氟康唑氯化鈉注射液的含量測定方法
氟康唑照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含氟康唑0.5mg的溶液對照品溶液取氟康唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。氯化鈉精密量取本品10ml,加水至50ml、2%糊精溶液5ml碳酸鈣0.1g與熒光黃指示液5~8滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于5.844mg的NaCl。......閱讀全文
氟康唑氯化鈉注射液的含量測定方法
氟康唑照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含氟康唑0.5mg的溶液對照品溶液取氟康唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,
氟康唑注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含氟康唑1mg的溶液。對照品溶液取氟康唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下系統適用性要求除靈敏度要求外,其他見有關物質項下。
氟康唑的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸50ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m1高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于15.31mg的C18H12F2N6O。
氟康唑氯化鈉注射液的檢查方法
pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中含氟康唑1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含氟康唑10pg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-磷酸鹽緩沖溶液
氟康唑膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于氟康唑50mg),置100m1量瓶中,加流動相振搖使氟康唑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取氟康唑對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液色譜條件與系
氟康唑氯化鈉注射液的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含氟康唑0.2mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與267nm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收。(3)本品顯鈉鹽鑒別
氟康唑氯化鈉注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含氟康唑0.2mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與267nm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收。(3)本品顯鈉鹽鑒
氯化鈉注射液的含量測定方法
含量測定精密量取本品10ml,加水40ml、2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2m與熒光黃指示液5~8滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于5.844mg的NaCl
氟康唑氯化鈉注射液的類別及貯藏方法
類別同氟康唑。規格(1)50ml:氟康唑0.1g與氯化鈉0.45g(2)100ml:氟康唑0.1g與氯化鈉0.9g(3)100ml:氟康唑0.2g與氯化鈉0.9g貯藏遮光,密閉保存。
濃氯化鈉注射液的含量測定方法
含量測定精密量取本品10ml,置100ml量瓶中,加水至刻度,搖勻;精密量取10ml,置錐形瓶中,加水40ml、2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml與熒光黃指示液5~8滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/)相當于5.844mg的NaCl
氧氟沙星氯化鈉注射液的含量測定方法
氧氟沙星照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品15m1l,置25ml量瓶中,用0.lmol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、色譜條件、系統適用性溶液、系統適用性要求與測定法見氧氟沙星含量測定項下
氟康唑片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氟康唑50mg),置100ml量瓶中,加流動相振搖使氟康唑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取氟康唑對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液色譜條件與系統
氟康唑氯化鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含氟康唑0.2mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與267nm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小
關于氟康唑氯化鈉注射液的簡介
一、成份： 本品主要成份為氟康唑。 化學名稱：α-（2，4-二氟苯基）-α-（1H-1，2，4-三唑-1-基甲基）-1H-1，2，4-三唑-1-基乙醇。 分子式：C13H12F2N6O 分子量：306.28 本品所含的輔料為氯化鈉和注射用水。 二、性狀：本品為無色的澄明液體。 三、
甘油果糖氯化鈉注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取氯化鈉、果糖與甘油對照品各適量,精密稱定,置同一量瓶中,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中分別含9mg、50mg與100mg的混合溶液,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用流動相
肌苷氯化鈉注射液的含量測定方法
肌苷照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml約含肌苷20g的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見肌苷含量測定項下。氯化鈉精密量取本品10ml,加硝酸5ml,精密加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)25ml,再加鄰苯二甲酸二
甲硝唑氯化鈉注射液的含量測定方法
甲硝唑照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取夲品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含甲硝唑0.25mg的溶液。對照品溶液取甲硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液。色譜條件見有關物質項下。檢測波長為320nm;進樣體積10l。系統適
替硝唑氯化鈉注射液的含量測定方法
含量測定替硝唑照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含替硝唑0.1mg的溶液對照品溶液取替硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含替硝唑0.1mg的溶液,色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液
甘油果糖氯化鈉注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取氯化鈉、果糖與甘油對照品各適量,精密稱定,置同一量瓶中,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中分別含9mg、50mg與100mg的混合溶液,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用流動相
氨茶堿氯化鈉注射液的含量測定方法
無水茶堿照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量,用0.01mo/L氫氧化鈉溶液定量稀釋制成每1ml中約含氨茶堿10μg的溶液。測定法取供試品溶液,在275nm的波長處測定吸光度,按CH3N4O2的吸收系數(E1)為650計算。乙二胺精密量取本品50ml,加茜素磺酸鈉指示液
氟康唑氯化鈉注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
簡述氟康唑氯化鈉注射液的使用禁忌
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 1．動物試驗中，本品高劑量給予動物時可出現流產、死胎增多、幼年動物肋骨畸形、腭裂等變化。雖然在人類中未發現此類情況，但孕婦仍應禁用。 2．尚無母乳中含本品濃度的數據，故哺乳期婦女慎用或服用本品時暫停哺乳。 二、兒童用藥： 本品對小兒的影響缺乏充足的研究資料，雖
使用氟康唑氯化鈉注射液過量的介紹
曾有氟康唑用藥過量的報道。氟康唑口服1600mg/日，肝功能化驗值上升；口服2000 mg/日，出現中樞神經障礙（精神錯亂、嗜睡、視覺障礙、不眠、惡夢、幻覺），多型性紅斑、惡心、嘔吐、肝功能化驗值上升。一例年齡為42歲、因艾滋病病毒感染的患者，服用氟康唑8200mg后，出現了幻覺和興奮性偏執行為
關于氟康唑的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.1g，精密稱定，加冰醋酸50mL溶解后，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于15.31mg的C13H12F2N6O [2-3] 。 二、類
己酮可可堿氯化鈉注射液的含量測定方法
己酮可可堿照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含己酮可可堿50μg的溶液。對照品溶液取己酮可可堿對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含已酮可可堿50μg的溶液。系統適用性溶液取咖啡因對照品與已酮可可堿對照品各適量,加流動相
左奧硝唑氯化鈉注射液的含量測定方法
左奧硝唑照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含左奧硝唑0.1mg的溶液。對照品溶液取左奧硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取
吡拉西坦氯化鈉注射液的含量測定方法
吡拉西坦照高效液相色譜法(通則0512)供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含吡拉西坦0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見吡拉西坦含量測定項下。氯化鈉精密量取本品10ml,加水30ml,加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2m與熒
葡萄糖氯化鈉注射液的含量測定方法
含量測定葡萄糖取本品,在25℃時,依法測定旋光度(通則0621)與2.0852相乘,即得供試量中含有C6H12O6·H2O的重量(g)。氯化鈉精密量取本品10m1(含氯化鈉0.9%),加水40ml或精密量取本品50ml(含氯化鈉0.18%),加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml與熒光黃指示液
氯化鉀氯化鈉注射液的含量測定方法
含量測定氯化鉀取四苯硼鈉滴定液(0.02mol/L)60ml,置燒杯中,加冰醋酸1ml與水25ml,加入本品25ml及水75ml(規格1)或加入本品15ml及水85ml(規格2)或加人本品10ml及水90ml(規格3),置50~55℃水浴中保溫30分鐘,放冷,再在冰浴中放置30分鐘,用105℃恒重的
復方氯化鈉注射液的含量測定
總氯量精密量取本品10ml,加水40ml2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml與熒光黃指示液5~8滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于3.545mg的Cl氯化鉀取四苯硼鈉滴定液(0.02mol/L)60ml,置燒杯中,加冰醋酸1ml與水25m