果糖的含量測定方法
取本品10g,精密稱定,置100m量瓶中,加水適量與氨試液0.2ml,溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,放置30分鐘后,在25℃時,依法測定旋光度(通則0621),與1.124相乘,即得供試品中C6H12O6的重量(g)。......閱讀全文
果糖的含量測定方法
取本品10g,精密稱定,置100m量瓶中,加水適量與氨試液0.2ml,溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,放置30分鐘后,在25℃時,依法測定旋光度(通則0621),與1.124相乘,即得供試品中C6H12O6的重量(g)。
水果中果糖含量的標準測定方法
HPLC，高效液相色譜法。采用HPLC法測定葡萄糖、果糖含量，是一個靈敏、準確、快速的測定方法。除了這個其他化學方法好像不行，因為一旦果糖溶解在水里就會醛酮異構化，變成和葡萄糖的混合物。
乳果糖口服溶液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液見有關物質項下。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見乳果糖濃溶液含量測定項下。
乳果糖濃溶液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定對照品溶液取乳果糖對照品約1g,精密稱定,置25m量瓶中,加乙腈-水(1:1)溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。
甘油果糖氯化鈉注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取氯化鈉、果糖與甘油對照品各適量,精密稱定,置同一量瓶中,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中分別含9mg、50mg與100mg的混合溶液,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用流動相
甘油果糖氯化鈉注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取氯化鈉、果糖與甘油對照品各適量,精密稱定,置同一量瓶中,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中分別含9mg、50mg與100mg的混合溶液,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用流動相
精漿果糖測定的測定方法及評價
①間苯二酚比色法（國內常用）：9.11～17.67mmol/L； ②吲哚顯色法：每次射精≥13μmol/1次射精，本法為WHO推薦方法。
精漿果糖測定的測定方法和臨床意義
1.測定方法及評價 ①間苯二酚比色法（國內常用）：9.11～17.67mmol/L； ②吲哚顯色法：每次射精≥13μmol/1次射精，本法為WHO推薦方法。 2.臨床意義 ①先天性精囊腺缺如，果糖為陰性。 ②精囊腺炎時，果糖含量減低。 ③在無精癥和射精量少于1ml者，若精漿中無果糖為
精漿果糖測定的測定方法和臨床意義
1.測定方法及評價①間苯二酚比色法（國內常用）：9.11～17.67mmol/L；②吲哚顯色法：每次射精≥13μmol/1次射精，本法為WHO推薦方法。2.臨床意義①先天性精囊腺缺如，果糖為陰性。②精囊腺炎時，果糖含量減低。③在無精癥和射精量少于1ml者，若精漿中無果糖為精囊阻塞；有果糖，則為射精管
折光旋光一體機測定果葡糖漿中果糖的含量方法
一、基礎理論果葡糖漿是由植物淀粉水解和異構化制成的淀粉糖晶，因為它的組成主要是果糖和葡萄糖，故稱為“果葡糖漿"，是一種重要的甜味劑。工 業生產中，使用大米，玉米，薯類等高淀粉含量農作物，通常經酶法生產的含果糖42%的果葡糖漿， 也稱為高果糖漿。經過進一步分離出葡萄糖，得果糖質量分數90% 的
折光旋光一體機測定果葡糖漿中果糖的含量方法
一、基礎理論果葡糖漿是由植物淀粉水解和異構化制成的淀粉糖晶，因為它的組成主要是果糖和葡萄糖，故稱為“果葡糖漿”，是一種重要的甜味劑。工業生產中，使用大米，玉米，薯類等高淀粉含量農作物，通常經酶法生產的含果糖42%的果葡糖漿， 也稱為高果糖漿。經過進一步分離出葡萄糖，得果糖質量分數90% 的果糖漿。質
折光旋光一體機測定果葡糖漿中果糖的含量方法
一、基礎理論果葡糖漿是由植物淀粉水解和異構化制成的淀粉糖晶，因為它的組成主要是果糖和葡萄糖，故稱為“果葡糖漿"，是一種重要的甜味劑。工 業生產中，使用大米，玉米，薯類等高淀粉含量農作物，通常經酶法生產的含果糖42%的果葡糖漿， 也稱為高果糖漿。經過進一步分離出葡萄糖，得果糖質量分數90% 的果糖漿。
折光旋光一體機測定果葡糖漿中果糖的含量方法
一、基礎理論果葡糖漿是由植物淀粉水解和異構化制成的淀粉糖晶，因為它的組成主要是果糖和葡萄糖，故稱為“果葡糖漿"，是一種重要的甜味劑。工 業生產中，使用大米，玉米，薯類等高淀粉含量農作物，通常經酶法生產的含果糖42%的果葡糖漿， 也稱為高果糖漿。經過進一步分離出葡萄糖，得果糖質量分數90% 的果糖漿。
折光旋光一體機測定果葡糖漿中果糖的含量方法
一、基礎理論果葡糖漿是由植物淀粉水解和異構化制成的淀粉糖晶，因為它的組成主要是果糖和葡萄糖，故稱為“果葡糖漿"，是一種重要的甜味劑。工 業生產中，使用大米，玉米，薯類等高淀粉含量農作物，通常經酶法生產的含果糖42%的果葡糖漿， 也稱為高果糖漿。經過進一步分離出葡萄糖，得果糖質量分數90% 的果糖漿。
精漿果糖測定
1.測定方法及評價①間苯二酚比色法（國內常用）：9.11～17.67mmol/L；②吲哚顯色法：每次射精≥13μmol/1次射精，本法為WHO推薦方法。2.臨床意義①先天性精囊腺缺如，果糖為陰性。②精囊腺炎時，果糖含量減低。③在無精癥和射精量少于1ml者，若精漿中無果糖為精囊阻塞；有果糖，則為射精管
果糖的檢查方法
酸度取本品2.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液3滴與氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應顯粉紅色。溶液的澄清度與顏色取本品5.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色1號標準比色液通則o901第一法)比較,不得更深。5-羥甲基糠醛取本品0.50g,加水1
精子果糖測定的簡介
精液中的果糖是血糖通過酶促轉化而產生，由精囊腺所分泌。它是精子活動的能源。精子軸絲收縮依賴ATP供能量，而ATP可由果糖分解代謝產生，故精漿果糖濃度減低將使精子活動力減弱，影響受精率。由于精囊腺對雄激素的刺激十分敏感，并且果糖的分泌受雄激素的控制，因此精液果糖濃度作為間接衡量睪酮活性的指標，果糖
米力農的含量測定方法
取本品約0.16g,精密稱定,加冰醋酸30m1,60℃以下加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.12mg的C12HN3O。
酮康唑的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.57mg的C2s H2s cl2 N oa
腺苷的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml,微熱溶解,照電位滴定法(通則0701)用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.72mg的C1oH13NO
氟康唑的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸50ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m1高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于15.31mg的C18H12F2N6O。
法莫替丁的含量測定方法
取本品約0.12g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐5ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于16.87mg的C8H15N7O2S3。
碘酊的含量測定方法
碘精密量取本品10ml,置具塞錐形瓶中,加醋酸1滴,用硫代硫酸鈉滴定液(.1mol/L)滴定至溶液無色。每lml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/.)相當于12.69mg的I碘化鉀取上述滴定后的溶液,加醋酸2ml與曙紅鈉指示液0.1m1,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定,至沉淀由黃色轉變為玫瑰紅
辛伐他汀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約40mg,精密稱定,置100m1量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取辛伐他汀對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供
腺苷的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml,微熱溶解,照電位滴定法(通則0701)用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.72mg的C1oH13NO
米力農的含量測定方法
取本品約0.16g,精密稱定,加冰醋酸30m1,60℃以下加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.12mg的C12HN3O。
碘的含量測定方法
含量測定取本品研細的粉末約0.4g,置貯有20%碘化鉀溶液5ml并稱定重量的稱量瓶中,精密稱定,輕輕搖動俟完全溶解后,移至具塞錐形瓶中,加水稀釋使成約50m,加稀鹽酸1ml,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1molL)滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消失。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1
環丙沙星的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,加7%磷酸溶液0.2ml溶解后,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取環丙沙星對照品適量,精密稱定,加7%磷酸溶液0.2ml溶解后,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液取氧
利血平的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品約50mg,置100m1量瓶中,加冰醋酸3ml使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含40pg的溶液對照品溶液取利血平對照品約50mg,置100ml量瓶中,加冰醋酸3ml使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖
地塞米松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。對照品溶液取地塞米松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50pg的溶液。系統適用性溶液見有關物質項下的對照溶液。色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求系