復方卡比多巴片的處方
卡比多巴左旋多巴輔料適量制成1000片......閱讀全文
復方卡比多巴片的處方
卡比多巴左旋多巴輔料適量制成1000片
復方卡比多巴片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液750ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過。對照品溶液取卡比多巴與左旋多巴對照品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中含卡比多
關于復方卡比多巴片的簡介
復方卡比多巴片是一種神經類藥物，可用于治療自發的帕金森病腦炎后帕金森綜合征、癥狀性帕金森綜合征(一氧化碳或錳中毒)、服用含比多辛(維生素B6)的維生素制劑引起的帕金森病或帕金森綜合征的患者，對以前用過左旋多巴/脫羧酶抑制復合制劑或單用左旋多巴治療的有效作用減退(漸弱)現象、峰劑量運動障礙、運動不
復方卡比多巴片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于卡比多巴20mg),置10ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液25ml與水25ml,振搖20分鐘,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾
復方卡比多巴片的基本性狀
本品為淡藍色片。
復方卡比多巴片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于卡比多巴20mg),置10ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液25ml與水25ml,振搖20分鐘,加甲醇稀釋至刻度,搖勻
簡述復方卡比多巴片的用法用量
復方卡比多巴片的用法用量： 應由醫生根據患者病情作仔細調整后確定服用本品的最佳劑量。常用量：口服，開始時一次半片，一日3次。服用一周后根據病情，每隔3～4日，每日增加半片，直至獲得最佳效果。正在單服左旋多巴片的患者，如果改服本品，應停服左旋多巴片至少12小時。服用之初始劑量以左旋多巴計算，應相
復方卡比多巴片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于左旋多巴50mg),置100m量瓶中,加0.033mol/L磷酸溶液10ml,微熱使卡比多巴與左旋多巴溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取卡比多巴對照品與左旋多巴對照品適量,同法
使用復方卡比多巴片的不良反應
1、復方卡比多巴片的不良反應： 卡比多巴無明顯的不良反應，可以減少單獨使用左旋多巴產生的不良反應，服用本品時，有的患者可能出現惡心、嘔吐、頭暈、多動、口干、便秘、流涎、心悸等不良反應。一般不能減輕左旋多巴的中樞性不良反應的發生。例如：不自主運動、運動困難、精神異常等。減少本品服用劑量。 2、
簡述復方卡比多巴片的注意事項
1、復方卡比多巴片的注意事項： 服用單胺氧化酶抑制劑（如苯乙肼、苯環丙胺等）的患者，必須停用兩星期后才能服用本品，當藥物引起錐體外反應時不宜使用。遵照醫囑調整劑量，能保證獲得治療所需的血藥濃度，同時副作用又極輕微，這對老年人或接受其他藥物治療的患者尤為重要。 2、復方卡比多巴片的藥物相互作用
簡述復方卡比多巴片的適應癥
1、復方卡比多巴片的成份：卡比多巴和左旋多巴二種主要成分組成的復方片劑。 2、復方卡比多巴片的性狀：淡藍色片。 3、復方卡比多巴片的適應癥： 適用于治療自發的帕金森病腦炎后帕金森綜合征、癥狀性帕金森綜合征(一氧化碳或錳中毒)、服用含比多辛(維生素B6)的維生素制劑引起的帕金森病或帕金森綜合
關于復方卡比多巴片的藥理毒理介紹
復方卡比多巴片的藥理毒理： 一般認為震顫麻痹癥是由于紋狀體中多巴胺缺乏所致，故必須以多巴胺補充之外源性多巴胺不能透過血腦屏障，但它的前體左旋多巴能通過血腦屏障，并在腦內脫羧成為多巴胺。因此口服左旋多巴治療震顫麻痹癥是有效的，特別對四肢僵直和運動障礙效果最佳，但口服左旋多巴用量大、副作用多。卡比
復方卡比多巴片的類別及貯藏方法
類別抗震顫麻痹藥。貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
關于復方卡比多巴的簡介
復方卡比多巴是抗震顫麻痹藥。別名復方α-甲基多巴肼、復方左旋多巴、帕金寧、信尼麥。 復方卡比多巴適用于治療自發的帕金森病腦炎后帕金森綜合征、癥狀性帕金森綜合征（一氧化碳或錳中毒）、服用含比多辛（維生素B6）的維生素制劑引起的帕金森病或帕金森綜合征的患者，對以前用過左旋多巴/脫羧酶掏抑制復合制劑
復方卡比多巴片的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡藍色片鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于卡比多巴20mg),置10ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液25ml與水25ml,振搖20分鐘,加甲
卡比多巴片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液750ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣測定法取溶出液,濾過,取續濾液。照紫外-可見分光光度法(通則0401),在28nm的波長處測定吸光度,按C0H14N2O4的吸收系數(El)為1
關于復方卡比多巴的用法用量介紹
【復方卡比多巴的用量用法】 口服：開始每次137．5mg，每日3次，逐日增加137．5mg，直至每日2．2g。維持量每日550mg，療程20～40周。控釋片：輕中度患者，開始劑量為每次250mg，每日2～3次，逐漸增加劑量，大多數患者每日只需2～8片，分數次服用。開始給藥前8小時需停用左旋多巴
使用復方卡比多巴的注意事項
【復方卡比多巴的注意事項】 最常有運動障礙（一種異常不自主運動），其他常見的副反應（2%以上）有惡心、幻覺、精神錯亂、頭暈、舞蹈病和口干。偶有（1%～2%）做夢異常、肌張力障礙、嗜睡、失眠、憂郁、衰弱、嘔吐和厭食。罕見（0．5%～1%）頭痛，"開－關"現象、便秘、定向力障礙、感覺異常、呼吸困難
卡比多巴片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于卡比多巴10mg),加甲醇10ml,振搖使卡比多巴溶解,濾過,濾液分為兩份,一份中加臨用新制的0.2%硫酸亞鐵溶液與1%酒石酸鉀鈉溶液各1ml,加醋酸銨約20~40mg,即顯藍紫色,加濃氨溶液1滴,振搖,紫色即變深;另一份中加對二甲氨基苯甲醛溶液(取對二甲氨基苯甲醛0.
卡比多巴片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于卡比多巴50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,振搖使卡比多巴溶解,并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,
卡比多巴片的基本性狀
本品為類白色片。
卡比多巴片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于卡比多巴50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,振搖使卡比多巴溶解,并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,
卡比多巴片的類別及貯藏方法
類別同卡比多巴規格25mg(按C1H14N2O4計)貯藏遮光,密封保存
卡比多巴片的性狀及檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液750ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣測定法取溶出液,濾過,取續濾液。照紫外-可見分光光度法(通則0401),在28nm的波長處測定吸光度,按C0H14N2O4的吸收系數(El)為1
卡比多巴片的類別和貯存方法
類別同卡比多巴規格25mg(按C1H14N2O4計)貯藏遮光,密封保存
卡比多巴的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液臨用新制。取本品,精密稱定,加0.1mol鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。對照溶液取甲基多巴對照品約5mg,精密稱定,置2o0ml量瓶中,精密加供試品溶液1ml,用0.1mol/L鹽酸溶液使甲基多巴溶解并稀釋至刻度,搖勻。
卡比多巴片的性狀和鑒別方法
性狀本品為類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于卡比多巴10mg),加甲醇10ml,振搖使卡比多巴溶解,濾過,濾液分為兩份,一份中加臨用新制的0.2%硫酸亞鐵溶液與1%酒石酸鉀鈉溶液各1ml,加醋酸銨約20~40mg,即顯藍紫色,加濃氨溶液1滴,振搖,紫色即變深;另一份中加對二甲氨基苯甲醛溶液
卡比多巴片的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于卡比多巴10mg),加甲醇10ml,振搖使卡比多巴溶解,濾過,濾液分為兩份,一份中加臨用新制的0.2%硫酸亞鐵溶液與1%酒石酸鉀鈉溶液各1ml,加醋酸銨約20~40mg,即顯藍紫色,加濃氨溶液1滴,振搖,紫色即變深;另一份中加對二甲氨基苯甲醛溶液
卡比多巴片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于卡比多巴10mg),加甲醇10ml,振搖使卡比多巴溶解,濾過,濾液分為兩份,一份中加臨用新制的0.2%硫酸亞鐵溶液與1%酒石酸鉀鈉溶液各1ml,加醋酸銨約20~40mg,即顯藍紫色,加濃氨溶液1滴,振搖,紫色即變深;另一份中加對二甲氨基苯甲醛溶液(取對二甲氨基苯甲醛
卡比多巴的類別制劑類型
類別脫羧酶抑制藥。貯藏遮光,密封保存制劑卡比多巴片