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    使用賴諾普利片過量的介紹

    藥物過量的癥狀可表現為嚴重低血壓、電解質紊亂和腎衰。過量服用藥物后,患者應接受密切的監護。根據癥狀的性質和嚴重程度選擇治療措施。應采用阻止吸收和加速排泄的措施。如出現嚴重低血壓,患者可處于休克狀態,應迅速靜脈滴注生理鹽水。如可能,可考慮使用血管緊張素II治療。血管緊張素轉化酶抑制劑可以通過血液透析清除。應避免使用高通量的聚丙烯腈透析膜。應經常監測血清電解質和肌酐。......閱讀全文

    使用賴諾普利片過量的介紹

      藥物過量的癥狀可表現為嚴重低血壓、電解質紊亂和腎衰。過量服用藥物后,患者應接受密切的監護。根據癥狀的性質和嚴重程度選擇治療措施。應采用阻止吸收和加速排泄的措施。如出現嚴重低血壓,患者可處于休克狀態,應迅速靜脈滴注生理鹽水。如可能,可考慮使用血管緊張素II治療。血管緊張素轉化酶抑制劑可以通過血液透

    使用賴諾普利氫氯噻嗪片過量的介紹

      對癥和支持治療。停用賴諾普利-氫氯噻嗪并對患者進行觀察。建議的措施包括致嘔吐和/或洗胃并采取適當措施糾正脫水、電解質失衡及低血壓。  1、賴諾普利  單劑量口服賴諾普利20mg/kg,大鼠未發現致死性,20只小鼠中的1只出現死亡。藥物過量最可能的表現是低血壓,通常采取靜脈輸注生理鹽水。賴諾普利可

    賴諾普利片

    性狀本品為白色或類白色片或著色片。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉,加水適量,振搖使賴諾普利溶解并稀釋制成每1ml中約含賴諾普利1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密

    賴諾普利片

    性狀本品為白色或類白色片或著色片。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉,加水適量,振搖使賴諾普利溶解并稀釋制成每1ml中約含賴諾普利1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密

    賴諾普利介紹

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,微有引濕性本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇或三氯甲烷中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,用0.25mol/L的醋酸鋅溶液(取醋酸鋅54.9g,加冰醋酸150ml,水600ml,攪拌使溶解,然后加濃氨溶液150ml,放冷,用濃氨溶液調節pH值至6.4,加水至

    賴諾普利介紹

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,微有引濕性本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇或三氯甲烷中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,用0.25mol/L的醋酸鋅溶液(取醋酸鋅54.9g,加冰醋酸150ml,水600ml,攪拌使溶解,然后加濃氨溶液150ml,放冷,用濃氨溶液調節pH值至6.4,加水至

    賴諾普利

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,微有引濕性本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇或三氯甲烷中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,用0.25mol/L的醋酸鋅溶液(取醋酸鋅54.9g,加冰醋酸150ml,水600ml,攪拌使溶解,然后加濃氨溶液150ml,放冷,用濃氨溶液調節pH值至6.4,加水至

    賴諾普利

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,微有引濕性本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇或三氯甲烷中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,用0.25mol/L的醋酸鋅溶液(取醋酸鋅54.9g,加冰醋酸150ml,水600ml,攪拌使溶解,然后加濃氨溶液150ml,放冷,用濃氨溶液調節pH值至6.4,加水至

    使用賴諾普利的副作用介紹

      賴諾普利膠囊出現機率較少的是:因站立過久引起的低位效應(包括低血壓)、發疹和體虛。  過敏/血管神經性水腫:罕見報導出現臉、手足、唇、舌、聲門和/或喉頭俘腫的情形。  無論是在臨床試驗中或藥物上市后罕見的副作用有:心血管在危險性較高的病人中由于血壓過低而可能繼發心肌梗塞或腦血管意外,心悸,心動過

    賴諾普利膠囊介紹

    性狀本品的內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的內容物,加水適量,振搖使賴諾普利溶解并稀釋制成每1ml中約含賴諾普利1mg的溶液,濾過,取

    賴諾普利片的檢查方法

    檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉,加水適量,振搖使賴諾普利溶解并稀釋制成每1ml中約含賴諾普利1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見賴諾普利有關

    賴諾普利片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉,加水適量,振搖使賴諾普利溶解并稀釋制成每1ml中約含賴諾普利1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見賴諾普利有關物質

    賴諾普利片的檢查方法

    檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉,加水適量,振搖使賴諾普利溶解并稀釋制成每1ml中約含賴諾普利1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見賴諾普利有關

    關于賴諾普利片的用法用量介紹

      本品應口 服,一日一次。和其他需一日一次服用的藥物相同,本品應當在每天大致相同的時間服用。本品的吸收不受食物影響。應根據患者的情況和血壓反應個體化調整劑量(見【注意事項】)  原發性高血壓:  本品可單獨使用或和其他類型的抗高血壓藥物聯合治療。  起始劑量  原發性高血壓患者常規推薦的初始劑量為

    關于賴諾普利片的藥理毒理介紹

      賴諾普利是一種肽類的二肽酶抑制劑。它可抑制血管緊張素轉換酶(ACE),后者可催化血管緊張素I轉換為血管收縮肽,即血管緊張素II。血管緊張素II可刺激腎上腺皮質分泌醛固酮。抑制ACE可使血管緊張素II濃度降低從而使升壓作用及醛固酮分泌下降。后者的降低導致血清鉀的升高。  賴諾普利主要通過抑制腎素-

    賴諾普利膠囊

    性狀本品的內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的內容物,加水適量,振搖使賴諾普利溶解并稀釋制成每1ml中約含賴諾普利1mg的溶液,濾過,取

    使用賴諾普利的注意事項介紹

      用過利尿劑的病人:初次使用“捷賜瑞”的治療時會發生癥狀性低血壓,這通常與服用利尿劑的病人相似,由于這些病人可能是處于低血容量或低血鈉的情況,因此請予注意,在開始用“捷賜瑞”治療的2-3天前應中斷服用利尿劑;對不能中斷利尿劑治療的病人,“捷賜瑞”的初始劑量為5mg,根據血壓反應凋整用藥劑量,如有必

    使用賴諾普利的不良反應介紹

      偶見頭暈、頭痛、咳嗽、惡心、腹瀉、心悸、胸悶、乏力、低血壓或體位性低血壓、皮疹、血管神經性水腫、血鉀升高等,罕見血尿素氮或肌酐升高,大約5%患者因不良反應而需停藥。  副作用:在對照性臨床試驗中發現“捷賜瑞”一般來講耐受性良好,大多數副作用是緩和而暫時的。  “捷賜瑞”最常見出現的副作用有:暈眩

    賴諾普利片的鑒別方法

    在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    賴諾普利片的基本性狀

    性狀本品為白色或類白色片或著色片。

    賴諾普利片的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于賴諾普利,按C21H31N3O5計20mg),置100m1量瓶中,加水適量,振搖使賴諾普利溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取賴諾普利對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成

    賴諾普利片的鑒別方法

    鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    賴諾普利片的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于賴諾普利,按C21H31N3O5計20mg),置100m1量瓶中,加水適量,振搖使賴諾普利溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取賴諾普利對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成

    賴諾普利片的鑒別檢查方法

    鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉,加水適量,振搖使賴諾普利溶解并稀釋制成每1ml中約含賴諾普利1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1

    賴諾普利片的鑒別檢查方法

    鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉,加水適量,振搖使賴諾普利溶解并稀釋制成每1ml中約含賴諾普利1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1

    賴諾普利片的鑒別方法

    鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    賴諾普利片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于賴諾普利,按C21H31N3O5計20mg),置100m1量瓶中,加水適量,振搖使賴諾普利溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取賴諾普利對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml

    賴諾普利片的基本性狀

    本品為白色或類白色片或著色片。

    賴諾普利片的基本性狀

    性狀本品為白色或類白色片或著色片。

    關于賴諾普利片的基本信息介紹

      賴諾普利片,適應癥為高血壓:本品用于治療原發性高血壓及腎血管性高血壓。可單獨服用或與其他降壓藥合用。充血性心力衰竭:本品可與洋地黃或利尿劑相配合作為充血性心力衰竭的輔助治療。急性心肌梗塞:本品用于治療急性心肌梗塞后24小時內血液動力學穩定的患者,能預防左室功能不全或心力衰竭的發展并提高生存率。患

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