羅庫溴銨注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品5m1,用水稀釋至15ml,顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為3.8~4.2(通則0631)。溶液的澄清度與顏色本品應澄清無色;如顯色,與黃色或橙黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取適量(約相當于羅庫溴銨5mg),置適宜容器中,在45℃以下用氮氣吹干。精密加入乙腈2ml渦旋,超聲,離心,取上清液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用乙腈-水(9:1)稀釋至刻度,搖勻。空白溶液取空白溶劑(取氯化鈉30mg,醋酸鈉20mg,溴化鈉17mg,加水1oml溶解,用冰醋酸調節pH值至4.0)lml,置適宜容器中,在45℃以下用氮氣吹干。精密加人乙腈2ml,渦旋,超聲,離心,取上清液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用......閱讀全文
羅庫溴銨注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品5m1,用水稀釋至15ml,顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為3.8~4.2(通則0631)。溶液的澄清度與顏色本品應澄清無色;如顯色,與黃色或橙黃色2號標準比色液(通則09
羅庫溴銨的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯溴化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查堿度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值
羅庫溴銨注射液的檢查方法
pH值應為3.8~4.2(通則0631)。溶液的澄清度與顏色本品應澄清無色;如顯色,與黃色或橙黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取適量(約相當于羅庫溴銨5mg),置適宜容器中,在45℃以下用氮氣吹干。精密加入乙腈2ml
羅庫溴銨的檢查方法
堿度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~9.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或橙黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本
羅庫溴銨注射液的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品5m1,用水稀釋至15ml,顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。
羅庫溴銨的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯溴化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
羅庫溴銨注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品5m1,用水稀釋至15ml,顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。
羅庫溴銨的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色粉末;有引濕性本品在乙醇中極易溶解,在水或二氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中極易溶解。比旋度取本品適量,精密稱定,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+28.5°至+32.0
哌庫溴銨的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加水溶解后,加硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即生成淡黃色沉淀。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含2.0mg的溶液,依法測定(通
羅庫溴銨注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品5ml,置50m量瓶中,用乙腈稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取羅庫溴銨對照品適量,精密稱定,加乙腈-水(9:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見羅庫溴銨含量測定項下。測定法精密量取供試品溶
羅庫溴銨的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙腈-水(9:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,對照品溶液取羅庫溴銨對照品適量,精密稱定,加乙腈-水(9:1)溶解并定量稀釋制成每1m中約含1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定
羅庫溴銨注射液的類別及貯藏方法
類別同羅庫溴銨。規格(1)2.5ml:25mg(2)5ml:50mg貯藏遮光,在2~8℃保存。
關于羅庫溴銨注射液的簡介
羅庫溴銨注射液，具有該類藥物所有的藥理作用特性（箭毒樣作用）。通過與運動終板處N型乙酰膽堿受體競爭性結合產生作用。其作用可被乙酰膽堿酯酶抑制劑如新斯的明、依酚氯銨和吡啶斯的明所拮抗。 羅庫溴銨注射液為全身麻醉輔助用藥，用于常規誘導麻醉期間氣管插管，以及維持手術中骨骼肌松弛。羅庫溴銨注射液和
關于羅庫溴銨注射液的簡介
1、羅庫溴銨注射液的基本信息： 【通用名稱】羅庫溴銨注射液 【商品名稱】愛可松?(Esmeron?) 【英文名稱】RocuroniumBromideInjection 【漢語拼音】LuokuxiuanZhusheye 【主要成分】羅庫溴銨 【規格】5ml:50mg 【包裝】10瓶/
羅庫溴銨的類別及貯藏方法
類別肌松藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
羅庫溴銨注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體。
使用羅庫溴銨注射液過量的介紹
羅庫溴銨注射液當發生過量和肌松作用時間延長時，應給予病人持續呼吸支持和鎮靜。一旦出現自然恢復應給予足量乙酰膽堿酯酶抑制劑（如新斯的明、依酚氯銨、吡啶斯的明）。若乙酰膽堿酯酶抑制劑未能逆轉羅庫溴銨的殘余肌松作用，則須繼續給予呼吸支持直至病人自主呼吸恢復。重復給予乙酰膽堿酯酶抑制劑可能有危險。動物研
羅庫溴銨的制劑類型
羅庫溴銨注射液
羅庫溴銨的雜質類型
質ⅢH3CH3CHBrHHC34H55BrN2O4635.72 溴化1-烯丙基-1-[3a,178-(二羥基)-2β-(吡咯烷基)-58雄甾-16β-基]吡咯烷蝓-3,17-二乙酸酯 雜質Ⅳ, CH3H C34H5BrN2O5651.71 溴化1-烯丙基-1-[3a,17-(二羥基)-28-(嗎啉1
關于羅庫溴銨的物質檢查介紹
1、堿度 取羅庫溴銨0.10g，加水10mL溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為8.0~9.5。 2、溶液的澄清度與顏色 取羅庫溴銨0.10g，加水10mL溶解后，溶液應澄清無色，如顯色，與黃色或橙黃色2號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。 3、有關物質 照高效液
哌庫溴銨的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含2.0mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溶液的澄清度與顏色取本品,加水制成每1ml中含2.0mg的溶液,溶液應澄清無色或幾乎無色有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品0.1g,置10ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至
注射用哌庫溴銨的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1瓶的內容物,加水5ml溶解后,加硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即生成淡黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查酸度取本品5瓶,各加0.9%氯化鈉溶液2ml溶解后,合并,混勻,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7
注射用維庫溴銨的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加1,2二氯乙烷1ml與甲基橙指示液1滴,振搖,分離,用硫酸酸化有機層,即顯紅色。(2)取本品約10mg,加水10ml溶解后,滴加硝酸銀試液,即生成淡黃色凝乳狀沉淀,分離,沉淀能在氨試液中微溶,但在硝酸中幾乎不溶檢查溶液的澄清度取本品5瓶,各加水1m1,
哌庫溴銨的鑒別方法
(1)取本品,加水溶解后,加硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即生成淡黃色沉淀。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。
概述羅庫溴銨注射液的藥理作用
羅庫溴銨是一起效迅速、中時效的非去極化神經肌肉阻滯劑，通過與運動終板處N型乙酰膽堿受體競爭性結合產生作用，其作用可被乙酰膽堿酯酶抑制劑拮抗，如新斯的明、依酚氯銨和吡啶斯的明所拮抗。 靜脈麻醉時ED90值（刺激尺神經使拇指肌顫搐反應抑制90%時所需的劑量）約為每0.3mg/kg羅庫溴銨。靜注羅庫
關于羅庫溴銨注射液的用法用量介紹
和其他肌松藥一樣，羅庫溴銨的給藥劑量應個體化。在確定用藥劑量時應適當考慮以下因素： 麻醉方法、手術時間、鎮靜方法和機械通氣的時間，同時應用的其他藥物的相互作用以及病人情況等。建議采用適當的肌松監測技術，以評定肌松深度和恢復狀況。 吸入麻醉藥確可增強羅庫溴銨的肌松作用，然而臨床上這種藥物的協同
使用羅庫溴銨注射液的注意事項
與其他神經肌肉阻滯藥物一樣，愛可松?應僅由熟悉這些藥物作用和有使用經驗的臨床醫生或者是在這些醫生的指導下使用。 由于愛可松?可導致呼吸肌麻痹，必須對使用此藥的患者進行通氣支持，直至自主呼吸充分恢復。同使用所有神經肌肉阻滯藥物一樣，預計插管的可能困難十分重要，特別是將此神經肌肉阻滯藥物用于快速順
使用羅庫溴銨注射液的不同反應介紹
1、羅庫溴銨注射液局部注射部位反應 已有報告在快速順序誘導麻醉期間注射部位疼痛，尤其是在患者還沒有完全失去知覺，特別是當異丙酚用作誘導劑時。臨床研究中，用異丙酚作為快速順序誘導麻醉時，16%的患者觀察到注射部位疼痛，用芬太尼與硫噴妥鈉快速順序誘導麻醉時，少于0.5%患者觀察到注射部位疼痛。
羅庫溴銨的基本性狀
本品為類白色至微黃色粉末;有引濕性本品在乙醇中極易溶解,在水或二氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中極易溶解。比旋度取本品適量,精密稱定,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+28.5°至+32.0°。
不同人群使用羅庫溴銨注射液的簡介
常規麻醉中羅庫溴銨的標準插管劑量為0.6mg/kg，60秒內在幾乎所有病人中可提供滿意的插管條件。 維持劑量： 羅庫溴銨推薦的維持劑量為0.15mg/kg，在長時間吸入麻醉病人可適當減少至0.075-0.1mg/kg。最好在肌肉顫搐恢復至對照值的25%或對4個成串刺激具有2-3個反應時給予維持