關于神經原性膀胱功能障礙的簡介
神經原性膀胱功能障礙，也稱神經原性膀胱，控制排尿的中樞神經或周圍神經受到損害之后引起的排尿功能障礙，是一種較為常見的疾病，在臨床上有時被誤診為尿路感染。 1.逼尿肌反射亢進，患者常有尿頻、尿急、急迫性尿失禁及反射性尿失禁等。表現為間歇性不自主排尿，排尿時患者完全沒有感覺。也可因其體神經，或者上運動神經元損害，尿道外括約肌損害，而發生尿潴留及充盈性尿失禁。 2.逼尿肌無反射，常見的癥狀是排尿困難，有時可發生尿潴留，充盈性尿失禁及壓力性尿失禁，尿意等感覺顯著減退或完全喪失。其膀胱容量及殘余尿量一般較逼尿肌反射亢進患者為大。 3.除排尿癥狀外，也可伴有便秘，大便失禁，會陰部感覺減退或喪失，肢體癱瘓等其他神經病變的癥狀和體征。......閱讀全文
關于神經原性膀胱功能障礙的簡介
腎盂積水，尿路結石或原因不明的排尿困難。尿潴留。尿失禁等，而忽略了原發病變的存在。控制排尿的神經十分復雜，包括二個神經中樞和三組神經。脊髓反射中樞（統稱為下運動神經元反射弧），能自主地對排尿進行控制；脊上反射中樞（統稱為上運動神經元反射弧），主要對下運動神經元起抑制作用，以調節和控制下運動神經元
關于神經原性膀胱功能障礙的簡介
神經原性膀胱功能障礙，也稱神經原性膀胱，控制排尿的中樞神經或周圍神經受到損害之后引起的排尿功能障礙，是一種較為常見的疾病，在臨床上有時被誤診為尿路感染。 1.逼尿肌反射亢進，患者常有尿頻、尿急、急迫性尿失禁及反射性尿失禁等。表現為間歇性不自主排尿，排尿時患者完全沒有感覺。也可因其體神經，或者上
神經原性膀胱功能障礙的鑒別診斷
診斷依據 1.病史：排尿障礙伴有便秘史者，有神經病變的可能。患者有外傷或手術所致的神經損傷、糖尿病、脊髓灰白質炎等全身性疾病或藥物使用史。注意有無尿意，膀胱膨脹等感覺的減退或喪失。 2.查體：除一般檢查外，應注意有無會陰部感覺減退、肛門括約肌張力減退或增強，腹壁及提睪反射等情況。有無脊柱裂、
關于神經原性膀胱功能障礙的診斷鑒別介紹
1.病史：排尿障礙伴有便秘史者，有神經病變的可能。患者有外傷或手術所致的神經損傷、糖尿病、脊髓灰白質炎等全身性疾病或藥物使用史。注意有無尿意，膀胱膨脹等感覺的減退或喪失。 2.查體：除一般檢查外，應注意有無會陰部感覺減退、肛門括約肌張力減退或增強，腹壁及提睪反射等情況。有無脊柱裂、脊膜膨出、氐
治療神經原性膀胱功能障礙的相關介紹
一、治療原則 1.非手術治療：間歇導尿或長期導尿。藥物治療。封閉治療和去神經治療。電刺激治療等。 2.手術治療：尿流改道。經尿道膀胱頸切除。外括約肌切開術。膀胱頸部V-Y成形術。 二、用藥原則 膀胱反射亢進（急迫性尿失禁）而無殘余尿時，可選用普魯本辛、羥丁寧、鹽酸雙環胺、黃酮呱酯。而有殘
神經原性膀胱功能障礙的臨床表現
1.逼尿肌反射亢進，患者常有尿頻、尿急、急迫性尿失禁及反射性尿失禁等。表現為間歇性不自主排尿，排尿時患者完全沒有感覺。也可因其體神經，或者上運動神經元損害，尿道外括約肌損害，而發生尿潴留及充盈性尿失禁。 2.逼尿肌無反射，常見的癥狀是排尿困難，有時可發生尿潴留，充盈性尿失禁及壓力性尿失禁，尿意
關于小兒神經源性膀胱功能障礙的簡介
神經源性膀胱功能障礙（NBD）指任何神經病變或損害引起膀胱和（或）尿道括約肌功能障礙。小兒NBD主要是因為先天性脊柱裂或骶椎發育不良所致。少數為獲得性，可因腦癱、腦膜炎、中樞和周圍神經系統損傷，神經系統腫瘤和盆腔手術損害神經等引起。小兒NBD最重要的并發癥是上尿路損害和尿失禁。
治療小兒神經源性膀胱功能障礙的目的簡介
根本目的是降低儲尿期和排尿期膀胱內的壓力，保護腎臟功能。其次是盡可能的使膀胱在低壓足夠容量條件下具備控尿和有效排空的功能，改善排尿癥狀，提高生活質量。
關于小兒神經源性膀胱功能障礙的檢查介紹
神經源性膀胱最常見的并發癥為尿路感染，但癥狀多不典型，如合并膀胱輸尿管反流則可能加速腎臟的損害；在新生兒或嬰幼兒可能導致水電解質紊亂、酸堿平衡失調、腎功能衰竭等，威脅患兒生命。因此，進行尿常規和尿培養，尿素氮和肌酐，以及血鈉、鉀、氯和二氧化碳結合力等檢查，對了解神經源性膀胱患兒的上尿路損害程度與
關于小兒神經源性膀胱功能障礙的病因分析
其原因主要為脊髓發育不良，包括脊髓脊膜膨出、脊髓栓系、脊髓縱裂、腰骶椎發育不良等。其他原因包括外傷、腫瘤、經骶尾部或盆腔的手術、神經系統炎癥和VATER綜合征等。
小兒神經源性膀胱功能障礙的治療方法
（1）保守治療方法 ①導尿術； ②藥物治療； ③神經阻滯療法； ④其他方法如生物反饋技術、排尿訓練等。 （2）手術治療 手術治療包括： ①降低膀胱出口阻力的手術，如神經根切斷術、經尿道外括約肌（膀胱頸部）切開術等； ②增加膀胱出口阻力的手術，如膀胱頸懸吊術、特氟隆等生物材料注射手術
關于小兒神經源性膀胱功能障礙并發癥的治療介紹
（1）尿路感染 最常見的并發癥，主要由于殘余尿積聚或留置導尿造成。間歇性清潔導尿可明顯降低尿路感染率，該方法不主張應用抗生素或化學殺菌劑作為預防用藥，以防耐藥菌產生，僅主張有明顯感染癥狀時用。 （2）尿路結石 由于尿潴留、尿路感染、組織碎片和上皮細胞脫落等為結石形成創造了有利條件。多見于膀胱結
關于神經源性下尿路功能障礙的簡介
神經源性下尿路功能障礙是指任何中樞或周圍神經系統病變引起的膀胱和尿道的儲尿和排尿功能障礙。隨著神經解剖學、神經生理學和神經藥理學以及尿動力學的發展，神經源性下尿路功能障礙的診斷和治療取得了突破性的進展。常見的病因為外傷、血管性疾病、先天性疾病、代謝性疾病、腫瘤、炎癥及老年退行性疾病等。
關于神經源性排尿功能障礙的簡介
凡脊髓反射中樞或其周圍神經發生病變時稱為下運動神經元病變，而脊上反射中樞的任何部位發生病變時稱上運動神經元病變。 控制排尿的神經很復雜，包括兩個神經中樞和3組神經，即脊髓反射中樞、脊上反射中樞和交感神經、副交感神經及體神經。膀胱和尿道的粘膜與肌肉的傳入纖維經感覺支進入脊髓中樞。副交感神經進入S
概述小兒神經源性膀胱功能障礙的治療原則
（1）原發病的治療 原發神經疾病可治愈或能恢復者，首先針對原發病進行治療，如脊髓外傷、脊膜膨出和脊髓栓系等患兒，膀胱尿道功能可能隨著原發病的治愈而恢復。 （2）依據藥動力學檢查對癥治療 若原發病不能治愈，則針對藥動力學分型進行對癥治療，以達到提高生活質量的目的。 （3）注意康復訓練
概述小兒神經源性膀胱功能障礙的臨床表現
NBD臨床表現一般與病因、神經損害程度及病變時間有關。 1.臨床癥狀 （1）排尿異常 ①尿急、尿頻；②尿失禁，以混合性尿失禁和急迫性尿失禁多見，但伴有尿潴留者常表現為充盈性尿失禁，白天失褲和（或）夜間尿床，也是大多數NBD患兒就診的原因；③尿潴留表現。主要為排尿困難、費力，尿線無力。 （2
關于神經功能障礙癥狀的介紹
患者的主訴酷似某個系統或器官的疾病，但檢查陰性。常附有非特殊性的主觀不適感，如短暫一過性和游走性的疼痛、燒灼、麻木感等，局部內臟一過性不適感，如發脹、下墜等感覺。往往與心理社會因素有關，敘述癥狀引人注意和同情，慢性患者往往有報怨心理。包含植物性神經癥，心臟神經癥、胃神經癥、器官性神經癥和神經循環
關于奧迪括約肌功能障礙的簡介
奧狄括約肌功能失調（sphincter of Oddi dysfunction SOD）是指膽管或胰管括約肌持續狹窄或張力異常增高，引起括約肌的良性、非結石性、阻塞性失調，導致胰、膽源性疼痛，膽汁淤積或胰腺炎。基本病變為乳頭區有炎癥、纖維化、平滑肌肥厚或內膜異位等，多由于其結構改變或單純的平滑肌
關于小兒神經源性膀胱的基本介紹
神經源性膀胱(neurogenic bladder)是由于中樞或周圍神經部分或完全性損害造成的膀胱、尿道貯尿或(和)排尿功能障礙，也可將其稱之為下尿路功能障礙。其原因主要為脊髓發育不良，包括脊髓脊膜膨出、脊髓栓系、脊髓縱裂、腰骶椎發育不良等。其他原因包括外傷、腫瘤、經骶尾部或盆腔的手術、神經系統
關于神經源性膀胱的檢查方式介紹
1.體格檢查 （1）肛門括約肌張力試驗 肛門括約肌松弛，表示脊髓中樞不活動或活動降低，肛門括約肌收縮過強，表示脊髓中樞反射亢進。 （2）肛門反射試驗 刺激肛門周圍皮膚，如肛門收縮表示脊髓活動存在。 （3）球海綿體肌反射試驗 刺激陰莖頭或陰蒂，引起肛門括約肌收縮，表示脊髓活動存在。 2.冰
關于神經源性膀胱的鑒別診斷介紹
1.前列腺增生癥 發生于50歲以上男性，有排尿困難，尿潴留，嚴重者引起腎，輸尿管擴張積水，直腸指診，膀胱鏡檢查，膀胱造影可明確診斷。 2.膀胱頸梗阻 女性有排尿困難和尿潴留，肛門周圍皮膚及會陰部感覺正常，膀胱鏡檢查或尿流動力學檢查可鑒別。 3.先天性尿道瓣膜 多見于小兒，有排尿困難，尿
關于膀胱頸口硬化的簡介
女性膀胱頸梗阻(bladder neck obstruction)又稱癥膀胱頸硬化(Marion病)病因、發病機制復雜，尚缺乏統一認識可能為膀胱頸纖維組織增生、膀胱頸部肌肉肥厚、慢性炎癥所致的硬化以及老年女性激素平衡失調導致的尿道周圍腺體增生等膀胱頸梗阻病變嚴重致排尿困難甚至尿潴留，長期會引起腎
關于膀胱輸尿管回流現象的簡介
膀胱輸尿管回流現象（VUR）是指由于先天性或后天性的原因而使輸尿管膀胱壁段失去了抗反流的作用，當尿流積聚或逼尿肌收縮而膀胱內壓力增高時，尿流從膀胱內倒流入輸尿管甚至腎盂內。
關于膀胱輸尿管返流的簡介
反流到上尿路，引起腎實質感染，腎瘢痕形成和腎功能損傷。慢性的膀胱貯尿及排尿壓力增加(>40cmH2O)可導致腎內壓增加引起反流。膀胱輸尿管返流可產生腰腹部疼痛，持續或反復尿路感染，排尿困難或排尿時腰痛，尿頻，尿急，以及腎功能不全的癥狀。也可出現膿尿，血尿，蛋白尿以及菌尿，灌注性和排尿性膀胱尿道造
溶原性細菌的簡介
附加于細菌遺傳物質上的噬菌體組成成分，稱為“前噬菌體”。帶有前噬菌體的細菌即稱溶原性細菌。在溶原性細菌里，噬菌體的核酸附加于宿主細菌的遺傳物質上，與宿主細菌分裂同時進行復制；當遇有紫外線等一些誘導因素時，可合成完整的噬菌體，裂解細菌并繼續感染易感細菌。
溶原性細菌簡介
附加于細菌遺傳物質上的噬菌體組成成分，稱為“前噬菌體”。帶有前噬菌體的細菌即稱溶原性細菌。在溶原性細菌里，噬菌體的核酸附加于宿主細菌的遺傳物質上，與宿主細菌分裂同時進行復制；當遇有紫外線等一些誘導因素時，可合成完整的噬菌體，裂解細菌并繼續感染易感細菌。
關于小兒神經源性膀胱的輔助檢查介紹
1.影像學檢查 X線脊柱平片檢查可發現脊柱畸形(如椎體畸形)和脊柱裂。排尿性膀胱尿道造影多可發現典型的“圣誕樹”樣膀胱，可了解充盈期膀胱的形態和容量，是否存在膀胱輸尿管反流及反流的程度；在排尿時觀察尿道和膀胱頸部開放的情況，對是否存在逼尿肌和括約肌不協調具有一定的診斷意義，并可排除后尿道瓣膜等先
關于小兒神經源性膀胱的病理病因分析
1.分類方法 在泌尿外科疾病中，神經源性膀胱是分類方法最多，也是最復雜和概念最混淆的一種疾病，迄今為止還沒有一種分類能將神經源性膀胱的解剖、生理、病理和癥狀特點結合統一, 都不能滿足臨床預后與治療的需要。現有的分類基本歸納如下： (1)以神經的病變部位分類：第一種是以神經的病變部位為分類基礎，
關于神經源性下尿路功能障礙的病因分析
神經源性下尿路功能障礙類型取決于神經系統病變的部位和性質（破壞性或刺激性），一般來說腦干以上神經系統病變常引起膀胱無抑制性收縮而逼尿肌-括約肌功能協調，通常尿意和外括約肌功能正常，但也可見逼尿肌無反射；S2以上脊髓完全性損傷“休克期”后通常表現為膀胱無抑制性收縮伴尿意喪失及括約肌不協調；S2以下
關于神經源性下尿路功能障礙的分類介紹
神經源性下尿路功能障礙的分類極其繁雜，傳統的分類方法基本上可以歸納為兩大類。第一類是以神經系統病變為基礎，如鮑斯-考默分類法（Bors and Commarr），它將神經源性下尿路功能障礙分為上運動神經元病變和下運動神經元病變及混合型病變，然后進一步分為感覺神經元病變和運動神經元病變；第二類是以