關于阿西美辛的物質檢查介紹
1、氯化物 取本品0.3g，加水25ml，強力振搖3分鐘，濾過，取濾液依法檢查（中國藥典1990年版二部附錄48頁），如發生渾濁，與標準氯化鈉溶液6ml制成的對照液比較，不得更深（0.02%）。 2、有關物質 取本品，加甲醇制成每1ml含20mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取供試品溶液適量，加甲醇稀釋成每1ml中含0.2mg的溶液，作為對照溶液，照薄層色譜法（中國藥典1990年版二部附錄28頁）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，用甲苯-甲酸乙酯-甲酸（10∶8∶1）為展開劑，展開后涼干，置紫外燈（254nm）下檢視。供試品溶液如顯雜質斑點，與對照溶液所顯的主斑點比較，不得更深。 3、干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（中國藥典1990年版二部附錄55頁）。 4、熾灼殘渣 取本品1.0g，依法（中國藥典1990年版二部附錄56頁）檢查，遺留殘渣不得......閱讀全文
關于阿西美辛的物質檢查介紹
1、氯化物 取本品0.3g，加水25ml，強力振搖3分鐘，濾過，取濾液依法檢查（中國藥典1990年版二部附錄48頁），如發生渾濁，與標準氯化鈉溶液6ml制成的對照液比較，不得更深（0.02%）。 2、有關物質 取本品，加甲醇制成每1ml含20mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取供試品溶液適
關于阿西美辛的藥典信息介紹
1、主要活性成分 1-對氯苯甲酰-2-甲基-5-甲氧基吲哚-3-乙酰氧乙酸。按干燥品計算，含C21H18CLNO6不得少于99.0%。 2、性狀 淡黃色結晶性粉末；幾乎無臭，味苦。 在丙酮中溶解，在甲醇、乙酸乙酯、氯仿中略溶，在乙醇或乙醚中微溶，在水中幾乎不溶。 3、熔點 本品的熔點
關于阿西美辛的鑒別測定介紹
（1）取本品約10mg，加水10ml與氫氧化鈉溶液（1→5）2滴，溶解后，取溶液1ml，加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml加熱至沸，放冷，加硫酸2～3滴，置水浴上緩緩加熱，應顯紅紫色。另取溶液1ml，加亞硝酸鈉溶液（1→1000）0.3ml，加熱至沸，放冷，加鹽酸0.5ml，應顯綠色，放置后，漸
關于阿西美辛的生產方法介紹
方法1:以在吲哚美辛的合成中得到的N-(4-甲氧基苯基)-4-氯苯甲酰肼為原料,和(3-乙酰基丙酰氧基)乙酸芐酯(其制備見方法3)環合,得到[1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酰氧基]乙酸芐酯(I)。得到的芐酯(I)溶于冰醋酸中,在室溫下在鈀-炭催化劑上進行加氫,當
關于阿西美辛的用法用量介紹
一、用法用量 1.普通膠囊，每次30～60mg，每天3次。 2.緩釋膠囊，每次90mg，每天1次。 二、與其它藥物的相互作用 1.與地高辛合用時，可增加血液中地高辛的濃度。 2.與抗凝藥合用時，增加出血的危險。 3.可與阿司匹林合用，會降低阿西美辛在血液中的濃度。 4.與腎上腺皮質
關于阿西美辛膠囊的基本介紹
阿西美辛膠囊，本品主要用于抑制血小板聚集，減少動脈粥樣硬化患都的心肌梗塞、暫時性腦缺血或中風發生。 1、成份：阿西美辛，化學名稱為：l-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸羧甲基酯 分子式：C21H18ClNO6 分子量：415.83 2、所屬類別：? 化藥及
關于阿西美辛的基本信息介紹
具有抗炎鎮痛作用。口服吸收，消除半衰期2．6小時。代謝產物99%由腎臟排泄。主要代謝產物是吲哚美辛。用于類風濕性關節炎、骨關節炎。 一、基本信息 中文名稱：阿西美辛 中文別名：[1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-基]乙酰氧基乙酸；1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-
關于阿西美辛緩釋膠囊的基本介紹
1、阿西美辛緩釋膠囊，適應癥為 （1）類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎。 （2）肩周炎、滑囊炎、肌腱鞘炎。 （3）腰背痛、扭傷、勞損及其它軟組織損傷。 （4）急性痛風。 2、成份 本品主要成份為阿西美辛。 化學名稱：l-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3
關于阿西美辛的藥代動力學介紹
阿西美辛口服后吸收快而完全。重復給藥后的生物利用度幾達100%。口服6h后達穩態，在滑液、滑膜和肌肉中的活性成分水平，均明顯高于血中水平并達到有效的治療濃度。阿西美辛口服吸收后經肝臟代謝，其主要活性代謝產物為吲哚美辛。長期服用后，血中的阿西美辛和吲哚美辛的濃度比率約為1:1。阿西美辛及其主要代謝
關于阿西美辛緩釋膠囊的藥理學介紹
1、藥理毒理 本品屬于非甾體抗炎藥，可能通過抑制前列腺素的合成而產生抗炎、鎮痛、解熱作用。 2、藥代動力學 健康成人口服阿西美辛緩釋膠囊90mg后，血液中以吲哚美辛和阿西美辛形式存在。吲哚美辛血藥濃度達峰時間為(3.00±0.60)h，達峰濃度為(0.98±0.30)μg/ml，99%以上
關于阿西美辛膠囊的藥代動力學介紹
健康成人口服阿西美辛后，血中主要以消炎痛形式和微量的阿西美辛存在。阿西美辛吸收半衰期0.86h，消除半衰期刊2.62h，達峰時2.72h，達峰濃度1.49μg/ml經尿排泄的代謝物達99%以上，排泄的主要代謝物是消炎痛，去對氯苯甲酰基阿司西美辛以及對氯苯甲酰基消炎痛，尿排泄率約為40%（0～24
使用阿西美辛膠囊的注意事項介紹
1、注意事項：? 長期服用本品者要定期進行尿、血液及肝功能檢查，如發現異常則減少藥量或停藥； 服用本品時不宜與其他非甾體消炎鎮痛藥同時使用； 中樞神經系統疾病患者、支氣管喘息者及對水楊酸類過敏者慎用； 服藥患者若出現困倦、眩暈時應注意停止駕駛汽車或操縱運轉機器等。 2、孕婦及哺乳期婦女
關于阿西美辛的適應癥和禁忌癥介紹
一、適應癥 臨床用于慢性風濕性關節炎、慢性風濕性關節病伴發銀屑病（牛皮癬）、類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、退行性關節病、軟組織風濕病、痛風性關節性關節炎、手術和鈍傷后的炎癥和腫脹、淺表靜脈炎（血栓性靜脈炎）或其他血管炎癥等。用于肌纖維組織炎、坐骨神經痛。 二、禁忌癥 1.對其他非
簡述阿西美辛緩釋膠囊的禁忌
1.已知對本品過敏的患者。 2.服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。 3.禁用于冠狀動脈搭橋手術（CABG）圍手術期疼痛的治療。 4.有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 5.有活動性消化道潰瘍/出血，或者既往曾復發潰瘍/出血的患者。 6
簡述阿西美辛的藥理作用
阿西美辛具有顯著的消炎鎮痛作用，藥理研究證明，大鼠佐劑或角叉菜膠實驗性足腫試驗，顯示其具有明顯抑制炎癥的藥理效應；又經小鼠扭體法實驗，顯示其具有強烈的鎮痛作用；且均有良好的量效關系。阿西美辛對心率、血流量、血氧飽和飽和度、血壓均無影響，無鎮靜、抗痙作用。對肝腎功能無損害。吲哚美辛的羧甲酯，在體內
使用阿西美辛緩釋膠囊的注意事項介紹
1.避免與其它非甾體抗炎藥，包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2.根據控制癥狀的需要，在最短治療時間內使用最低有效劑量，可以使不良反應降到最低。 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候，都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應，其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警
使用阿西美辛緩釋膠囊的不良反應介紹
1、用法用量 進餐時服用。口服：成人一次90mg(1粒)，一日1次，如果病情嚴重，使用劑量可增加到一日180mg(2粒)，或遵醫囑。 2、不良反應? （1）下列副作用偶有發生：惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、食欲不振、便潛血（個別病例可能導致貧血）、消化道潰瘍（有時伴有出血和穿孔）、頭痛、頭暈、嗜
簡述阿西美辛膠囊的藥物相互作用
1、藥物相互作用： 患哮喘、枯草熱、呼吸道粘膜水腫或慢性呼吸道疾病者，對本品有發生過敏反應的危險。 有潰 瘍病菌史、肝或腎功能損害、心力衰竭、癲癇、帕金森癥或精神異常者應慎用或不用。 與其他中樞神系統藥物合用或飲酒時使用本品應特別慎重。 有出血傾向的病人服用本品因其血小板聚集可能受到影響
簡述阿西美辛緩釋膠囊的藥物相互作用
本品與下列藥物一起服用時會出現如下相互作用： （1）地高辛制劑——與地高辛制劑同時服用時可能增加血液中的地高辛濃度； （2）鋰——接受鋰治療的患者必須監測鋰的清除率； （3）抗凝血劑——可能增加出血的危險性（由于抑制了血栓素的合成）； （4）腎上腺皮質激素類或其他非甾體抗炎藥物——增加胃
關于磺胺多辛的物質檢查介紹
1、酸度 取本品2.0g，加水100ml，搖勻，置水浴中加熱10分鐘，立即放冷，濾過，分取濾液25ml，加酚酞指示液2滴與氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）0.2ml，應顯粉紅色。 2、堿性溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加氫氧化鈉試液5ml與水20ml溶解后，溶液應澄清無色；如顯渾濁
使用阿西美辛的不良反應和注意事項
一、注意事項 1.有胃腸道出血、潰瘍病史者：有出血傾向的患者服用阿西美辛，因血小板聚集可能受到影響，會加重出血傾向。 2.肝或腎功能損害者。 3.心力衰竭、消化潰瘍、重癥血液病患者。 4.癲癇、帕金森癥或精神異常者。 5.哺乳期婦女。 6.司機或機器操作者：阿西美辛可能引起頭暈、眩暈
關于甲基狄戈辛的物質檢查介紹
1、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定 。 供試品溶液：取本品，加溶劑[乙腈-水（34:66）]溶解并稀釋制成每1mL中約含0.25mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液適量，用溶劑定量稀釋制成每1mL中含12.5μg的溶液。 色譜條件：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以
關于長春西汀的物質檢查介紹
溶液的澄清度 取1g，加氯仿10mL，溶液應澄清。 硫酸鹽 取本品1g，加水50ml煮沸，冷至室溫，濾過；分取濾液25ml，依法檢查（中國藥典1990年版二部附錄48頁），與標準硫酸鉀溶液1.0mL制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。 有關物質 照高效液相色譜法（中國藥典1990年版二
關于阿奇霉素的物質檢查介紹
1、結晶性 取本品，用水分散，依法檢查（通則0981），應符合規定。 2、堿度 取本品約0.10g，加甲醇25mL，振搖使溶解后，加水25mL，搖勻，依法測定（通則0631），pH值應為9.0~11.0。 3、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定，臨用新制或使用低溫進樣器。
關于西洛他唑的物質檢查介紹
西洛他唑的有關物質檢查：照高效液相色譜法（通則0512）測定。 溶劑：乙腈-水（25:75）。 供試品溶液：取本品約25mg，置100mL量瓶中，加乙腈25mL，超聲使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻。 對照溶液：精密顯取供試品溶液1mL，置100mL量瓶中，用溶劑稀釋至刻度，搖勻，精密量取5m
關于吲哚美辛的基本介紹
適用于解熱、緩解炎性疼痛作用明顯，故可用于急、慢性風濕性關節炎、痛風性關節炎及癌性疼痛（西藥類癌痛藥）；也可用于滑囊炎、腱鞘炎及關節囊炎等；能抗血小板聚集，故可防止血栓形成，但療效不如乙酰水楊酸；治療Behcet綜合征，退熱效果好；用于Batter綜合征，療效尤為顯著；用于膽絞痛、輸尿管結石引起
關于阿米替林的物質檢查介紹
1、酸度 取阿米替林0.10g，加水10ml溶解后，依法測定（附錄VI H )，pH值應為4 .5～6.0。溶液的澄清度與顏色 取本品0.20g ，加水10ml溶解后，溶液應澄清無色。如顯色，與黃色2號或橙黃色2 號標準比色液（附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。 2、有關物質，取阿米替林，加流
關于阿昔洛韋的物質檢查介紹
1、溶液的澄清度與顏色 取本品0.50g，加1%氫氧化鈉溶液10mL使溶解，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃（供注射用）或與2號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃（供口服、外用），如顯色，與黃色1號標準比色液（通則0901第一法）比較，
關于阿卡波糖的物質檢查介紹
1、酸堿度 取本品，加水溶解并制成每1mL中含20mg的溶液，依法測定（通則0631），pH值應為5.5~7.5。 2、吸光度 取本品，加水溶解并稀釋制成每1mL中約含50mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在425nm的波長處測定吸光度，不得過0.15。 3、有關物質
關于阿洛西林鈉的物質檢查介紹
1、酸堿度 取本品，加水制成每1mL中含0.1g的溶液，依法測定（通則0631），pH值應為6.0~8.0。 2、溶液的澄清度與顏色 取本品5份，各0.56g，分別加水5mL溶解后立即觀察，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，均不得更濃，如顯色，與黃色或黃