約含林可霸素10mg的溶液。 系統適用性溶液：取林可霉素對照品與克林霉素對照品適量，加甲醇制成每1mL中各約含10mg的混
關于鹽酸林可霉素的含量測定介紹
一、含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 見林可霉素B項下。 對照品溶液 取林可霉素對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中含林可霉素2mg的溶液。 色譜條件與系統適用性要求 見有關物質項下 。 二、測定法： 精密量取供試品溶液與對照品
關于葡萄糖酸鈣注射液的藥理毒理介紹
本品為鈣補充劑。鈣可以維持神經肌肉的正常興奮性，促進神經末梢分泌乙酰膽堿。血清鈣降低時可出現神經肌肉興奮性升高，發生抽搐，血鈣過高則興奮性降低，出現軟弱無力等。鈣離子能改善細胞膜的通透性，增加毛細管的致密性，使滲出減少，起抗過敏作用。鈣離子能促進骨骼與牙齒的鈣化形成，高濃度鈣離子與鎂離子之間存在
簡述鹽酸林可霉素葡萄糖注射液的藥代動力學
據Physician"s Desk Reference（54版）介紹，并在2～4小時內到達血藥濃度的峰值約3μg/ml。口服林可霉素后，對大多數革蘭氏陽性的細菌有效的治療水平的濃度可維持6～8小時。一次口服500mg林可霉素24小時經泌尿系統消除的比例為1.0%～31%（平均為4.0%）。組織水
關于鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液的毒理研究介紹
莫西沙星與其他喹諾酮類藥物一樣，毒性靶器官均為血液系統(狗及猴的骨髓細胞減少)、中樞神經系統(猴的驚厥)和肝臟(大鼠、狗及猴的肝酶升高、單細胞壞死)，這些變化均于大劑量或長期應用莫西沙星后出現。 在狗體內進行的局部耐受性研究中，靜脈注射莫西沙星后未出現局部不耐受的征象。經動脈內注射用藥后，動脈
關于鹽酸克林霉素氯化鈉注射液的毒理研究介紹
遺傳毒性：Ames沙門菌屬回復突變試驗和大鼠微核試驗結果均為陰性。 生殖毒性：大鼠經口給予本品劑量為300mg/kg，未見對動物的交配和生育力有影響。大鼠和小鼠分別經口給予克林霉素劑量高達600mg/kg或皮下注射劑量為250mg/kg，結果未見有致畸胎作用。然而，尚無在妊娠婦女上進行充分和嚴
關于炎琥寧注射液的毒理研究介紹
1、炎琥寧注射液的毒理研究 炎琥寧注射液靜注和腹腔注射LD50分別為600±20mg/kg和675±30mg/kg。給大白鼠腹腔注射本品，劑量分別為36mg/kg和84mg/kg，每日一次，連續10日，結果在上述劑量下本品對動物生長、食欲、毛色、活動、肝腎功及主要臟器病檢等均無明顯影響。 同
關于鹽酸精氨酸注射液的藥理毒理介紹
本品為氨基酸類藥。本品在人體內參與鳥氨酸循環，促進尿素的形成，使人體內產生的氨，經鳥氨酸循環轉變成無毒的尿素，由尿中排出，從而降低血氨濃度。