關于精蛋白鋅重組人胰島素混合注射液的使用禁忌
對于處于妊娠期的胰島素依賴型或妊娠糖尿病的患者，采用胰島素進行治療以維持良好的血糖水平是非常重要的。通常情況下，在妊娠的前三個月內，胰島素的需求量是降低的，而在第二個和第三個三個月內，胰島素的需求量是增加的。對于患有糖尿病的患者而言，一旦懷孕或打算懷孕時，都應該告知醫生，并向醫生進行咨詢。 對于妊娠的糖尿病患者而言，與進行其它身體檢查一樣，患者還應仔細檢查血糖的水平。 正在處于授乳期的糖尿病患者，可以適當調整胰島素的給藥劑量或者飲食量。......閱讀全文
關于精蛋白鋅重組人胰島素混合注射液的使用禁忌
對于處于妊娠期的胰島素依賴型或妊娠糖尿病的患者，采用胰島素進行治療以維持良好的血糖水平是非常重要的。通常情況下，在妊娠的前三個月內，胰島素的需求量是降低的，而在第二個和第三個三個月內，胰島素的需求量是增加的。對于患有糖尿病的患者而言，一旦懷孕或打算懷孕時，都應該告知醫生，并向醫生進行咨詢。 對
使用精蛋白鋅重組人胰島素混合注射液過量的危害
對于胰島素的過量問題，未有明確的規定，因為血清中血糖的水平是受到諸如胰島素的水平、血糖變化的能力以及其它代謝過程等復雜因素共同影響的。當給予的胰島素的劑量相對高于機體對食物的吸收和能量的消耗時，就會出現低血糖癥狀。 低血糖的癥狀有疲倦、精神錯亂、心悸、頭痛、出汗和嘔吐等狀況有關。 輕微的低血
精蛋白鋅重組人胰島素混合注射液的簡介
精蛋白鋅重組人胰島素混合注射液，本品適用于需要采用胰島素來維持血糖水平的糖尿病患者。也適用于早期糖尿病患者的早期治療以及妊娠期間糖尿病患者的治療。 本品主要組成成份為： 30%重組人胰島素（常規人胰島素） 70%精蛋白鋅重組人胰島素（中效人胰島素） 化學結構式：重組人胰島素結構式為 分
關于精蛋白鋅重組人胰島素混合注射液的性狀介紹
1、性狀 本品為白色或類白色的混懸液，振蕩后應能均勻分散，在顯微鏡下觀察，晶體呈棒狀，且絕大多數晶體的大小應為1-60μm。 2、適應癥? 本品適用于需要采用胰島素來維持血糖水平的糖尿病患者。也適用于早期糖尿病患者的早期治療以及妊娠期間糖尿病患者的治療 [1] 。
精蛋白鋅重組人胰島素混合注射液的藥理毒理
胰島素主要的作用是調整血糖的代謝。 此外，胰島素在許多不同的組織器官中有合成代謝和抗分解代謝的作用。在肌肉組織中，本品有增加糖原、脂肪酸、甘油和蛋白質的合成和氨基酸的吸收，降低糖原分解、糖異生、酮生成、脂肪分解、蛋白質代謝和氨基酸的輸出等作用。 皮下注射胰島素后，其典型的活性作用曲線（葡糖糖
精蛋白鋅重組人胰島素混合注射液的用法用量介紹
臨床醫生根據患者的實際需求量，確定給予患者胰島素的治療劑量。 應該采用皮下注射的方式給藥，雖然不推薦但是也可以肌肉注射給藥，不可以采用靜脈注射方式給藥。 皮下注射給藥的部位應選擇上臂、大腿、臀部或腹部。同時應該注意對注射部位輪換使用，對于同一部位每月注射的次數不能超過一次。 在
概述精蛋白鋅重組人胰島素混合注射液的注意事項
若需改變患者正在使用的胰島素制劑的類型或生產廠商，應在嚴格的醫療監控下進行。對于任何有關胰島素制劑的強度，廠商（制造商）、類型[常規（重組人胰島素），中效（精蛋白鋅重組人胰島素）、70/30混合（精蛋白鋅重組人胰島素混合胰島素）]、來源（動物、人、人胰島素類似物）、制備方法（重組DNA、動物來源
精蛋白鋅重組人胰島素混合注射液的不良反應介紹
低血糖（胰島素反應） 低血糖（血中葡萄糖濃度太低）是胰島素使用者最常發生的不良反應，嚴重的低血糖會導致出現諸如神志不清，甚至死亡。 在患者的注射部位也會出現諸如紅腫或者瘙癢等局部過敏反應。上述癥狀可以在數天或數周內自行消失。在某些情況下，上述情況也有可能是由于非胰島素制劑的原因所引起的，例如
精蛋白鋅重組人胰島素混合注射液的藥物相互作用
只有在向臨床醫生咨詢后，才能將人胰島素制劑與其它藥物同時一起使用。 例如，口服避孕藥、皮質類固醇、甲狀腺代替治療、達那唑、β2-受體激動劑（利托君、沙丁胺醇、叔丁喘寧）等，在使用這些可以使血糖升高的物質時，應該增加胰島素的給藥量。 而在使用口服抗糖尿病藥物、水楊酸鹽（例如：阿司匹林）、磺基抗
精蛋白鋅胰島素注射液
性狀本品為白色或類白色的混懸液;振搖后應能均勻分散鑒別取本品,照胰島素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果檢查pH值應為6.9~7.3(通則0631)。相關蛋白質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,每1ml中加9.6mol/L鹽酸溶液3μl,混勻,待混懸液澄清色譜條件見胰島素相關蛋
關于50/50混合重組人胰島素注射液的使用介紹
1、50/50混合重組人胰島素注射液只能加入到相容的化合物中使用，不能加入到輸注液體中。 2、50/50混合重組人胰島素注射液不可用于靜脈注射，也不能用于胰島素泵持續皮下胰島素輸注治療(CSII)。 3、皮下注射部位可選擇上臂、大腿、臀部或腹部，其中腹壁皮下注射吸收最快。每次注射應輪換注射部
精蛋白鋅胰島素注射液的檢查方法
pH值應為6.9~7.3(通則0631)。相關蛋白質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,每1ml中加9.6mol/L鹽酸溶液3μl,混勻,待混懸液澄清色譜條件見胰島素相關蛋白質項下。進樣體積適量(約相當于胰島素2單位)系統適用性溶液、系統適用性要求與測定法見胰島素相關蛋白質項下。限
低精蛋白鋅胰島素注射液的性狀
本品是采用經層析純化的高純度豬胰島素和適量的硫酸魚精蛋白配制而成的中性無菌混合液，pH6.9 -7.5。每100單位胰島素的混懸液內含硫酸魚精蛋白0.3-0.6mg，含鋅[0.04mg。
關于低精蛋白鋅胰島素注射液的不良反應
(1)用藥過量或患者注射后未按時進食可發生低血糖。 (2)注射部位可出現紅斑，硬結或疼痛 (3)偶有過敏反應引起休克可皮下注射腎上腺素注射液并按休克原則處理
精蛋白鋅胰島素注射液（30R）
性狀本品為白色或類白色的混懸液,振蕩后應能均勻分散。在顯微鏡下觀察,晶體呈棒狀,且絕大多數晶體不得小于1m,不得大于60m,無聚合體存在。鑒別(1)取本品,每1ml中加9.6mol/L鹽酸溶液3pl使其完全澄清,照胰島素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在苯酚檢查項下記錄的色譜圖中,供試品
精蛋白鋅胰島素注射液的基本性狀
本品為白色或類白色的混懸液;振搖后應能均勻分散。
精蛋白鋅胰島素注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制,或2~4℃保存,48小時內使用。供試品溶液取本品,每1ml中加9.6mol/L鹽酸溶液3~4μl使溶液完全澄清,精密量取適量,用0.01mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中含胰島素40單位的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求
精蛋白鋅胰島素注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照胰島素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果檢查pH值應為6.9~7.3(通則0631)。相關蛋白質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,每1ml中加9.6mol/L鹽酸溶液3μl,混勻,待混懸液澄清色譜條件見胰島素相關蛋白質項下。進樣體積適量(約相當于胰島素2單位)系統
低精蛋白鋅胰島素注射液的用法用量
(1)必須在醫師指導下，根據病情需要決定劑量和時間 (2)每日早餐前30-60分鐘皮下注射一次，有時須于晚餐前再注射一次，必需時可與胰島素混合使用，劑量根據病情而定
低精蛋白鋅胰島素注射液的藥理毒理
作用同正規胰島素。皮下注射后吸收緩慢而均勻，于2-4小時開始起作用，8-12小時達高峰，作用可持續18-24小時。
精蛋白鋅胰島素注射液的鑒別方法
取本品,照胰島素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果
關于重組甘精胰島素注射液的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 本品尚無用于妊娠女性的系統研究結果。 建議妊娠或考慮妊娠的糖尿病患者，在整個妊娠期內維持良好的代謝控制，密切監測血糖。妊娠期間對胰島素的需要量，第一個三個月可能減少，第二、三個三個月通常是增加的。 分娩后可能對胰島素的需要量快速減少，因此哺乳期要調整胰島素的用量
關于50/50混合重組人胰島素注射液的簡介
50/50混合重組人胰島素注射液，適應癥為：1.用于1型糖尿病的常規治療。2.用于2型糖尿病口服降糖藥效果不佳或繼發失效者，尤其適用于餐后血糖較高、不超重、血漿胰島素水平不高者。 一、50/50混合重組人胰島素注射液的成份：人低精蛋白鋅胰島素(50%)、人正規胰島素(50%) 二、50/50
關于30－70混合重組人胰島素注射液的簡介
30 70混合重組人胰島素注射液，適應癥為1型或2型糖尿病。 1、30 70混合重組人胰島素注射液的成份：主要組成成份 活性成份：重組人胰島素 非活性成份：硫酸魚精蛋白、苯酚、間-甲酚、甘油、磷酸氫二鈉、氧化鋅。 分子式：C257H383N65O77S6 分子量：5807.69 2、3
關于重組人胰島素注射液的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 懷孕時的使用 ： 高血糖對胎兒可能會造成傷害，因此對需要胰島素治療的懷孕的糖尿病患者，整個懷孕期間注射胰島素以較好地控制糖尿病是完全必要的。由于懷孕期間胰島素需要量會改變，較難控制血糖水平，因此，患者懷孕或計劃懷孕應告知醫師。 哺乳期的使用 ： 哺乳期間使用胰島
低精蛋白鋅胰島素注射液的成分及性狀
成份 高純度豬胰島素 硫酸魚精蛋白 性狀 本品是采用經層析純化的高純度豬胰島素和適量的硫酸魚精蛋白配制而成的中性無菌混合液，pH6.9 -7.5。每100單位胰島素的混懸液內含硫酸魚精蛋白0.3-0.6mg，含鋅[0.04mg。
精蛋白鋅胰島素注射液的類別及貯藏方法
類別同胰島素。規格(1)10ml:400單位(2)10ml:800單位貯藏密閉,在冷處保存,避免冰凍。
精蛋白鋅胰島素注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的混懸液;振搖后應能均勻分散鑒別取本品,照胰島素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果檢查pH值應為6.9~7.3(通則0631)。相關蛋白質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,每1ml中加9.6mol/L鹽酸溶液3μl,混勻,待混懸液澄清色譜條件見胰島素相關蛋
使用30－70混合重組人胰島素注射液過量的簡介
在發生低血糖時獲得及時處理是十分重要的。 在有些情況，早期低血糖癥狀不易察覺。例如長期糖尿病患者，伴有神經病變的糖尿病患者，使用β受體阻滯劑的糖尿病患者，更換胰島素制劑以及接受胰島素強化治療的病人(每日接受3次或3次以上胰島素注射的治療方式)。 有少數患者在使用動物源性胰島素向人體胰島素轉換
關于精蛋白重組人胰島素等注射液國家藥品標準草案公示
我委擬制定精蛋白重組人胰島素注射液、精蛋白重組人胰島素混合注射液30R和精蛋白重組人胰島素混合注射液50R的國家藥品標準，為確保標準的科學性、合理性和適用性，現公示征求社會各界意見（詳見附件）。 公示期為三個月。 請相關單位認真研核，若有異議，請及時來函提交反饋意見，并附相關說明、實驗數據和聯系