法莫替丁的形狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;遇光色變深本品在甲醇中微溶,在丙酮中極微溶解,在水或三氯甲烷中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為160~165℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品,加pH4.5磷酸二氫鉀緩沖液(取磷酸二氫鉀13.6g,加水溶解并稀釋至1000m1,調節pH值至4.5),制成每1ml中含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm的波長處有最大吸收,吸光度為(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集781圖)一致......閱讀全文
法莫替丁的含量測定方法
取本品約0.12g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐5ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于16.87mg的C8H15N7O2S3。
法莫替丁的雜志制劑類型
制劑(1)法莫替丁片(2)法莫替丁注射液(3)法莫替丁膠囊(4)法莫替丁顆粒(5)注射用法莫替丁雜質質ⅡH NNH CB Hi3Ns osz 259 3-[[[2-[(二氨基亞甲基)氨基]4-噻唑基]甲基]硫基]丙酰胺
法莫替丁片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于法莫替丁25mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,置冷水浴中超聲使法莫替丁溶解,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含5
法莫替丁顆粒的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10袋,精密稱定,計算平均裝量,取內容物研細,精密稱取適量(約相當于法莫替丁25mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,置冷水浴中超聲使法莫替丁溶解放冷,用溶劑定量稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀
法莫替丁的基本檢查方法
鑒別(1)取本品,加pH4.5磷酸二氫鉀緩沖液(取磷酸二氫鉀13.6g,加水溶解并稀釋至1000m1,調節pH值至4.5),制成每1ml中含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm的波長處有最大吸收,吸光度為(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集781圖)一致檢
法莫替丁的藥理作用？
法莫替丁的藥理作用主要是通過抑制胃酸分泌，保護胃黏膜，以及促進消化。具體來說： 抑制胃酸分泌：法莫替丁是一種組胺H2受體阻滯藥，它能夠明顯抑制基礎胃酸及食物和其他因素所引起的夜間胃酸分泌。 保護胃黏膜：法莫替丁可以減少胃蛋白酶分泌，抑制胃黏膜壁細胞分泌鹽酸，避免胃酸刺激胃黏膜，進而起到保護胃
柴銀口服液的成分及形狀
成份 柴胡、金銀花、黃芩、葛根、荊芥、青蒿、連翹、桔梗、苦杏仁、薄荷、魚腥草。 性狀 本品為紅棕色的澄清液體；氣香，味甜、微苦。
滅澳靈片的成分及形狀介紹
性狀 本品為糖衣片，除去糖衣后顯棕褐色；味微苦。 功能主治 清熱解毒，益肝補腎。用于急慢性乙型肝炎及表面抗原健康帶毒者。
氯的元素形狀
單質Cl 氯單質由兩個氯原子構成，化學式為Cl?。氣態氯單質俗稱氯氣，液態氯單質俗稱液氯。 化合物 無機（括號內為化合價）：氯化物（-1）、次氯酸（+1）、次氯酸鹽（+1）、亞氯酸（+3）、亞氯酸鹽（+3）、氯酸（+5）、氯酸鹽（+5）、高氯酸（+7）、高氯酸鹽（+7） 有機氯化合物。
木賊的形狀鑒定
外形鑒別 性狀呈長管狀，不分枝，長40-60cm，直徑0.2-0.7cm。表面灰綠色或黃綠色，有18-30條縱棱，棱上有多數細小光亮的疣狀突起；節明顯，節間長2.5-9cm，節上著生筒狀鱗葉，葉鞘基部和鞘齒黑棕色，中部淡棕黃色。體輕，質脆，易折斷，斷面中空，周邊有多數圓形的小空腔。氣微，味甘淡
龜甲的形狀鑒別
腹板略呈板片狀，長方橢圓形，肋鱗板附于兩側，略呈翼狀。長10～20厘米，寬7～10厘米，厚約5毫米。外表面黃棕色至棕色，有時具紫棕色紋理，內表面黃白色至灰白色。腹板由12塊腹鱗甲對稱嵌合而成，鱗甲間呈鋸齒狀嵌合，前端較寬略呈圓形或截形，后端較狹且內陷，呈V形缺刻，兩側的肋板由4對肋鱗甲合成，在其
銀翹解毒顆粒的形狀及功能主治
性狀 本品為淺棕色的顆粒；味甜，微苦。 功能主治 辛涼解表，清熱解毒。用于風熱感冒，發熱頭痛，咳嗽，口干，咽喉疼痛。
頭顱形狀的臨床意義及注意事項
臨床意義 異常結果： 顱指數平均值變化不在于68-87之間，說明其頭顱形狀發生變化。 需要檢查人群：兒童和成年人頭未受傷者。 注意事項 不合宜人群：頭損傷者。 檢查前禁忌：檢查前一天預防頭部受損。 查時要求：頭不要歪，要挺直。
頭顱形狀的注意事項及檢查過程
注意事項 不合宜人群：頭損傷者。 檢查前禁忌：檢查前一天預防頭部受損。 查時要求：頭不要歪，要挺直。 檢查過程 坐直，頭不要歪，護士測量顱寬和顱長，用顱寬對顱長的比例關系表示顱指數。
頭顱形狀的正常值及臨床意義
正常值 顱指數平均值變化在于68-87之間。 臨床意義 異常結果： 顱指數平均值變化不在于68-87之間，說明其頭顱形狀發生變化。 需要檢查人群：兒童和成年人頭未受傷者。
關于法莫替丁注射液的性狀及適應癥介紹
性狀 本品為無色至微黃色的澄明液體。 適應癥 消化性潰瘍所致上消化道出血，除腫瘤及食道、胃底靜脈曲張以外的各種原因所致的胃及十二指腸粘膜糜爛出血者。
關于法莫替丁注射液的不良反應及禁忌介紹
不良反應 少數患者可能有口干、頭暈、失眠、腹脹、便秘、皮疹、面部潮紅，白細胞減少，輕度一過性轉氨酶增高等。 禁忌 對本品過敏者、嚴重腎功能不全者禁用。
關于法莫替丁的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.12g，精密稱定，加冰醋酸20mL與醋酐5mL溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于16.87mg的C8H15N7O2S3。 二、類別 H2受體阻
關于法莫替丁的用法用量介紹
1、（1）活動性胃十二指腸潰瘍：每次20mg，早、晚各1次，或睡前一次服用40mg，療程4～6周。（2）十二指腸潰瘍的維持治療或預防復發：每天20mg，睡前頓服。（3）反流性食管炎：①Ⅰ度或Ⅱ度：每天20mg，分2次服，于早、晚飯后服用，治療4～8周；②Ⅲ度或Ⅳ度：每天40mg，分2次服，于早、
關于法莫替丁的鑒別測定介紹
1、取本品，加pH4.5磷酸二氫鉀緩沖液（取磷酸二氫鉀13.6g，加水溶解并稀釋至1000mL，調節pH值至4.5），制成每1mL中含15μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在266nm的波長處有最大吸收，吸光度為0.45～0.48。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜
法莫替丁片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取有關物質項下的供試品溶液5ml,置5oml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取法莫替丁對照品適量,精密稱定,加甲醇適量使溶解,用溶劑定量稀釋制成每1m中約含0.05mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑( KromasilC1
法莫替丁片的基本性質
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量均勻度項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm波長處有最大吸收。
法莫替丁膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末。
法莫替丁膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取有關物質項下的供試品溶液5ml,置50ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取法莫替丁對照品適量,精密稱定,加甲醇適量使溶解,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑( KromasilC1
法莫替丁膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取溶出度項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm波長處有最大吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量。取內容
法莫替丁顆粒的基本性狀
本品為白色或類白色的顆粒;味甜。
法莫替丁顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取有關物質項下的供試品溶液5ml,置50ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取法莫替丁對照品適量,精密稱定,加甲醇適量溶解后,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑( Kromasil
法莫替丁顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量均勻度項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm波長處有最大吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10袋,精密稱定,計算平均裝量,取
法莫替丁是如何被發現的？
法莫替丁的發現是藥理學研究的成果。具體來說，法莫替丁是一種H2受體拮抗劑，其作用機制是阻斷胃壁細胞上的H2受體，這些受體在胃酸分泌過程中起關鍵作用。通過抑制這些受體，法莫替丁可以有效減少胃酸的產生，從而用于治療胃潰瘍和反流性食管炎等疾病。 法莫替丁是在20世紀70年代后期被發現的，并在隨后的研
關于法莫替丁的藥典信息介紹
一、來源 本品為[1-氨基-3-[[[2-[(二氨基亞甲基)氨基]-4-噻唑基]-甲基]硫基]亞丙基]硫酰胺，按干燥品計算，含C8H15N7O2S3不得少于98.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色的結晶性粉末，遇光色變深。 本品在甲醇中微溶，在丙酮中極微溶解，在水或三氯甲烷中幾乎不溶，