格列喹酮片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量,加流動相適量,超聲使格列喹酮溶解并稀釋制成每1m1中約含0.1mg的溶液,濾過,濾液作為供試品溶液;另取格列喹酮對照品適量,加流動相超聲使溶解并稀釋制成每1m1中約含0.1mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質檢查項下的方法,取供試品溶液與對照品溶液各20μl,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量(約相當于格列喹酮20mg),研細,加甲醇10ml,研磨溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣經減壓干燥,依法測定(通則0402)。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1097圖)一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加流動相適量,超聲使格列喹酮溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中用流動相稀釋至刻度......閱讀全文
格列喹酮片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量,加流動相適量,超聲使格列喹酮溶解并稀釋制成每1m1中約含0.1mg的溶液,濾過,濾液作為供試品溶液;另取格列喹酮對照品適量,加流動相超聲使溶解并稀釋制成每1m1中約含0.1mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質檢查項下的方法,取供試品溶液與對照品溶液各20
格列喹酮
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醇或甲醇中微溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為178~182℃。鑒別(1)取本品約10mg,加苯肼5滴,加熱至溶液變清,放冷,加氨試液0.5ml、10%硫酸鎳溶液0.5ml與三氯甲烷1ml,劇烈振搖,靜置,下
格列喹酮片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加流動相適量,超聲使格列喹酮溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求
格列喹酮片的基本性狀
本品為白色片。
格列喹酮片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于格列喹酮50mg),置100ml量瓶中,加甲醇約70ml,置水浴中超聲使格列喹酮溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶
格列喹酮片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量,加流動相適量,超聲使格列喹酮溶解并稀釋制成每1m1中約含0.1mg的溶液,濾過,濾液作為供試品溶液;另取格列喹酮對照品適量,加流動相超聲使溶解并稀釋制成每1m1中約含0.1mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質檢查項下的方法,取供試品溶液與對照品溶液各20μl,分別注人液相
格列喹酮片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量,加流動相適量,超聲使格列喹酮溶解并稀釋制成每1m1中約含0.1mg的溶液,濾過,濾液作為供試品溶液;另取格列喹酮對照品適量,加流動相超聲使溶解并稀釋制成每1m1中約含0.1mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質檢查項下的方法,取供試品溶液與對照品溶液各20μl,分別注人液相色譜
格列喹酮片的類別及貯藏方法
類別同格列喹酮。規格30mg貯藏遮光,密封保存。
格列喹酮片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量,加流動相適量,超聲使格列喹酮溶解并稀釋制成每1m1中約含0.1mg的溶液,濾過,濾液作為供試品溶液;另取格列喹酮對照品適量,加流動相超聲使溶解并稀釋制成每1m1中約含0.1mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質檢查項下的方法,取供試品溶液與對照品溶液各20
格列喹酮的檢查方法
氯化物取本品2.0g,加水100ml,煮沸,至剩余約50ml時,迅速放冷,濾過,濾液加水使成50ml,量取25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.007%)硫酸鹽取氯化物檢查項下剩余的濾液25ml,依法檢查(通則o802),與標準硫酸鉀溶液2.0
格列喹酮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量,加流動相適量,超聲使格列喹酮溶解并稀釋制成每1m1中約含0.1mg的溶液,濾過,濾液作為供試品溶液;另取格列喹酮對照品適量,加流動相超聲使溶解并稀釋制成每1m1中約含0.1mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質檢查項下的方法,取供試品溶液與對照品溶液各20
格列喹酮的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加苯肼5滴,加熱至溶液變清,放冷,加氨試液0.5ml、10%硫酸鎳溶液0.5ml與三氯甲烷1ml,劇烈振搖,靜置,下層溶液應變成紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜
格列喹酮的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醇或甲醇中微溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為178~182℃。
格列喹酮的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相超聲使溶解,放冷,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取格列喹酮對照品適量,精密稱定,加流動相超聲使溶解,放冷,用流動相定量稀釋制成每1mI中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用
格列喹酮的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加苯肼5滴,加熱至溶液變清,放冷,加氨試液0.5ml、10%硫酸鎳溶液0.5ml與三氯甲烷1ml,劇烈振搖,靜置,下層溶液應變成紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(
格列喹酮的類別及貯藏方法
類別降血糖藥貯藏密封保存。
格列喹酮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醇或甲醇中微溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為178~182℃。鑒別(1)取本品約10mg,加苯肼5滴,加熱至溶液變清,放冷,加氨試液0.5ml、10%硫酸鎳溶液0.5ml與三氯甲烷1ml,劇烈振搖,靜置,下
格列喹酮的類別制劑及貯藏方法
類別降血糖藥貯藏密封保存。制劑格列喹酮片異喹啉物NHCO H3C CH3 C20H2N2O5S402,464-[2-(3,4-二氫-7-甲氧基-4,4-二甲基-1,3-二氧代(1H)異喹啉基)乙基]苯磺酰胺
格列喹酮的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醇或甲醇中微溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為178~182℃。鑒別(1)取本品約10mg,加苯肼5滴,加熱至溶液變清,放冷,加氨試液0.5ml、10%硫酸鎳溶液0.5ml與三氯甲烷1ml,劇烈振搖,靜置,下
使用鹽酸吡格列酮片的禁忌
⑴ 心力衰竭或有心力衰竭病史的患者 [在動物研究中，伴隨循環血漿容量的增加有可能出現代償性變化而引起心臟重量增加。有臨床病例報道出現心力衰竭或加重心力衰竭] ⑵ 嚴重酮癥，糖尿病性昏迷或昏迷前，或1型糖尿病患者。 [必須用靜脈輸液及胰島素迅速糾正高血糖。] ⑶ 嚴重肝功能障礙的患者 [
關于鹽酸吡格列酮片的基本介紹
鹽酸吡格列酮片，警告：充血性心力衰竭 噻唑烷二酮類藥物，包括吡格列酮，在某些患者中有導致或加重充血性心力衰竭的危險（參見【注意事項】）。開始使用本品和用藥劑量增加時，應嚴密監測患者心力衰竭的癥狀和體征（包括體重異常快速增加、呼吸困難和/或水腫）。如果出現上述癥狀和體征，應按標準心力衰竭治療方案
鹽酸吡格列酮口腔崩解片的簡介
鹽酸吡格列酮口腔崩解片，適應癥為對于2型糖尿病(非胰島素依賴性糖尿病，NIDDM)患者，鹽酸吡格列酮可與飲食控制和體育鍛煉聯合以改善和控制血糖。鹽酸吡格列酮可單獨使用，當飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時，它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。2型糖尿病的控制還應包括營養咨詢、必要的減
鹽酸吡格列酮口腔崩解片的藥理毒理
在對照的臨床試驗中，出現了一例病人服用鹽酸吡格列酮過量。一男性患者以120毫克∕日的劑量服用了4天，之后的7天里，用藥劑量達180毫克∕日。他說，這期間未出現任何臨床癥狀。 當出現服藥過量時，應根據患者臨床癥狀、體征進行適當的支持治療。
孕婦可以使用鹽酸吡格列酮片嗎？
孕婦在使用鹽酸吡格列酮片時需要非常謹慎。 鹽酸吡格列酮片是一種用于治療2型糖尿病的藥物，適用于那些飲食控制和體育鍛煉無法滿意控制血糖的患者。然而，對于孕婦而言，使用鹽酸吡格列酮片時需考慮其可能對胎兒帶來的風險。根據目前的研究，鹽酸吡格列酮在妊娠類型C中被分類，這意味著在動物研究中發現了對胎兒的
關于鹽酸吡格列酮片的藥理毒理介紹
本品作用于胰島素受體的胰島素結合位點的細胞內靶部位以后，減少胰島素抵抗性，抑制肝臟的糖生成，提高外周組織的糖利用從而降低血糖。其被認為是通過使涉及產生胰島素抵抗性的主要因素的細胞內胰島素信息傳遞機制正常化而產生作用。 1．對糖代謝的改善作用 ⑴通過對只采用飲食療法和/或運動療法的2型糖尿病患
關于鹽酸吡格列酮片的用法用量介紹
1、適用于所有患者的推薦用法 口服，一日一次。無充血性心力衰竭的患者起始推薦劑量為一日一次15mg或30mg。充血性心力衰竭患者（NYHA分級為I級和II級）的起始推薦劑量為一日一次15mg。根據糖化血紅蛋白（HbAlc）檢測血糖的變化，患者一日服用劑量可從1次15mg逐步增加至最大劑量一次4
簡述鹽酸吡格列酮片的適應癥
本品僅用于接受下列療法而未得到充分效果，推斷為有胰島素抵抗性的患者。 1、僅使用飲食療法和/或運動療法 2、使用飲食療法和/或運動療法加磺酰脲類藥物 3、使用飲食療法和/或運動療法加α-葡萄糖苷酶抑制劑 4、使用飲食療法和/或運動療法加雙胍類藥物 5、使用飲食療法和/或運動療法加胰島素
鹽酸吡格列酮口腔崩解片的用法用量
本品為口腔崩解片，使用時將藥物置于舌面，不需用水或只需少量水，也無需咀嚼，迅速崩解后，借吞咽動作入胃起效。鹽酸吡格列酮應每日服用一次，服藥與進食無關。 糖尿病治療應個體化。治療反應用HbA1c評價更理想，與單用FBG相比，它是評價長期血糖控制的更好指標。HbA1c反映了過去2到3個月的血糖情況。
格列本脲片
性狀本品為白色片鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于格列本脲10mg),加乙醇適量,振搖使格列本脲溶解,濾過,濾液加乙醇使成100ml,照格列本脲項下鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。(3)取本品細粉適量(約相當
格列齊特片（Ⅱ）
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于格列齊特0.4g)用三氯甲烷振搖提取2次,每次10ml,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試