液相紫外檢測四種蘇丹紅兩個波長怎么設置
在系統配置里面，右側界面單擊“檢測器”，可以看到“屬性”鍵由灰色變為黑色，然后單擊“屬性”，開啟“雙波長模式”即可在主界面中設置......閱讀全文
液相色譜紫外檢測時，請問哪些基團紫外吸收強
一般來說，共軛越大，吸收越強些。但是別忘記了，不同的物質都在不同的波長下有最大吸收，和波長有非常大的關系，有的還有幾個最大吸收波長的。所以這些很難進行比較。而且一些無機物也是出峰的，比如而碘、碘化鉀、硝酸鈉等。這些物質的紫外吸收也非常強。當然對于共軛較少一些的物質還是可以通過 共軛情況進行判斷。比如
高效液相色譜的紫外檢測波長如何選取
一般選目標物質的最大吸收波長如果是DAD檢測器，全掃描一遍就ok了檢測單一物質，一般選擇該物質的最大吸收波長。你現在同時檢測的是三種成分物質，要參考這三種物質的最大吸收波長，以此選擇一個合適的波長使三種物質的檢測限和靈敏度都能達到一個合適的要求。檢測波長的選擇涉及到以下2方面的因素：1，目標物質在該
液相色譜中為什么要確定紫外吸收波長
因為液相的紫外燈只能檢測單一波長.比如這張圖,這個物質有一個末端吸收,還有一個260nm的最大吸收.如果你選擇240nm,那么該波長下,此物質沒有吸收.所以240nm檢測不出該物質.一般來說,檢測有關物質選擇末端吸收,200-220nm,檢測含量選擇最大吸收.
紫外/可見液相色譜檢測器的相關介紹
紫外-可見光檢測器是應用最廣泛的檢測器，遵循的原理是Beer’s Law ?-BEER定律，即光能量P0 = 透過溶劑的光能量， P = 透過樣品的光能量，光通量（透過率%） T=P/P0，吸光度 A = -log（T）= log（P0/P），吸光度 = 單位吸光度 ，即 A = abc，也就是
液相色譜中為什么要確定紫外吸收波長
因為液相的紫外燈只能檢測單一波長.比如這張圖,這個物質有一個末端吸收,還有一個260nm的最大吸收.如果你選擇240nm,那么該波長下,此物質沒有吸收.所以240nm檢測不出該物質.一般來說,檢測有關物質選擇末端吸收,200-220nm,檢測含量選擇最大吸收.
液相色譜紫外檢測器氘燈使用注意
氘燈的使用壽命有多長？ 氘燈 氘燈主要產生190~400nm波長范圍的紫外光。主要是依靠等離子體放電（就是指始終讓氘燈處于一個穩定的氘元素（D2或者重氫）電弧狀態下。低于190nm波長的紫外光難以被使用的原因是其波長段被氘燈外部的石英套所吸收。 氘燈的正常使用壽命 一個氘燈的使用壽命是指
液相色譜紫外檢測器常見故障分析
1.?基線噪聲a、氘燈問題。氘燈壽命到了時，基線不穩定有噪聲產生。氘燈發射出的光的強度不穩定，就像日光燈壽命終止時亮度在不斷變化。計算一下使用的時間或看一下計時器即可判斷。現象：基線呈或上或下的無規則變化。b、檢測池內有氣泡。流動相流動時，引起微小氣泡的抖動，光強隨著變化（氣體與流動相對波長的吸收度
液相色譜的紫外法與熒光法的區別
紫外探測器光譜探測器紫外光譜與實用檢測方法物質溶液狀態具有紫外吸收及其吸收值，其材料質量具有非常線性的特異性。紫外光譜已經是非熟化技術。?通用性強高靈敏度使用維護簡單設備成本低? ?液體作為液相色譜儀的紫外檢測器應該是首選檢測點，已經分析了基本共識? ?情況使用其探測器：? ?使用二極管陣列檢測器的
高效液相色譜紫外單波長檢測器的波長是多少
這個波長應該是對不同的產品檢測，有不同的波長，因為我們那就是因為針對檢測不同的產品，要調整波長。我們用的最多的波長是260，但是是因為我們就一個主產品，各產品在各波長吸收不同，肯定都是挑產品吸收最強的波長為檢測波長的。
液相色譜紫外檢測器分析時出現倒峰的問題
液相色譜紫外檢測器分析時出現倒峰的問題把檢測波長設定為一定的范圍，比如200--300，系統會自動記錄這一段的譜圖，然后你自己通過改變波長，就可以找到峰比較好的，多進幾個樣品，看一下，峰叫好的就是那個表準品的最大吸收波長處
液相色譜質譜儀液相部分的維護
液相部分的維護??要求使用220V單相交流電。如發生斷電，不管任何原因造成的，首先關閉儀器面板左下角的開關，等待供電恢復10分鐘以上再開啟電源，否則有可能燒毀電路板。??儀器運行時需提供純度>99%的氮氣作為噴霧與干燥氣，輸出壓力為0.6～0.7MPa。??實驗開始前先檢查液氮罐液體存量是否充足。?
為什么液相色譜紫外檢測器基線一直往上飄
可能是檢測器的問題，有可能是紫外燈達到使用壽命了，如果有備用的紫外燈，可以嘗試換一下。
高效液相和超高效液相的區別
超高效液相系統耐壓更高，可以以更高的流速進行分析，并且在高流速下仍能保持很好的理論塔板數。高效指的就是效率更高，即在同樣的時間內可以分析更多的樣品。高效液相色譜是相對經典液相色譜來說的，高效液相色譜具有更細的流動相傳輸管路，內徑更細的色譜柱，從而使死體積變小，理論塔板數更高，分析時間更短。超高效就是
液相流動相的使用
a、流動相對樣品具有一定的溶解能力b、流動相具有一定惰性，與樣品不產生化學反應(特殊情況除外)。c、流動相的黏度要盡量小d、流動相的物化性質要與使用的檢測器相適應e、流動相沸點不要太低，否則容易產生氣泡，導致實驗無法進行。f、在流動相配制好后，一定要進行脫氣。對于一根特定的色譜柱，要追求最佳柱效，最
液相流動相如何脫氣
流動相溶液往往因溶解有氧氣或混入了空氣影響液相色譜的操作性能，在泵中產生氣泡使流速不穩，氣泡大時會在泵頭形成空穴。氣泡進入檢測器后會在色譜圖上出現尖銳的噪音峰，降低響應甚至導致信號消失。流動相中的氧對光電檢測器影響最大，使紫外檢測器基線增高，低波長檢測時信號被抵消。在熒光檢測中,溶解氧還會使熒光淬滅
正相液相色譜方法
正相液相色譜方法建立的一般模式與反相液相色譜類似。正相液相色譜的色譜柱選擇范圍較寬，氰基柱通常是首選；與氰基柱相比，硅膠柱可獲得更大的值，適合于異構體和疏水性溶質的分離，但分析時必須嚴格控制流動相中水含量，也不適于梯度分離:二醇基柱和氨基柱穩定性較差，僅在其他類型正相色譜柱無法完成分離時采用；氧化鋁
液相色譜流動相小議
一、液相色譜流動相的性質要求一個理想的液相色譜流動相溶劑應具有低粘度、與檢測器兼容性好、易于得到純品和低毒性等特征。選好填料（固定相）后，強溶劑使溶質在填料表面的吸附減少，相應的容量因子k降低；而較弱的溶劑使溶質在填料表面吸附增加，相應的容量因子k升高。因此，k值是流動相組成的函數。塔板數N一般與流
什么是氣相、液相
氣相屬于分配層析或吸附層析，僅適用于分析分離揮發性和低揮發性物質。固定相是在惰性支持物（如磨細的耐火磚）上覆蓋一層高沸點液體，如硅油、高沸點石蠟和油脂、環氧類聚合物。液相：均勻的溶液也是一個相，稱為液相。液相是物質呈現液體的狀態，且在這個系統里只有液體，沒有固相（即固體），也沒有氣體（即氣相：通常任
液相流動相如何脫氣
流動相溶液往往因溶解有氧氣或混入了空氣影響液相色譜的操作性能，在泵中產生氣泡使流速不穩，氣泡大時會在泵頭形成空穴。氣泡進入檢測器后會在色譜圖上出現尖銳的噪音峰，降低響應甚至導致信號消失。流動相中的氧對光電檢測器影響最大，使紫外檢測器基線增高，低波長檢測時信號被抵消。在熒光檢測中,溶解氧還會使熒光淬滅
液相色譜流動相脫氣
流動相的脫氣HPLC所用流動相必須預先脫氣，否則容易在系統內逸出氣泡，影響泵的工作。氣泡還會影響柱的分離效率，影響檢測器的靈敏度、基線穩定性，甚至使無法檢測。（噪聲增大，基線不穩，突然跳動）。此外，溶解在流動相中的氧還可能與樣品、流動相甚至固定相（如烷基胺）反應。溶解氣體還會引起溶劑PH的變化，對分
什么是氣相－液相
氣相屬于分配層析或吸附層析，僅適用于分析分離揮發性和低揮發性物質。固定相是在惰性支持物（如磨細的耐火磚）上覆蓋一層高沸點液體，如硅油、高沸點石蠟和油脂、環氧類聚合物。液相：均勻的溶液也是一個相，稱為液相。液相是物質呈現液體的狀態，且在這個系統里只有液體，沒有固相（即固體），也沒有氣體（即氣相：通常任
液相流動相如何脫氣
流動相溶液往往因溶解有氧氣或混入了空氣影響液相色譜的操作性能，在泵中產生氣泡使流速不穩，氣泡大時會在泵頭形成空穴。氣泡進入檢測器后會在色譜圖上出現尖銳的噪音峰，降低響應甚至導致信號消失。流動相中的氧對光電檢測器影響最大，使紫外檢測器基線增高，低波長檢測時信號被抵消。在熒光檢測中,溶解氧還會使熒光淬滅
什么是氣相－液相
氣相屬于分配層析或吸附層析，僅適用于分析分離揮發性和低揮發性物質。固定相是在惰性支持物（如磨細的耐火磚）上覆蓋一層高沸點液體，如硅油、高沸點石蠟和油脂、環氧類聚合物。液相：均勻的溶液也是一個相，稱為液相。液相是物質呈現液體的狀態，且在這個系統里只有液體，沒有固相（即固體），也沒有氣體（即氣相：通常任
液相紫外檢測四種蘇丹紅兩個波長怎么設置
在系統配置里面，右側界面單擊“檢測器”，可以看到“屬性”鍵由灰色變為黑色，然后單擊“屬性”，開啟“雙波長模式”即可在主界面中設置
液相色譜在液相檢驗中的應用方法
??? 液相色譜法是一種以液體為流動相的色譜法，液相色譜法是現在應用十分廣泛的一種液相色譜法，這種方法是20世紀60年代興起的，經過不斷的完善和發展，現已被應用于各個領域。在醫藥分析領域，液相檢驗的應用已經普及，而液相色譜法作為液相檢驗中的一種重要手段，也得到了大力的推廣與應用，目前實驗室常用的P2
高效液相色譜之高效反相液相色譜（一）
反相色譜（reversed phasc chromatography, RPC）是基于溶質、極性流動相和非極性固定相表面間的疏水效應建立的一種色譜模式，任何一種有機分子的結構中都有非極性的疏水部分，這部分越大，一般保留值越高，在高效液相色譜中這是應用面最廣的一種分離模式，在生物大分子的反相液相色
高效液相色譜之高效排阻液相色譜
高效液相色譜（High Rerformance Liquid Chromatography, HPLC）又叫高壓、高速、近代液相色譜，通常叫做高效液相色譜。它是60年代中期才建立的一種高效快速分離化合物的方法，到了70年代后期才廣泛用于蛋白質的分離純化方面，現已成為分離純化蛋白質非常有效的方
液相色譜的分類和高效液相色譜用途
制備型加壓液相色譜，按照色譜柱和樣品量的大小，分為：（1）低壓液相色譜；（2）中壓液相色譜；（3）高壓液相色譜；（4）快速色譜。低壓、中壓與高壓液相色譜的壓力范圍之間會存在一定交疊，沒有統一、明確的標準。 1、快速色譜 柱壓通常為2bar（或30psi）左右，對于那些容易分離的簡單混
高效液相色譜之高效反相液相色譜（二）
附：色譜柱操作說明，（以迪馬公司Diamonsil(TM)柱為例）1. 色譜柱常規參數訂貨號：Catalog.No. ? ? ? ? ? ? 產品ZL號 Serial No.出廠日期 ?Date填料 ?Column Paking ? ? 如，Diamonsil(TM)鉆石C18 5цm柱規格 Col
制備液相和一般液相的區別
制備液相主要特點1、 比玻璃柱安全迅速，分離速度高10倍，時間少于30min，換柱只須30秒；2、 使用40mm或80mm柱子制備量大，分離純度高，普通為0-50g；3、 成本低，流動相不需要前處理，樣品可固體上樣，耗品少，維修少；4、 重現性高，放大方便，可以達到公斤級；一般液相特點：1．高壓：一