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    鹽酸去氯羥嗪的基本性狀

    本品為白色至微黃色粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中略溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中不溶。......閱讀全文

    鹽酸去氯羥嗪的基本性狀

    本品為白色至微黃色粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中略溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中不溶。

    鹽酸去氯羥嗪片的基本性狀

    本品為糖衣片,除去包衣后顯白色;易吸濕。

    鹽酸去氯羥嗪

    性狀本品為白色至微黃色粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中略溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約20mg,置干燥試管中,加丙二酸30mg與醋酐0.5ml,加熱,即顯紅棕色(2)取本品,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含104g的溶液

    鹽酸去氯羥嗪片

    性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色;易吸濕鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在224m的波長處有最大吸收(2)取本品細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細

    鹽酸去氯羥嗪的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色至微黃色粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中略溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約20mg,置干燥試管中,加丙二酸30mg與醋酐0.5ml,加熱,即顯紅棕色(2)取本品,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含104g的溶液

    鹽酸去氯羥嗪的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色至微黃色粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中略溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約20mg,置干燥試管中,加丙二酸30mg與醋酐0.5ml,加熱,即顯紅棕色(2)取本品,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含104g的溶液

    鹽酸去氯羥嗪片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色;易吸濕鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在224m的波長處有最大吸收(2)取本品細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細

    鹽酸去氯羥嗪的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.8mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含81g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水-三乙胺(42:58:0.5)(用磷酸調節pH值至3

    鹽酸去氯羥嗪片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色;易吸濕鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在224m的波長處有最大吸收(2)取本品細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。

    鹽酸去氯羥嗪的鑒別方法

    (1)取本品約20mg,置干燥試管中,加丙二酸30mg與醋酐0.5ml,加熱,即顯紅棕色。(2)取本品,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含104g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在225nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集8

    鹽酸去氯羥嗪的含量測定方法

    取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸15ml溶解后,加醋酸汞試液5ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.67mg的C21H28N2O2·2HCl

    鹽酸去氯羥嗪片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸去氯羥嗪20mg),置25ml量瓶中,加流動相適量,振搖使鹽酸去氯羥嗪溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含8g的溶液。色譜條件、系統適用性要求

    鹽酸去氯羥嗪的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約20mg,置干燥試管中,加丙二酸30mg與醋酐0.5ml,加熱,即顯紅棕色(2)取本品,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含104g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在225nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集

    鹽酸去氯羥嗪片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在224m的波長處有最大吸收(2)取本品細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸去氯羥嗪20mg),置

    鹽酸去氯羥嗪片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸去氯羥嗪0.1g),置100m量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,振搖使鹽酸去氯羥嗪溶解并用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100ml量瓶中,用0.

    鹽酸去氯羥嗪片的鑒別方法

    (1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在224m的波長處有最大吸收(2)取本品細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。

    鹽酸去氯羥嗪的類別及貯藏方法

    類別抗組胺藥。貯藏遮光,密封保存制劑鹽酸去氯羥嗪片

    鹽酸去氯羥嗪的類別制劑及貯藏方法

    類別抗組胺藥。貯藏遮光,密封保存制劑鹽酸去氯羥嗪片

    鹽酸去氯羥嗪片的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸去氯羥嗪。規格(1)25mg(2)50mg貯藏遮光,密封保存

    鹽酸去氯羥嗪片的類別制劑及貯藏方法

    類別同鹽酸去氯羥嗪。規格(1)25mg(2)50mg貯藏遮光,密封保存

    去羥肌苷的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶粉末;無臭;遇酸不穩定本品在水中略溶,在甲醇中微溶,在乙醇中幾乎不溶;在0.1mol/L氫氧化鈉溶液中溶解。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-24°至。

    氯碘羥喹的基本性狀

    性狀本品為淡黃色至褐黃色疏松粉末;似有特異臭;遇光易變質本品在沸無水乙醇中微溶,在水或乙醇中不溶;在熱冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為173~179℃,熔融時同時分解。

    氫氯噻嗪的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在丙酮中溶解,在乙醇中微溶,在水、三氯甲烷或乙中不溶;在氫氧化鈉試液中溶解

    鹽酸羥芐唑的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,味微苦,水溶液呈酸性。本品易溶于乙醇,略溶于水,在三氯甲烷或丙酮中幾乎不溶。

    鹽酸哌唑嗪的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中微溶,在水中幾乎不溶。

    鹽酸川芎嗪的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇和三氯甲烷中溶解。熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為86.5~90℃。

    鹽酸丙米嗪的基本性狀

    本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;遇光漸變色。本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為170~175℃。

    鹽酸硫利達嗪的基本性狀

    本品為白色或類白色的結晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中溶解,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為159~165℃,熔距不得超過2℃。

    鹽酸肼屈嗪的基本性狀

    本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中極微溶解。

    鹽酸布桂嗪的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末;有異臭本品在水或三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解。

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