UV法分析腎上腺皮質激素類藥物的介紹
如前所述,由于化學結構的原因,腎上腺皮質激素的紫外吸收光譜均較相似,且最大吸收波長均在240～250nm之間或附近。利用這一點,可以作為此類藥物的鑒別方法之一,如鹽酸異丙腎上腺素,倍他米松的紫外鑒別,也可在定量分析上應用。 1、測定單方藥物目前,氫化可的松片和注射液、氫化潑泥松片、倍他米松片、醋酸可的松片、醋酸地塞米松片、醋酸潑尼松片、醋酸氫化可的松注射液、滴眼液、醋酸氫化潑尼松片、醋酸膚輕松、醋酸氟氫可的松原料等均可以用紫外法進行定量。此外,當復方藥物中各藥物最大吸收波長互不干擾時,也可利用上述方法對腎上腺皮質激素藥物直接測定。該方法的特點是簡單,對儀器的要求較低,用最簡單的儀器即可完成,廣泛應用于生產過程質量控制,藥房快速分析。 2、測定復方藥物中腎上腺皮質激素。 2.1單波長法，同上。 2.2雙波長法 在腎上腺皮質激素與其他干擾物質(如溶劑、輔料、以及其他藥物等)共同形成的紫外吸收光譜中,將腎上腺皮質激素的吸......閱讀全文
【設備更新分析儀器方案UV篇】－UV煥新，您開始了嗎？
????????本文內容非商業廣告，僅供專業人士參考。關于島津? ? ? 島津企業管理（中國）有限公司是（株）島津制作所于1999年100%出資，在中國設立的現地法人公司，在中國全境擁有13個分公司，事業規模不斷擴大。其下設有北京、上海、廣州、沈陽、成都分析中心，并擁有覆蓋全國30個省的銷售代理 ?
大鼠促腎上腺皮質激素(ACTH)ELISA檢測法
大鼠促腎上腺皮質激素(ACTH)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?ACTH?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?ACTH與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠ACTH，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標
光譜法鑒別吩噻嗪類藥物
1.紫外一可見分光光度法? 本類藥物中的硫氮雜蒽母核為共軛三環的π系統,在紫外一可見光區有吸收,如鹽酸氯丙嗪的鹽酸溶液在254nm和306nm有最大吸收,奮乃靜的甲醇溶液在258nm與313nm處有最大吸收,可用于藥物的鑒別。2.紅外分光光度法原料藥鹽酸氯丙嗪、鹽酸異丙嗪和奮乃靜,均可采用紅外分光光
膽固醇類藥物介紹
改善膽固醇代謝紊亂的調脂藥物如君山第四代降脂寧顆粒，舒心降脂寧片，前者應用更廣泛，療效更確切。以降低血漿膽固醇為主的調脂藥物包括：①?膽汁酸螯合劑：如考來烯胺（消膽胺）和考來替泊（降膽寧）。②他汀類藥物，即HMG-CoA還原酶抑制劑，為臨床上應用最廣泛的一類調脂藥物，已在臨床上使用的有洛伐他汀、辛伐
光譜法鑒別酰胺類藥物及其制劑的質量
光譜法1.紫外-可見分光光度法 ? 本類藥物中均有苯環,具有紫外吸收。藥典收載的鹽酸布比卡因采用此法鑒別。方法為:取本品,精密稱定,按干燥品計算,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.40mg的溶液,照紫外-可見分光光度法測定,在263nm與271nm的波長處有最大吸收;吸
UV－Shadowing
UV shadowing is a technique for visualizing nucleic acids separated on acrylamide/urea gels. The technique utilizes shortwave UV light (254 nm) and a
關于吸附法的分析介紹
吸附法是利用多孔性的固體吸附劑將水樣中的一種或數種組分吸附于表面,再用適宜溶劑、加熱或吹氣等方法將預測組分解吸,達到分離和富集的目的。吸附法是利用多孔性固體（吸附劑）吸附污水中某種或幾種污染物（吸附質）以回收或去除這些污染物,從而使污水得到凈化的方法。在污水處理領域,吸附法主要用于脫除水中的微量
電鏡法粒度分析的介紹
優點是可以提供顆粒大小，分布以及形狀的數據。此外，一般測量顆粒的大小可以從1納米到幾個微米數量級。 并且給的是顆粒圖像的直觀數據，容易理解。但其缺點是樣品制備過程會對結果產生嚴重影響，如樣品制備的分散性，直接會影響電鏡觀察質量和分析結果。電鏡取樣量少，會產生取樣過程的非代表性。 適合電鏡法粒
差熱分析法的介紹
差熱分析（DTA）是在程序控制溫度下，測量物質和參比物的溫度差和溫度關系的一種技術。當試樣發生任何物理或化學變化時，所釋放或吸收的熱量使試樣溫度高于或低于參比物的溫度，從而相應地在差熱曲線上可得到放熱或吸熱峰。差熱曲線（DTA曲線）是由差熱分析得到的記錄曲線。 曲線的縱坐標為試樣與參比物的
關于阿片類藥物中毒的病因分析
一次大量誤用或頻繁使用阿片類藥物可致中毒。嗎啡中毒量成人為0.06克，致死量為0.25克；可待因毒性為嗎啡的1/4，中毒劑量為0.2克，致死量0.8克。原有慢性病如肝病、肺氣腫、支氣管哮喘、貧血、甲狀腺或慢性腎上腺皮質功能減退癥等患者更易發生中毒。與酒精飲料同服，即使治療劑量，也有發生中毒的可能
紫外UV氣體分析儀的原理和特點
紫外UV氣體分析儀是可見分光光度計中的一種，其分析方法屬于紫外吸收光譜法，工作原理基于朗伯一比耳定律。朗伯一比耳定律A=lg(1/T)=Kbc 其中，A為吸光度；T為透射比，是透射光強度比上入射光強度K為摩爾吸收系數，它與吸收物質的性質及入射光的波長λ有關；c為吸光物質的濃度；b為吸收層厚度；
關于香豆素類藥物的介紹
香豆素類藥物 香豆素類藥物是一類口服抗凝藥物。它們的共同結構是4-羥基香豆素。同時，雙香豆素還可以用于對付鼠害。當初人們在牧場牲畜因抗凝作用導致內出血致死的過程中發現的雙香豆素，意識到了這一類物質的抗凝作用，引起了之后對香豆素類藥物的研究和合成，從而為醫學界提供了多一種重要的凝血藥物。 常見
UV燈管的分類和適用范圍介紹
一、UVA：主要燈管型號UVA-340、UVA-351特點：UVA燈管對于比較不同類型的聚合體測試特別有用。由于UVA燈管沒有任何低于正常陽光的295nm截止點的輸出，通常它們使材料的降解不如UVB燈管快。然而，它們通常能得到對實際戶外老化的更好的相關性。UVA-340可在臨界短波的365 nm下至
UVVIS2半自動生化分析儀使用經驗介紹
機型：UV-VIS2半自動分析儀1、該分析儀的[5]鍵除了說明書上所介紹的在編程時作為數字鍵和處于備用狀態時進行連續吸入沖洗管道與比色池之外，在處于工作狀態時，還可運用[5]鍵消除上一個高值標本結果對下一個標本結果的影響，效果令人滿意。具體方法是：在測定完上一個高值樣品之后，先啟動[5]鍵，讓水或試
uv機的事業
阻礙uv機技術的發展其中一個原因就是UV油墨的顏色的飽和度，這些都已經成為設備制造商、供應商的大力解決的目標。 （1）UV印刷設備與傳統的溶劑型墨水的噴墨打印機相比，在實現相同的印刷效果上及成本上，并不占優勢。所以UV印刷設備供應商應務之急是以擴大客戶基礎，積極減少UV油墨和印刷設備成本。
uv機的結構
光源系統 不僅僅是指UV燈管、而是UV燈管以及能夠維持UV燈管正常工作的電路配置系統； 包括：UV燈管、UV燈箱、變壓器（鎮流器）、電容組成。 ⒈UV燈功率的選擇。 ⑴UV燈的功率即UV燈光的輻射能量，也稱穿透力。首先，它一定要滿足UV油墨（光油/油墨）吸收的光譜波長及功率密度的要求。若
UV的波長分段
其中 UVA 波長在?320-390nm ，又稱為長波黑斑效應紫外線 。它有很強的穿透力，可以穿透大部分透明的玻璃以及塑料。日光中含有的長波紫外線 有超過98%能穿透臭氧層和云層到達地球表面，UVA可以直達 肌膚的真皮層，破壞彈性纖維和膠原蛋白纖維，將我們的皮膚曬黑。360nm波長的UVA紫外線可能
UV的波長范圍
UVabbr.ultraviolet 紫外的就是紫外線紫外線是電磁波譜中波長從0．01—0．40微米輻射的總稱。紫外線是電磁波其應用方面如下：化學：涂料固化，顏料固化，光刻生物學：滅菌儀器分析：礦石，藥物，食品分析應用：人體保健照射，誘殺害蟲，油煙氧化，光觸酶（二氧化鈦）?化學－光化學不飽和聚酯紫外
KPUV3000紫外透射分析儀
紫外投射分析儀專門應用于觀察及拍攝熒光顯影膠片、瓊脂糖膠、考馬斯亮藍染膠、銀染膠、雜交膜。 圖1 儀器整機結構圖 一、技術參數 型號 KP-UV3000 透射波長 312nm 紫外投射工作面積 312nm 100×150(mm) 電源電壓
KPUV3000紫外透射分析儀
一、技術參數 型號 KP-UV3000 透射波長 312nm 紫外投射工作面積 312nm 100×150(mm) 電源電壓 220±11V 電源頻率 50±1Hz 整機輸入功率 80W 尺寸（L×W×H）
紫外線（UV）分析儀相關知識
紫外線分析儀是一種輻射能量（光學）分析儀，使用電磁輻射光譜的紫外區域。該區域由100**400微米的波長組成。化學分析通常通過吸收分光光度法來實現，其中不同波長的輻射穿過材料，并且測量透射，吸收的輻射以確定材料特性和濃度。該技術用于紫外線，紅外線，X射線和類似區域，通常會檢測UV或IR區域中的所有波
UVG－顆粒粒度分析軟件簡介
UV-G顆粒粒度分析軟件是一套專門用于對固體或者液體中顆粒物顯微圖像進行處理及測量分析的應用軟件。該系統能自動提取每個顆粒的形狀，并計算顆粒的直徑，面積，圓度等參數，自動統計出顆粒的平均直徑，及各個區間粒徑所占的比例。該軟件應用范圍極其廣發，覆蓋顯微顆粒圖像定量分析的幾乎所有應用領域，包括材料、冶金
免疫分析法介紹
免疫分析法是利用毒物 與標記毒物競爭性結合抗體檢測毒物的方 法.可用于某些毒藥物的篩選試驗。利用免 疫分析法進行檢測，當沒有加入非標記毒藥 物時，抗體完全與標記毒藥物結合生成標記 毒藥物-抗體復合物。加入非標記毒藥物后， 非標記毒藥物也將與抗體結合，生成非標記 毒藥物_抗體復合物，從而抑制標記毒藥物
庫倫分析法介紹
庫侖分析法創立于1940年左右，其理論基礎就是法拉第電解定律。庫侖分析法是對試樣溶液進行電解，但它不需要稱量電極上析出物的質量，而是通過測量電解過程中所消耗的電量，由法拉第電解定律計算出分析結果。為此，在庫侖分析中，必須保證：電極反應專一，電流效率100%，否則，不能應用此定律。以測量電解過程中
抗生素類藥物殘留介紹
1、β-內酰胺類(β-lactams)內酰胺類抗生素族包括了種類繁多的天然和半合成化合物,所有的這些物質都含有基本的具抗生素活性的內酰胺環。內酰胺類抗生素(青霉素和頭孢菌素類)主要是用于抗革蘭氏陽性細菌感染。然而,該類藥物中部分也能有效抑制革蘭氏陰性菌。至今已有9類 β-內酰胺類抗生素被認可。盡管僅
改進的間接酶聯免疫法檢測磺胺類藥物
實驗概要磺胺類藥物是抗菌藥，被廣泛應用于動物和人。各種檢測磺胺類藥物殘留的方法已經被應用。本試驗利用酶聯免疫吸附方法，檢測磺胺類藥物的濃度，為實際應用提供參考。本實驗用四只兔子制備抗體，兔子被TS-LPH和TS-BSA免疫，間接ELISA檢測血清，在每兩只兔子上，使用TS-OV作為誘導原，產生高滴度
改進的間接酶聯免疫法檢測磺胺類藥物
實驗概要磺胺類藥物是抗菌藥，被廣泛應用于動物和人。各種檢測磺胺類藥物殘留的方法已經被應用。本試驗利用酶聯免疫吸附方法，檢測磺胺類藥物的濃度，為實際應用提供參考。本實驗用四只兔子制備抗體，兔子被TS-LPH和TS-BSA免疫，間接ELISA檢測血清，在每兩只兔子上，使用TS-OV作為誘導原，產生高滴度
促腎上腺皮質激素釋放激素的定義介紹
腺垂體中存在大分子的促阿片-黑素細胞皮質素原(pro-opiomelanocortin,POMC)，簡稱阿黑皮素原。在CRHA作用下經酶分解了ACTH、溶脂激素(lipotropin,β-LPH)和少量的β-內啡肽。靜脈注射CRH5-20min后，血中ACTH濃度增加5-20倍。
促腎上腺皮質激素的基本內容介紹
促腎上腺皮質激素（ACTH）是脊椎動物腦垂體分泌的一種多肽類激素，它能促進腎上腺皮質的組織增生以及皮質激素的生成和分泌。ACTH的生成和分泌受下丘腦促腎上腺皮質激素釋放因子（CRH）的直接調控。分泌過盛的皮質激素反過來也能影響垂體和下丘腦，減弱它們的活動。它具有刺激腎上腺皮質發育和機能的作用。主
使用腎上腺皮質激素的不良反應介紹
腎上腺皮質激素的副作用是促進蛋白質分解和抑制蛋白質的合成，產生負氮平衡；可增加鈣磷代謝，同時有抗維生素D的作用，以至影響鈣的吸收；長期應用還可抑制骨細胞的活力，使骨質形成發生障礙，可致骨質疏松，甚至發生骨折。另外，腎上腺皮質激素有對抗生長激素的作用，能抑制骨骼生長及蛋白質合成。長期較多量應用腎上