鹽酸氟西汀片
性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量(約相當于氟西汀20mg),加二氯甲烷10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干,105℃千燥30分鐘,取殘渣照紅外分光光度法(通則0402)測定,供試品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集837圖)一致。(3)取本品細粉適量,加水適量,充分振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氟西汀50mg),置25m1量瓶中,加流動相適量,充分振搖,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取鹽酸氟西汀約22mg,置具塞試管中,加0.5mol/L硫酸溶液10......閱讀全文
鹽酸氟西汀片
性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量(約相當于氟西汀20mg),加二氯甲烷10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干,105℃千燥30分鐘,取殘渣照紅外分光光度法(通則0402)測定,供試品的紅外光吸收圖
鹽酸氟西汀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集837圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應
鹽酸氟西汀片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氟西汀50mg),置25m1量瓶中,加流動相適量,充分振搖,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用流
鹽酸氟西汀膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色的顆粒或粉末鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(約相當于氟西汀20mg),加甲醇10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干,105℃干燥30分鐘,取殘渣,照紅外分光光度法(通則0402)
鹽酸氟西汀片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量(約相當于氟西汀20mg),加二氯甲烷10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干,105℃千燥30分鐘,取殘渣照紅外分光光度法(通則0402)測定,供試品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(
鹽酸氟西汀片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使鹽酸氟西汀溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過。對照品溶液與色譜條件見鹽酸氟西汀含量測定項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算每片的
鹽酸氟西汀片的基本性狀
本品為白色片。
鹽酸氟西汀片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量(約相當于氟西汀20mg),加二氯甲烷10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干,105℃千燥30分鐘,取殘渣照紅外分光光度法(通則0402)測定,供試品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜
鹽酸氟西汀片的基本性狀
本品為白色片。
鹽酸氟西汀片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸氟西汀。規格10mg(按C17H1gF3NO計)貯藏遮光,密封保存。
使用鹽酸氟西汀分散片的禁忌
對氟西汀或其輔料成份過敏患者禁用。 單胺氧化酶抑制劑（MAOI）：有報告在接受選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI）治療的患者同時合并單胺氧化酶抑制劑（MAOI），以及近期終止SSRI治療轉而開始單胺氧化酶抑制劑治療的患者中間出現嚴重的、有時甚至是致命的反應。氟西汀的治療必須在不可逆的MAO
鹽酸氟西汀片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量(約相當于氟西汀20mg),加二氯甲烷10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干,105℃千燥30分鐘,取殘渣照紅外分光光度法(通則0402)測定,供試品的紅外光吸收圖
鹽酸氟西汀腸溶片的用藥禁忌
對氟西汀或本品輔料成份過敏患者禁用。 單胺氧化酶抑制劑（MAOI）：有報告在接受選擇性5羥色胺再攝取抑制劑（SSRI）治療的患者同時合并單胺氧化酶抑制劑，以及近期終止SSRI治療轉而開始單胺氧化酶抑制劑治療的患者中間出現嚴重的、有時甚至是致命的反應。應在停用MAOI治療2周后，方可開始氟西汀治
關于鹽酸氟西汀分散片的簡介
1、鹽酸氟西汀分散片成份：鹽酸氟西汀 化學名稱：（±）-N-甲基-3-苯基-3-[（α、α、α-三氟-P-甲苯基）-氧代]丙胺鹽酸鹽。 分子式：C17H18F3NO·HCl 分子量：345.79 2、鹽酸氟西汀分散片性狀：本品為白色橢圓形片。 3、鹽酸氟西汀分散片適應癥：抑郁癥、強迫癥
關于鹽酸氟西汀腸溶片的簡介
鹽酸氟西汀腸溶片，用于抑郁癥緩解期，用于鞏固期治療和維持期治療。 1、鹽酸氟西汀腸溶片成份： 本品主要成份為：鹽酸氟西汀，其化學名稱為N-甲基-3-(對-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺鹽酸鹽。 2、鹽酸氟西汀腸溶片性狀： 本品為腸溶片，除去包衣后顯白色或類白色。 3、鹽酸氟西汀腸溶片適
鹽酸氟西汀的檢查方法
旋光度取本品,精密稱定,加水-甲醇溶液(15:85)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),旋光度為—0.05°至+0.05°。酸度取本品適量,精密稱定,加水適量,超聲使溶解并定量稀釋成每1ml中約含10mg的溶液,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為45~6
鹽酸氟西汀片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量(約相當于氟西汀20mg),加二氯甲烷10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干,105℃千燥30分鐘,取殘渣照紅外分光光度法(通則0402)測定,供試品的紅外光吸收圖
關于鹽酸氟西汀腸溶片的毒理研究
遺傳毒性：氟西汀及其代謝產物去甲氟西汀的Ames試驗、大鼠肝細胞DNA修復試驗、小鼠淋巴瘤試驗、中國倉鼠骨髓細胞姊妹染色體交換試驗結果均為陰性。 生殖毒性：大鼠在氟西汀劑量為7.5、12.5mg/kg/天（按mg/m推算，分別相當于人最大推薦劑量80mg[MRHD]的0.9倍和1.5倍）時未見
使用鹽酸氟西汀分散片過量的介紹
鹽酸氟西汀分散片藥物過量： 單獨過量服用氟西汀通常癥狀比較輕微。過量的癥狀包括惡心、嘔吐、痙攣發作、心血管功能失調（從無癥狀的心律不齊到心搏停止）、肺功能障礙和中樞神經系統功能紊亂（從興奮到昏迷）。單獨過量服用本品導致死亡的報告極其罕見。建議立刻停藥，監測心臟和生命體征，輔以一般對癥和支持治療
使用鹽酸氟西汀腸溶片過量的癥狀
單獨過量服用氟西汀通常癥狀比較輕微。過量的癥狀包括惡心、嘔吐。痙攣發作、心血管功能失調（從無癥狀的心律不齊到心搏停止）、肺功能障礙和中樞神經系統功能紊亂（從興奮到昏迷）。單獨過量服用本品導致死亡的報告極其罕見。建議立刻停藥，監測心臟和生命體征，輔以一般對癥和支持治療。對本品無特效解毒藥。 強制
關于鹽酸氟西汀分散片的用法用量介紹
鹽酸氟西汀分散片僅用于成人口服 1、抑郁癥 成人及老年患者：每日20 mg～60 mg。推薦的起始劑量為每日20 mg。盡管高劑量可能增加不良反應的發生，但如果治療3周仍未見效，應考慮增加藥物劑量。 WHO達成的共識認為，抗抑郁藥物持續治療至少6個月。 2、強迫癥 成人及老年患者：每日
使用鹽酸氟西汀腸溶片的不良反應
隨著本品的持續治療，不良反應的強度和發生頻率會減少，通常不會導致治療停止。 同其它SSRIs一樣，常見的不良反應如下： 全身：過敏（如搔癢、皮疹、風疹、過敏反應、脈管炎、血清反應、顏面水腫等）（見【禁忌】和【警告】）、寒戰、5-羥色胺綜合征、光敏反應及非常罕見的毒性表皮壞死松解癥（Lyell綜合
使用鹽酸氟西汀分散片的不良反應
隨著鹽酸氟西汀分散片的持續治療，不良反應的強度和發生頻率會減少，通常不會導致治療停止。 同其它SSRIs一樣，常見的不良反應如下： 全身：過敏（如搔癢、皮疹、風疹、過敏反應、脈管炎、血清反應、顏面水腫等）（見【禁忌】和【警告】)、寒戰、5-羥色胺綜合征、光敏反應及非常罕見的情況下，多形性紅斑
使用鹽酸氟西汀分散片的注意事項
未滿18周歲的兒童和青少年使用鹽酸氟西汀分散片的注意： 在臨床試驗中，抗抑郁藥治療組與安慰劑對照組相比較，更容易發生自殺相關行為（自殺企圖和自殺想法），敵對行為．（主要是攻擊、對立行為和發怒）。百優解只適用于治療8歲至18周歲兒童和青少年的中重度抑郁發作，不用于其它適應癥。如果根據臨床需要應當
使用鹽酸氟西汀腸溶片的注意事項
1、使用鹽酸氟西汀腸溶片的警告 皮疹和過敏反應：皮疹、過敏反應和進一步的全身反應，有時非常嚴重（包括皮膚、腎臟、肝臟和肺）。如果出現皮疹或其他可能的過敏現象而不能確定病因時，應停用氟西汀。 2、使用鹽酸氟西汀腸溶片的注意： 抽搐發作：抗抑郁藥可能增加抽搐發作的風險。因此，同其它抗抑郁藥一樣
簡述鹽酸氟西汀腸溶片的藥理作用
氟西汀具有抗抑郁作用，推測與其抑制中樞神經元5-HT再攝取有關。動物試驗結果顯示，氟西汀抑制5-HT再攝取的作用強于去甲腎上腺素。在臨床相關劑量下，氟西汀可抑制人血小板對5-HT的再攝取。 經典的三環類抗抑郁藥物的抗膽堿能、鎮靜、及對心血管系統的作用于其對毒蕈堿能、組胺能及α1-腎上腺素能受體
鹽酸氟西汀的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集837圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
關于鹽酸氟西汀膠囊的簡介
鹽酸氟西汀膠囊，適應癥為抑郁發作；強迫癥；神經性貪食癥。 用于成人口服。 抑郁發作 成人及老年患者：建議每天服用20mg劑量。如果必要的話，在治療最初的3至4周時間內對藥物劑量進行評估和調整以達到臨床上適當的劑量。盡管較高的劑量可能會增加不良反應發生的可能性，但在某些患者中，由于使用20m
鹽酸氟西汀的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集837圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查旋光度取本品,精密稱定,加水-甲醇溶液(15:85)溶解并定量稀釋制成每1ml
鹽酸氟西汀膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物適量(約相當于氟西汀50mg),置25ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖,加流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液5ml,置50m量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置00ml量瓶中,用流動相稀釋