關于人類T細胞白血病的基本介紹
這種病毒在電鏡下呈C型病毒顆粒形態，有芽生現象，浮力密度為1.16g/ml，含有高分子量的RNA和逆轉錄酶，表明其屬于RNA腫瘤病毒。形態學觀察和免疫學檢測表明細胞株皆是成熟的T細胞，并且都已從它們分離到人類T細胞白血病病毒（human T－cell leukemia virus，HTLV）。......閱讀全文
關于人類T細胞白血病的基本介紹
這種病毒在電鏡下呈C型病毒顆粒形態，有芽生現象，浮力密度為1.16g/ml，含有高分子量的RNA和逆轉錄酶，表明其屬于RNA腫瘤病毒。形態學觀察和免疫學檢測表明細胞株皆是成熟的T細胞，并且都已從它們分離到人類T細胞白血病病毒（human T－cell leukemia virus，HTLV）。
關于人類T細胞白血病與其病毒的分離的介紹
1980年美國國立癌癥研究所的Gallo實驗室首先報道從蕈樣霉菌病（mycosisfun-goides）病人（C、R、）的淋巴結和外周血液在體外建立了HUT102和CTCL－3細胞系。1981年又報道從1例皮膚型T細胞白血病（Sezary綜合征）病人（M．B．）的外周血液建成了CTCL－2細胞系
關于成人T細胞白血病的基本信息介紹
成人T細胞白血病（adult T-cell leukemia,ATL）是一種與人T細胞白血病病毒Ⅰ（HTLV-Ⅰ）感染直接相關、發生于成人的特殊類型淋巴系統惡性克隆增殖性疾病,其病變主要發生在外周血淋巴細胞,亦可侵及骨髓。該病于1976年首先由日本學者高月清提出,其臨床特征為肝、脾、淋巴結腫大、
人類T細胞白血病與其病毒的分離
1980年美國國立癌癥研究所的Gallo實驗室首先報道從蕈樣霉菌病（mycosisfun-goides）病人（C、R、）的淋巴結和外周血液在體外建立了HUT102和CTCL－3細胞系。1981年又報道從1例皮膚型T細胞白血病（Sezary綜合征）病人（M．B．）的外周血液建成了CTCL－2細胞系
關于輔助T細胞的基本介紹
TH一旦受到抗原刺激，TH細胞就增殖和分化成活化TH細胞（effector TH）和記憶TH（memory TH）細胞。 活化TH細胞分泌細胞因子、蛋白質或縮氨酸用來調控其它的免疫細胞；最通常是白介素（Interleukin），這可以使得B細胞分化成漿細胞。 記憶TH細胞對第一次接觸的抗原進
關于急性T淋巴細胞白血病（TALL）細胞表型介紹
非T細胞型急性淋巴細胞白血病（nonT-ALL），約占全部ALL的75%－85%，所有nonT-ALL細胞內部都有重排的Ig基因，因此nonT-ALL大多屬于B細胞系白血病，極少數起源于淋巴干細胞。根據T-ALL細胞表型與不同分化階段B系細胞表面標志的對應關系，將非T淋巴細胞白血病進一步劃分為無
關于成人T細胞白血病的檢查方式介紹
1、外周血 與其他急性白血病不同,ATL病人一般可無貧血和血小板減少,即使有貧血及血小板減少者,程度也較輕,重度貧血和血小板減少者較少見。白細胞數常增高,尤其見于急性型和慢性型病人。淋巴細胞占10%～90%,淋巴細胞增多者亦主要見于急性和慢性型ATL病人。 2、骨髓象 淋巴細胞可少于30%
關于成人T細胞白血病的診斷標準介紹
ATL患者的臨床表現多種多樣,可表現為白血病樣的急性型、淋巴細胞增生的淋巴瘤型、預后較好的慢性型和冒煙狀態（隱襲型）。 幾乎所有患者均有淋巴結腫大。許多患者有廣泛的淋巴結病,大多數有腹膜后淋巴結腫大,但縱隔腫塊很少見。骨髓常有白血病細胞浸潤。其他常見受累部位有肺、肝臟、皮膚、胃腸道和中樞神經系
成人T細胞白血病的介紹
成人T細胞白血病(adult T-cell leukemia，ATL)是一種與人T細胞白血病病毒Ⅰ(HTLV-Ⅰ)感染直接相關、發生于成人的特殊類型淋巴系統惡性克隆增殖性疾病，其病變主要發生在外周血淋巴細胞，亦可侵及骨髓。該病于1976年首先由日本學者高月清提出，其臨床特征為肝、脾、淋巴結腫大、
關于抑制性T細胞的基本介紹
抑制性T細胞 ，又叫TS（suppressor T cell）細胞，能抑制輔助性T細胞(TH)活性,從而間接抑制B細胞的分化和TC殺傷功能,對體液免疫和細胞免疫起負向調節作用的T細胞亞群。 如其功能失常,則免疫反應過強,引起自身免疫性疾病。在TS調節途徑中存在誘導TS細胞 (Tsi)、轉導TS
關于成人型T細胞性白血病的診斷介紹
1.國內診斷標準（1984年全國部分省市ATL協作會議） （1）白血病的臨床表現：①發病于成年人；②有淺表淋巴結腫大，無縱隔或胸腺腫瘤。 （2）實驗室檢查：外周血白細胞常增高，多形核淋巴細胞（花細胞）占10%以上；屬T細胞型，有成熟T細胞表面標志；血清抗HTLV-Ⅰ抗體陽性。 2.ATL國
關于cart細胞療法的基本介紹
CAR-T療法就是嵌合抗原受體T細胞免疫療法，英文全稱Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy。這是一種治療腫瘤的新型精準靶向療法，近幾年通過優化改良在臨床腫瘤治療上取得很好的效果，是一種非常有前景的，能夠精準、快速、高效，且有可能治愈癌癥的新
關于輔助性T細胞的基本介紹
輔助性T細胞是一種T細胞（白細胞的一種），它的表面有抗原接受器，可以辨識抗原呈獻細胞的MHC Class II 分子呈獻的抗原片段。 輔助T細胞（helper T cell）在免疫反應中扮演中間過程的角色：它可以增生擴散來激活其它類型的產生直接免疫反應的免疫細胞。輔助T細胞的主要表面標志是CD
關于T慢性淋巴細胞白血病的鑒別診斷介紹
慢性或周期性中性粒細胞減少患者或PRCA、類風濕因子陽性伴LGL增多的患者應考慮T-LGLL的可能。巨細胞病毒和HIV病毒感染可導致輕微的LGL細胞增多。有些患者CD3-的LGL細胞增多，但缺乏：NK-LGLL的臨床表現、呈慢性病程，細胞遺傳學研究可證明其LGL為多克隆增生。
關于成人型T細胞性白血病的輔助檢查介紹
1、X射線 胸片可顯示雙肺有彌漫性浸潤，骨髂X射線平片常有溶骨性損害。 2、B超 淺表淋巴結腫大，腹膜后淋巴結腫大、肝脾腫大者可提示。 3、病理檢查 淋巴結，皮膚活檢可見ATL細胞浸潤。
治療成人T細胞白血病的方法介紹
該病多依據臨床分型不同而決定治療策略,慢性型或冒煙型患者多采用對癥支持治療,以積極控制感染和改善臟器功能為主,當出現病情進展或急性轉變時,方可考慮采用積極治療措施。急性型或淋巴瘤型ATL雖采用化學、生物學等積極治療措施,但療效不佳,中位生存期2～6個月。 1、化學治療 最常用的治療方案為VE
成人型T細胞性白血病的介紹
成人型T細胞性白血病（adult T-cell leukemia，ATL）是一種與人T細胞白血病病毒Ⅰ（HTLV-Ⅰ）感染直接相關、發生于成人的特殊類型淋巴系統惡性克隆增殖性疾病，其病變主要發生在外周血淋巴細胞，亦可侵及骨髓。本病于1976年首先由日本學者高月清提出，其臨床特征為肝、脾、淋巴結腫
關于T4細胞的基本內容介紹
在人體的白細胞中有一種叫做T4的大型細胞，它們的工作是專門對外防御各種病毒，一如國家軍隊的士兵，在我們的疾病史上，天花、鼠疫、感冒等武裝到牙齒的病毒無不受到了T4的頑強抵抗，過程固然激烈，但在無數的死亡后終于是T4細胞站到了最后的勝利。
關于皮膚T細胞淋巴瘤的基本介紹
皮膚T細胞淋巴瘤（cutaneous T-cell lymphoma, CTCL）屬于結外非何杰金淋巴瘤（Non-Hodgkin’s lymphoma, NHL）中的一種，是原發于皮膚的由T淋巴細胞克隆性增生造成的疾病，由一組臨床表現、組織學特征、及病程預后各不相同的疾病組成。皮膚T細胞淋巴瘤占
關于T慢性淋巴細胞白血病的診斷依據介紹
1.臨床表現有反復感染，脾臟輕度腫大，無皮膚損害。 2.血象細胞計數中度升高，中性粒細胞明顯減少，淋巨細胞數>5×109/L，其中LGL占50%～90%，持續3個月。 3.骨髓象可見紅系細胞增生低下，髓系細胞或熱障礙LGL呈間質性浸潤。 4.免疫表型為CD3 、CD8 、CD16 、TCR
關于免疫增生病—成人T淋巴細胞白血病的介紹
成人T淋巴細胞白血病（adult T cell leukemia，ATL）是一種與I型嗜人T細胞病毒（human T lymphotropic viruse type I，HTLV-1）相關的疾病，患者血清中可檢查出HTLV-1抗體。ATL細胞形態非常特殊，細胞核扭曲、折疊呈花瓣狀，細胞顯示CD
關于漿細胞白血病的基本信息介紹
漿細胞白血病（Plasma cell leukemia即PCL）由Foa于1904年首次報道，具不完全統計，國外文獻報道有200多例，國內報道百余例。起病時外周血漿細胞數>20%，或漿細胞絕對值>2.0×109/L，且有形態學異常，往往就可診斷PC。資料表明，本病占急性白血病1%-2%，病程較短
關于成人型T細胞性白血病的簡介
成人型T細胞性白血病（adult T-cell leukemia，ATL）是一種與人T細胞白血病病毒Ⅰ（HTLV-Ⅰ）感染直接相關、發生于成人的特殊類型淋巴系統惡性克隆增殖性疾病，其病變主要發生在外周血淋巴細胞，亦可侵及骨髓。本病于1976年首先由日本學者高月清提出，其臨床特征為肝、脾、淋巴結腫
成人型T細胞性白血病的預后介紹
成人型T細胞性白血病預后極差。日本淋巴瘤研究組報道854例ATL患者，中位隨訪時間（從診斷時計算）為14個月，585例（68.5%）已死亡，269例（31.5%）仍存活，中位生存期僅6個月，2年和4年預期存活率為28%和12%。提示不良預后有關的因素有： ①一般狀況不佳； ②高乳酸脫氫酶血癥
關于3T3細胞的基本信息介紹
由Torado等按照嚴格的傳代規律，即每3天在60mm平皿中接種3×105 細胞而獲得的小鼠瑞士BAL...由此種細胞系獲得的一些克隆，如1-1、1-11、1-13等被用于細胞轉化試驗，共中以A31-1-13克隆對轉化較為敏感。 3T3細胞 3T3 cell 指G．J．Todaro等從Swi
關于多毛細胞白血病的基本信息介紹
多毛細胞白血病是一種特殊類型的白血病，其突出特點是增生的白血病細胞的表面有多量絨毛樣小突起。本病屬于B細胞非霍奇金淋巴瘤的一種，患者以中老年居多。 絕大多數患者腫瘤細胞內BRAFV600E基因突變陽性，考慮是本病發病重要機制。
關于慢性淋巴細胞性白血病的基本介紹
慢性淋巴細胞白血病（CLL）是一種原發于造血組織的惡性腫瘤。腫瘤細胞為單克隆的B淋巴細胞，形態類似正常成熟的小淋巴細胞，蓄積于血液、骨髓及淋巴組織中。
關于T慢性淋巴細胞白血病的輔助檢查
1.骨髓活檢 常發現B淋巴細胞結節和彌漫分布的LGL。粒細胞成熟停滯和PRCA亦可見到。 2.淋巴結、脾臟活檢 主要發現紅髓和脾結節的白血病浸潤,漿細胞增多,顯著的生發中心。 3.根據臨床表現、癥狀和體征選擇X線、B超、心電圖檢查。
關于成人型T細胞性白血病的病因分析
ATL的發生與人類T細胞白血病病毒Ⅰ型（HTV-Ⅰ）感染有關，患者血清HTLV-Ⅰ檢查陽性。高發區是日本Kyushi島的南部，此處居民10%～15% HTLV-Ⅰ抗體陽性，其他地方的發病率很低。如何把日本高發區和其他地區的發病聯系起來還不清楚。 研究表明宿主易感性和（或）共同的環境條件與HTL
成人T細胞白血病的癥狀
ATL患者的臨床表現多種多樣，可表現為白血病樣的急性型、淋巴細胞增生的淋巴瘤型、預后較好的慢性型和冒煙狀態(隱襲型)。 幾乎所有患者均有淋巴結腫大。許多患者有廣泛的淋巴結病，大多數有腹膜后淋巴結腫大，但縱隔腫塊很少見骨髓常有白血病細胞浸潤。其他常見受累部位有肺、肝臟皮膚、胃腸道和中樞神經系統。