重酒石酸去甲腎上腺素注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯翠綠色。(2)取本品適量(約相當于重酒石酸去甲腎上腺素1照重酒石酸去甲腎上腺素項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為2.5~4.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用0.9%氯化鈉溶液定量稀釋制成每1ml中含重酒石酸去甲腎上腺素2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸去甲腎上腺酮對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含去甲腎上腺酮2g的溶液系統適用性溶液(1)取重酒石酸去甲腎上腺素10mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml使溶解,取1ml,加濃過氧化氫溶液0.1m1,搖勻,在紫外光燈(254nm)下照射90分鐘,加流動相9ml,搖勻......閱讀全文
重酒石酸去甲腎上腺素注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯翠綠色。(2)取本品適量(約相當于重酒石酸去甲腎上腺素1照重酒石酸去甲腎上腺素項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為2.5~4.5(通則0631)
重酒石酸去甲腎上腺素的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,即顯翠綠色;再緩緩加碳酸氫鈉試液,即顯藍色,最后變成紅色。(2)取本品約1mg,加酒石酸氫鉀的飽和溶液10ml溶解,加碘試液1ml,放置5分鐘后,加硫代硫酸鈉試液2ml,溶液為無色或僅顯微紅色或淡紫色(與腎上腺素或異丙腎上腺素的
重酒石酸去甲腎上腺素注射液的檢查方法
pH值應為2.5~4.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用0.9%氯化鈉溶液定量稀釋制成每1ml中含重酒石酸去甲腎上腺素2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸去甲腎上腺酮
重酒石酸去甲腎上腺素注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯翠綠色。(2)取本品適量(約相當于重酒石酸去甲腎上腺素1照重酒石酸去甲腎上腺素項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
重酒石酸去甲腎上腺素的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取比旋度項下的溶液檢查,應澄清無色酮體取本品,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含2.0mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在310nm的波長處測定,吸光度不得過0.05。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含
重酒石酸去甲腎上腺素的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,即顯翠綠色;再緩緩加碳酸氫鈉試液,即顯藍色,最后變成紅色。(2)取本品約1mg,加酒石酸氫鉀的飽和溶液10ml溶解,加碘試液1ml,放置5分鐘后,加硫代硫酸鈉試液2ml,溶液為無色或僅顯微紅色或淡紫色(與腎上腺素或異丙腎上腺素的區別
重酒石酸去甲腎上腺素注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體;遇光和空氣易變質。鑒別(1)取本品1ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯翠綠色。(2)取本品適量(約相當于重酒石酸去甲腎上腺素1照重酒石酸去甲腎上腺素項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留
重酒石酸去甲腎上腺素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;遇光和空氣易變質。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為100~106℃,熔融時同時分解,并顯渾濁比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為10
重酒石酸間羥胺注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品1ml,加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0.2g,在60℃的水浴中加熱1分鐘,即顯紅紫色檢查pH值應為3.0~4.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于間羥胺20mg),置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照
重酒石酸去甲腎上腺素注射液的類別及貯藏方法
類別同重酒石酸去甲腎上腺素規格(1)1ml:2mg(2)1ml:5mg(3)2ml:10貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存。
重酒石酸去甲腎上腺素注射液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于重酒石酸去甲腎上腺素4mg),置25ml量瓶中,加4%醋酸溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取重酒石酸去甲腎上腺素對照品適量,精密稱定,加4%醋酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中含0.16mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為
重酒石酸去甲腎上腺素的含量測定方法
取本品0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml,振搖(必要時微溫)溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于31.93mg的C8H1NO3·C4H6O6。
重酒石酸去甲腎上腺素注射液的基本性狀
本品為無色或幾乎無色的澄明液體;遇光和空氣易變質。
重酒石酸去甲腎上腺素的類別及貯藏方法
類別腎上腺素受體激動藥。貯藏遮光,充惰性氣體,嚴封保存。
重酒石酸間羥胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加鉬酸銨的飽和硫酸溶液2ml,混勻,即顯藍色。(2)取本品約5mg,加水0.5ml使溶解,加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0.2g,在60℃的水浴中加熱1分鐘,即顯紅紫色(3)取本品,加水制成每1ml中約含0.lmg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測
重酒石酸去甲腎上腺素的類別制劑及貯藏方法
類別腎上腺素受體激動藥。貯藏遮光,充惰性氣體,嚴封保存。制劑重酒石酸去甲腎上腺素注射液
重酒石酸間羥胺注射液的檢查方法
pH值應為3.0~4.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于間羥胺20mg),置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含間羥胺1g的溶液。色譜條件、系統適用性要求與測定法見重酒
重酒石酸間羥胺注射液的鑒別方法
取本品1ml,加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0.2g,在60℃的水浴中加熱1分鐘,即顯紅紫色。
重酒石酸去甲腎上腺素的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;遇光和空氣易變質。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為100~106℃,熔融時同時分解,并顯渾濁比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為10.0
酒石酸長春瑞濱注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,置潔凈的試管中,加水4ml,加氨制硝酸銀試液數滴,置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,用水稀釋制成每1m1中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測
重酒石酸間羥胺注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別取本品1ml,加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0.2g,在60℃的水浴中加熱1分鐘,即顯紅紫色
酒石酸美托洛爾注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含酒石酸美托洛爾20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在224nm的波長處有最大吸收。(3)本品顯鈉鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH
酒石酸布托啡諾注射液的鑒別檢查方法
鑒別在右旋異構體項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與酒石酸布托啡諾和右旋異構體的混合對照品溶液中酒石酸布托啡諾峰(前)的保留時間一致檢查pH值應為3.0~5.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m中約含酒石酸布托啡諾1mg
酒石酸長春瑞濱注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品1ml,置潔凈的試管中,加水4ml,加氨制硝酸銀試液數滴,置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,用水稀釋制成每1m1中約含10g的溶液,照紫
酒石酸布托啡諾注射液的鑒別檢查方法
鑒別在右旋異構體項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與酒石酸布托啡諾和右旋異構體的混合對照品溶液中酒石酸布托啡諾峰(前)的保留時間一致檢查pH值應為3.0~5.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m中約含酒石酸布托啡諾1mg
重酒石酸間羥胺的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.2~3.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含1pg的溶液色譜條件用十八烷
重酒石酸間羥胺的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加鉬酸銨的飽和硫酸溶液2ml,混勻,即顯藍色。(2)取本品約5mg,加水0.5ml使溶解,加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0.2g,在60℃的水浴中加熱1分鐘,即顯紅紫色(3)取本品,加水制成每1ml中約含0.lmg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,
酒石酸美托洛爾注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含酒石酸美托洛爾20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在224nm的波長處有最大吸收。(3)本品顯鈉鹽與氯化物鑒別(1)的反應(
酒石酸布托啡諾注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別在右旋異構體項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與酒石酸布托啡諾和右旋異構體的混合對照品溶液中酒石酸布托啡諾峰(前)的保留時間一致檢查pH值應為3.0~5.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m
酒石酸布托啡諾注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別在右旋異構體項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與酒石酸布托啡諾和右旋異構體的混合對照品溶液中酒石酸布托啡諾峰(前)的保留時間一致檢查pH值應為3.0~5.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m