鹽酸萘替芬軟膏的類別及貯藏方法
類別同鹽酸萘替芬。規格10g:0.1g貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。......閱讀全文
鹽酸萘替芬軟膏的類別及貯藏方法
類別同鹽酸萘替芬。規格10g:0.1g貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
鹽酸萘替芬溶液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸萘替芬。規格10ml:0.1g貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存。
鹽酸布替萘芬的類別及貯藏方法
類別抗真菌藥。貯藏遮光,密封保存。
鹽酸萘替芬軟膏
性狀本品為白色軟膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于鹽酸萘替芬4mg),精密稱定,置50nl量瓶中,加甲醇約30ml
鹽酸布替萘芬的類別制劑及貯藏方法
類別抗真菌藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸布替萘芬乳膏(2)鹽酸布替萘芬噴霧劑(3)鹽酸布替萘芬凝膠
鹽酸布替萘芬凝膠的類別及貯藏方法
類別同鹽酸布替萘芬規格(1)6g:0.06g(2)10g:0.1g(3)15g:0.15g貯藏密封,在陰涼處保存,并應防止冰凍。
鹽酸萘替芬軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
鹽酸布替萘芬噴霧劑的類別及貯藏方法
類別同鹽酸布替萘芬。規格10ml:0.1g貯藏密封,在陰涼處保存。
鹽酸萘替芬軟膏的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸萘替芬軟膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于鹽酸萘替芬4mg),精密稱定,置50nl量瓶中,加甲醇約30ml,超聲使鹽酸萘替芬溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸萘替芬對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含80μg的溶液。色譜條件
鹽酸萘替芬軟膏的鑒別檢查－方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
鹽酸萘替芬軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色軟膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
關于鹽酸萘替芬軟膏的簡介
鹽酸萘替芬軟膏，為一新型烯丙胺類局部抗真菌藥。其作用機制為選擇性地抑制真菌角鯊烯環氧化酶，干擾真菌細胞壁的麥角固醇的生物合成，影響真菌的脂質代謝，使真菌細胞損傷或死亡而起到殺菌和抑菌作用。 性狀：白色軟膏。 適應癥：足癬、體癬、花斑癬、手癬、股癬、頭癬、傳染病科等等 用法用量：外用：適量涂
鹽酸萘替芬軟膏的性狀鑒別檢查－方法
性狀本品為白色軟膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
鹽酸特比萘芬的類別及貯藏方法
類別抗真菌藥。貯藏遮光,密封保存。
鹽酸萘替芬的類別及制劑類型
類別抗真菌藥。制劑(1)鹽酸萘替芬軟膏(2)鹽酸萘替芬溶液
簡述鹽酸萘替芬軟膏的藥理毒理
對馬拉色菌屬、念珠菌屬及其它酵母菌有抑菌作用，對革蘭陽性及陰性細菌也具有局部殺菌作用。其作用機制為抑制真菌角鯊烯環氧化酶，干擾真菌細胞壁的麥角固醇的生物合成，影響真菌的脂質代謝，使真菌細胞損傷或死亡而起到殺菌和抑菌作用。對敏感皮膚真菌如毛癬菌、小孢子菌和表皮癬菌等具有殺菌作用。對念珠菌和酵母菌具
鹽酸特比萘芬的類別制劑及貯藏方法
類別抗真菌藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸特比萘芬片(2)鹽酸特比萘芬乳膏
鹽酸特比萘芬片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸特比萘芬。規格按C21H2N計(1)0.125g(2)0.25g貯藏遮光,密封保存
鹽酸布替萘芬乳膏的貯藏方法
貯藏密封,陰涼處保存。
使用鹽酸萘替芬軟膏的注意事項
1、本品為外用藥，禁止內服。 2、忌煙酒、辛辣、油膩及腥發食物。 3、皮損處有潰爛、滲液者不宜使用。 4、用藥期間不宜同時服用溫熱性藥物。 5、兒童、孕婦應在醫師指導下使用。 6、僅供皮膚涂敷用，不能用于眼內，要避免與鼻、口腔及其它粘膜接觸。 7、皮膚涂敷后，不必包扎。 8、連續用
鹽酸特比萘芬乳膏的類別及貯藏方法
類別同鹽酸特比萘芬規格1%貯藏遮光,密閉保存。
鹽酸布替萘芬乳膏的類別規格方法
類別同鹽酸布替萘芬。規格(1)5g:0.05g(2)10g:0.1g(3)15g:0.15g(4)20g:0.2g
鹽酸萘替芬
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、三氯甲烷中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為175~180℃鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在223nm與254nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光
鹽酸萘替芬的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中含20g的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以醋酸銨溶液(取醋酸銨1.154g,加水300ml使其溶解,加冰醋酸0.2m
鹽酸金霉素軟膏的類別及貯藏方法
類別同鹽酸金霉素規格1%貯藏密閉,在干燥陰涼處保存。
鹽酸萘替芬的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、三氯甲烷中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為175~180℃鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在223nm與254nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光
關于萘替芬軟膏的基本介紹
鹽酸萘替芬軟膏鹽酸萘替芬軟膏性狀為白色軟膏。 1、用法用量： 適量涂敷患處及其周圍，每日二次。體股癬連續用藥2～4周，手足癬、花斑癬連續用藥4～6周。嚴重感染可適當延長治療時間。或遵醫囑。 2、不良反應： 不良反應罕見，少數患者有局部刺激，如紅斑、燒灼及干燥、瘙癢等感覺，個別患者可發生接
鹽酸萘替芬溶液
性狀本品為無色的澄清液體鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查乙醇量應為14%~18%(通則0711)。其他應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用甲醇定量稀釋制
鹽酸布替萘芬
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;微有異臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水或乙醚中幾乎不溶;在鹽酸溶液(9→10)中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約5mg,加5%硫酸溶液5ml,超聲處理,濾過,取續濾液,滴加硅鎢酸試液,即產生乳白色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主