復方玄駒口服液的含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-水-磷酸(280:200:0.2)為流動相；檢測波長為270nm。理論板數按淫羊藿甙峰計算應不低于2000。 對照品溶液的制備 精密稱取在105℃干燥至恒重的淫羊藿甙對照品8mg，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻；精密量取2ml，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得(每1ml中含淫羊藿甙32μg)。 供試品溶液的制備 精密量取本品2ml，加水20ml，混勻，加乙醚提取3次，每次20ml，棄去乙醚液，再加醋酸乙酯-水飽和正丁醇(2:1)混合溶液，振搖提取5次(20、20、15、15、15ml)，合并提取液，蒸干，殘渣加甲醇適量使溶解，定量轉移至25ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，微孔濾膜(0.45μm)濾過，取續濾液，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20μl，注入液相色譜儀......閱讀全文
復方玄駒口服液的含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-水-磷酸(280:200:0.2)為流動相；檢測波長為270nm。理論板數按淫羊藿甙峰計算應不低于2000。 對照品溶液的制備 精密稱取在105℃干燥至恒重的淫羊藿甙對照
復方玄駒口服液的性狀
本品為深棕色至棕褐色的液體；味甜、微苦、麻。
復方玄駒口服液的鑒別
(1)取本品10ml，加醋酸乙酯-冰醋酸(6:4)10ml，振搖提取，提取液作為供試品溶液。另取玄駒對照藥材1.5g，加50%乙醇10ml冷浸過夜，濾過，濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液10μl、對照藥材溶液5μl，分別點于同一硅膠G薄
復方玄駒口服液的規格及貯藏
規格 每支裝10ml 貯藏 密封，置陰涼通風處。
復方玄駒口服液的功能主治
溫腎、壯陽、益精。適用于腎陽虛型陽痿，證見陽痿不舉，舉而不堅，少腹陰器發涼，精冷滑瀉，神疲乏力，腰膝酸軟，性欲低下，以及功能性陽痿見于上述癥狀者。
復方玄駒口服液的性狀及鑒別
性狀 本品為深棕色至棕褐色的液體；味甜、微苦、麻。 鑒別 (1)取本品10ml，加醋酸乙酯-冰醋酸(6:4)10ml，振搖提取，提取液作為供試品溶液。另取玄駒對照藥材1.5g，加50%乙醇10ml冷浸過夜，濾過，濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)試驗,
嬰兒口服液的含量測定
碳酸氫鈉精密量取本品10ml，加水10ml，加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液5滴，用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液由綠色變為紫紅色。每1ml鹽酸滴定液(0.1mol/L)相當于8.4mg的NaHCO3。功能與主治
小兒解表口服液的含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統適應性實驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料，以乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87)為流動相，流速為0.5ml/min，檢測波長328nm；理論板數按綠原酸計算應不低于5000。對照品溶液的制備 取綠原酸對照品，加甲醇制成每
脈絡寧口服液的含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-0.1%磷酸溶液(55:45)為流動相；檢測波長為278nm。理論板數按肉桂酸峰計算應不低于1500。 對照品溶液的制備 取肉桂酸對照品適量，精密稱定，加水制成每1ml中
復方樹舌片的含量測定
對照品溶液的制備精密稱取人參皂甙Re對照品，加甲醇制成每1ml中約含1mg的溶液，即得。 供試品溶液的制備取本品20片，除去糖衣，精密稱定，研細，精密稱取約1g，醫學敎育網搜集整理置索氏提取器中，加甲醇40ml，加熱回流6小時，提取液揮去甲醇，殘渣加水適量及甲醇1ml使溶解，移置10ml量瓶中
復方甲苯咪唑片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲苯咪唑50mg和鹽酸左旋咪唑12.5mg),置00ml量瓶中,加1%鹽酸甲醇溶液20ml,超聲使甲苯咪唑與鹽酸左旋咪唑溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶
復方炔諾酮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于炔諾酮3mg),置50ml量瓶中,加乙腈25ml,超聲使炔諾酮與炔雌醇溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照品溶液取炔諾酮對照品與炔雌醇對照品各適量,精密稱定,加乙腈適量溶解后,加入與乙腈等
復方樹舌片的含量測定
對照品溶液的制備精密稱取人參皂甙Re對照品，加甲醇制成每1ml中約含1mg的溶液，即得。 供試品溶液的制備取本品20片，除去糖衣，精密稱定，研細，精密稱取約1g，置索氏提取器中，加甲醇40ml，加熱回流6小時，提取液揮去甲醇，殘渣加水適量及甲醇1ml使溶解，移置10ml量瓶中，用水洗滌容器，洗
復方卡托普利片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于卡托普利10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲約20分鐘使卡托普利與氫氯噻嗪溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取卡托普利對照品與氫氯噻嗪對照品各適量,精密稱定
復方利血平片的含量測定方法
利血平、氫氯噻嗪與鹽酸異丙嗪照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。溶劑醋酸鈉溶液(取醋酸鈉9.0g,加水1000m1使溶,加三乙胺3.0ml,用冰醋酸調節pH值至5.0)-乙腈55:45)。供試品溶液取本品10片,分別置25m1量瓶中,加溶劑超聲使溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照
復方樟腦酊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱前處理、系統適用性試驗與要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑),依次用甲醇水(3:1)15ml與水5ml沖洗,再用pH值約為9的氨水溶液(取水適量,滴加氨試液至pH值為9)沖洗至流出液pH值約為9,待用。精密量取濃度為每1ml中含嗎啡對
復方炔諾酮膜的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10格,剪碎,置100ml量瓶中,加無水乙醇適量,置熱水浴中加熱30分鐘,并不時振搖使炔諾酮與炔雌醇溶解,放冷,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取炔諾酮對照品與炔雌醇對照品各適量精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中
硫酸鋅口服液的含量測定
精密量取本品100ml （約相當于硫酸鋅0.2g），加氨－氯化銨緩沖 液(pH10.0)10ml，加氟化銨1g與鉻黑T指示劑少許，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05m ol/L) 滴定，至溶液自暗紫紅色轉變為暗綠色并持續1 分鐘不褪。每1ml 的乙二胺四醋 酸二鈉滴定液(0.05mol/L)
復方炔諾孕酮滴丸的含量測定
取本品10丸，除去包衣后，置20ml量瓶中，加乙醇約12ml， 微溫使溶散后，放冷，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液作為供試品 溶液， 另取炔諾孕酮與炔雌醇對照品適量，精密稱定， 用乙腈溶解并定量稀釋 制成每1ml中約含炔諾孕酮0.15mg與炔雌醇15μg的溶液作為 對照品溶液。
復方鹽酸小檗堿的含量測定
鹽酸小檗堿 照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.033mol/L磷酸二氫鉀溶液（40:60）為流動相；檢測波長為265nm。理論板數按鹽酸小檗堿峰計算應不低于3000。 對照品溶液的制備 取鹽酸小檗堿對照品25mg， 精
復方新霉素軟膏的含量測定方法
新霉素取本品約2g,精密稱定,置分液漏斗中,加乙醚50ml,振搖,使基質溶解后,用含3%氯化鈉的磷酸鹽緩沖液(pH7.8)提取4次,每次20ml,合并提取液,置100ml量瓶中,加上述緩沖液稀釋至刻度,搖勻,照抗生素微生物檢定法(通則1201第一法)測定。測定時,制備新霉素標準品溶液,需按處方比例加
復方磺胺甲唑膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于磺胺甲嗯唑22mg),置100m1量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,超聲使兩主成分溶解,用0.1molL鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取磺胺甲嗯唑對照品與甲氧芐啶對照品
復方蒿甲醚片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。離子對溶液、混合溶劑見有關物質Ⅱ項下供試品溶液取本品10片,分別置100ml量瓶中,加水6ml使崩解,加正丙醇20ml,超聲15分鐘,再加離子對溶液20ml與乙腈40ml,超聲30分鐘,放冷,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,以每分鐘4000轉離心5分鐘,取上清液。對照品
復方感冒靈片糖衣的含量測定
取本品20片,除去糖衣，精密稱定，研細，精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚0.3g)，置錐形瓶中，加稀鹽酸50ml，加熱回流1小時，冷卻至室溫，用水20ml分次移至燒杯中，加溴化鉀3g，將滴定管的尖端插入液面下約2/3處,用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)迅速滴定，隨滴隨攪拌，至近終點時，將滴
復方酮康唑乳膏的含量測定方法
酮康唑與丙酸氯倍他索照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約4g,精密稱定,加無水乙醇適量置80℃水浴中使酮康唑與丙酸氯倍他索溶解,用無水乙醇適量移至50ml量瓶中,放冷,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,冰浴中冷卻2小時,濾過,取續濾液放置至室溫。對照品溶液取酮康唑對照品與丙酸氯倍他索對
復方甘草口服溶液的含量測定方法
嗎啡照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑),依次用甲醇水(3:1)15ml與水5m1沖洗,再用pH值約為9的氨水溶液(取水適量,滴加氨試液至pH值為9)沖洗至流出液pH值約為9,待用精密量取每1ml中約含嗎啡對
關于復方酮康唑霜的含量測定介紹
取約2g.精密稱定，置燒本中.加鹽酸液（0.1mol/L)25ml，在水浴上加熱，充分攪拌使酮康唑溶解，再置冰浴中放冷后，濾入分液漏斗中，同法提取3次，合并濾液，加氨試液中和至恰析出沉淀，再加氨試滾1滴，用氯仿振搖提取3次，每次25ml，每次得到的氯仿提取液用經氯仿濕潤的脫脂棉濾入100ml量瓶
復方甘草片的含量測定方法
嗎啡照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑),依次用甲醇水(3:1)15m1與水5ml沖洗,再用pH值約為9的氨水溶液(取水適量,滴加氨試液至pH值為9)沖洗至流出液pH值約為9,待用。精密量取每1ml中約含嗎啡
復方磺胺嘧啶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺嘧啶80mg),置100m1量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,再加甲醇適量,振搖使甲氧芐啶溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶
五維賴氨酸口服液的含量測定
L-鹽酸賴氨酸 精密量取本品20毫升，置分液漏斗中，用氯仿提取3次，每次30毫升，分取上層液，置 燒杯中，三次的氯仿提取液用少量水洗滌， 水層并入燒杯中，用氫氧化鈉滴定液（0.1moL/L）調節pH值至7.0，然后加入預先調節pH值至9.0的甲醛溶液15毫升，搖勻，照電位滴定法（中國藥典2000