曲克蘆丁片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含曲克蘆丁約15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在254nm與347nm的波長處有最大吸收,在283nm波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查其他組分照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1m1中約含曲克蘆丁1mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。靈敏度溶液取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1m中含曲克蘆丁0.5gg的溶液。溶劑、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見曲克蘆丁其他組分項下。限度按峰面積歸一化法計算,除曲克蘆丁峰外,單個最大組分峰面積不得大于總峰面積的10.0%,其他單個組分峰面積不得大于總峰面積的5.0%,各組分峰面積的和不得大于總峰面積的20.0%溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則09......閱讀全文
曲克蘆丁片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含曲克蘆丁約15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在254nm與347nm的波長處有最大吸收,在283nm波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢
曲克蘆丁的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水20ml、鹽酸1m和鋅粉少量,置水浴上加熱,顯持續的紅色(2)取本品約20mg,加水20ml和三氯化鋁少量,溶液顯亮黃色(3)取本品,加水制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在254nm與347nm的波長處有最大吸收,在283mm的
曲克蘆丁片的檢查方法
其他組分照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1m1中約含曲克蘆丁1mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。靈敏度溶液取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1m中含曲克蘆丁0.5gg的溶液。溶劑、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見曲
曲克蘆丁片的性狀和鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色或黃綠色鑒別(1)取含量測定項下的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含曲克蘆丁約15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在254nm與347nm的波長處有最大吸收,在283nm波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
曲克蘆丁片的鑒別方法
(1)取含量測定項下的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含曲克蘆丁約15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在254nm與347nm的波長處有最大吸收,在283nm波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
曲克蘆丁的檢查方法
酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為0~7.0。溶液的澄清度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含50mg的溶液,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液通則0902第一法)比較,不得更濃。(供注射用)其他組分照高效液相色譜法(通則0512)測
曲克蘆丁的性狀和鑒別方法
性狀本品為黃色或黃綠色粉末;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷中不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加水20ml、鹽酸1m和鋅粉少量,置水浴上加熱,顯持續的紅色(2)取本品約20mg,加水20ml和三氯化鋁少量,溶液顯亮黃色(3)取本品,加水制成每1ml中含20g
曲克蘆丁片的類別和貯藏方法
類別同曲克蘆丁。規格(1)60mg(2)180mg貯藏遮光,密封,在干燥處保存
曲克蘆丁的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加水20ml、鹽酸1m和鋅粉少量,置水浴上加熱,顯持續的紅色(2)取本品約20mg,加水20ml和三氯化鋁少量,溶液顯亮黃色(3)取本品,加水制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在254nm與347nm的波長處有最大吸收,在283mm的波長
曲克蘆丁片的類別規格和貯藏方法
類別同曲克蘆丁。規格(1)60mg(2)180mg貯藏遮光,密封,在干燥處保存
曲克蘆丁片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片(糖衣片除去包衣),精密稱定,研細,取細粉適量(約相當于曲克蘆丁100mg),精密稱定,置l00ml量瓶中,加流動相適量,振搖使曲克蘆丁溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照
曲克蘆丁的類別和貯藏方法
類別毛細血管保護藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
曲克蘆丁片的基本性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色或黃綠色
曲克蘆丁的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。對照品溶液取曲克蘆丁對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液系統適用性溶液見其他組分項下。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑( Venu
曲克蘆丁的類別和貯藏方法及制劑類型
類別毛細血管保護藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。制劑曲克蘆丁片
關于曲克蘆丁的物質檢查介紹
１、酸度 取曲克蘆丁，加水溶解并稀釋制成每1mL中含50mg的溶液，依法測定（通則0631），pH值應為5.0~7.0。 ２、溶液的澄清度 取曲克蘆丁，加水溶解并稀釋制成每1mL中含50mg的溶液，溶液應澄清，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃。（供注射用）
關于曲克蘆丁片的基本信息介紹
曲克蘆丁片，適應癥為用于閉塞綜合征、血栓性靜脈炎、毛細血管出血等。 一、曲克蘆丁片的成份： 本品主要成份為曲克蘆丁。 其化學名稱為：3'，4'7-三[0-(2-羥乙基)-5羥基黃酮-3]-蕓香苷。 分子式：C33H42O19 分子量：742.68 二、性狀：本品為糖衣
關于曲克蘆丁片的藥理藥動學介紹
一、曲克蘆丁片的藥理毒理： 本品能抑制血小板的聚集，有防止血栓形成的作用。同時能對抗5-羥色胺、緩激肽引起的血管損傷，增加毛細血管抵抗力，降低毛細血管通透性，可防止血管通透性升高引起的水腫。 二、曲克蘆丁片的藥代動力學： 口服曲克蘆丁主要從胃腸道吸收，達峰時間（Cmax）1～6小時，血漿蛋
曲克蘆丁的基本性狀
本品為黃色或黃綠色粉末;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷中不溶。
曲尼司特片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于曲尼司特50mg),加N,N-二甲基甲酰胺5ml,振搖使曲尼司特溶解,加水5ml,混勻,濾過,取濾液2ml,加高錳酸鉀試液1ml,振搖,紅色即消失,產生棕褐色沉淀。(2)取本品的細粉適量,加無水乙醇適量使曲尼司特溶解,濾過,取濾液,加無水乙醇稀釋制成每1ml含曲尼
關于曲克蘆丁的藥典信息介紹
一、曲克蘆丁的基本信息 本品為曲克蘆丁 (7,3',4'-三羥乙基蘆丁）為主的羥乙基蘆丁混合物，按無水物計算，含曲克蘆丁（C33H42O19）不得少于80.0%（供口服用）或88.0%（供注射用）。 二、曲克蘆丁的性狀 本品為黃色或黃綠色粉末，無臭，有引濕性。 本品在水中
簡述曲克蘆丁的適應癥
曲克蘆丁適用于腦血栓形成和腦栓塞所致的偏癱、失語以及心肌梗塞前綜合征、動脈硬化、中心性視網膜炎、血栓性靜脈炎、靜脈曲張、血管通透性升高引起的水腫等. 適用于腦血栓形成所致的偏癱、失語、動脈硬化、梗死前綜合征、血栓性靜脈炎、靜脈曲張、慢性靜脈功能不全、中心性視網膜炎、糖尿病性視網膜炎及血管通透性
關于曲克蘆丁的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 １、供試品溶液 取曲克蘆丁，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液。 ２、對照品溶液 取曲克蘆丁對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液。 ３、系統適用性溶液 見其他組分項下。
頭孢克洛片的檢查和鑒別方法
鑒別取本品細粉適量,加水溶解并制成每1ml中約含頭孢克洛(按C15H14ClN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下細粉適量(約相當于頭孢克洛,按C1
頭孢克肟片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品的細粉適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)制成每lml中約含頭孢克肟(按C1H1N5OS2計)10pg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在288nm的波長處有最大吸收
關于曲克蘆丁的基本信息介紹
曲克蘆丁，是一種有機化合物，化學式為C33H42O19，主要用作毛細血管保護藥。 一、曲克蘆丁的基本信息： 化學式：C33H42O19 分子量：742.675 CAS號：7085-55-4 EINECS號：230-389-4 二、曲克蘆丁的理化性質： 密度：1.65 g/cm3
馬來酸曲美布汀片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于馬來酸曲美布汀omg),加水5ml,充分振搖使馬來酸曲美布汀溶解,濾過,取濾液加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色沉淀。(2)取本品細粉適量(約相當于馬來酸曲美布汀100mg),加水10ml,充分振搖使馬來酸曲美布汀溶解,濾過,取濾液5ml,加高錳酸鉀試液1滴,紫色即
鹽酸舍曲林片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加乙醇使鹽酸舍曲林溶解并稀釋制成每1ml中約含舍曲林0.2mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm、274nm與282nm的波長處有最大吸
鹽酸曲馬多片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品4片,研細,加水5ml,振搖使溶解,濾過,取濾液2滴,置小試管中,于80℃水浴上蒸干,加枸櫞酸醋酐試液(2→1001滴,置80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取(1)項下的濾
塞克硝唑片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于塞克硝唑,按C7H1N3O3計10mg),加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,溶液即顯紫紅色,滴加稀鹽酸,使成酸性后,即變成黃色,再滴加過量的氫氧化鈉試液,溶液變成橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取