魚肝油酸鈉注射液的含量測定方法
精密量取本品適量(約相當于魚肝油酸鈉0.5g),置分液漏斗中,加石油醚25ml,再精密加硫酸滴定液(0.05mol/L)25ml,振搖,靜置俟分層,分取酸層,石油醚層用水振搖洗滌2次,每次10ml,洗液并入酸液中,加甲基橙指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硫酸滴定液(0.05mo/L)相當于32.40mg的魚肝油酸鈉。......閱讀全文
魚肝油酸鈉注射液的含量測定方法
精密量取本品適量(約相當于魚肝油酸鈉0.5g),置分液漏斗中,加石油醚25ml,再精密加硫酸滴定液(0.05mol/L)25ml,振搖,靜置俟分層,分取酸層,石油醚層用水振搖洗滌2次,每次10ml,洗液并入酸液中,加甲基橙指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硫酸滴定液(0.
魚肝油酸鈉注射液的檢查方法
酸堿度取本品5.0ml,加中性乙醇5ml與酚酞指示液2滴后,如不顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.5ml,應顯淡紅色;如顯紅色,加鹽酸滴定液(0.1mol/L)0.3ml,應褪色碘值取含量測定項下的石油醚提取液,在60℃蒸干后,置五氧化二磷干燥器中,減壓干燥12小時,精密稱定脂肪酸的重
魚肝油酸鈉注射液的鑒別方法
(1)取碘值項下的三氯甲烷液5ml,置水浴上蒸發至1ml,加硫酸1滴,即顯紅色,瞬即變為棕紅色(2)本品顯鈉鹽的火焰反應(通則0301)。
魚肝油酸鈉注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取碘值項下的三氯甲烷液5ml,置水浴上蒸發至1ml,加硫酸1滴,即顯紅色,瞬即變為棕紅色(2)本品顯鈉鹽的火焰反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品5.0ml,加中性乙醇5ml與酚酞指示液2滴后,如不顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.5ml,應顯淡紅色;如顯紅色,加鹽酸滴定液
魚肝油酸鈉注射液的規格及貯藏方法
規格(1)1ml:0.05g(2)2ml:0.1g(3)5ml:0.25g(4)10ml:0.5g貯藏遮光,密閉保存。
乳酸鈉注射液含量測定
精密量取本品1ml,置錐形瓶中,在105℃干燥1小時,照乳酸鈉溶液含量測定項下的方法,自“加冰醋酸15ml與醋酐2ml”起,依法測定。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于11.21mg的C3H5NaO3。
魚肝油酸鈉注射液所屬類別
硬化藥、止血藥
魚肝油酸鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色至棕黃色的澄明液體;遇光能變質。鑒別(1)取碘值項下的三氯甲烷液5ml,置水浴上蒸發至1ml,加硫酸1滴,即顯紅色,瞬即變為棕紅色(2)本品顯鈉鹽的火焰反應(通則0301)。
魚肝油酸鈉注射液的成分介紹
本品為魚肝油中各種脂肪酸鈉鹽的滅菌水溶液。 輔料名稱：苯甲醇、注射用水。
核黃素磷酸鈉注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液見有關物質項下。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見核黃素磷酸鈉含量測定項下。
谷氨酸鈉注射液的含量測定方法
精密量取本品15ml,置50m量瓶中,加鹽酸10ml,用水稀釋至刻度,搖勻,依法測定旋光度(通則0621),與11.972相乘,即得本品每100ml中含C5H8NNaO4的重量(g)。
硫代硫酸鈉注射液的含量測定方法
含量測定精密量取本品適量(約相當于硫代硫酸鈉0.5g),加水20ml與丙酮2ml,放置5分鐘后,再加稀醋酸2m1與淀粉指示液2ml,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯持續的藍色。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于24.82mg的Na2S2O3·5H2O
輸血用枸櫞酸鈉注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,加流動相稀釋制成每1ml中約含枸櫞酸鈉(C6H5Na3O·2H2O)0.2mg的溶液對照品溶液取枸櫞酸對照品約13mg,精密稱定,置l00ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.05m
阿侖膦酸鈉的含量測定方法
取本品約0.6g,精密稱定,加新沸過的冷水75ml,溫熱使溶解,放冷,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.11mg的C4H12NNaO7P2。
羥丁酸鈉注射液的含量測定
含量測定精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置水浴中蒸干,并于105℃干燥后,照羥丁酸鈉項下的方法,自“加冰醋酸10ml溶解”起,依法測定。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于12.61mg的C4H7NaO3
泛影酸鈉注射液的含量測定
精密量取本品適量(約相當于泛影酸鈉5g),置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10m1,照泛影酸項下的方法,自“加氫氧化鈉試液30ml與鋅粉1.0g”起,依法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于21.20mg的CnHl3N2NaO4
魚肝油酸鈉注射液的基本性狀
本品為黃色至棕黃色的澄明液體;遇光能變質。
魚肝油酸鈉注射液的用法用量介紹
第一次注射5%溶液(內含2%苯甲醇作為局部止痛劑)0.5～1ml于靜脈曲張腔內。如無不良反應，24小時以后可繼續注射0.5～2ml(一般為1ml)，一日不超過5ml，每隔3～5日在不同部位注射。治療內痔時，以5%的溶液0.5ml注射痔核上部，每周1次。 常用量：局部注射一次0.5～5ml； 極
魚肝油酸鈉注射液的成分及性狀
成份 本品為魚肝油中各種脂肪酸鈉鹽的滅菌水溶液。 輔料名稱：苯甲醇、注射用水。 性狀 本品為黃色至棕黃色的澄明液體；遇光能變質。
復方乳酸鈉葡萄糖注射液的含量測定方法
氯化鉀取經105℃千燥2小時的氯化鉀適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,作為對照品的溶液精密量取本品10ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液測定法精密量取對照品溶液15ml、17.5m
色甘酸鈉的含量測定方法
取本品約0.18g,精密稱定,加丙二醇20ml與異丙醇5ml,加熱使溶解,放冷,加二氧六環20ml與甲基橙二甲苯藍FF混合指示液數滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)(用二氧六環配制)滴定至溶液顯藍灰色。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于25.62mg的Ca3H14Na2On。
丙戊酸鈉的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加水30ml溶解后,加乙醚30ml,照電位滴定法(通則0701),用玻璃飽和甘汞電極,用鹽酸滴定液(0.1molL)滴定至pH4.5。每1ml鹽酸滴定液(0.1mol/L)相當于16.62mg的C8H1sNaO2。
羥丁酸鈉的含量測定方法
含量測定取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酐2ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于12.6lmg的C4HNaO3。
阿侖膦酸鈉片的含量測定方法
照離子色譜法(通則0513)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于阿侖膦酸20mg),置50m1量瓶中,加水適量超聲使阿侖膦酸鈉溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,以轉速為每分鐘3000轉離心3分鐘,取上清液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿侖膦酸鈉對照品適量,精密稱定,加水適
阿魏酸鈉的含量測定方法
避光操作。取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸20ml使溶解,加醋酐3ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于21.62mg的 Cno Hg NaC4
乳酸鈉溶液的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,置錐形瓶中,在105℃干燥1小時,加冰醋酸15ml與醋酐2nl,加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于11.21mg的C3H5NaO3。
關于魚肝油酸鈉注射液的適應癥
本品局部注射后，刺激血管內膜，促進其增生，逐漸閉塞血管，使之硬化，作為血管硬化劑，用于血管瘤、靜脈曲張、內痔、顳合關節病(脫位或半脫位者)，也用于婦科、外科等創面滲血和出血。
關于魚肝油酸鈉注射液的藥理毒理介紹
本品屬硬化劑，為魚肝油的脂肪酸鈉鹽。局部注射具有較強的刺激作用，導致血管內皮損傷，成纖維化增生，而是血管閉塞。
倍他米松磷酸鈉注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于倍他米松8mg),置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見倍他米松磷酸鈉含量測定項下。
魚肝油酸鈉注射液的性狀及適應癥
性狀 本品為黃色至棕黃色的澄明液體；遇光能變質。 適應癥 本品局部注射后，刺激血管內膜，促進其增生，逐漸閉塞血管，使之硬化，作為血管硬化劑，用于血管瘤、靜脈曲張、內痔、顳合關節病(脫位或半脫位者)，也用于婦科、外科等創面滲血和出血。