• <option id="immmk"></option>
  • <noscript id="immmk"><kbd id="immmk"></kbd></noscript>

    關于西米替丁中毒的臨床表現介紹

    1、不良反應較多,常見有腹瀉、腹脹、口苦、口干、血清轉氨酶輕度升高等。 2、一次應用大劑量或長期較大劑量服用可致中毒。表現為: (1)神經系統癥狀:頭痛、頭昏、幻覺、抑郁、精神障礙、嗜睡等。 (2)血液系統:白細胞和血小板減少及溶血性貧血,偶見繼發性再生障礙性貧血。 (3)肝臟毒性:轉氨酶及血清膽紅素升高,嚴重者發生肝壞死。 (4)腎臟毒性:出現蛋白尿,尿素氮和肌酐升高,嚴重者導致腎衰竭。 (5)心血管系統:可見心律失常,靜注偶致心搏驟停。 (6)內分泌紊亂:性功能減退,男性乳房增大、脹痛和溢乳、陽痿和精子減少;女性患者月經紊亂。 3、關節痛、肌肉痛、皮膚瘙癢、皮疹、發熱和喉痙攣等過敏反應,甚至發生剝脫性皮炎,或過敏性休克。......閱讀全文

    關于西米替丁中毒的臨床表現介紹

      1、不良反應較多,常見有腹瀉、腹脹、口苦、口干、血清轉氨酶輕度升高等。  2、一次應用大劑量或長期較大劑量服用可致中毒。表現為:  (1)神經系統癥狀:頭痛、頭昏、幻覺、抑郁、精神障礙、嗜睡等。  (2)血液系統:白細胞和血小板減少及溶血性貧血,偶見繼發性再生障礙性貧血。  (3)肝臟毒性:轉氨

    關于西米替丁中毒的介紹

      西咪替丁(甲氰咪胍,泰胃美)為H2受體拮抗劑,能明顯抑制食物、組胺或五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌,并使其酸度降低。對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用。口服300mg后迅速由小腸吸收,30min即達到血藥濃度,90min達峰濃度。血漿蛋白結合率約為70%,半衰期約為2h。廣泛分布于全身

    關于西米替丁的含量測定介紹

      取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸60mL溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液恰顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于25.23mg的C10H16N6S。

    關于西米替丁的鑒別測定介紹

      1、取本品約50mg,加水10mL,微溫使溶解,加氨試液1滴與硫酸銅試液2滴,即生成藍灰色沉淀,再加過量的氨試液,沉淀即溶解。  2、取本品約50mg,熾灼,產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色。  3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(圖譜集142圖)一致。

    關于西米替丁的藥典信息介紹

      1、基本信息  本品為1-甲基-2-氰基-3-[2-[[(5-甲基咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]胍,按干燥品計算,含C10H16N6S不得少于99.0%。  2、性狀  本品為白色或類白色結晶性粉末,幾乎無臭。  本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在異丙醇中略溶,在水中微溶,在稀鹽酸中易溶。  

    關于西米替丁的使用禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥  由于能通過胎盤屏障,并能進入乳汁,故孕婦和哺乳期婦女禁用,以避免引起胎兒和嬰兒肝功能障礙。  2、兒童用藥  幼兒容易出現中樞神經系統毒性反應,故而應該慎用。  3、老年患者用藥  腎臟是本品代謝一個重要器官,本品經腎臟的清除率隨年齡的增長而減少,因此,對老年患者應減

    關于西米替丁的用法用量介紹

      一、片制  1、治療十二指腸潰瘍或病理性高分泌狀態,一次0.2~0.4g,一日4次,餐后及睡前服,或一次0.8g, 睡前1次服;  2、預防潰瘍復發,一次0.4g,睡前服;  3、腎功能不全患者用量減為一次0.2g,12小時1次;  4、老年患者用量酌減。  5、小兒:口服,一次按體重 5~10

    關于西米替丁的注意事項介紹

      1、為監測本品的對人體各系統臟器的毒性反應的發生,用藥前及用藥期間應定期檢查肝、腎功能和血象,原有肝、腎疾病患者尤當如此。  2、突然停藥后有 “反跳現象” :突然停藥,可能引起慢性消化性潰瘍穿孔,估計為停用后回跳的高酸度所致。故完成治療后尚需繼續服藥(每晚 400mg )3 個月。  3、本品

    關于西米替丁的基本信息介紹

      西咪替丁,又名甲氰咪胍,是一種有機化合物,化學式為C10H16N6S,是一種組胺H2受體阻抗劑,主要用于抑制胃酸的分泌,能明顯抑制基礎和夜間胃酸分泌,也能抑制由組胺、分肽胃泌素、胰島素和食物等刺激引起的胃酸分泌,并使其酸度降低,對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用,對應激性胃潰瘍和上消化

    關于西米替丁的適應癥介紹

      1、治療活動性十二指腸潰瘍,預防十二指腸潰瘍復發。  2、胃潰瘍。  3、反流性食管炎。  4、胃泌素瘤(卓-艾綜合征)。  5、預防與治療應激性及藥物性潰瘍。  6、消化性潰瘍并發出血。  7、可用于各種原因引起免疫功能低下的治療和腫瘤的輔助治療。  8、另據報道,西咪替丁還可用于治療帶狀皰疹

    關于西米替丁的物質檢查介紹

      1、酸性溶液的澄清度與顏色  取本品3.0g,加1mol/L鹽酸溶液12mL溶解后,用水稀釋至20mL,搖勻,溶液應澄清無色,如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃,如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。(供注射用)  2、氯化物  取本品1.

    關于辛伐他汀中毒的臨床表現介紹

      不良反應表現如下:  1、消化系統  如腹痛、便秘、腹脹、惡心等。  2、肝臟  如血清轉氨酶升高、膽紅素升高。  3、肌肉  如血清肌酸磷酸激酶(CPK)升高,肌痛、疲乏、無力及橫紋肌溶解等。  4、變態反應  如蕁麻疹、關節痛、血管神經性水腫。  5、其他  如頭痛、失眠、血小板減少、皮膚感

    關于鎘中毒的臨床表現介紹

      1.食入性急性鎘中毒  多因食入鍍鎘容器內的酸性食物所致,經數分鐘至數小時出現癥狀,酷似急性胃腸炎:惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、全身乏力、肌肉酸痛,并有頭痛、肌肉疼痛,可因失水而發生虛脫,甚者急性腎功能衰竭而死亡。成人口服鎘鹽的致死劑量在300毫克以上。  2.吸入性急性鎘中毒  吸入高濃度鎘煙所致

    關于鐵中毒的臨床表現介紹

      鐵中毒的臨床表現:  (1)口服大量亞鐵鹽類如硫酸亞鐵和枸櫞酸鐵銨等數十分鐘后可出現惡心,劇烈嘔吐;吐出物為咖啡色,也可為血性。劇烈腹痛及腹瀉,排出大量水樣便或柏油樣便。嚴重者有脫水、脈搏細速、血壓下降、呼吸困難、面色蒼白、口唇發紺、煩躁不安、四肢厥冷,甚至循環衰竭和昏迷。同時可發生中毒性肝病,

    關于毒蕈中毒的臨床表現介紹

      毒蕈種類多,毒蕈中毒素成分也較復雜,多耐熱。毒蕈毒素與中毒癥狀密切相關,主要的毒物類型有胃腸毒素、神經毒素、溶血毒素、原漿毒素、肝毒素。一種毒蕈可能含有多種毒素,一種毒素可能存在于多種毒蕈中,根據毒蕈中毒的臨床表現,臨床大致分為以下四型,各型間可相互重疊。  1.胃腸型  潛伏期0.5~6小時。

    關于卡托普利中毒的臨床表現介紹

      1、不良反應  頭暈、頭昏、血壓偏低、干咳、鼻塞、皮疹及胃腸功能紊亂等。  2、中毒表現  (1)心血管系統表現:血壓低、心動過緩、房室傳導阻滯。  (2)呼吸系統表現:咳嗽、呼吸困難、支氣管痙攣、鼻炎、喉水腫。  (3)泌尿系統表現:蛋白尿、血尿、急性腎功能不全。  (4)血液系統表現:白細胞

    關于法莫替丁中毒的臨床表現介紹

      法莫替丁(胃舒達)為H2受體拮抗劑,比西咪替丁作用強度大30~100倍。口服后2~3h達峰,半衰期約為3h。在體內廣泛分布但不透過胎盤屏障,主要自腎臟排泄。用于胃及十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎、上消化道出血等。腎衰或肝病患者、有藥物過敏史者慎用。小鼠及大鼠口服LD50>8g/kg;常用

    關于西米替丁的計算化學數據介紹

      疏水參數計算參考值(XlogP):無  氫鍵供體數量:3  氫鍵受體數量:4  可旋轉化學鍵數量:7  互變異構體數量:6  拓撲分子極性表面積:114  重原子數量:17  表面電荷:0  復雜度:296  同位素原子數量:0  確定原子立構中心數量:0  不確定原子立構中心數量:0  確定化

    關于西米替丁的不良反應防治介紹

      1、癌性潰瘍者,使用前應先明確診斷,以免延誤治療。  2、老年患者由于腎功能減退,對本品清除減少、減慢,可導致血藥濃度升高,因此更易發生毒性反應,出現眩暈、譫妄等癥狀。  3、對實驗室診斷的干擾,口服15分鐘內胃液隱血試驗可出現假陽性;血液水楊酸濃度、血清肌酐、催乳素、轉氨酶等濃度均可能升高;甲

    關于紅霉素中毒的臨床表現介紹

      1.常見不良反應為胃腸道反應,惡心、嘔吐、胃痛、腹瀉、口舌疼痛、食欲減退等。發生率與劑量有關。可誘發假膜性腸炎。  2.過敏反應:出現各種皮疹、藥物熱、嗜酸粒細胞增多等。有報道1例發生過敏性紫癜,發生腎衰竭。酯化的紅霉素可引起膽汁蓄積性肝損害。  3.大劑量紅霉素應用,偶可引起耳鳴和暫時性聽覺障

    關于鏈激酶中毒的臨床表現介紹

      一、臨床表現  主要表現為出血,可有靜脈穿刺部位、傷口及鼻出血、血尿,有時皮膚或黏膜出血,嚴重者內臟出血,尤其是顱內出血可危及生命。可有過敏反應,如發熱、頭痛、惡心、嘔吐、面部潮紅、眼瞼水腫、蕁麻疹等,嚴重者出現過敏性休克。冠狀動脈灌注時可有心律失常,如加速性室性自主心律、頻繁室性期前收縮。  

    關于急性砷中毒的臨床表現介紹

      多為誤服或自殺吞服可溶性砷化合物引起。口服后10分鐘至1.5小時即可出現中毒癥狀。  (1)急性胃腸炎表現食管燒灼感,口內有金屬異味,惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、米泔樣糞便(有時帶血),可致失水、電解質紊亂、腎前性腎功能不全甚至循環衰竭等。  (2)神經系統表現有頭痛、頭昏、乏力、口周圍麻木、全身酸

    關于土霉素中毒的臨床表現介紹

      1、口服土霉素可引起胃腸道反應:惡心、嘔吐、上腹部不適、腹脹、腹瀉等。  2、土霉素可使體內正常菌群失調,引起維生素缺乏、真菌繁殖,出現口干、咽痛、口角炎、舌炎、舌苔色暗。引起消化道、呼吸道或尿路的二重感染,嚴重者發生敗血癥。?  3、土霉素較大劑量靜脈給藥或長期口服可引起肝臟損害,加重氮質血癥

    關于小兒砷中毒的臨床表現介紹

      1.急性砷中毒  多數為誤服引起。  (1)消化道癥狀 為早期常見癥狀,中毒后2小時內出現急性胃腸炎的癥狀,口及咽喉部干、痛、燒灼、緊縮感、聲嘶、吞咽困難、惡心、嘔吐,嘔吐物先是胃內容物及米泔水樣,繼之有血液、膽汁和黏液。有時含有未消化吸收的砷化物小塊,嘔吐物有蒜樣氣味,重癥極似霍亂。伴有腹痛和

    關于慢性汞中毒的臨床表現介紹

      (1)神經精神癥狀 有頭暈、頭痛、失眠、多夢、健忘、乏力、食欲缺乏等精神衰弱表現,經常心悸、多汗、皮膚劃痕試驗陽性、性欲減退、月經失調(女),進而出現情緒與性格改變,表現易激動、喜怒無常、煩躁、易哭、膽怯、羞澀、抑郁、孤僻、猜疑、注意力不集中,甚至出現幻覺、妄想等精神癥狀。  (2)口腔炎 早期

    關于肉毒中毒的臨床表現介紹

      1、頭暈,全身無力;  2、視力模糊、復視、斜視、眼輻輳功能不佳,眼球活動障礙,瞳孔擴大,光反射消失,眼瞼下垂等眼肌神經麻痹癥狀;  3、咀嚼困難、吞咽困難、發音困難、抬頭困難、呼吸困難、肢體癱瘓呈進行性、對稱性及下行性發展。

    關于氯霉素中毒的臨床表現介紹

      1、口服時可有惡心、嘔吐、食欲缺乏、舌炎、口腔炎發生。原有肝病者應用氯霉素有引起黃疸、肝脂肪浸潤,甚至急性重型肝炎的可能。  2、造血系統毒性:  (1)與劑量有關的為可逆性骨髓抑制,臨床出現貧血、白細胞和血小板減少。  (2)與劑量無關的為嚴重的、不可逆的再生障礙性貧血,少數發展為粒細胞性白血

    關于土霉素中毒的臨床表現介紹

      1、口服可引起胃腸道反應:惡心、嘔吐、上腹部不適、腹脹、腹瀉等。  2、可使體內正常菌群失調,引起維生素缺乏、真菌繁殖,出現口干、咽痛、口角炎、舌炎、舌苔色暗。引起消化道、呼吸道或尿路的二重感染,嚴重者發生敗血癥。  3、較大劑量靜脈給藥或長期口服可引起肝臟損害,加重氮質血癥。  4、四環素牙:

    關于慢性砷中毒的臨床表現介紹

      除神經衰弱癥狀外,突出表現為多樣性皮膚損害和多發性神經炎。砷化合物粉塵可引起刺激性皮炎,好發在胸背部、皮膚皺褶和濕潤處,如口角、腋窩、陰囊、腹股溝等。皮膚干燥、粗糙處可見丘疹、皰疹、膿皰,少數人有剝脫性皮炎,日后皮膚呈黑色或棕黑色的散在色素沉著斑。毛發有脫落,手和腳掌有角化過度或蛻皮,典型的表現

    關于西米替丁的藥代動力學介紹

      口服后約60%~70%由腸道迅速吸收,血藥濃度達峰時間(tmax)為45~90分鐘。口服生物利用度(F)約為70%,年輕人對本品的吸收情況往往較老年人好。血漿蛋白結合率低。服用300mg平均峰濃度(cmax)為1.44μg/mL,可抑制基礎胃酸分泌50%達4~5小時。本品廣泛分布于全身組織(除腦

  • <option id="immmk"></option>
  • <noscript id="immmk"><kbd id="immmk"></kbd></noscript>
    伊人久久大香线蕉综合影院首页