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    鹽酸胺碘酮注射液

    性狀本品為淡黃色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加乙醇稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在242nm的波長處有最大吸收,在223nm的波長處有最小吸收,242nm波長處的吸光度與223nm波長處的吸光度比值應為1.47~1.61。(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為2.5~4.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中含鹽酸胺碘酮0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中含鹽酸胺碘酮1g的溶液。對照品溶液取雜質Ⅱ對照品約16mg,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中含8pg的溶液溶劑、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸胺碘酮有關物質項下。測定法精密量取供......閱讀全文

    簡述鹽酸胺碘酮膠囊的禁忌

      (1) 嚴重竇房結功能異常者禁用;  (2) II 或 III 度房室傳導阻滯者禁用;  (3) 心動過緩引起暈厥者禁用;  (4) 對本品過敏者禁用。

    鹽酸胺碘酮的基本性狀

    本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為158~162℃,熔融時同時分解。

    關于鹽酸胺碘酮膠囊的基本介紹

      鹽酸胺碘酮膠囊,適應癥為口服適用于危及生命的陣發室性心動過速及室顫的預防,也可用于其他藥物無效的陣發性室上性心動過速、陣發心房撲動、心房顫動,包括合并預激綜合征者及持續心房顫動、心房撲動電轉復后的維持治療。可用于持續房顫、房撲時室率的控制。除有明確指征外,一般不宜用于治療房性、室性早搏。

    鹽酸胺碘酮膠囊的鑒別方法

    (1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸胺碘酮0.1g),加乙醇適量溶解,濾過,濾液照鹽酸胺碘酮項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同結果2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    鹽酸胺碘酮口服如何影響心臟結構?

      鹽酸胺碘酮口服對心臟結構的影響主要是通過延長心肌細胞的動作電位和有效不應期來起作用。這種作用有利于消除折返激動,從而減少心律失常的發生。同時,鹽酸胺碘酮還具有輕度非競爭性的α-及β-腎上腺素受體阻滯作用,以及輕度I及IV類抗心律失常藥性質,這些作用共同幫助控制心率和心律。  具體來說,鹽酸胺碘酮

    鹽酸胺碘酮膠囊的注意事項

      ( 1 )過敏反應,對碘過敏者對本品可能過敏。 ( 2 )對診斷的干擾: ①心電圖變化:例如 P-R 及 Q-T 間期延長,服藥后多數患者有 T 波減低伴增寬及雙向,出現 u 波,此并非停藥指征; ②極少數有 AST 、 ALT 及堿性磷酸酶增高; ③甲狀腺功能變化,本品抑制周圍 T 4 轉化為

    鹽酸胺碘酮膠囊的適應癥

      口服適用于危及生命的陣發室性心動過速及室顫的預防,也可用于其他藥物無效的陣發性室上性心動過速、陣發心房撲動、心房顫動,包括合并預激綜合征者及持續心房顫動、心房撲動電轉復后的維持治療。可用于持續房顫、房撲時室率的控制。除有明確指征外,一般不宜用于治療房性、室性早搏。

    鹽酸胺碘酮膠囊的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸胺碘酮0.1g),加乙醇適量溶解,濾過,濾液照鹽酸胺碘酮項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同結果2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項

    鹽酸胺碘酮制劑類型和貯藏方法

    貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸胺碘酮片(2)鹽酸胺碘酮注射液(3)鹽酸胺碘酮膠囊

    鹽酸胺碘酮片的基本性狀

    本品為類白色片。

    鹽酸胺碘酮片的鑒別方法

    (1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸胺碘酮0.1g),加乙醇適量溶解,濾過,濾液照鹽酸胺碘酮項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    關于鹽酸胺碘酮片的禁忌介紹

      ?無起搏治療的竇性心動過緩和竇房傳導阻滯; ?無起搏治療的竇房結疾病(具有竇性停搏的危險性); ?無起搏治療的高度房室傳導阻滯; ?甲狀腺機能亢進,由于胺碘酮可能導致甲狀腺機能亢進的惡化; ?已知對碘、胺碘酮或者其中的賦形劑過敏: ?妊娠的中三個月和后三個月: ?哺乳期婦女: ?聯合應用以下藥物

    使用鹽酸胺碘酮膠囊過量的介紹

      有報道服用 3~8 克 胺碘酮致過量中毒的,但沒有死亡和后遺癥報道。動物實驗證實胺碘酮的 LD 50 較高( >3000mg/kg )。發生藥物過量中毒時,需立即監測心電和血壓,嚴重心動過緩者可用 β -受體激動劑或臨時起搏器。低血壓狀態引起機體灌注不良者應用正性肌力藥和 / 或升壓藥。

    使用鹽酸胺碘酮片過量的介紹

      大劑量的胺碘酮急性給藥文獻記錄很少。已經有一些竇性心動過緩、室性心律失常(特別是尖端扭轉性室性心律失常)和肝臟功能受損的病例報道。必須給予對療。考慮到該藥物的代謝動力學特性,在個別情況下推薦心臟監護時間長一點。胺碘酮及其代謝產物是不可透析的。

    關于鹽酸胺碘酮片的成分介紹

      本品主要成份為:鹽酸胺碘酮 化學名稱:(2-丁基-3-苯并呋喃基)[4-[2-(二乙氨基)乙氧基]-3,5-二碘苯基]甲酮鹽酸鹽 化學結構式: 分子式:C 25H 29I 2NO 3·HCl 分子量:681.78

    注射用鹽酸胺碘酮的簡介

      1、注射用鹽酸胺碘酮的成份:本品主要成分:鹽酸胺碘酮。  2、注射用鹽酸胺碘酮的性狀:本品為無色或帶黃色的澄明液體。  3、注射用鹽酸胺碘酮的適應癥:適用于利多卡因無效的室性心動過速和急診控制房顫、房撲的心室率。  4、注射用鹽酸胺碘酮的用法用量:靜脈滴注:負荷量按體重3mg/kg,然后以1~1

    鹽酸胺碘酮膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸胺碘酮20mg),置200ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使鹽酸胺碘酮溶解并稀釋至刻度,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸胺碘酮對照品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度

    鹽酸胺碘酮的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為158~162℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在242nm的波長處有最

    胺碘酮解讀

     90年代初美國發表心律失常抑制試驗 (CAST)結果后 ,人們對胺碘酮進行了再認識和再評價。目前 ,胺碘酮已成為臨床上治療心律失常的主要藥物之一。  滄海橫流,方顯英雄本色  胺碘酮做為抗心律失常藥物的30年應用中,久盛不衰,而且顯赫地位持續上升。在歐美國家,胺碘酮占抗心律失常藥物處方量的1/3,

    胺碘酮作用

    胺碘酮的藥理作用胺碘酮是多通道阻滯劑,可表現出I~IV類所有抗心律失常藥物的藥理作用。包括:⑴輕度阻滯鈉信道,作用于信道失活態,特點是心率快時阻滯作用強,但沒有I類抗心律失常藥物所特有的促心律失常作用。⑵阻滯鉀通道,胺碘酮可同時抑制慢、快成分的延遲整流鉀電流(Iks、Ikr),特別是開放狀態的Iks

    胺碘酮注射液制劑的藥理毒理

      胺碘酮注射液制劑屬Ⅲ類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位時程及有效不應期,減慢傳導,有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的及腎上腺素受體阻滯和輕度Ⅰ及Ⅳ類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。短時間靜注時

    簡述鹽酸胺碘酮膠囊的適應癥

      口服適用于危及生命的陣發室性心動過速及室顫的預防,也可用于其他藥物無效的陣發性室上性心動過速、陣發心房撲動、心房顫動,包括合并預激綜合征者及持續心房顫動、心房撲動電轉復后的維持治療。可用于持續房顫、房撲時室率的控制。除有明確指征外,一般不宜用于治療房性、室性早搏。

    簡述鹽酸胺碘酮片的適應癥

      1.房性心律失常(心房撲動,心房纖顫轉律和轉律后竇性心律的維持)。  2.結性心律失常。  3.室性心律失常(治療危及生命的室性期前收縮和室性心動過速以及室性心律過速或心室纖顫的預防)。  4.伴W-P-W綜合征的心律失常。  依據其藥理學特點,胺碘酮適用于上述心律失常,尤其合并器質性心臟病的患

    關于鹽酸胺碘酮片的藥理毒理介紹

      本品屬III類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期,有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的α-及β-腎上腺素受體阻滯和輕度I及IV類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。由于復極過度延長,口服后

    鹽酸胺碘酮片的性狀鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸胺碘酮0.1g),加乙醇適量溶解,濾過,濾液照鹽酸胺碘酮項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。性狀本品為類白色片。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供

    鹽酸胺碘酮片的性狀及檢查方法

    鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸胺碘酮0.1g),加乙醇適量溶解,濾過,濾液照鹽酸胺碘酮項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。性狀本品為類白色片。

    關于鹽酸胺碘酮膠囊的用藥禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥?  本品可以通過胎盤進入胎兒體內,臨床上有孕婦服用胺碘酮引起胎兒先天性甲狀腺腫、甲亢和甲低的報道。新生兒血中原藥及代謝產物為母體血濃度的 25 %。已知碘也可通過胎盤,故孕婦使用時應權衡利弊。本品及代謝物可從乳汁中分泌,服本品者不宜哺乳。  2、兒童用藥?  兒童中應用

    關于鹽酸胺碘酮膠囊的藥理毒理介紹

      本品屬 III 類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期,有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的 α及β腎上腺素受體阻滯和輕度 I 及 IV 類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。由于復極過度延

    鹽酸胺碘酮膠囊的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸胺碘酮。規格(1)0.1g(2)0.2g貯藏遮光,密封保存。

    鹽酸胺碘酮片的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸胺碘酮規格(1)0.1g(2)0.2g貯藏遮光,密封保存

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