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    復方利血平氨苯蝶啶片的檢查方法

    含量均勻度利血平避光操作。取本品1片,置25ml量瓶中,加50%乙腈溶液適量,超聲使利血平溶解,放冷,用50%乙腈溶液稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液,作為供試品溶液,照利血平含量測定項下的方法測定含量,限度為±20%,應符合規定(通則0941)。硫酸雙肼屈嗪、氫氯噻嗪與氨苯蝶啶取本品1片,置50ml量瓶中,加15%乙腈溶液30ml,超聲約30分鐘使硫酸雙肼屈嗪溶解,再加乙腈15ml,超聲約20分鐘使氫氯噻嗪與氨苯蝶啶溶解,放冷,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,離心,精密量取上清液5ml,置10m1量瓶中,用混合溶液[0.02mol/L庚烷磺酸鈉溶液(用磷酸調節pH值至2.7)-乙腈(85:15)]稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,作為供試品溶液。照硫酸雙肼屈嗪、氫氯噻嗪與氨苯蝶啶含量測定項下的方法,測定硫酸雙肼屈嗪、氫氯噻嗪與氨苯蝶啶含量,應符合規定(通則0941)。溶出度氫氯噻嗪與氨苯蝶啶照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)......閱讀全文

    復方利血平氨苯蝶啶片的檢查方法

    含量均勻度利血平避光操作。取本品1片,置25ml量瓶中,加50%乙腈溶液適量,超聲使利血平溶解,放冷,用50%乙腈溶液稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液,作為供試品溶液,照利血平含量測定項下的方法測定含量,限度為±20%,應符合規定(通則0941)。硫酸雙肼屈嗪、氫氯噻嗪與氨苯蝶啶取本品1片,置50m

    復方利血平氨苯蝶啶片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加水10ml,振搖3分鐘,濾過,取濾液2ml,加堿性碘化汞鉀試液,即產生棕黑色沉淀;另取濾液2ml,加三氯化鐵試液,即顯藍色。(2)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加丙酮10ml,振搖3分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加氫氧化鈉試液3ml,煮沸2分

    復方利血平氨苯蝶啶片的處方

    利血平g氫氯噻嗪硫酸雙肼屈嗪氨苯蝶啶輔料適量制成1000片

    復方利血平氨苯蝶啶片的鑒別方法

    (1)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加水10ml,振搖3分鐘,濾過,取濾液2ml,加堿性碘化汞鉀試液,即產生棕黑色沉淀;另取濾液2ml,加三氯化鐵試液,即顯藍色。(2)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加丙酮10ml,振搖3分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加氫氧化鈉試液3ml,煮沸2分鐘,

    復方利血平氨苯蝶啶片的含量測定方法

    利血平照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于利血平0.25mg),置50ml量瓶中,加乙腈5ml,超聲使利血平溶解,用50%乙腈稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利血平對照品10mg,精密稱定,置200m量瓶中,

    關于復方利血平氨苯蝶啶片的簡介

      一、復方利血平氨苯蝶啶片的成份:本品為復方制劑,其組份為每片含氫氯噻嗪12.5mg,氨苯蝶啶12.5mg,硫酸雙肼屈嗪12.5mg,利血平0.1mg。  二、性狀:復方利血平氨苯蝶啶片為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯黃色。  三、適應癥:用于治療輕、中度高血壓,對重度高血壓需與其它降壓藥合用。  四、

    復方利血平氨苯蝶啶片的類別及貯藏方法

    類別抗高血壓藥。貯藏遮光,密封保存。

    復方利血平氨苯蝶啶片的基本性狀

    本品為薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。

    簡述復方利血平氨苯蝶啶片的藥理毒理

      氫氯噻嗪和氨苯蝶啶為利尿藥,可減少水鈉潴留,使血容量降低,循環血量減少,起到降壓作用。同時由于排鈉能使血管壁鈉離子濃度降低,使血管對兒茶酚胺類藥及血管緊張素的反應性減弱。因此能增加基礎降壓藥的降壓效果,起到協同作用。  氫氯噻嗪與氨苯蝶啶合用能增強利尿作用,各自劑量減少,并互相拮抗副作用。氫氯噻

    復方利血平氨苯蝶啶片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加水10ml,振搖3分鐘,濾過,取濾液2ml,加堿性碘化汞鉀試液,即產生棕黑色沉淀;另取濾液2ml,加三氯化鐵試液,即顯藍色。(2)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加丙酮10ml,振搖3分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸

    使用復方利血平氨苯蝶啶片的注意事項

      一、氨苯蝶啶的注意事項:  下列情況慎用:  1、胃與十二指腸潰瘍患者;  2、高尿酸血癥或有痛風病史者;  3、心律失常和有心肌梗塞病史患者。  4、運動員慎用。  二、孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。  三、兒童用藥:尚無用于兒童的資料。  四、老年用藥:老年患者的腎功能有一定程度的生理性減退,

    氨苯蝶啶片的檢查方法

    溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→-1000900m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取氨苯蝶啶對照品10mg,精密稱

    氨苯蝶啶片的鑒別檢查方法

    鑒別取本品細粉適量(約相當于氨苯蝶啶10mg),照氨苯蝶啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→-1000900m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾

    氨苯蝶啶片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為黃色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于氨苯蝶啶10mg),照氨苯蝶啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→-1000900m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml,

    氨苯蝶啶的檢查方法

    有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品20mg,加二甲基亞砜4ml使溶解用甲醇稀釋至25ml。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取氨苯蝶啶20mg及茶堿20mg,加二甲基亞砜4ml使溶解,用甲醇稀釋至25πl色譜條件采用硅膠

    氨苯蝶啶片

    性狀本品為黃色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于氨苯蝶啶10mg),照氨苯蝶啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→-1000900m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml,

    氨苯蝶啶的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約10mg,加稀硫酸5ml,振搖數分鐘后,濾過,濾液顯藍綠色熒光;用水稀釋后,熒光即加強。再將此溶液分成2份:一份加氨試液使成堿性,轉變為藍紫色熒光;另一份加10%氫氧化鈉溶液使成堿性,熒光即消失(2)取本品,加10%醋酸溶液溶解并稀釋制成每1mI中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度

    氨苯蝶啶片的鑒別方法

    取本品細粉適量(約相當于氨苯蝶啶10mg),照氨苯蝶啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。

    氨苯蝶啶片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氨苯蝶啶50mg),置燒杯中,加冰醋酸與水各25ml,小心加熱,攪拌使氨苯蝶啶溶解,放冷,移至500m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置l0oml量瓶中,用稀醋酸稀釋至刻度

    復方利血平片的檢查方法

    含量均勻度利血平、氫氯噻嗪、鹽酸異丙嗪硫酸雙肼屈嗪、維生素B1與維生素B6避光操作。按含量測定項下測得的每片含量計算,應符合規定(通則0941);其中利血平限度為±20%。溶出度氫氟噻嗪與鹽酸異丙嗪照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。避光操作。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900m

    氨苯蝶啶的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在冰醋酸中極微溶解,在稀鹽酸或稀硫酸中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加稀硫酸5ml,振搖數分鐘后,濾過,濾液顯藍綠色熒光;用水稀釋后,熒光即加強。再將此溶液分成2份:一份加氨試液使成堿性,轉變為藍紫色熒光;另一份加

    復方利血平氨苯碟啶片的注意事項

      1.胃與十二指腸潰瘍患者。2.高尿酸血癥或有痛風病史者。3.心律失常和有心肌梗塞病史患者。4.運動員慎用。

    復方利血平氨苯碟啶片的不良反應

      1.偶引起惡心、頭脹、乏力、鼻塞、嗜睡。減少用量或停藥后即可消失。2.長期服用可以引起消化性潰瘍,抑郁癥;有這些病癥的更不能用。3.鼻充血、鼻阻、唾液分泌過多、腹瀉、胃腸道運動亢進及胃酸分泌增多。4.使催乳素分泌增多,可能對乳腺癌生成起作用。5.對血糖有影響,有糖尿病的人最好不用此藥。

    復方氨苯蝶啶膠囊的相關介紹

      復方氨苯蝶啶膠囊,適應癥為用于治療多種類型的水腫,如由充血性心力衰竭、肝硬化及腎病綜合征等引起的水腫或腹水;也用于治療輕、中度原發性高血壓。  成份:本品為復方制劑,其組分為:每粒含氨苯喋啶50mg和雙氫氯噻嗪25mg。  適應癥:用于治療多種類型的水腫,如由充血性心力衰竭、肝硬化及腎病綜合征等

    氨苯蝶啶片的類別及貯藏方法

    類別同氨苯蝶啶。規格50mg貯藏密封保存。

    復方利血平片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在利血平、氫氯噻嗪與鹽酸異丙嗪含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峰的保留時間應與對照品溶液中相應三主峰的保留時間一致。(2)在硫酸雙肼屈嗪、維生素B:與維生素B3含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峰的保留時間應與對照品溶液中相應三主峰的保留時間一致。(3)取本品10片,

    關于氨苯蝶啶片的簡介

      氨苯蝶啶片,適應癥為本品主要治療水腫性疾病,包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎病綜合征等。以及腎上腺糖皮質激素治療過程中發生的水鈉潴留,主要目的在于糾正上述情況時的繼發性醛固酮分泌增多,并拮抗其他利尿藥的排鉀作用,也可用于治療特發性水腫。  1、成份:  化學名稱:2,4,7-三氨基-6-苯基-

    復方利血平氨苯碟啶片的副作用有哪些?

      頭痛:這是最常見的副作用之一,通常在開始服用藥物后的幾天內出現,隨著身體適應藥物,癥狀會逐漸減輕。  眩暈:這是因為藥物可能導致血壓下降過快或過低,引發的一種癥狀。如果出現嚴重的眩暈,應立即就醫。  心悸:部分人在服用藥物后可能會出現心跳加速或不規則的癥狀。  乏力:藥物可能會導致身體感到疲勞或

    氨苯蝶啶

    性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在冰醋酸中極微溶解,在稀鹽酸或稀硫酸中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加稀硫酸5ml,振搖數分鐘后,濾過,濾液顯藍綠色熒光;用水稀釋后,熒光即加強。再將此溶液分成2份:一份加氨試液使成堿性,轉變為藍紫色熒光;另一份加

    簡述復方氨苯蝶啶膠囊的藥理毒理

      本品中雙氫氯噻嗪為中效利尿藥,可抑制腎小管對鈉和氯離子的再吸收,促進腎臟對鈉、氯離子的排泄而產生利尿作用,并能導致血容量和心輸出量降低而使血壓下降。但它能增加尿鉀的排出,有時可導致低血鉀。而本品中氨苯喋啶為低效利尿劑,有潴鉀排鈉的作用。所以本品有療效增強,不良反應減少等優點,其療效明顯優于各單方

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