注射用鹽酸米托蒽醌的鑒別檢查方法
鑒別照鹽酸米托蒽醌項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含米托蒽醌5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含米托蒽醌1mg的溶液,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸米托蒽醌有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的1.5倍(1.5%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的3倍(3.0%水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過5.0%含量均勻度以含量測定項下測得的每瓶含量計算,應符合規定(通則0941)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg米托蒽醌中含內毒素的量應小于5......閱讀全文
注射用鹽酸米托蒽醌的鑒別檢查方法
鑒別照鹽酸米托蒽醌項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含米托蒽醌5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含米托蒽醌1mg的溶液,搖
鹽酸米托蒽醌的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml溶解后,加濃硫酸lnl,溶液由深藍色變為深紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集82圖)一致。(4)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)檢查酸度取本品0
注射用鹽酸米托蒽醌的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為藍黑色疏松狀或無定形固體;有引濕性。鑒別照鹽酸米托蒽醌項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含米托蒽醌5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解
鹽酸米托蒽醌的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為藍黑色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶。鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml溶解后,加濃硫酸lnl,溶液由深藍色變為深紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與
注射用鹽酸米托蒽醌的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含米托蒽醌5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含米托蒽醌1mg的溶液,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度
鹽酸米托蒽醌的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1m中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液
注射用鹽酸米托蒽醌的鑒別方法
照鹽酸米托蒽醌項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。
鹽酸米托蒽醌的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加水1ml溶解后,加濃硫酸lnl,溶液由深藍色變為深紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集82圖)一致。(4)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)
注射用鹽酸米托蒽醌
性狀本品為藍黑色疏松狀或無定形固體;有引濕性。鑒別照鹽酸米托蒽醌項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含米托蒽醌5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解
鹽酸米托蒽醌
性狀本品為藍黑色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶。鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml溶解后,加濃硫酸lnl,溶液由深藍色變為深紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與
注射用鹽酸米托蒽醌的性狀及鑒別方法
性狀本品為藍黑色疏松狀或無定形固體;有引濕性。鑒別照鹽酸米托蒽醌項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。
注射用鹽酸米托蒽醌的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10瓶,每瓶分別加水溶解并轉移至50ml量瓶中,用水分次洗滌容器,洗液并入量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸米托蒽醌含量測定項下測定法見鹽酸米托蒽醌含量測定項下。將結果乘以0.8591計算每瓶的含
鹽酸米托蒽醌的性狀及鑒別方法
性狀本品為藍黑色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶。鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml溶解后,加濃硫酸lnl,溶液由深藍色變為深紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與
鹽酸米托蒽醌的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取鹽酸米托蒽醌對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與
關于注射用鹽酸米托蒽醌的簡介
注射用鹽酸米托蒽醌，用于治療惡性淋巴瘤、乳腺癌和各種急性白血病。 一、注射用鹽酸米托蒽醌的成份： 本品活性成份為鹽酸米托蒽醌， 化學名稱：1，4-二羥基-5，8-雙[[2-[（2-羥乙基）氨基]乙基]氨基]-9，10-蒽醌二鹽酸鹽 分子式：C22H28N4O6·2HCl 分子量：517
注射用鹽酸米托蒽醌的類別及貯藏方法
類別同鹽酸米托蒽醌規格5mg(按C22H2N4O6計)貯藏遮光,密閉保存。
鹽酸米托蒽醌氯化鈉注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5ml,加三硝基苯酚試液5ml,即析出藍色沉淀。(2)取本品約5ml,加稀硫酸4滴,加0.5%高錳酸鉀溶液1滴,溶液藍色消褪(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(4)取本品適量,加少量活性炭脫色,濾過,濾液顯鈉鹽鑒別(1)的
注射用鹽酸米托蒽醌的基本性狀
本品為藍黑色疏松狀或無定形固體;有引濕性。
簡述注射用鹽酸米托蒽醌的使用禁忌
一、注射用鹽酸米托蒽醌的禁忌： 1、對注射用鹽酸米托蒽醌過敏者禁用。 2、妊娠及哺乳期婦女禁用。 3、有骨髓抑制或肝功能不全者禁用。 4、呈惡液體質，伴有心、肺功能不全的病人禁用。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥：米托蒽醌有潛在性的生殖毒性，故孕婦禁用。本品可從乳汁分泌致乳兒損傷，選用時應權
鹽酸米托蒽醌的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封保存
關于鹽酸米托蒽醌的物質檢查介紹
1、酸度 取鹽酸米托蒽醌0.10g，加水10mL溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為3.0~5.5。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品，加流動相溶解并稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液1mL，置100mL量
鹽酸米托蒽醌氯化鈉注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為深藍色的澄明液體。鑒別(1)取本品約5ml,加三硝基苯酚試液5ml,即析出藍色沉淀。(2)取本品約5ml,加稀硫酸4滴,加0.5%高錳酸鉀溶液1滴,溶液藍色消褪(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(4)取本品適量,加少量活性炭脫色,
使用注射用鹽酸米托蒽醌的注意事項
1、用藥期間應密切隨訪血象、肝腎功能、心電圖，必要時還需測定左心室排血量、超聲心動圖等，當白細胞
關于注射用鹽酸米托蒽醌的藥理毒理介紹
1、注射用鹽酸米托蒽醌的藥理作用 米托蒽醌為蒽醌類抗腫瘤藥，通過與DNA反應而產生抗腫瘤作用，但其作用機理尚未完全闡明。本品對體外培養的增殖性和非增殖性人細胞均有殺細胞作用，這提示其缺乏細胞周期特異性。 2、注射用鹽酸米托蒽醌的毒理研究 動物試驗提示本品具有致突性和致癌作用。尚無充分的和嚴
鹽酸米托蒽醌的基本性狀
本品為藍黑色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶。
鹽酸米托蒽醌的類別制劑及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)鹽酸米托蒽醌氯化鈉注射液(2)注射用鹽酸米托蒽醌
鹽酸米托蒽醌氯化鈉注射液的檢查方法
pH值應為3.5~4.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件見鹽酸米托蒽醌有關物質項下。系統適用性溶液進樣體積20l,其他溶液進樣體積100l系統適用性溶液、系統適用性要
使用注射用鹽酸米托蒽醌的不良反應介紹
1、注射用鹽酸米托蒽醌— 中度骨髓抑制，主要是白細胞和血小板減少，為劑量限制性毒性。 2、注射用鹽酸米托蒽醌—?心臟毒性，可有心悸、早搏及心電圖異常等，其發生與總劑量有關，總劑量超過140～160mg/m2時，心肌損害加重。在用過阿霉素，縱隔部位接受過放射治療或原有心臟疾病的患者，總劑量不宜超
不同人群使用注射用鹽酸米托蒽醌的介紹
孕婦及哺乳期婦女用藥：米托蒽醌有潛在性的生殖毒性，故孕婦禁用。注射用鹽酸米托蒽醌可從乳汁分泌致乳兒損傷，選用時應權衡利弊，哺乳婦女最好不用。 兒童用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻。 老年用藥：老年患者較年輕患者對本品的消除率下降，故原有肝、腎疾病患者慎用。 藥物相互作用：本品與伴隨用藥
關于鹽酸米托蒽醌的含量測定介紹
一、鹽酸米托蒽醌的含量測定： 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品適量，精密稱定， 加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。 對照品溶液 取鹽酸米托蒽醌對照品適量，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。 系統適用性溶液、色