高錳酸鉀的鑒別檢查方法
鑒別(1)取0.1%本品的水溶液5ml,加稀硫酸酸化,滴加過氧化氫溶液,紫紅色即消褪。(2)上述褪色后的溶液顯鉀鹽的鑒別反應(通則0301)檢查氯化物取本品2.0g,加熱水60ml溶解后,置水浴上加熱,在不斷攪拌下滴加乙醇適量(約8ml),使溶液完全褪色后,移入100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過;取續濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.010%)。硫酸鹽取上述氯化物項下剩余的濾液25ml,依法檢查通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.040%)水中不溶物取本品1.0g,加水100ml溶解后,加熱至沸,放冷,用經105℃干燥至恒重的垂熔玻璃坩堝濾過,濾渣用水洗滌至無色,在105℃千燥至恒重,遺留殘渣不得過5mg......閱讀全文
高錳酸鉀的鑒別檢查方法
鑒別(1)取0.1%本品的水溶液5ml,加稀硫酸酸化,滴加過氧化氫溶液,紫紅色即消褪。(2)上述褪色后的溶液顯鉀鹽的鑒別反應(通則0301)檢查氯化物取本品2.0g,加熱水60ml溶解后,置水浴上加熱,在不斷攪拌下滴加乙醇適量(約8ml),使溶液完全褪色后,移入100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻
高錳酸鉀的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黑紫色、細長的棱形結晶或顆粒,帶藍色的金屬光澤;無臭;與某些有機物或易氧化物接觸,易發生爆炸。本品在沸水中易溶,在水中溶解。鑒別(1)取0.1%本品的水溶液5ml,加稀硫酸酸化,滴加過氧化氫溶液,紫紅色即消褪。(2)上述褪色后的溶液顯鉀鹽的鑒別反應(通則0301)檢查氯化物取本品2.0g,
高錳酸鉀的檢查方法
氯化物取本品2.0g,加熱水60ml溶解后,置水浴上加熱,在不斷攪拌下滴加乙醇適量(約8ml),使溶液完全褪色后,移入100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過;取續濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.010%)。硫酸鹽取上述氯化物項下
高錳酸鉀的鑒別方法
(1)取0.1%本品的水溶液5ml,加稀硫酸酸化,滴加過氧化氫溶液,紫紅色即消褪。(2)上述褪色后的溶液顯鉀鹽的鑒別反應(通則0301)
高錳酸鉀外用片的檢查方法
除崩解時限外,應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
高錳酸鉀外用片的鑒別方法
取本品,照高錳酸鉀項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
高錳酸鉀的性狀及鑒別方法
性狀本品為黑紫色、細長的棱形結晶或顆粒,帶藍色的金屬光澤;無臭;與某些有機物或易氧化物接觸,易發生爆炸。本品在沸水中易溶,在水中溶解。鑒別(1)取0.1%本品的水溶液5ml,加稀硫酸酸化,滴加過氧化氫溶液,紫紅色即消褪。(2)上述褪色后的溶液顯鉀鹽的鑒別反應(通則0301)
高錳酸鉀的含量測定方法
取本品約0.8g,精密稱定,置250ml量瓶中,加新蒸餾的水溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液取供試品溶液置50ml滴定管中,調節液面至刻度起點,另精密量取草酸滴定液(0.05mol/L)25ml,加硫酸溶液(1→2)5ml與水50ml置錐形瓶中。由滴定管中迅速加入供試品溶液約23ml,加熱至6
高錳酸鉀外用片的制備方法
取干燥高錳酸鉀粉,加人硼酸細粉適量,充分混勻后,壓片,即得。
堿性高錳酸鉀洗液的配制方法
用堿性高錳酸鉀作洗液，作用緩慢，適合用于洗滌有油污的器皿。配法：取高錳酸鉀（KMnO4)4克加少量水溶解后，再加入10％氫氧化鈉（NaOH)１00mL。?
高錳酸鉀的類別及貯藏方法
類別消毒防腐藥。貯藏密封保存。制劑高錳酸鉀外用片
洛伐他汀的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1m中約含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm、238nm與246nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖
潑尼松的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸2ml使溶解,放置5分鐘即顯橙色;將此液倒入10ml水中,溶液即變成黃色,漸漸變為藍綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集612圖)一致。檢查有關物質照高效液相
酮康唑的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml,使溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品約60mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,取適量,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中含15μg的溶液,照紫外-可見分
茶堿的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,遺留淺紅色的殘渣,遇氨氣即變為紫色;再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(2)取本品約50mg,加氫氧化鈉試液1ml溶解后,加重氮苯磺酸試液3ml,應顯紅色(3)取本品約10mg,加水5ml溶解,加氨-氯化銨緩沖液(pH8.0)3m
腺苷的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸溶液(1→2)5ml溶解,加間苯三酚10mg,混勻,在水浴中加熱5分鐘,即顯玫瑰紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集886圖)一致。檢查酸堿度取本品0.25g,加水25m1,50℃水浴加熱溶解后,放冷,依法檢查(通則0631),pH值應為5.57.5
明膠的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品0.5g,加水50ml,加熱使溶解,取溶液5ml,加重鉻酸鉀試液-稀鹽酸(4:1)數滴,即產生橘黃色絮狀沉淀(2)取鑒別(1)項下剩余的溶液1ml,加水100ml,搖勻,加鞣酸試液數滴,即發生渾濁。(3)取本品,加鈉石灰,加熱,即發生氨臭檢查凝凍濃度取本品1.10g,置稱定重量的錐形
果糖的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品0.25g,加水1ml溶解后,加間苯二酚0.2g和稀鹽酸9ml,置水浴中加熱2分鐘,溶液顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)檢查酸度取本品2.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液3滴與氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應顯粉紅色。溶
諾氟沙星的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加三氯甲烷甲醇(1:1)制成每1m中含2.5mg的溶液。對照品溶液取諾氟沙星對照品適量,加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中含2.5mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷-甲醇-濃氨溶液(15:10:3)為展開劑。測定法吸取
氧氟沙星的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量每5mg氧氟沙星加0.lmol/L鹽酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照品溶液取氧氟沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5ng氧氟沙星加o.1mol/L鹽酸溶液
魚石脂的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加等量的氫氧化鈉試液,加熱,即發生氨臭。(2)取本品約1g,加水50m溶解后,加鹽酸少量,即生成棕褐色沉淀;放置后在容器壁及底部附著黑褐色樹脂狀沉淀。檢查水中溶解度取本品0.50g,置100m1燒杯中加水50ml,攪拌溶解后,移置50ml納氏比色管中,于距離25W白熾燈泡10~20
苯妥英鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1.0g,加水2ml溶解后,加二氯化汞試液數滴,即生成白色沉淀;在氨試液中不溶。(2)取本品約10mg,加高錳酸鉀10mg、氫氧化鈉0.25g與水10ml,小火加熱5分鐘,放冷,取上清液5ml,加正庚烷20ml,振搖提取,靜置分層后,取正庚烷提取液,照紫外-可見分光光度法(通則04
碘的鑒別檢查方法
鑒別(1)本品的乙醇溶液或含有碘化鉀或碘化鈉的水溶液均顯紅棕色,在三氯甲烷中顯紫堇色。(2)取本品的飽和水溶液,加淀粉指示液即顯藍色;煮沸,藍色即消失,放冷,仍顯藍色;但經較長時間煮沸,藍色即不重顯。檢查氯化物與溴化物取本品1.0g,置乳缽中,分次加水40ml研細后,濾過,濾液中加少量鋅粉使褪色;分
氟康唑的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液作為供試品溶液;另稱取氟康唑對照品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液作為對照品溶液,照有關物質項下色譜條件試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m1
氧的鑒別檢查方法
鑒別本品能使熾紅的木條突然發火燃燒檢查酸堿度取甲基紅指示液與溴麝香草酚藍指示液各0.3ml,加水400ml,煮沸5分鐘,放冷,分取各100ml,置甲、乙、丙3支比色管中,乙管中加鹽酸滴定液(0.01mol/L)0.20ml,丙管中加鹽酸滴定液(0.01mol/L)0.40ml;再在乙管中通本品200
硼砂的鑒別檢查方法
鑒別本品的水溶液顯鈉鹽與硼酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查堿度取本品1.0g,加水25ml溶解后,在2025℃依法測定(通則0631),pH值應為9.0~9.6。溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法檢查(通則0901第一法與通則0902第一法),溶液應澄清無色;如顯渾濁,
硼酸的鑒別檢查方法
鑒別本品的水溶液顯硼酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品1.0g,加水30ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.8溶液澄清度與顏色取本品1.0g,加水30m1使溶解,依法檢查(通則0901第一法與通則0902第一法),溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液比較,不
酚酞的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品數毫克,加氫氧化鈉試液或熱的碳酸鈉試液2ml,即溶解成紅色的溶液;再加過量的酸,紅色即消失(2)取含量測定項下溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在275nm的波長處有最大吸收,在259nm的波長處有最小吸收。3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集429圖)一致
高錳酸鉀的類別制劑及貯藏方法
類別消毒防腐藥。貯藏密封保存。制劑高錳酸鉀外用片
甲醛和高錳酸鉀的使用方法
1.消毒液：甲醛和高錳酸鉀。2.滅菌原理：滅菌（Sterilization）是指殺滅檔案上所含微主物（包括霉菌、細菌、繁殖體和芽胞）的方法。消毒（Disinfections）是指殺死霉菌，病原微生物的方法。一般消毒劑在常用的濃度下，只對細菌、霉菌的繁殖體有效，對于芽胞則需要提高消毒劑的濃度和延長消毒