鹽酸賽洛唑啉制劑和雜質類型
制劑鹽酸賽洛唑啉滴鼻液雜質質IH3CCHC16H26N2O262.39 「-(2-氨乙基)-2-[4-(1,1-二甲基乙基)-2,6-二甲基苯基乙酰胺......閱讀全文
鹽酸賽洛唑啉制劑和雜質類型
制劑鹽酸賽洛唑啉滴鼻液雜質質IH3CCHC16H26N2O262.39 「-(2-氨乙基)-2-[4-(1,1-二甲基乙基)-2,6-二甲基苯基乙酰胺
鹽酸賽洛唑啉
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中溶解,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約3mg,加水3ml溶解后,加亞硝基鐵氰化鈉試液1ml與氫氧化鈉試液0.5ml,放置10分鐘,加碳酸氫鈉試液4ml,振搖后應顯紫色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集657)
鹽酸賽庚啶的雜質和制劑類型
制劑鹽酸賽庚啶片雜質質IC21H23NO305.41 甲基-4-(5H-二苯并[a,d]環庚三烯-5-羥基)哌啶
鹽酸賽洛唑啉的含量測定
取本品約0.22g,精密稱定,加無水冰醋酸60ml溶解后,加醋酐5ml,照電位滴定法(通則0701),以硝酸鉀的飽和無水甲醇溶液為鹽橋溶液,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于28.08mg的C6H24N2·HCl
鹽酸賽洛唑啉的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水10ml,振搖使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.6有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含1g的溶液。系統適用性
關于鹽酸賽洛唑啉的簡介
鹽酸賽洛唑啉，是一種有機化合物，化學式為C16H25ClN2，是一種血管收縮藥。 一、鹽酸賽洛唑啉的基本信息： 化學式：C16H25ClN2 分子量：280.836 CAS號：1218-35-5 EINECS號：214-936-4 二、鹽酸賽洛唑啉的理化性質： 熔點：131-133
鹽酸賽洛唑啉滴鼻液
鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸賽洛唑啉3mg)加亞硝基鐵氰化鈉試液1ml與氫氧化鈉試液0.5ml,放置1分鐘,加碳酸氫鈉試液4ml,振搖后應顯紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致性狀本品為無色的澄清液體檢查pH值應為5.6~6.6(通
鹽酸賽洛唑啉的鑒別方法
(1)取本品約3mg,加水3ml溶解后,加亞硝基鐵氰化鈉試液1ml與氫氧化鈉試液0.5ml,放置10分鐘,加碳酸氫鈉試液4ml,振搖后應顯紫色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集657)(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸賽洛唑啉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約3mg,加水3ml溶解后,加亞硝基鐵氰化鈉試液1ml與氫氧化鈉試液0.5ml,放置10分鐘,加碳酸氫鈉試液4ml,振搖后應顯紫色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集657)(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.50g,加水10m
鹽酸賽洛唑啉的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中溶解,在乙醚中幾乎不溶。
簡述鹽酸賽洛唑啉的藥典信息
一、鹽酸賽洛唑啉的來源 本品為2-(4-叔丁基-2,6-二甲芐基)-2-咪唑啉鹽酸鹽，按干燥品計算，含C16H24N2?HCl不得少于99.0%。 二、鹽酸賽洛唑啉的性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭。 本品在乙醇中易溶，在水或三氯甲烷中溶解，在乙醚中幾乎不溶。 三、鹽酸賽洛唑啉
鹽酸羥甲唑啉的制劑及雜質方法
制劑(1)鹽酸羥甲唑啉噴霧劑(2)鹽酸羥甲唑啉滴鼻液雜質質ICH3NHCH. OH C16H26N2O2278.40 N-(2-氨基乙基)-2(4叔丁基-3-羥基-2,6-二甲基苯基乙酰胺
鹽酸賽洛唑啉所屬類別及貯藏方法
類別血管收縮藥。貯藏遮光,密封保存。
鹽酸賽洛唑啉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中溶解,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約3mg,加水3ml溶解后,加亞硝基鐵氰化鈉試液1ml與氫氧化鈉試液0.5ml,放置10分鐘,加碳酸氫鈉試液4ml,振搖后應顯紫色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集657)
關于鹽酸賽洛唑啉的含量測定介紹
一、鹽酸賽洛唑啉的含量測定 取本品約0.22g，精密稱定，加無水冰醋酸60mL溶解后，加醋酐5mL，照電位滴定法（通則0701），以硝酸鉀的飽和無水甲醇溶液為鹽橋溶液，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于28.08
鹽酸賽洛唑啉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中溶解,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約3mg,加水3ml溶解后,加亞硝基鐵氰化鈉試液1ml與氫氧化鈉試液0.5ml,放置10分鐘,加碳酸氫鈉試液4ml,振搖后應顯紫色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集657)
鹽酸賽洛唑啉滴鼻液的檢查方法
pH值應為5.6~6.6(通則0631)雜質Ⅰ照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,必要時用水稀釋制成每1ml中含鹽酸賽洛唑啉0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸賽洛唑
關于鹽酸賽洛唑啉的物質檢查介紹
1、酸度 取鹽酸賽洛唑啉0.50g，加水10mL，振搖使溶解，依法測定（通則0631），pH值應為5.0~6.6。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品，加流動相溶解并稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液適量，用流動
關于鹽酸賽洛唑啉滴鼻液的簡介
鹽酸賽洛唑啉滴鼻液，適應癥為用于減輕急、慢性鼻炎、鼻竇炎等所致的鼻塞癥狀。 一、成份：鹽酸賽洛唑啉滴鼻液每毫升含鹽酸賽洛唑啉1毫克。輔料為氯化鈉、磷酸二氫鉀、磷酸氫二鈉、防腐劑（羥苯甲酯、羥苯丙酯）。 二、性狀：鹽酸賽洛唑啉滴鼻液為無色的澄明液體。 三、作用類別：本品為耳鼻喉科用藥類非處方
克霉唑的制劑和雜質類型
制劑(1)克霉唑口腔藥膜(2)克霉唑陰道片(3)克霉唑陰道膨脹栓(4)克霉唑乳膏(5)克霉唑藥膜(6)克霉唑栓(⑦)克霉唑噴霧劑(8)克霉唑溶液(9)克霉唑倍他米松乳膏(10)復方克霉唑乳膏雜質質IC19H15ClO294.7 二苯基(2-氯苯基)甲醇
阿那曲唑的雜質和制劑類型
制劑阿那曲唑片雜質質ⅢCHH3C CN 和異構體2,3-[3-(1-氰基-1甲基乙基)-5-(1H-1,2,4三氮唑-1甲基)苯基]-2-甲基丙腈雜質ⅣCHCH HSC CN 5-溴甲基-a,a,a,a-四甲基-1,3-苯二乙腈
鹽酸阿米洛利的雜質及制劑類型
制劑(1)鹽酸阿米洛利片(2)復方鹽酸阿米洛利片雜質質IO∠CHHC6H7ClN4O2202.60 3,5-二氨基-6-氯吡嗪-2-羧酸甲酯
鹽酸艾司洛爾的制劑及雜質類型
制劑注射用鹽酸艾司洛爾雜質質ICH3C15H23NO4281.35 4-2-羥基-3-(異丙氨基)丙氧基]苯基丙酸
鹽酸度洛西汀的制劑及雜質類型
制劑(1)鹽酸度洛西汀腸溶片(2)鹽酸度洛西汀腸溶膠囊雜質質IHOHI C8H13NOS171.26(15)-3-(甲基氨基)-1-(2-噻吩基)丙醇雜質Ⅱ4-[3-(甲基氨基)-1-(2-噻吩基)丙基]萘酚雜質Ⅲ C10HgO144.17 萘酚雜質Ⅳ, C18H1NOs297.41 2-[(1RS
鹽酸特拉唑嗪的雜質及制劑類型
制劑(1)鹽酸特拉唑嗪片(2)鹽酸特拉唑嗪膠囊雜質質ⅡHcOHcoNH2C10H10ClN3O2239.66 2氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉雜質ⅢH3 COH3 COOH C19H24N4O5388.42 1-(4羥基-6,7-二甲氧基2喹唑啉基)-4-[(四氫呋喃-2-基)甲酰基]哌嗪雜質
鹽酸賽洛唑啉滴鼻液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于鹽酸賽洛唑啉3mg)加亞硝基鐵氰化鈉試液1ml與氫氧化鈉試液0.5ml,放置1分鐘,加碳酸氫鈉試液4ml,振搖后應顯紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸賽洛唑啉滴鼻液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含鹽酸賽洛唑啉50μg的溶液對照品溶液取鹽酸賽洛唑啉對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50gg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見雜質Ⅰ項下測定法精密量取供試品溶液與對照
鹽酸賽洛唑啉滴鼻液的基本性狀
本品為無色的澄清液體。
鹽酸賽洛唑啉鼻用噴霧劑的簡介
鹽酸賽洛唑啉鼻用噴霧劑，適應癥為用于減輕急、慢性鼻炎、鼻竇炎、過敏性鼻炎、肥厚性鼻炎等疾病引起的鼻塞癥狀。 鹽酸賽洛唑啉鼻用噴霧劑的成份：本品每10毫升溶液喊鹽酸賽洛唑啉10毫克。輔料為氯化鈉、磷酸二氫鉀、磷酸氫二鈉、羥苯甲酯、羥苯丙酯。 所屬類別:化藥及生物制品>>耳鼻喉科用藥 性狀：鹽
鹽酸賽洛唑啉滴鼻液的性狀檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸賽洛唑啉3mg)加亞硝基鐵氰化鈉試液1ml與氫氧化鈉試液0.5ml,放置1分鐘,加碳酸氫鈉試液4ml,振搖后應顯紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致性狀本品為無色的澄清液體