診斷ShyDrager綜合征的標準介紹
1.中老年時期發病，緩慢進展。 2.自主神經功能障礙為主要癥狀，如發作性暈厥、體位性低血壓、性功能障礙等，特征性的體征為當體位從臥位到直立位時血壓下降，并缺乏反應性的心率增快。 3.部分患者出現運動功能障礙如肌張力增高、震顫、運動減少、共濟失調或腱反射改變等。 4.神經影像學檢查CT或MRI示小腦萎縮，MRI顯示殼核異常信號。 5.排除其他疾病或原因所致體位性低血壓。......閱讀全文
嬰兒肝病綜合征的診斷標準
嬰兒肝病綜合征診斷標準為： 1．嬰兒（年齡小于1周歲）； 2．肝細胞性黃疸； 3．肝臟病理體征（肝腫大，質地異常）； 4．肝功能損傷（主要是血清谷丙轉氨酶升高）。
低血糖綜合征的診斷標準
Whipple的低血糖綜合征三項診斷標準為：①禁食與用力后可誘發低血糖發作；②臨床低血糖癥狀可用葡萄糖迅速緩解；③發作時成人與兒童血糖常低于2.24～2.80mmol/L(40～50mg/dl)，新生兒低于1.68mmol/L(30mg/dl)。特發性低血糖常發生在10歲左右的兒童。遺傳性肝酶缺
關于急性冠狀動脈綜合征的診斷標準介紹
當有典型的缺血性胸痛癥狀或心電圖動態改變而無心肌壞死標志物升高時，可診斷為心絞痛。 存在下列任何一項時，可以診斷心肌梗死。 1.心臟生物標志物（最好是肌鈣蛋白）增高或增高后降低，至少有1次數值超過正常上限，并有以下至少1項心肌缺血的證據： （1）心肌缺血臨床癥狀； （2）心電圖出現新的心
關于古蘭巴雷綜合征的診斷標準介紹
1． 進行性肢體力弱，基本對稱，少數也可不對稱。輕則下肢無力，重則四肢癱，包括軀體癱瘓、球麻痹、面肌以至眼外肌麻痹，最嚴重的是呼吸肌麻痹。 2． 腱反射減弱或消失，尤其是遠端常消失。 3． 起病迅速，病情呈進行性加重，常在數天至1-2周達高峰，到4周停止發展，穩定進入恢復期。 4． 感覺障
關于吉蘭巴雷綜合征的診斷標準介紹
2010年中國吉蘭一巴雷綜合征診治指南 急性起病的、對稱性的四肢弛緩性癱瘓，可伴有雙側第Ⅶ或Ⅸ、Ⅹ顱神經麻痹，CSF有蛋白細胞分離現象，神經電生理檢查有神經傳導速度的減慢即可診斷本病。 1、AIDP診斷標準 （1）常有前驅感染史，呈急性起病，進行性加重，多在2周左右達高峰。 （2）對稱性
關于小兒急性呼吸窘迫綜合征的診斷標準介紹
以往無肺部疾患，且排除左心衰竭；突發性進行性呼吸窘迫，每分鐘呼吸多于35次，常用的給氧方法不能改善；胸部X射線檢查及動脈血氣分析結果符合ARDS，并能除外造成肺水腫，缺氧的其他疾病，就可診斷為ARDS。 診斷標準為： 1、有嚴重感染或休克等基礎病變； 2、病人在發病24～48h突然出現呼吸
小兒骨髓增生異常綜合征的分型診斷標準介紹
（1）難治性貧血(RA) 骨髓中原始粒細胞和早幼粒細胞5%，外周血中原始粒細胞和早幼粒細胞1%。 （2）難治性貧血伴環狀鐵粒幼紅細胞(RAS) 骨髓和外周血中原始粒細胞和早幼粒細胞百分值與RA相同，但骨髓中環狀鐵粒幼紅細胞骨髓有核細胞的15%。 （3）難治性貧血伴原始細胞增多(RAE
關于先天性肌無力綜合征的診斷標準介紹
先天性肌無力綜合征的診斷標準有以下幾點： 1.嬰兒期或兒童期出現肌無力。 2.有家族史或者父母近親。 3.血清乙酰膽堿受體抗體和骨骼肌特異性酪氨酸受體激酶抗體陰性。 4.重復cMAP（復合肌肉動作電位的波幅）或重復刺激成典型的衰減型肌電圖改變。 5.免疫抑制劑治療無效。 6.出現明顯
關于病態竇房結綜合征的診斷標準介紹
病竇綜合征的診斷步驟： 1.可有器質性心臟病史，部分有家族史。也有原因不明者。 2.發病隱匿，病程緩慢 病情輕者可無癥狀，重者可有腦、心、腎供血不足的臨床表現，甚至因竇性停搏發生阿-斯綜合征及猝死。 3.竇房結的功能障礙 應除外藥物、神經或代謝紊亂等誘發因素。 4.激發試驗或運動試驗
診斷黏膜皮膚淋巴結綜合征的標準介紹
診斷可以從以下要點進行參考： 1.發熱5天以上，如有其他征象，5天之內可確診。 2.具有下列中的四條： （1）雙側眼結膜充血，無滲出物。 （2）口腔及咽部黏膜有充血，口唇干燥皸裂，楊梅舌。 （3）急性期手足紅腫，亞急性期甲周脫皮。 （4）出疹主要在軀干部，斑丘疹，多形紅斑樣或猩紅樣。
pj綜合征的診斷標準
皮膚粘膜的色素斑,胃腸道多發息肉,息肉組織學檢查屬錯構瘤,家族遺傳病史.診斷該病不需符合上述所有條件.部分患者只有色素斑和息肉,尤其是色素沉著是本病特征性表現,臨床上應注意口腔粘膜,手掌和足底,指趾,如患者存在這些色素斑常提示本病 . 1．視診：應檢查口唇、口腔黏膜、手掌、足底、指和趾、肛門
小兒腎病綜合征的診斷標準
小兒腎病綜合征血化驗檢查可發現血漿白蛋白減少，使正常的白、球蛋白的比例由1～1.5變為0.5，發生比例倒置，血漿膽固醇增高。有些病兒可在大腿及上臂內側、腹部及胸部出現和孕婦相似的皮膚白紋或紫紋，尿量明顯減少。 診斷腎病綜合征主要根據臨床表現，凡有大量蛋白尿（24h尿蛋白定量>0.1g/kg，或
簡述頸內動脈閉塞綜合征的診斷標準
中年以上高血壓及動脈硬化患者突然發病，一至數日出現腦局灶性損害癥狀體征，并可歸因于某顱內動脈閉塞綜合征，臨床應考慮急性腦梗死可能，CT或MRI檢查發現梗死灶可以確診。有明確感染或炎癥性病史的年輕患者需考慮動脈炎的可能。
簡述胎糞吸入綜合征的診斷標準
根據足月兒或過期產兒有羊水胎糞污染的證據，初生兒的指趾甲、臍帶和皮膚被胎糞污染，生后早期出現的呼吸困難，氣管內吸出胎糞及有典型的胸部X線片表現時可作出診斷。如患兒胎齡小于34周，或羊水清澈時，胎糞吸入則不太可能。
小兒急性呼吸窘迫綜合征的診斷標準
1.有嚴重感染或休克等基礎病變。 2.上述病人在發病24～48h突然出現呼吸窘迫，并進行性加重(成人呼吸>35次/min，小兒可達50～80次/min)。 3.嚴重發紺和胸凹陷，吸氧難以糾正。 4.肺部體征較少，臨床癥狀，肺部體征和X線表現不成比例。 5.血氣除嚴重低氧血癥外，有進行性A
抗心磷脂抗體綜合征診斷標準
目前尚無一個非常嚴密的診斷標準。 常用診斷標準： 1.臨床表現：①靜脈血栓；②動脈血栓；③習慣性流產；④血小板減少。 2.實驗室指標：①抗磷脂抗體(APL)IgG和IgM；②抗β2-GPI抗體陽性；③LA陽性。 3.診斷條件： ①滿足1條臨床表現指標加1條高滴度陽性的實驗室指標； ②
抗心磷脂抗體綜合征診斷標準
目前尚無一個非常嚴密的診斷標準。 常用診斷標準： 1.臨床表現：①靜脈血栓；②動脈血栓；③習慣性流產；④血小板減少。 2.實驗室指標：①抗磷脂抗體(APL)IgG和IgM；②抗β2-GPI抗體陽性；③LA陽性。 3.診斷條件： ①滿足1條臨床表現指標加1條高滴度陽性的實驗室指標； ②
預激綜合征的診斷介紹
1.典型預激綜合征 （1）P-R間期0.11秒； （3）QRS波群起始部分變粗鈍，稱為預激波或δ波； （4）繼發性ST-TT改變。臨床上又分為兩型：A型預激：預激波和QRS波群在V1導聯向上，其旁道位于左側房室瓣環周圍。B型預激：預激波和QRS波群的主波V1導聯向下，在左胸導聯V5向上，其
絕經綜合征的診斷介紹
根據病史及臨床表現不難診斷。需注意除外相關癥狀的器質性病變、甲狀腺疾病及精神疾病，卵巢功能評價等實驗室檢查有助于診斷。 1、血清FSH值及E2值測定 應檢查血清FSH值及E2值了解卵巢功能。絕經過渡期血清FSH>10U/L，提示卵巢儲備功能下降。閉經、FSH>40U/L且E212U/L，提示卵
先天性腎病綜合征的診斷標準
出生3個月內出現的腎病綜合征為先天性腎病綜合征。 1.芬蘭型 （1）臨床診斷：依賴于有無家族史；宮內已有蛋白尿，于臨床出現癥狀時，血中白蛋白多已20g/L； 胎盤大（>出生體重的25%）；臨床表現為6個月內GFR常仍系正常；除外其他已知病因；腎活體組織檢查有特征性病理改變。 （2）產前診
低血糖綜合征的發病機制及診斷標準
發病機制 低血糖以損害神經為主，腦與交感神經最重要。1971年，Briely發現低血糖腦部病變與局部缺血性細胞病變相似，基低血糖綜合征變為神經元變性，壞死及膠質細胞浸潤。腦代謝能源主要靠葡萄糖，神經細胞自身糖原儲備有限，依靠血糖來供應。而神經系統各部分對低血糖敏感性不一致，以大腦皮層、海馬、小
黃疸肝炎的診斷標準介紹
一、血象 白細胞總數正常或稍低，淋巴細胞相對增多，偶有異常淋巴細胞出現。血小板在部分慢性肝炎病人中可減少。 二、黃疸指數、膽紅素定量試驗均明顯升高。尿檢查膽紅素、尿膽原及尿膽素顯著增加。 三、血清酶測定 ①轉氨酶 谷丙轉氨酶(ALT)及谷草轉氨酶(AST)在肝炎潛伏期、發病初期及隱性感染者
診斷脊髓缺血的標準介紹
根據間歇性下肢無力發作且伴有脊髓損害的癥狀，不難診斷為脊髓缺血，對于突然發生截癱者，應詳細詢問病史，如發生在腹主動脈手術后，也不難確診，缺血由于脊髓血管畸形所致者，應采用脊髓血管造影等方法來診斷。
關于登革熱的診斷標準介紹
根據流行地區、雨季發病的流行病學特點，患者出現兩度高熱，全身疼痛，明顯乏力，在第一次退熱或第二次高熱時出現皮疹，有淋巴結腫大，白細胞數減少等，即考慮為登革熱。雙份血清恢復期抗體滴度比急性期升高4倍以上，或急性期補體結合試驗抗體效價1：32以上，即可作出診斷。注意與流行性感冒、鉤端螺旋體病、麻疹、
關于胃癌的診斷標準介紹
病史、體格檢查及實驗室檢查符合胃癌特點，且X線氣鋇雙重造影或內鏡發現占位性病變，即可臨床診斷胃癌，但最終確診胃癌還須根據活組織檢查或細胞學檢查結果。凡有下列情況者，及時進行全面檢查： 1.胃潰瘍患者經嚴格內科治療而癥狀仍無好轉者； 2.40歲以后出現中上腹不適或疼痛，無明顯節律性并伴有明顯食
診斷ATIN的基本標準介紹
根據臨床表現、病史及實驗室檢查可做出診斷。本病的主要臨床特點：多數病人于用藥后的第2周內發病。表現為在使用一種腎毒性藥物后，血肌酐急性升高；發熱（75%的病人，通常發生在原發病發熱已控制或藥物治療開始之后）；皮疹（少于50%）；關節痛（15%～20%）；嗜酸性粒細胞升高（80%；但不常見于NSA
診斷特發性胃腸道嗜酸性細胞浸潤綜合征的標準介紹
根據Leinbach診斷標準主要為： ①周圍血嗜酸性粒細胞增多； ②攝食后導致胃腸道癥狀與體征出現； ③組織學證實胃腸道有嗜酸性粒細胞增多或浸潤。 由于本病胃腸道表現缺乏特異性，故診斷時應注意既往過敏史。外周血（腹腔積液或活組織檢查）嗜酸性粒細胞增多，結合胃腸道X線鋇餐、內鏡檢查進行診斷
關于神經病變性急性戈謝綜合征的診斷標準介紹
根據肝大、脾大或有中樞神經系統癥狀、骨髓檢查見有典型戈謝細胞、血清酸性磷酸酶增高可做出初步診斷。進一步確診應做白細胞或皮膚成纖維細胞GC活性測定。值得注意的是，有時在骨髓中看到一種與戈謝細胞很相似的假戈謝細胞（pseudo gaucher’s cell），它可出現在慢性粒細胞白血病、地中海貧血、
關于Fournier綜合征的診斷和鑒別診斷介紹
由于本征起病急、發展快，早期診斷較困難，往往就診時即已廣泛擴展，病情危重。因此，對本征及時正確的診斷具有重要的臨床意義。凡肛周、會陰部腫脹廣泛，全身中毒癥狀重，但局部化膿不明顯，疼痛較劇，皮膚紫暗變硬，X線檢查病變組織周圍有氣體等，應考慮本征。 本征應與丹毒、氣性壞疽相鑒別。丹毒以小腿、面部發
關于馬尾綜合征的診斷和鑒別診斷介紹
馬尾綜合征在腰椎疾患中較為常見，由于病因、臨床表現復雜，病人可分布于神經科、骨科、泌尿科。診斷應根據病史、臨床表現和輔助檢查的特點。概括起來有以下幾點： (1)大部分病人有明顯原因； (2)疼痛多表現為交替出現的坐骨神經痛； (3)神經損害呈進行性，感覺障礙表現為雙下肢及會陰部麻木、感覺減