西咪替丁氯化鈉注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于西咪替丁50mg),加氨試液2滴,硫酸銅試液2滴,即生成藍灰色沉淀,再加過量的氨試液,沉淀即溶解(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品顯鈉鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為5.0~7.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含西咪替丁0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含2pg的溶液。靈敏度溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1m中約含0.21g的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見西咪替丁有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積(0.5%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的3倍(1.5%),小于靈敏度溶液......閱讀全文
西咪替丁氯化鈉注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于西咪替丁50mg),加氨試液2滴,硫酸銅試液2滴,即生成藍灰色沉淀,再加過量的氨試液,沉淀即溶解(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品顯鈉鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為5.0~7
西咪替丁的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品1ml,小火蒸去水分,加熱熾灼,產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為5.0~6.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成
西咪替丁氯化鈉注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于西咪替丁50mg),加氨試液2滴,硫酸銅試液2滴,即生成藍灰色沉淀,再加過量的氨試液,沉淀即溶解(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品顯鈉鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
西咪替丁氯化鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于西咪替丁50mg),加氨試液2滴,硫酸銅試液2滴,即生成藍灰色沉淀,再加過量的氨試液,沉淀即溶解(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品顯鈉鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
西咪替丁氯化鈉注射液的檢查方法
pH值應為5.0~7.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含西咪替丁0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含2pg的溶液。靈敏度溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每
西咪替丁的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,加水10ml,微溫使溶解,加氨試液1滴與硫酸銅試液2滴,即生成藍灰色沉淀;再加過量的氨試液,沉淀即溶解。(2)取本品約50mg,熾灼,產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集142圖)一致檢查酸性溶液的澄清度與顏色取本品3.0g,加
西咪替丁氯化鈉注射液的類別及貯藏方法
類別同西咪替丁。規格(1)50ml:西咪替丁0.2g與氯化鈉0.45g(2)100ml:西咪替丁0.2g與氯化鈉0.9g(3)100ml:西咪替丁0.4g與氯化鈉0.9g貯藏遮光,密閉保存。
西咪替丁的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品1ml,小火蒸去水分,加熱熾灼,產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
西咪替丁的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加水10ml,微溫使溶解,加氨試液1滴與硫酸銅試液2滴,即生成藍灰色沉淀;再加過量的氨試液,沉淀即溶解。(2)取本品約50mg,熾灼,產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集142圖)一致
西咪替丁的鑒別方法
(1)取本品1ml,小火蒸去水分,加熱熾灼,產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
西咪替丁的檢查方法
酸性溶液的澄清度與顏色取本品3.0g,加lmol/L鹽酸溶液12nl溶解后,用水稀釋至20ml,搖勻,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。(供注射用)氯化物取本品1.0g,依法檢查(通則08
西咪替丁的檢查方法
pH值應為5.0~6.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含西咪替丁0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含西咪替丁2pg的溶液系統適用性溶液見西咪替丁有關物質項下。靈敏度溶液
西咪替丁氯化鈉注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
西咪替丁氯化鈉注射液的含量測定方法
西咪替丁照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含西咪替丁0.1mg的溶液對照品溶液取西咪替丁對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件見有關物質項下。系統適用性溶液進樣體積20p
西咪替丁膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于西咪替丁0.1g),加熱熾灼,產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量(約相當于西咪替丁1g),加甲醇10ml,振搖使西咪替丁溶解,濾過。對照品溶液取西咪替丁對照品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg
西咪替丁膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(0.9-1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經20分鐘時取樣。測定法取溶岀液10ml,濾過,精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含西咪替丁6μg的溶液。照紫外-可見分光光度法(通則
簡述西咪替丁的相關檢查
酸性溶液的澄清度與顏色 取本品3.0g，加1mol/L鹽酸溶液12mL溶解后，用水稀釋至20mL，搖勻，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（2010年版藥典二部附錄ⅨB）比較，不得更濃；如顯色，與黃色3號標準比色液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。（供注射用）
西咪替丁的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在異丙醇中略溶,在水中微溶;在稀鹽酸中易溶。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(0.9→1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含8μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在218nm的波長處測定吸光度,吸收系數(
西咪替丁的類別及貯藏方法
類別H2受體阻滯藥。貯藏密封保存。
西咪替丁的類別及貯藏方法
類別同西咪替丁。規格2ml:0.2g貯藏密閉保存。
關于西咪替丁注射液的基本介紹
西咪替丁注射液，用于消化道潰瘍。 本品主要成份為西咪替丁，化學名稱：1-甲基-2-氰基-3-[2-Ⅱ(5-甲基咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]胍。 分子式：C10H16N6S 分子量： 252.34 軸料為：鹽酸、注射用水。
西咪替丁中毒的介紹
西咪替丁（甲氰咪胍，泰胃美）為H2受體拮抗劑，能明顯抑制食物、組胺或五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低。對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用。口服300mg后迅速由小腸吸收，30min即達到血藥濃度，90min達峰濃度。血漿蛋白結合率約為70%，半衰期約為2h。廣泛分布于全身
西咪替丁膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于西咪替丁0.1g),加熱熾灼,產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量(約相當于西咪替丁1g),加甲醇10ml,振搖使西咪替丁溶解,濾過。對照品溶液取西咪替丁對照品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10
使用西咪替丁注射液過量的危害介紹
常見的過量征象有呼吸短促或呼吸困難以及心動過速。處理：首先清除胃腸道內尚未吸收的藥物，并給予臨床監護及支持療法，出現呼吸衰竭者，立即進行人工呼吸，心動過速者給予β腎上腺素阻滯藥。
簡述西咪替丁注射液的注意事項
1.不宜用于急性胰腺炎。 2.用藥期間應注意檢査腎功能和血常規。 3.應避免本品與中樞抗膽堿藥同時使用，以防加重中樞神經毒性反應。 4.用本品時應禁用咖啡因及含咖啡因的飲料。 5.突然停藥，可能導致慢性消化性潰瘍穿孔，估計為停用后回跳的高酸度所致。故完成治療后尚需繼續服藥（每晚400mg
關于西咪替丁注射液的藥理毒理介紹
1.藥理作用 主要作用于壁細胞上H2受體，起競爭性抑制組胺作用，抑制基礎胃酸分泌，也抑制由食物、紐胺胃泌素、咖啡因及胰島素等刺激所刺激的胃酸分泌。注射300mg，4-5小時后.抑制基礎胃酸分泌 可達80%，可抑制基礎胃酸50%達4-5小時。 2.毒理研究 大鼠和狗的亞急性、慢性毒性試驗顯示，本
關于西咪替丁注射液的用法用量介紹
靜脈滴注：本品0.2g用5%葡萄糖注射液或0.9%氧化鈉注射液或葡萄糖氯化鈉注射液250～500ml 稀釋后靜脈滴注，滴速為每小時 l~4mg/kg，每次0.2~0.6g。靜脈注射：用上述溶液20ml稀釋后緩慢靜脈注射 (2~3分鐘），6小時1次，毎次0.2g。肌內注射：一次0.2g，6小時1次
概述西咪替丁的臨床應用
有顯著抑制胃酸分泌的作用，能明顯抑制基礎和夜間胃酸分泌，也能抑制由組胺、分肽胃泌素、胰島素和食物等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低，對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用，對應激性胃潰瘍和上消化道出血也有明顯療效。用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、上消化道出血，慢性結腸炎，帶狀皰疹，慢性蕁麻
簡述西咪替丁的生產方法
中間體(I)和2-氨基乙巰醇鹽酸鹽，在溴化氫存在下反應，然后用碳酸鉀中和得到化合物(Ⅱ)。接著和相應的硫脲反應，得到西咪替丁 2.4-羥甲基-5-甲基-1H-咪唑鹽酸鹽和2-氨基乙巰醇鹽酸鹽，在溴化氫存在下反應，再用碳酸鉀中和，得到的化合物和相應的硫脲反應，得到西咪替丁。
西咪替丁的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在異丙醇中略溶,在水中微溶;在稀鹽酸中易溶。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(0.9→1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含8μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在218nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1