Nature：CRISPR／Cas系統介導細菌躲避宿主免疫系統
CRISPR/Cas（規律成簇的間隔短回文重復）是細菌用來抵御病毒的一個基因系統，該系統在基因工程領域的應用潛力巨大，由此吸引了許多科學家的注意。而埃默里大學（Emory University）的研究人員發現，這一系統還能幫助細菌躲避哺乳動物的免疫系統，相關研究論文刊登在了近期出版的《自然》（Nature）雜志上。 乳品行業的研究者們，希望能夠阻止噬菌體和病毒對奶酪/酸奶生產的影響，他們在研究中發現了作為細菌免疫系統的CRISPR。細菌能夠將噬菌體的DNA片段整合到CRISPR區域，并利用這一信息抵御噬菌體的入侵。 現在，埃默里大學醫學院和埃默里疫苗中心的科學家們發現，細菌Francisella novicida的傳染力依賴CRISPR系統。這種細菌是Tularemia致病菌和腦膜炎致病菌的近親。研究人員發現，F. novicida在哺乳動物細胞內生長時，會通過CRISPR系統關閉自身的一個基因，以避免被宿主免疫系統發現......閱讀全文
病毒基因檢測系統的系統特點
1、DNA檢測系統能提供診斷依據。使用基因芯片病毒檢測系統，精確的診斷出導致泌尿生殖系統的致病微生物，為治療感染疾病提供了科學的診斷依據。 2、生物基因療法對頑固的感染癥狀效果不錯。這種療法特別針對病毒有極強的生物鏈的這個特點，從基因生物學的角度，直接破壞病毒基因生物鏈，達到治療目的。
痘苗病毒系統基因表達實驗
重組痘苗病毒（VTF7-3）感染后的脂質體轉染 兩種重組痘苗病毒共感染細胞 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 本方案從構建外源基因位于 PT7 和 T7 終止子之間的質
痘苗病毒系統基因表達實驗
實驗方法原理 本方案從構建外源基因位于 PT7 和 T7 終止子之間的質粒載體開始，然后用重組質粒通過脂質體介導轉染已經被vTF7-3（可以持續表達T7 RNA聚合酶的痘苗病毒）感染的細胞。收獲后，基因產物在細胞內的表達可以用脈沖標記的方法或用「重組痘苗病毒及其產物的鑒定實驗」中敘述的方法分
痘苗病毒系統基因表達實驗（一）
本節介紹依賴于在哺乳動物細胞質合成噬菌體 T7 RNA 聚合酶的瞬時細胞質表達系統。首先，將感興趣的基因插入質粒中，使其位于 T7 RNA 聚合酶啟動子（PT7）的控制下。應用脂質體轉染，重組質粒進入感染了 vTF7-3 的細胞質中，而 vTF7-3 是一種能編碼噬菌體T7 RNA聚合酶的重組痘苗病
痘苗病毒系統基因表達實驗（二）
實驗方法原理含有 pT7 控制的外源基因（本實驗「重組痘苗病毒（VTF7-3）感染后的脂質體轉染」）的重組質粒，通過同源重組可整合到痘苗病毒中,并制備重組病毒儲液。將此病毒儲液與 vTF7-3 共同感染貼壁或懸浮細胞，在培養過程中，外源基因被高效的 T7 RNA 聚合酶轉錄，并在感染細胞的細胞質完成
病毒分類系統
自從1898年貝杰林克（Beijerinck）首次提出“病毒”的概念以來，已經過去100多年時間。病毒的種類由最初的幾十種、幾百種，發展到今天的4000多種，為了使如此多的病毒種類能夠得到科學的命名和分類，國際病毒分類委員會(International Comittee on Taxonomy of
病毒分類系統
自從1898年貝杰林克（Beijerinck）首次提出“病毒”的概念以來，已經過去100多年時間。病毒的種類由最初的幾十種、幾百種，發展到今天的4000多種，為了使如此多的病毒種類能夠得到科學的命名和分類，國際病毒分類委員會(International Comittee on Taxonomy of
病毒滅活系統
病毒滅活系統是一種用于預防醫學與公共衛生學領域的分析儀器，于2014年12月4日啟用。 技術指標 1、系統規格尺寸需滿足（WXHXD）600X875X400mm； 2、系統滅活病毒基于254nm UV-C短波長照射； 3、系統紫外燈管可以連續穩定運行1000小時； 4、系統所產生的照射
PNAS：基因治療中如何讓轉運病毒躲過免疫系統
很多患者都無法參與基因治療的臨床試驗，因為他們的免疫系統識別和對抗用于治療的病毒。現在，美國佛羅里達大學和北卡羅來那大學的研究人員發現了一種解決方案，可以讓這些病毒逃避人體正常的免疫反應。這個發現發表在5月29日的美國國家科學院院報（PNAS）上。 在基因治療過程中，基因工程修飾過的病毒被用來
病毒介導基因轉移
病毒介導基因轉移：前述的化學和物理方法都是通過傳染方式基因轉移。病毒介導基因轉移（viral mediatedgene transfer）是通過轉換方式完成基因轉移，即以病毒為載體（vector），將外源目的基因通過基因重組技術，將其組裝于病毒上，讓這種重組病毒去感染受體宿主細胞，這種病毒稱為病毒運
關于漢坦病毒的病毒基因分析
J.W.Song等從韓國絨鼠（Eothenomys regulus）分離了兩株PUU相關病毒，命名為Muju（MUJ）病毒。兩株病毒G2基因241bp片段序列存在1.2%差異，G2基因241bp片段和S基因208bp片段與PUU病毒相應片段序列的同源性分別為79.5%～83.4%和80.3%～8
病毒或有損免疫系統
自2月16日起，在國家法律政策的允許下，我國開始陸續進行了新冠肺炎患者的遺體解剖工作。其中全國首例新冠肺炎患者的遺體解剖，由華中科技大學同濟醫學院法醫學系教授劉良作為主刀人，聯合華中科大附屬同濟醫院病理科科研團隊共同完成。 截至目前，劉良所在團隊已完成3例新冠肺炎病例死亡遺體解剖后的病理檢查診
病毒癌基因的定義
病毒癌基因（viral oncogene）：是存在于致癌DNA病毒和一部分逆轉錄病毒基因組中能使靶細胞發生惡性轉化的基因。它不編碼病毒結構成分，對病毒無復制作用，但是當受到外界的條件激活時可產生誘導腫瘤發生的作用。
什么是病毒癌基因？
它不編碼病毒結構成分，對病毒無復制作用，但是當受到外界的條件激活時可產生誘導腫瘤發生的作用。
重要病毒測序完成：基因交換病毒很棘手
生物通報道：研究人員已經對來自大猩猩和黑猩猩的埃博拉病毒進行了首次測序，并且發現這種病毒比之前想象的更加易變。令人意外的是，他們還發現這種病毒的不同病毒株能夠交換基因——這意味著開發一種成功疫苗將變得更難。 埃博拉病毒（Ebola virus）能導致發燒和出血，并且90％的感染者會死亡。自1976
病毒如何“馴服”宿主免疫系統？
你是否思考過一個問題：HIV或丙型肝炎等引發慢性感染性疾病的病毒，憑什么能“馴服”宿主免疫系統？然而，這個問題對許多科學家來說也是無解。 時至今日，McGill大學的一項新研究終于指出了該難題的關鍵分子機制，更重要的是，它或許能為多種疾病提供新的治療靶點。 抗感染，本質上主要取決于
桿狀病毒表達系統的應用
桿狀病毒是近年來被廣泛用于高效表達外源蛋白的載體系統，本文就桿狀病毒表達系統的生物學特性、轉染載體、重組病毒的篩選、基因表達調控及其發展應用等方面作一概述。
桿狀病毒表達系統的應用
用桿狀病毒做載體，可高效表達外源基因，到目前為止已有幾百個包括動植物、病毒、細菌、真菌的基因在昆蟲細胞或幼蟲體內得到高效表達。這個表達體系的主要特點是可以獲得大量抗原性、免疫原性較好的，與天然蛋白功能相似的可溶性重組蛋白。這一特點優于細菌、酵母和哺乳動物細胞表達體系。重組桿狀病毒感染昆蟲細胞后，可以
桿狀病毒昆蟲細胞表達系統
實驗步驟一、桿狀病毒表達載體最簡單的經典桿狀病毒表達載體是一個重組的桿狀病毒，其基因組含有一段外源核酸序列，通常為編碼目標蛋白質的dDNA，在多角體蛋白啟動子控制下進行轉錄。這個嵌合的基因由多角體蛋白啟動子和外源蛋白編碼序列組成，其位于病毒基因組多角體座位，替代了非必需的野生型多角體基因。在實驗室中
腺病毒系統使用指南（二）
2.2 rAAV shRNA克隆服務 維真生物為您提供了多種表達shRNA的rAAV，包括U6或H1啟動子和作為哺乳動物表達標記的GFP或RFP。同時，也可根據您感興趣的基因提供shRNA設計服務。2.3 rAAV載體容量腺相關病毒載體能夠感染分裂和非分裂細胞。毒性和免疫原性低，適合以相對較高的轉染
重組系統腺相關病毒產品說明
一．Cre-loxP重組系統作用原理Cre重組酶和loxP位點Cre重組酶（Cyclization Recombination Enzyme）由大腸桿菌噬菌體P1的Cre基因編碼，是由343個氨基酸組成的38kD的蛋白質。它不僅具有催化活性，而且與限制酶相似，能夠特異性識別loxP位點。LoxP（l
腺病毒系統使用指南（一）
產品說明書本產品僅限用于研究，嚴禁用于疾病診斷。本產品僅供購買方內部研究使用，未經維真生物公司書面許可，嚴禁轉售。產品有限責任擔保維真生物保證您收到的產品符合產品目錄上的規格。本擔保規定了維真生物更換產品的責任。維真生物不提供其他任何形式的對于產品商業或健康用途的保證。維真生物不對任何由于使用或不正
桿狀病毒昆蟲細胞表達系統
實驗步驟 一、桿狀病毒表達載體 最簡單的經典桿狀病毒表達載體是一個重組的桿狀病毒，其基因組含有一段外源核酸序列，通常為編碼目標蛋白質的dDNA，在多角體蛋白啟動子控制下進行轉錄。這個嵌合的基因由多角體蛋白啟動子和外源蛋白編碼序列組成
腺病毒系統使用指南（三）
腺相關病毒感染目的細胞預實驗以2型AAV病毒為例，維真生物為您推薦的MOI值10000:1-100000:1，是根HEK293T細胞得出的數據，不同的細胞所使用的病毒MOI值會有所不同。建議您感染目的細胞前，進行預實驗摸索最佳MOI值，推薦使用有熒光的對照病毒來摸索條件。1. 為了節省病毒，推薦使用
基因療法：改良病毒為患者導入健康基因
所謂基因療法，就是利用正常基因填補或替代基因疾病中某些病變或缺失的基因的治療方法。近年來，英國牛津和美國費城的一些研究人員宣布，他們對因患有罕見基因疾病而影響視力的病人們進行了治療，成功使他們的視力獲得改善。意大利的科學家們也宣布，他們使患有另外兩種基因疾病的病人病情得到了減輕。這些研究結果，以
細胞化學詞匯病毒癌基因
中文名稱：病毒癌基因外文名稱：viral oncogene類????型：癌基因位????置：存在于病毒（基因組屬????于：RNA病毒定? ? 義：病毒癌基因（viral oncogene）：是存在于致癌DNA病毒和一部分逆轉錄病毒基因組中能使靶細胞發生惡性轉化的基因。它不編碼病毒結構成分，對病毒無
簡述病毒癌基因的作用
逆轉錄病毒為RNA病毒中的一類，其RNA不會自我復制，而是在逆轉錄酶的作用下合成DNA，其DNA會整合到細胞DNA上，再源源不斷轉錄出RNA。這個整合過程使逆轉錄病毒可以獲取宿主細胞的遺傳信息。推測逆轉錄病毒的癌基因即為逆轉錄病毒從宿主細胞中獲得的細胞癌基因。 逆轉錄病毒基因組兩端為LTR，具
基因編輯摧毀皰疹病毒
幾乎所有人都會攜帶不同形式的皰疹病毒，而后果可能比偶發的唇皰疹嚴重得多。皰疹病毒還會引發帶狀皰疹，并且與失明、出生缺陷，甚至是癌癥存在關聯。然而，人們至今仍未擺脫它們。 對抗皰疹病毒的最好方法之一是阻斷它們復制DNA時所需的酶。不過，盡管這會使人體內的病毒水平下降，但它無法清除感染。更糟糕的是
丙型肝炎病毒的基因結構
HCV－RNA約有9500－10000bp組成，5′和3′非編碼區（NCR）分別有319-341 bp，和27-55 bp，含有幾個順向和反向重復序列，可能與基因復制有關。在5′非編碼區下游緊接一可讀框（ORF），其中基因組排列順序為5'-C-E1-E2-p7-NS2-NS3-NS4-N
病毒介導基因轉移技術介紹
病毒介導基因轉移：前述的化學和物理方法都是通過傳染方式基因轉移。病毒介導基因轉移（viral mediatedgene transfer）是通過轉換方式完成基因轉移，即以病毒為載體（vector），將外源目的基因通過基因重組技術，將其組裝于病毒上，讓這種重組病毒去感染受體宿主細胞，這種病毒稱為病毒運