鹽酸丙卡巴肼
性狀本品為白色結晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加水溶解后,加碳酸鈉試液lml與高錳酸鉀試液數滴,振搖后,高錳酸鉀的顏色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在232nm的波長處有最大吸收,吸光度約為0.49(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品1.0g,加水100ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.0。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。含量測定取本品約0.25g,精密稱定,加水50ml溶解后,加硝酸3ml,精密加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)20ml,再加鄰苯二甲酸二丁酯約3m,強力振搖后,加硫酸鐵銨指示液2ml,用硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白......閱讀全文
鹽酸丙卡巴肼
性狀本品為白色結晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加水溶解后,加碳酸鈉試液lml與高錳酸鉀試液數滴,振搖后,高錳酸鉀的顏色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401
鹽酸丙卡巴肼的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水100ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.0。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。
鹽酸丙卡巴肼腸溶片
性狀本品為腸溶糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸丙卡巴肼50mg),加水20ml,振搖,使鹽酸丙卡巴肼溶解,濾過,濾液照鹽酸丙卡巴肼項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸丙卡巴肼10
鹽酸丙卡巴肼的基本性狀
本品為白色結晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶。
鹽酸丙卡巴肼的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水溶解后,加碳酸鈉試液lml與高錳酸鉀試液數滴,振搖后,高錳酸鉀的顏色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在232nm的波長處有最大吸收,吸光度約為0.49(3)本品的水溶液顯
鹽酸丙卡巴肼的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加水50ml溶解后,加硝酸3ml,精密加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)20ml,再加鄰苯二甲酸二丁酯約3m,強力振搖后,加硫酸鐵銨指示液2ml,用硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m1硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于25.
鹽酸丙卡巴肼的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水溶解后,加碳酸鈉試液lml與高錳酸鉀試液數滴,振搖后,高錳酸鉀的顏色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在232nm的波長處有最大吸收,吸光度約為0.49(3)本品的水溶
鹽酸丙卡巴肼的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封保存。
鹽酸丙卡巴肼的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加水溶解后,加碳酸鈉試液lml與高錳酸鉀試液數滴,振搖后,高錳酸鉀的顏色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401
鹽酸丙卡巴肼的類別制劑及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封保存。制劑鹽酸丙卡巴肼腸溶片
鹽酸丙卡巴肼的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加水溶解后,加碳酸鈉試液lml與高錳酸鉀試液數滴,振搖后,高錳酸鉀的顏色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401
鹽酸丙卡巴肼腸溶片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
鹽酸丙卡巴肼腸溶片的基本性狀
本品為腸溶糖衣片,除去包衣后顯白色。
鹽酸丙卡巴肼腸溶片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸丙卡巴肼50mg),加水20ml,振搖,使鹽酸丙卡巴肼溶解,濾過,濾液照鹽酸丙卡巴肼項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸丙卡巴肼10g的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度法(
鹽酸丙卡巴肼腸溶片的含量測定方法
取本品20片(50mg規格)或40片(25mg規格),除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸丙卡巴肼0.25g),照鹽酸丙卡巴肼含量測定項下的方法,自“加水50ml溶解后”起,依法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于25.78mg的C2H1N3O·HCl。
鹽酸丙卡巴肼腸溶片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸丙卡巴肼50mg),加水20ml,振搖,使鹽酸丙卡巴肼溶解,濾過,濾液照鹽酸丙卡巴肼項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸丙卡巴肼10g的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度
鹽酸丙卡巴肼腸溶片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸丙卡巴肼。規格(1)25mg(2)50mg貯藏遮光,密封保存
鹽酸丙卡巴肼腸溶片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為腸溶糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸丙卡巴肼50mg),加水20ml,振搖,使鹽酸丙卡巴肼溶解,濾過,濾液照鹽酸丙卡巴肼項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸丙卡巴肼10
鹽酸丙卡巴肼腸溶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為腸溶糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸丙卡巴肼50mg),加水20ml,振搖,使鹽酸丙卡巴肼溶解,濾過,濾液照鹽酸丙卡巴肼項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸丙卡巴肼10
關于鹽酸塞洛唑啉滴鼻劑的簡介
鹽酸塞洛唑啉滴鼻劑和單胺氧化酶抑制藥（如異卡波肼、丙卡巴肼）合用，可引起嚴重的頭痛、高血壓危象。其它潛在的反應還包括惡心、嘔吐、心律不齊、胸痛、顱內出血、循環衰竭、高燒和死亡。 一、鹽酸塞洛唑啉滴鼻劑的藥品名稱： 通用名：鹽酸塞洛唑啉滴鼻劑 英文名：Xylometazoline Hydro
鹽酸肼屈嗪
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,置試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即產生氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上生成銀鏡。(2)取本品約10mg,加水約5ml、稀鹽酸2滴與三氯化鐵試液數滴,用氫氧化鈉試液中和后
鹽酸芐絲肼
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;有引濕性;遇光色變深。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或丙酮中不溶鑒別(1)取本品少許,置潔凈的試管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰保留時間應與
簡述鹽酸苯海索的藥物相互作用
1、鹽酸苯海索與乙醇或其他中樞神經系統抑制藥合用時，可使中樞抑制作用加強。 2、鹽酸苯海索與金剛烷胺、抗膽堿藥、單胺氧化酶抑制藥帕吉林及丙卡巴肼合用時，可加強抗膽堿作用，并可發生麻痹性腸梗阻。 3、鹽酸苯海索與單胺氧化酶抑制劑合用，可導致高血壓。 4、鹽酸苯海索與制酸藥或吸附性止瀉劑合用時
簡述鹽酸苯海索片的藥物相互作用
鹽酸苯海索片的藥物相互作用： 1．鹽酸苯海索片與乙醇或其他中樞神經系統抑制藥合用時，可使中樞抑制作用加強。 2．鹽酸苯海索片與金剛烷胺、抗膽堿藥、單胺氧化酶抑制藥帕吉林及丙卡巴肼合用時，可加強抗膽堿作用，并可發生麻痹性腸梗阻。 3．鹽酸苯海索片與單胺氧化酶抑制劑合用，可導致高血壓。 4．
鹽酸肼屈嗪片
性狀本品為白色或類白色片或糖衣片,除去包衣后,顯白色或類白色。鑒別取本品的細粉適量(約相當于鹽酸肼屈嗪30mg),加水1oml振搖使鹽酸肼屈嗪溶解,濾過,濾液照鹽酸肼屈嗪項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1
依巴斯汀與哪些藥物有相互作用？
具有肝CYP450藥酶抑制作用的抗真菌藥，如伊曲康唑、氟康唑、咪康唑等，合用時應慎重。 大環內酯類抗生素，如紅霉素等，會使依巴斯汀的代謝物卡巴斯汀的血漿濃度升高1至2倍。 丙卡巴肼、氟哌利多等藥物，在合用時應密切注意中樞抑制和心臟毒性的發生。
芐絲肼的化學結構是什么？
芐絲肼的化學名稱為N-芐基-3-(4-羥基苯基)-1，2，3，4-四氫異喹啉-2-羧酰胺。它是一種白色或類白色的結晶性粉末，無臭且味苦。 芐絲肼的分子式為C22H27N04，分子量為377.46。 在使用芐絲肼時，需要注意避免與一些藥物或物質同時使用，例如維生素B6、氯霉素、胍乙啶、異煙肼、
鹽酸肼屈嗪的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水25ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液應澄清;如顯色,依法檢查(通則0901第一法),與黃色4號標準比色液比較,不得更深。硫酸鹽取本品0.50g,依法檢查(通則0802),如發生渾濁,
鹽酸芐絲肼的檢查方法
旋光度取本品,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),旋光度應為0.05°至+0.05°。酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.0。溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色
鹽酸丙米嗪
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;遇光漸變色。本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為170~175℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硝酸2ml溶解后,溶液即顯深藍色。(2)取本品,加鹽酸溶液(9→1000制成每1ml中含20Hg的溶液