關于少突膠質細胞瘤的鑒別診斷介紹
①節細胞膠質瘤：少見，好發于兒童及青年人，80%發生在30歲以下，發病部位較少突膠質瘤深在。 ②低分級星形細胞瘤：位置常稍深在，腫瘤密度偏低，鈣化量較少呈點狀或斑片狀，部分患者瘤周水腫較重。 ③腦膜瘤：基底鄰貼腦膜或顱骨板，與顱骨呈鈍角，局部顱骨可有增生性改變，瘤內鈣化多呈沙粒狀；增強掃描示腫瘤強化明顯。 ④血管畸形：CT可顯示為高密度，但鈣化相對少見且范圍較小，常無占位效應。......閱讀全文
關于少突膠質細胞瘤的鑒別診斷介紹
①節細胞膠質瘤：少見，好發于兒童及青年人，80%發生在30歲以下，發病部位較少突膠質瘤深在。 ②低分級星形細胞瘤：位置常稍深在，腫瘤密度偏低，鈣化量較少呈點狀或斑片狀，部分患者瘤周水腫較重。 ③腦膜瘤：基底鄰貼腦膜或顱骨板，與顱骨呈鈍角，局部顱骨可有增生性改變，瘤內鈣化多呈沙粒狀；增強掃描示
關于少突膠質細胞瘤的預后介紹
1、臨床表現 好發于35-40歲。常見首發癥狀為局灶性癲癇，局部神經功能障礙則取決于病變部位。晚期常出現顱內高壓，還可以出現精神癥狀。 2、預后 低級別膠質瘤與高級別膠質瘤相比有較好的預后，平均有5-10年的生存期，10年生存者占5%-50%，其中50%-75%的患者最后死于此病。
關于少突膠質細胞瘤的簡介
少突膠質細胞瘤起源于少突膠質細胞，占膠質瘤的5%－10%，占顱內腫瘤的1.3%-4.4%，男女比列2.13：1，多見于成人。腫瘤常位于大腦皮質或皮質下，其生長緩慢，半數以上位于額葉，其次為頂葉與顳葉，無包膜，但與正常腦組織界限清楚，以膨脹性生長為主，生長緩慢。鈣化發生率高，為50%－80%。出血
關于少突膠質細胞瘤的CT表現介紹
①為略高密度混雜的腫塊，邊緣清楚；囊變區呈低密度。 ②瘤內有鈣化，呈條狀、斑點狀或大而不規則，其中彎曲條帶狀鈣化具有特征性。 ③瘤周水腫輕，占位效應輕。 ④增強掃描示腫瘤輕至中度強化，亦可不強化；不典型病例可表現為皮質低密度，類似腦梗死灶。
治療少突膠質細胞瘤的簡介
少突膠質細胞瘤屬于低級別膠質瘤。 1、手術治療：在低級別膠質瘤的處理方法中，外科治療是必要的，主要目標是進行性組織學診斷、減少腫瘤體積以降低顱內壓、改善神經功能損害癥狀，阻止惡性變和控制癲癇發作。 2、術后立即放療、只對未完全切除腫瘤的低級別膠質瘤進行放療、復發或腫瘤繼續進展時放療，都被認為
少突膠質細胞瘤的MR表現
①大多數腫瘤輪廓可見，水腫輕微。 ②腫瘤內部T1加權、T2加權可見不規則低信號影（為鈣化所致）。 ③大多數腫瘤呈斑片狀，不均勻輕微強化。 ④惡性者水腫和強化明顯，與Ⅲ、Ⅳ級星形細胞瘤不易區分。
關于少突膠質細胞的生理功能介紹
少突膠質細胞的主要功能是在中樞神經系統中包繞軸突、形成絕緣的髓鞘結構、協助生物電信號的跳躍式高效傳遞并維持和保護神經元的正常功能。其異常不僅會導致中樞神經系統脫髓鞘病變，還會引起神經元損傷或精神類疾病，甚至可以引發腦腫瘤。
少突膠質細胞的簡介
少突膠質細胞分布于中樞神經系統。比星狀膠質細胞小，其胞突短而少，細胞核呈圓形，小而致密，電鏡下胞質電子密度高，主要含線粒體、核蛋白體和微管。在灰質，少突膠質細胞主要位于核周體附近；在白質，它們并排存在于有髓神經纖維之間，并構成髓鞘。組織培養中可見少突膠質細胞運動活躍。
少突膠質細胞微細結構的介紹
病理上腫瘤沒有包膜，但境界清楚，位于腦白質，可以向皮層和軟腦膜擴展。極少數少突膠質細胞瘤也可境界不清楚，呈彌漫性浸潤性生長。腫瘤質地較軟，類似膠狀，腫瘤內明顯囊變、出血和壞死少見。腫瘤內鈣化常見且明顯。 CT平掃時，腫瘤多表現為有鈣化的混雜密度，鈣化的發生率可高達70%～90%。未鈣化部分常表
關于少突膠質細胞的簡介和起源
（一）簡介： 少突膠質細胞腫瘤包括少突膠質細胞瘤（oligodendroglioma）和間變性（惡性）少突膠質細胞瘤（anaplasticoligodendroglioma）。少突膠質細胞瘤的WHO惡性度分類為Ⅱ級，間變性少突膠質細胞瘤WHO的惡性度分類為Ⅲ級。由于少突膠質細胞瘤內常含有其他膠
關于星形膠質細胞瘤的鑒別診斷的介紹
（一）單發性轉移瘤 單發轉移瘤與惡性膠質瘤均為老年人常見的腦腫瘤。但一般來講轉移瘤的環形強化是環外厚內薄(皮質側厚)，這是由于皮質側血管較髓質血管豐富所致。腫瘤環外壁多較規則，內壁多不規則。但膠質瘤由于起源于髓質多，環的髓質側較厚，且環內外側壁均不規則，不光滑，多有切跡及結節。轉移瘤一般水
關于少突膠質細胞起源的腫瘤的簡介
少突膠質細胞瘤是起源于少突膠質細胞的低級別腫瘤，其細胞成分可有單獨由少突膠 質細胞瘤構成或混合星形細胞。少突膠質細胞瘤占所有膠質瘤的5%～10%。少突膠質細胞瘤的臨床表現與低級別星形細胞瘤類似，出現臨床癥狀的平均年齡為44歲，診斷前癥狀持續時間較長。男女比例為2：1。 少突膠質細胞瘤及間變（惡
少突膠質細胞原代培養
少突膠質細胞來源于1-2 天的大鼠。斷頭后大鼠大腦收集到Ham’s F-12培養液中，移除腦膜和血管。皮質用機械勻漿進行勻漿然后將細胞懸液依次通過230μm和104μm尼龍網進行過濾。細胞通過1000rpm 7分鐘離心進行收集，用添加12.5%胎牛血清的DMEM進行重懸細胞。最后以2.0×1
室間孔囊性少突膠質細胞瘤病例分析
病例女，14歲。頭痛、頭暈伴視物模糊10余天，進行性加重伴嘔吐4天。專科檢查無特殊。?MRI檢查：左側室間孔區見類圓形長T1、長T2信號，大小2.2 cm×2.0 cm，FLAIR囊腔呈稍高信號，囊壁右后份見條狀短T1、短T2信號，DWI囊腔呈低信號、右后份病變呈稍高信號，增強掃描囊壁右后份
關于多形性膠質母細胞瘤的鑒別診斷
臨床表現多為頭痛、抽搐及精神癥狀等，腫瘤生長迅速，高度惡性，病情進展一般較快，平均存活期約12個月。GBM的細胞學特點為瘤組織內見到明顯壞死灶，周圍瘤細胞呈柵欄狀排列，間質內小血管明顯增生呈花蕾狀、腎小球樣，或形成彎曲長帶狀，瘤細胞常呈多形性，易見異形多核巨細胞，習慣上常稱為多形性膠質母細胞瘤。
關于腦部膠質瘤的鑒別診斷介紹
腦部膠質瘤的臨床癥狀可分兩方面，一是顱內壓增高癥狀，如頭痛、嘔吐、視力減退、復視、精神癥狀等；另一是腫瘤壓迫、浸潤、破壞腦組織所產生的局灶癥狀，早期可表現為刺激癥狀如局限性癲癇，后期表現為神經功能缺失癥狀如癱瘓。 根據其生物學特征、年齡、性別、好發部位及臨床過程進行分析，在病史及體征基礎上，采
顛覆了！少突膠質細胞竟然類似免疫細胞？
多發性硬化（MS）小鼠模型的中樞神經系統，少突膠質細胞（oligodendrocyte）特定細胞群的定位顯示，它們在疾病發展中可能具有重大作用。這一發現或將產生包括免疫系統在內等其他領域的新療法。該研究由瑞典卡羅林斯卡學院研究人員發表在 Nature Medicine雜志上。2016年，該團隊曾
大鼠視神經少突膠質細胞培養
實驗方法原理 采用視神經，DMEM/F12條件培養基培養，觀察細胞形態及生長，并進行免疫組織化學鑒定。實驗材料 Wistar大鼠試劑、試劑盒 亞硒酸鈉腐胺轉鐵蛋白胰島素甲狀腺素黃體酮谷氨酰胺小牛血清兔抗鼠GC抗體儀器、耗材 眼科剪滴管離心機培養皿 CO2培養箱實驗步驟 一、實驗步驟1. ?取新生2
關于惡性腦膠質瘤的鑒別診斷介紹
臨床表現：主要為顱內壓增高癥狀及相應部位的壓迫癥狀，如頭痛、嘔吐、視力障礙、感覺障礙、偏癱、語言障礙、共濟失調等。診斷：CT、磁共振攝像有重要診斷意義，病理診斷方可確定其類型與性質。
關于小兒腦干膠質瘤的鑒別診斷介紹
1.腦干腦炎 好發于青壯年。半數患者發病前1～4周有上呼吸道感染病史或其他病毒感染病史，起病急驟，早期出現精神癥狀和意識障礙，并在較短時間內出現雙側顱神經麻痹，長束癥狀較少。癥狀和體征較彌散。兒童急性起病者，仍首先考慮腦干膠質瘤。 2.小腦腫瘤 小腦蚓部的髓母細胞瘤長向第四腦室時，可壓迫腦
關于膠質細胞瘤的定位診斷
主要依靠病史和查體，如一側肢體的局限性運動性癲癇發作，則說明病變在局限性抽搐對側的皮層運動區；如以運動性失語（喪失語言的表達能力）為主，說明腫瘤在左側半球額下回后部；如以感覺性失語（喪失理解語言的能力）為主，腫瘤可能在左側半球的顳上回后部；如無癲癇發作，而是以進行性偏身癱瘓為主，則說明腫瘤在近內
大鼠視神經少突膠質細胞培養實驗
牛血清培養法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 采用視神經，DMEM/F12條件培養基培養，觀察細胞形態及生長，并進行免疫組織化學鑒定。
振蕩搖床法純化培養少突膠質細胞實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 利用少突膠質細胞、星形膠質細胞和小膠質細胞生長存存時間上的差異，以及細胞生長方式、細胞對培養層黏附性不同等特性，用37℃恒溫搖床從培養
大鼠視神經少突膠質細胞培養實驗
牛血清培養法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 采用視神經，DMEM/F12條件培養基培養，觀察細胞形態及生長，并進行免疫組織化學鑒定。
振蕩搖床法純化培養少突膠質細胞實驗
實驗方法原理利用少突膠質細胞、星形膠質細胞和小膠質細胞生長存存時間上的差異，以及細胞生長方式、細胞對培養層黏附性不同等特性，用37℃恒溫搖床從培養的混合膠質細胞中分離少突膠質前休細胞，然后再利用差速貼壁的原理用塑料培養皿或培養瓶除去純化后污染的星形膠質細胞以獲得高純度的少突膠質細胞，并在體外誘導分化
關于兒童大腦半球膠質瘤的診斷與鑒別診斷介紹
有顱內壓增高、癲癇發作或限局性體征，經過CT及MRI檢查，診斷兒童大腦半球膠質瘤并不困難，多數患兒來診時腫瘤已較巨大，結合影像學特點多可定位定性。但也有兩種疾病需和腫瘤鑒別。 1 炎性肉芽腫或小膿腫 主要表現為癲癇發作和限局性體征，顱壓增高征不明顯，CT可見小環形稍高密度影。注藥可病灶環增強
研究揭示少突膠質前體細胞相關作用機制
研究工作模型（研究團隊供圖） 11月15日，陸軍軍醫大學教授牛建欽團隊及中山大學附屬第七醫院教授易陳菊團隊聯合在《神經元》上發表了題為“Astrocyte endfoot formation controls the termination of oligodendrocyte precu
關于神經節膠質細胞瘤的診斷檢查介紹
根據其年齡、性別、發生部位及臨床過程等進行診斷，并估計其病理類型。除根據病史及神經系統檢查外，還需作一些輔助檢查幫助診斷定位及定性。 作腰椎穿刺壓力大多增高，有的腫瘤如位于腦表面或腦室內者腦脊液蛋白量可增高，白細胞數亦可增多，有的可查見瘤細胞。但顱內壓顯著增高者，腰椎穿刺有促進腦疝的危險。故一
關于星形細胞瘤的鑒別診斷介紹
星形細胞瘤與腦梗死急性期和脫髓鞘性疾病的急性期難以鑒別，只有加強隨訪才能進行區別。急性腦梗死和脫髓鞘疾病分別在5～10天及3～6周后，頭顱CT與MRI上會出現病變的典型變化，而星形細胞瘤短期內在影像學上將不會發生變化。下丘腦毛細胞型星形細胞瘤MRI檢查由于腫瘤信號均勻，可明顯增強，常不易與實質性
關于膠質細胞瘤的基本介紹
腦腫瘤中膠質細胞瘤發病率最高，約占40.49%，綜合發病年齡高峰在30-40歲，或10-20歲。大腦半球發生的膠質瘤約占全部膠質瘤的51.4%，以星形細胞瘤為最多，其次是膠質細胞瘤和少枝膠質細胞瘤，腦室系統也是膠質瘤較多的發生部位，占膠質瘤總數的23.9%，主要為管膜瘤，髓母細胞瘤，星形細胞瘤，