鹽酸丁卡因的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加5%醋酸鈉溶液1oml溶解后,加25%硫氰酸銨溶液1ml,即析出白色結晶;濾過,結晶用水洗滌,在80℃干燥,依法測定(通則0612第一法),熔點約為131℃(2)取本品約4mg,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,即顯黃色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑乙腈-水(2:8)。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,......閱讀全文
鹽酸丁卡因的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加5%醋酸鈉溶液1oml溶解后,加25%硫氰酸銨溶液1ml,即析出白色結晶;濾過,結晶用水洗滌,在80℃干燥,依法測定(通則0612第一法),熔點約為131℃(2)取本品約4mg,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,即顯黃色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則
鹽酸丁卡因的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為147~150℃(升溫速率為每分鐘1.5℃)鑒別(1)取本品約0.1g,加5%醋酸鈉溶液1oml溶解后,加25%硫氰酸銨溶液1ml,即析出白色結晶;濾過,結晶用水洗滌,在80℃干燥,依
鹽酸丁卡因的檢查方法
酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶
鹽酸丁卡因的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加5%醋酸鈉溶液1oml溶解后,加25%硫氰酸銨溶液1ml,即析出白色結晶;濾過,結晶用水洗滌,在80℃干燥,依法測定(通則0612第一法),熔點約為131℃。(2)取本品約4mg,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,即顯黃色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則
注射用鹽酸丁卡因的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1瓶,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,溶液顯黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與310nm的波長處有最大吸收(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查溶液的顏色取本品1瓶,加水5m1使溶解,溶液應無色。酸度
注射用鹽酸丁卡因的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色的疏松塊狀物或粉末鑒別(1)取本品1瓶,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,溶液顯黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與310nm的波長處有最大吸收(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查溶液的顏色取本品1瓶,加
鹽酸丁卡因的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為147~150℃(升溫速率為每分鐘1.5℃)鑒別(1)取本品約0.1g,加5%醋酸鈉溶液1oml溶解后,加25%硫氰酸銨溶液1ml,即析出白色結晶;濾過,結晶用水洗滌,在80℃干燥,依
注射用鹽酸丁卡因的檢查方法
溶液的顏色取本品1瓶,加水5m1使溶解,溶液應無色。酸度取溶液的顏色項下的溶液,依法測定(通則0631)pH值應為5.0~6.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑、供試品溶液、對照溶液、對照品溶液、系統適用性溶液、靈敏度溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸丁卡因有
鹽酸丁卡因
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為147~150℃(升溫速率為每分鐘1.5℃)鑒別(1)取本品約0.1g,加5%醋酸鈉溶液1oml溶解后,加25%硫氰酸銨溶液1ml,即析出白色結晶;濾過,結晶用水洗滌,在80℃干燥,依
注射用鹽酸丁卡因的鑒別方法
(1)取本品1瓶,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,溶液顯黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與310nm的波長處有最大吸收(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸丁卡因的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加乙醇50ml振搖使溶解,加0.01mol/L鹽酸溶液5ml,搖勻,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/D)滴定,兩個突躍點體積的差作為滴定體積。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mo/L)相當于30.08mg的C5H24N2O2·HCl
注射用鹽酸丁卡因的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色的疏松塊狀物或粉末鑒別(1)取本品1瓶,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,溶液顯黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與310nm的波長處有最大吸收(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸丁卡因的類別及貯藏方法
類別局麻藥。貯藏密封保存
關于鹽酸丁卡因的物質檢查介紹
1、酸度 取鹽酸丁卡因，加水溶解并稀釋制成每1mL中約含10mg的溶液，依法測定（通則0631），pH值應為4.5~6.5。 2、溶液的澄清度與顏色 取鹽酸丁卡因1.0g，加水10mL溶解后，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃。 3、有關物質
鹽酸丁卡因的類別制劑及貯藏方法
類別局麻藥。貯藏密封保存制劑注射用鹽酸丁卡因
注射用鹽酸丁卡因
性狀本品為白色的疏松塊狀物或粉末鑒別(1)取本品1瓶,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,溶液顯黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與310nm的波長處有最大吸收(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查溶液的顏色取本品1瓶,加
簡述鹽酸丁卡因的藥典信息
一、來源：鹽酸丁卡因為4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯鹽酸鹽，按干燥品計算，含C15H24N2O2?HCl不得少于99.0%。 二、鹽酸丁卡因的性狀： 本品為白色結晶或結晶性粉末，無臭。 本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚中不溶。 三、鹽酸丁卡因的熔點：本品的熔點（通則061
鹽酸丁卡因的雜質制劑類型
制劑注射用鹽酸丁卡因雜質質IC7H7NO2137.14 對氨基苯甲酸雜質ⅡH,C C1H15NO2193.25 對丁氨基苯甲酸
鹽酸丁卡因的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為147~150℃(升溫速率為每分鐘1.5℃)
關于鹽酸丁卡因的基本介紹
鹽酸丁卡因，是一種有機化合物，化學式為C15H25ClN2O2，主要用作局麻藥，主要用于粘膜麻醉。 一、鹽酸丁卡因的基本信息 化學式：C15H25ClN2O2 分子量：300.824 CAS號：136-47-0 EINECS號：205-248-5 二、鹽酸丁卡因的理化性質 熔點：1
關于鹽酸丁卡因凝膠的簡介
1、鹽酸丁卡因凝膠的成份： 本品的活性成份為鹽酸丁卡因。 化學名稱：4-(丁氨基)苯甲酸-2-（二甲氨基）乙酯鹽酸鹽 分子式：C15H25CIN2O2 分子量：300.83 2、性狀：鹽酸丁卡因凝膠為乳白色或淡黃色凝膠。 3、適應癥：用于靜脈穿刺或靜脈插管前的皮膚局部麻醉。 4、鹽
注射用鹽酸丁卡因的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10瓶,分別加水溶解,并分別定量轉移至250ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸丁卡因對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液各3ml,分別置100ml量瓶
注射用鹽酸丁卡因的類別及貯藏方法
類別同鹽酸丁卡因。規格50mg貯藏遮光,密閉保存。
關于鹽酸丁卡因的含量測定介紹
1、鹽酸丁卡因的含量測定 取本品約0.25g，精密稱定，加乙醇50mL振搖使溶解，加0.01mol/L鹽酸溶液5mL，搖勻，照電位滴定法（通則 0701），用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，兩個突躍點體積的差作為滴定體積。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于30.08mg的
關于鹽酸丁卡因膠漿的簡介
鹽酸丁卡因膠漿，適應癥為本品為腔道表面潤滑麻醉劑，用作尿道、食道、陰道、肛門、直腸等插管鏡檢或手術時的局部潤滑麻醉。 1、成份：鹽酸丁卡因膠漿主要成份為：鹽酸丁卡因，化學名稱為[4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙脂鹽酸鹽]。 2、性狀：鹽酸丁卡因膠漿為類白色半透明流動性膠漿劑。 3、
簡述鹽酸丁卡因凝膠的藥理毒理
1、鹽酸丁卡因凝膠的藥理作用：鹽酸丁卡因凝膠為局部麻醉藥，主要通過抑制鈉離子內流而阻斷神經傳導。其機理為：作用于鈉通道的特異性受體，阻斷鈉離子的內流，防止激活神經軸突的動作電位，從而避免痛覺感受器向中樞神經系統發送信號。另外，丁卡因有血管舒張作用，通常是這一作用引起局部的紅斑。 2、鹽酸丁卡因
鹽酸羅哌卡因的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含0.3mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm的波長處有最吸收,在270m的波長處有一肩峰。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則
鹽酸奧布卡因的鑒別檢查方法
鑒別(1)本品的水溶液顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm與308nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜一致(光譜集316圖)。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒
鹽酸利多卡因的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品0.2g,加水20ml溶解后,取溶液2ml,加硫酸銅試液0.2ml與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色;加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集357圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸度取本品0
使用鹽酸丁卡因膠漿過量的介紹
藥物過量：鹽酸丁卡因膠漿用量過大吸收入血，可興奮或抑制中樞神經系統；對心臟有奎尼丁樣作用，達毒性濃度時直接抑制心肌，使心肌收縮力降低、舒張期容積增加、室內壓力下降和心輸出量降低，嚴重時可引起心力衰竭、室顫或心搏停止；引起驚厥時，發生一系列呼吸改變，對過敏患者可引起猝死。