帕司煙肼的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色結晶性粉末,無臭。本品在丙酮中易溶,在熱水中溶解,在乙醇和甲醇中略溶。熔點本品的熔點為139~144℃,熔融同時分解(通則612)鑒別(1)取本品50mg,加水5ml溶解,加氨制硝酸銀試液1ml,溶液呈白色渾濁,加熱后,試管壁上生成銀鏡。(2)取本品2mg,加水10ml溶解,加稀鹽酸2滴及三氯化鐵試液2滴,即顯紫色。(3)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm和298nm的波長處有最大吸收(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。......閱讀全文
帕司煙肼的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色結晶性粉末,無臭。本品在丙酮中易溶,在熱水中溶解,在乙醇和甲醇中略溶。熔點本品的熔點為139~144℃,熔融同時分解(通則612)鑒別(1)取本品50mg,加水5ml溶解,加氨制硝酸銀試液1ml,溶液呈白色渾濁,加熱后,試管壁上生成銀鏡。(2)取本品2mg,加水10ml溶解,加稀鹽酸2
帕司煙肼的鑒別方法
(1)取本品50mg,加水5ml溶解,加氨制硝酸銀試液1ml,溶液呈白色渾濁,加熱后,試管壁上生成銀鏡。(2)取本品2mg,加水10ml溶解,加稀鹽酸2滴及三氯化鐵試液2滴,即顯紫色。(3)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm
帕司煙肼的基本性狀
本品為黃色結晶性粉末,無臭。本品在丙酮中易溶,在熱水中溶解,在乙醇和甲醇中略溶。熔點本品的熔點為139~144℃,熔融同時分解(通則612)
帕司煙肼的類別及貯藏方法
類別抗結核藥。貯藏密封保存。
帕司煙肼的檢查方法
間氨基酚照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液臨用新制。取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照品溶液取間氨基酚對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1.8g的溶液。系統適用性溶液取帕司煙肼和間氨基酚對照品適量,加流
帕司煙肼的含量測定方法
取本品0.25g,精密稱定,加冰醋酸3使溶解,加醋酐2ml,結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至藍色為終點,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于29.03mg的CH7N3O·C7H7NO3。
帕司煙肼的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品50mg,加水5ml溶解,加氨制硝酸銀試液1ml,溶液呈白色渾濁,加熱后,試管壁上生成銀鏡。(2)取本品2mg,加水10ml溶解,加稀鹽酸2滴及三氯化鐵試液2滴,即顯紫色。(3)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在265
司帕沙星的性狀和鑒別方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭本品在乙腈、甲醇或乙酸乙酯中微溶,在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在0.1mol/L氫氧化鈉溶液中溶解,在冰醋酸中略溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集921
司帕沙星片性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色或黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加0.1%氫氧化鈉溶液使司帕沙星溶解并稀釋制成每1ml中約含司帕沙星7.5g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(
司帕沙星膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為黃色顆粒、粉末或結晶性粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的內容物適量,加0.1%氫氧化鈉溶液使司帕沙星溶解并稀釋制成每1ml中約含司帕沙星7.5g的溶液濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則040
煙酰胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色的結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;略有引濕性本品在水或乙醇中易溶,在甘油中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為128~131℃。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在261nm的波長處測
司帕沙星膠囊的成分及性狀
成份 本品主要成份為司帕沙星，其化學名為：5-氨基-1-環丙基-7-(順式-3,5-二甲基-1-哌嗪基)-6,8-二氟-1,4-二氫-4-氧代-3-喹啉羧酸。 分子式：C 19H 22F 2N 4O 3 分子量：392.41 性狀 本品為膠囊劑，內容物為黃色顆粒。
異煙腙的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色結晶性粉末。本品在乙醇中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為227~231℃。鑒別取本品約50mg,加2,4二硝基氯苯50mg與乙醇3ml,置水浴中煮沸2~3分鐘,放冷,加10%氫氧化鈉溶液2滴,靜置后,即顯鮮紅色。
煙酰胺片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于煙酰胺0.2g),加水l0ml,攪拌使煙酰胺溶解,濾過,取濾液5ml,照煙酰胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品細粉適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含煙酰胺5mg的溶液,濾過,取濾液作為供試品溶液;另取煙酰胺對照品,加乙醇溶解并稀
鹽酸肼屈嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,置試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即產生氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上生成銀鏡。(2)取本品約10mg,加水約5ml、稀鹽酸2滴與三氯化鐵試液數滴,用氫氧化鈉試液中和后
鹽酸丙卡巴肼的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加水溶解后,加碳酸鈉試液lml與高錳酸鉀試液數滴,振搖后,高錳酸鉀的顏色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401
鹽酸芐絲肼的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;有引濕性;遇光色變深。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或丙酮中不溶鑒別(1)取本品少許,置潔凈的試管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰保留時間應與
硫酸雙肼屈嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末,無水物為黃色粉末;無臭本品在沸水中略溶,在水或乙醇中微溶。鑒別(1)取含量測定項下滴定后的溶液,濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,依法測定(通則0612),熔點為150~156℃C。(2)本品的飽和水溶液,遇堿性碘化汞鉀試液,即顯棕黑色;遇三氯化鐵試液,即顯藍色
鹽酸肼屈嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或糖衣片,除去包衣后,顯白色或類白色。鑒別取本品的細粉適量(約相當于鹽酸肼屈嗪30mg),加水1oml振搖使鹽酸肼屈嗪溶解,濾過,濾液照鹽酸肼屈嗪項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
多巴絲肼片的性狀及鑒別方法
性狀本品為著色片鑒別(1)取本品1片,研細,加水10ml,振搖使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫
多巴絲肼片的性狀及鑒別方法
性狀本品為著色片鑒別(1)取本品1片,研細,加水10ml,振搖使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫
多巴絲肼膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品內容物約0.5g,加水10ml振搖,使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色,置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,
司帕沙星的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集921圖)一致。
乳酸司帕沙星片的成分及性狀介紹
活性成份：乳酸司帕沙星 化學名稱：5-氨基-1-環丙基-7-（順-3，5-二甲基-1-哌嗪基）-6，8-二氟-1，4-二氫-4-氧-喹啉-3-羧酸乳酸鹽。 化學結構式： 分子式：C 19H 22F 2N 4O 3·C 3H 6O 3 分子量：482.49 性狀 本品為薄膜衣片，除去薄膜衣后顯
司帕沙星膠囊的性狀及適應癥
性狀 本品為膠囊劑，內容物為黃色顆粒。 適應癥 本品可用于由敏感菌引起的輕、中度感染，包括： 1．呼吸系統感染：如急性咽炎、急性扁桃體炎、中耳炎、副鼻竇炎、支氣管炎、支氣管擴張合并感染、肺炎等。 2．腸道感染：如細菌性痢疾、傷寒、感染性腸炎、沙門菌腸炎等。 3．膽道感染：如膽囊炎、膽管炎等
美司鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;引濕性本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在丙酮三氯甲烷或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加亞硝酸鈉少許和稀硫酸10滴,振搖,溶液顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1174)一致。3)本品顯鈉鹽的鑒別反應
鹽酸帕羅西汀的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中極微溶解;在0.1mol/L鹽酸溶液中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為88°至-91°。鑒別(1)取本品,加甲醇溶解并制成
吲達帕胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色針狀結晶或結晶性粉末;無臭。本品在丙酮、冰醋酸中易溶,在乙醇或乙酸乙酯中溶解,在三氯甲烷或乙醚中微溶;在水中幾乎不溶,在稀鹽酸中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為162~167℃(以形成彎月面時的溫度作為全熔溫度)鑒別(1)取本品約50mg,加水3ml,振搖,加過氧化氫試液0.
司帕沙星的基本性狀
本品為黃色結晶性粉末;無臭本品在乙腈、甲醇或乙酸乙酯中微溶,在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在0.1mol/L氫氧化鈉溶液中溶解,在冰醋酸中略溶
丙硫異煙胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色結晶或結晶性粉末;微具特殊臭本品在甲醇、乙醇或丙酮中溶解,在乙醚中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為139~143℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2