恩氟烷的檢查方法
酸堿度取本品20ml,加水20m1,振搖3分鐘,靜置使分層,分取水層,加溴甲酚紫指示液2滴,如顯黃色,加氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)0.10ml,應變為紫色;如顯紫色,加鹽酸滴定液(0.01mol/L)0.60ml,應變為黃色。氯化物取本品5ml,加新沸放冷的水25ml,振搖3分鐘,靜置使分層,分取水層,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.00065%)。氟化物操作時使用塑料用具標準溶液精密稱取經105℃干燥4小時的氟化鈉22lmg,置100ml量瓶中,加水20ml使溶解,再加入氫氧化鈉溶液(0.04%)1.0ml,用水稀釋至刻度,搖勻,作為標準貯備液(每1m1相當于1mg的氟)。精密量取標準貯備液適量,用緩沖溶液(pH5.25)(取氯化鈉11g與枸櫞酸鈉1g,置2000ml量瓶中,加水700ml,振搖使溶解,小心加氫氧化鈉150g,振搖使溶解,放冷,在振搖下加冰醋酸450......閱讀全文
恩氟烷的檢查方法
酸堿度取本品20ml,加水20m1,振搖3分鐘,靜置使分層,分取水層,加溴甲酚紫指示液2滴,如顯黃色,加氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)0.10ml,應變為紫色;如顯紫色,加鹽酸滴定液(0.01mol/L)0.60ml,應變為黃色。氯化物取本品5ml,加新沸放冷的水25ml,振搖3分鐘,靜置使分
恩氟烷的鑒別檢查方法
鑒別(1)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集807圖)一致。檢查酸堿度取本品20ml,加水20m1,振搖3分鐘,靜置使分層,分取水層,加溴甲酚紫指示液2滴,如顯黃色,加氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)0.10ml,應變為紫色;如顯紫色,加
恩氟烷的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色易流動的液體;具有特殊的臭氣。相對密度本品的相對密度(通則0601韋氏比重秤法)應為1.523~1.530。餾程本品的餾程(通則0611)應為5.5~57.5℃折光率本品的折光率(通則0622)應為1.302~1.304鑒別(1)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。(2)本品的
恩氟烷
性狀本品為無色易流動的液體;具有特殊的臭氣。相對密度本品的相對密度(通則0601韋氏比重秤法)應為1.523~1.530。餾程本品的餾程(通則0611)應為5.5~57.5℃折光率本品的折光率(通則0622)應為1.302~1.304鑒別(1)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。(2)本品的
恩氟烷的鑒別方法
(1)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集807圖)一致。
恩氟烷的類別及貯藏方法
類別吸入全麻藥。規格(1)100m1(2)150ml(3)250ml貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
關于恩氟烷的物質檢查介紹
1、酸堿度：取恩氟烷20mL，加水20mL，振搖3分鐘，靜置使分層，分取水層，加溴甲酚紫指示液2滴，如顯黃色，加氫氧化鈉滴定液（0.01mol/L）0.10mL，應變為紫色，如顯紫色，加鹽酸滴定液（0.01mol/L）0.60mL，應變為黃色。 2、氯化物：取恩氟烷5mL，加新沸過的冷水25m
恩氟烷的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色易流動的液體;具有特殊的臭氣。相對密度本品的相對密度(通則0601韋氏比重秤法)應為1.523~1.530。餾程本品的餾程(通則0611)應為5.5~57.5℃折光率本品的折光率(通則0622)應為1.302~1.304鑒別(1)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。(2)本品的
氟烷的檢查方法
酸度取本品20ml,加水20ml,振搖3分鐘后分取水層,加溴甲酚紫指示液2滴與氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)0.10ml,應顯淡紫色。鹵化物與游離鹵素取本品15ml,加新沸過的冷水30ml,振搖3分鐘后,照下述方法試驗。(1)分取水層5ml,加水5ml,加硝酸1滴與硝酸銀試液0.2ml,如發生
恩氟烷的基本性狀
本品為無色易流動的液體;具有特殊的臭氣。相對密度本品的相對密度(通則0601韋氏比重秤法)應為1.523~1.530。餾程本品的餾程(通則0611)應為5.5~57.5℃折光率本品的折光率(通則0622)應為1.302~1.304
氟烷的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,置試管中,加硫酸2ml后,本品應在酸層下面(與甲氧氟烷的區別)。(2)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)檢查酸度取本品20ml,加水20ml,振搖3分鐘后分取水層,加溴甲酚紫指示液2滴與氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)0.10ml,應顯淡紫色。鹵化物與游離鹵素取本
異氟烷的檢查方法
酸堿度取本品20ml,加水20ml,振搖3分鐘分取水層,加溴甲酚紫指示液2滴,如顯黃色,加氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)0.10ml,應變為紫色;如顯紫色,加鹽酸滴定液(0.01mol/L)0.60ml,應變為黃色。氯化物取本品15ml,加水30ml,振搖3分鐘,照下述方法試驗(1)分取水層5
七氟烷的檢查方法
酸堿度取本品20ml,加水20ml,振搖3分鐘后,靜置使分層,分取水層,加溴甲酚紫指示液2滴,滴加氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)至溶液呈中性,消耗氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)的體積不得過0.10ml;或滴加鹽酸滴定液(0.01mol/L)至溶液呈中性,消耗鹽酸滴定液(0.01mol/L
使用恩氟烷過量的信息介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 由于資料不足，尚無妊娠婦女使用恩氟烷是否有害的定論。高濃度恩氟烷可引起宮縮乏力。 哺乳期：恩氟烷是否經母乳分泌尚不明了，所以恩氟烷應慎用于進行母乳喂養的婦女。一般禁用于孕婦及哺乳期婦女。 2、藥物過量 高濃度恩氟烷可引起宮縮乏力。藥物過量時則應停止給藥，保證呼吸道
關于恩氟烷的藥典信息介紹
一、恩氟烷的來源：本品為2-氯-1-(二氟甲氧基)-1,1,2-三氟烷。 二、恩氟烷的性狀：本品為無色易流動的液體，具有特殊的臭氣。 三、相對密度：本品的相對密度（通則0601韋氏比重秤法）為1.523～1.530。 四、餾程：本品的餾程（通則0611）為55.5℃～57.5℃。 五、折
簡述恩氟烷的藥理作用
1、神經系統 （1）恩氟烷全麻效能高，強度中等。 （2）它對中樞神經系統的抑制與計量有關，淺麻醉時腦電圖呈高高幅慢波。 （3）它麻醉時灌注壓保持不變，則腦血管擴張，腦血流量增加顱內壓升高，但腦耗氧量減少。 （4）有中等鎮痛作用。 （5）它的寄送作用比氟烷強。 2、循環系統：對循環系統
使用恩氟烷的注意事項介紹
由于恩氟烷的麻醉深度改變迅速，應該使用有準確計量的揮發罐。試圖明確恩氟烷對肝臟或腎臟功能沒有損害其實意義不大。目前尚不明了反復使用恩氟烷與肝臟損害之間是否有相關性。在獲得明確結果之前，對于使用恩氟烷后發生不明原因的發熱或伴有黃疸者最好不使用恩氟烷麻醉。對恩氟烷敏感的患者可能出現骨骼-肌肉高代謝狀
使用恩氟烷的不良反應介紹
1、恩氟烷的不良反應 使用恩氟烷麻醉過深時，尤其伴有過度通氣時，可引起以肌張力過高為特點的強直性肌痙攣。以恩氟烷進行誘導時，報道過有低血壓和呼吸抑制的發生，在開始手術刺激后自行消失。清醒時惡心嘔吐的發生率與恩氟烷之間的相關性比與其他大多數麻醉藥的相關性均弱。偶見呃逆和嘔吐的發生。極少病例出現一
簡述恩氟烷的使用情況
一、恩氟烷的適應癥 作用比乙醚弱，一般用于復合全身麻醉，可與多種靜脈全身麻醉藥和全身麻醉輔助用藥聯用或合用。 二、恩氟烷的用量用法 吸入給藥。 1、成人 常規劑量：視病人情況及手術需要而定。須備用準確精密的蒸發器才能使用。 誘導麻醉：蒸氣濃度一般要逐漸增至3.0%，以4.5%為極限。
關于恩氟烷的基本信息介紹
恩氟烷，是一種有機化合物，化學式為C3H2ClF5O，是一種吸入全麻藥，臨床適用于全身麻醉的誘導和維持，也適用于剖腹產，但沒有足夠數據支持本品在其他產科手術中的應用。 一、恩氟烷的基本信息 化學式：C3H2ClF5O 分子量：184.492 CAS號：13838-16-9 二、恩氟烷的
吸入用七氟烷的檢查方法
酸堿度、鹵化物與游離鹵素、有關物質照七氟烷項下的方法檢查,均應符合規定水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定含水分不得過0.3%。裝量照最低裝量檢查法(通則0942)檢查,應符合規定。
七氟烷的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品與七氟烷對照品,分別用二氯乙烷制成每1ml中含約1.5mg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,用氣體法測定,其紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1108圖)一致。檢查酸堿度取本品20ml
關于恩氟烷的藥物相互作用介紹
1、與抗生素（尤其是氨基糖苷類的鏈霉素、慶大霉素或卡那霉素，以及林可霉素等）同用，恩氟烷的肌松作用可被增強。 2、與雙香豆素、茚滿二酮類、枸櫞酸鈉等抗凝藥同用，抗凝作用有一定程度增加，全麻作用消失后才恢復。 3、可增強抗高血壓藥以及血管擴張藥的降壓作用。 4、恩氟烷與中樞神經系統抑制可彼此
異氟烷的檢查和鑒別方法
鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1139圖)一致。(2)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品20ml,加水20ml,振搖3分鐘分取水層,加溴甲酚紫指示液2滴,如顯黃色,加氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)0.10ml,應變為紫色;如顯紫色,加鹽酸滴定液(
異氟烷的檢查和鑒別方法
鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1139圖)一致。(2)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品20ml,加水20ml,振搖3分鐘分取水層,加溴甲酚紫指示液2滴,如顯黃色,加氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)0.10ml,應變為紫色;如顯紫色,加鹽酸滴定液(
氟烷的鑒別方法
(1)取本品1ml,置試管中,加硫酸2ml后,本品應在酸層下面(與甲氧氟烷的區別)。(2)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)
異氟烷的貯藏方法
遮光,密封,在陰涼處保存
吸入麻醉藥的選擇：氟烷、異氟烷、七氟烷
Selection Of Anaesthetic Drugs: Halothane, Isoflurane Or Sevoflurane吸入麻醉藥的選擇：氟烷、異氟烷、七氟烷Speed of Induction and Recovery誘導與蘇醒速度Sevoflurane is half as so
吸入用七氟烷的檢查和鑒別方法
鑒別照七氟烷項下的鑒別項試驗,顯相同的結果檢查酸堿度、鹵化物與游離鹵素、有關物質照七氟烷項下的方法檢查,均應符合規定水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定含水分不得過0.3%。裝量照最低裝量檢查法(通則0942)檢查,應符合規定。
吸入用七氟烷的檢查及鑒別方法
鑒別照七氟烷項下的鑒別項試驗,顯相同的結果檢查酸堿度、鹵化物與游離鹵素、有關物質照七氟烷項下的方法檢查,均應符合規定水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定含水分不得過0.3%。裝量照最低裝量檢查法(通則0942)檢查,應符合規定。