鹽酸洛非西定的類別及貯藏方法
類別抗高血壓藥貯藏遮光,密封保存。......閱讀全文
鹽酸洛非西定的類別及貯藏方法
類別抗高血壓藥貯藏遮光,密封保存。
鹽酸洛非西定的類別制劑及貯藏方法
類別抗高血壓藥貯藏遮光,密封保存。制劑鹽酸洛非西定片
鹽酸洛非西定片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸洛非西定。規格0.2mg貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
鹽酸洛非西定
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為224~229℃。鑒別(1)取本品約1mg,加水2ml溶解后,加新制的5%亞硝基鐵氰化鈉溶液1ml,氫氧化鈉試液2ml與碳酸氫鈉1g,振播,溶液即變為紫
鹽酸度洛西汀的類別及貯藏方法
類別抗抑郁藥。貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存
鹽酸洛非西定的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.5溶液的澄清度取本品0.10g,加水10ml使溶解,溶液應澄清有關物質照高效液相色譜法(通則0512測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1m,置
鹽酸洛非西定片
性狀本品為白色片。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品10片,研細,加水10ml,攪拌均勻,超聲約5分鐘使鹽酸洛非西定溶解,濾過,將濾液移至分液漏斗中,用濃氨溶液調至堿性,加三氯甲烷20ml,振搖提取;分取提取液;蒸干三氯甲烷,殘渣加甲醇1ml溶解對照品溶液取鹽酸洛非西定對照品
鹽酸洛非西定的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為224~229℃。鑒別(1)取本品約1mg,加水2ml溶解后,加新制的5%亞硝基鐵氰化鈉溶液1ml,氫氧化鈉試液2ml與碳酸氫鈉1g,振播,溶液即變為紫
鹽酸洛非西定的鑒別方法
(1)取本品約1mg,加水2ml溶解后,加新制的5%亞硝基鐵氰化鈉溶液1ml,氫氧化鈉試液2ml與碳酸氫鈉1g,振播,溶液即變為紫色,放置后顏色加深。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含2mg的溶液。對照品溶液取鹽酸洛非西定對照品適量,加甲醇
鹽酸洛非西定的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1mg,加水2ml溶解后,加新制的5%亞硝基鐵氰化鈉溶液1ml,氫氧化鈉試液2ml與碳酸氫鈉1g,振播,溶液即變為紫色,放置后顏色加深。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含2mg的溶液。對照品溶液取鹽酸洛非西定對照品適量,加
鹽酸洛非西定片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,研細,用水定量轉移至10ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液。照含量測定項下的方法,依法測定含量。應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以水150ml為溶出介質,轉速為每分鐘35轉,依法操作,經30分
鹽酸洛非西定的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加乙醇70ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用乙醇制氫氧化鉀滴定液1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml乙醇制氫氧化鉀滴定液(0.1molL)相當于29.56mg的C1H12Cl2N2O·HCl
鹽酸洛非西定片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品10片,研細,加水10ml,攪拌均勻,超聲約5分鐘使鹽酸洛非西定溶解,濾過,將濾液移至分液漏斗中,用濃氨溶液調至堿性,加三氯甲烷20ml,振搖提取;分取提取液;蒸干三氯甲烷,殘渣加甲醇1ml溶解對照品溶液取鹽酸洛非西定對照品
鹽酸洛非西定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸洛非西定0.2mg),置10m量瓶中,加水5ml,超聲約10分鐘使鹽酸洛非西定溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸洛非西定對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml
鹽酸洛非西定片的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品10片,研細,加水10ml,攪拌均勻,超聲約5分鐘使鹽酸洛非西定溶解,濾過,將濾液移至分液漏斗中,用濃氨溶液調至堿性,加三氯甲烷20ml,振搖提取;分取提取液;蒸干三氯甲烷,殘渣加甲醇1ml溶解對照品溶液取鹽酸洛非西定對照品,加甲醇溶解并稀釋
鹽酸洛非西定片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品10片,研細,加水10ml,攪拌均勻,超聲約5分鐘使鹽酸洛非西定溶解,濾過,將濾液移至分液漏斗中,用濃氨溶液調至堿性,加三氯甲烷20ml,振搖提取;分取提取液;蒸干三氯甲烷,殘渣加甲醇1ml溶解對照品溶液取鹽酸洛非西定對照品,加甲醇溶解并稀釋制成
鹽酸洛非西定的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為224~229℃。鑒別(1)取本品約1mg,加水2ml溶解后,加新制的5%亞硝基鐵氰化鈉溶液1ml,氫氧化鈉試液2ml與碳酸氫鈉1g,振播,溶液即變為紫
鹽酸度洛西汀腸溶片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸度洛西汀。規格20mg(按C18H19NOS計)。貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存。
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的類別及貯藏方法
類別同鹽酸度洛西汀。規格按C8H19NOS計(1)20mg(2)30mg(3)60mg貯藏密封,在陰涼處保存。
鹽酸可樂定的類別及貯藏方法
類別抗高血壓藥。貯藏遮光,密封保存。
鹽酸洛非西定片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品10片,研細,加水10ml,攪拌均勻,超聲約5分鐘使鹽酸洛非西定溶解,濾過,將濾液移至分液漏斗中,用濃氨溶液調至堿性,加三氯甲烷20ml,振搖提取;分取提取液;蒸干三氯甲烷,殘渣加甲醇1ml溶解對照品溶液取鹽酸洛非西定對照品
鹽酸洛非西定的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為224~229℃。
特非那定的類別及貯藏方法
類別抗組胺藥。貯藏遮光,密封保存。制劑特非那定片
西洛他唑片的類別及貯藏方法
類別同西洛他唑規格(1)50mg(2)100mg貯藏密封保存
鹽酸氟西汀的類別及貯藏方法
類別抗抑郁藥貯藏遮光,密封保存。
鹽酸氟西泮的類別及貯藏方法
類別抗焦慮藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
鹽酸洛貝林的類別及貯藏方法
類別呼吸興奮藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
鹽酸可樂定的類別制劑及貯藏方法
類別抗高血壓藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸可樂定片(2)鹽酸可樂定注射液(3)鹽酸可樂定滴眼液
鹽酸羅通定的類別及貯藏方法
類別鎮痛藥。貯藏遮光,密封保存。
鹽酸可樂定片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸可樂定。規格(1)75μg(2)0.1mg貯藏遮光,密封保存。