甲磺酸酚妥拉明的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶熔點本品的熔點(通則0612)為176~181℃,熔融時同時分解。......閱讀全文
甲磺酸酚妥拉明的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶熔點本品的熔點(通則0612)為176~181℃,熔融時同時分解。
甲磺酸酚妥拉明片的基本性狀
本品為白色或類白色片或加有著色劑的桔紅色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色
甲磺酸酚妥拉明膠囊的基本性狀
本品的內容物為類白色粉末。
甲磺酸酚妥拉明注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體
注射用甲磺酸酚妥拉明的基本性狀
本品為白色至類白色的疏松塊狀物或粉末。
甲磺酸酚妥拉明的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶熔點本品的熔點(通則0612)為176~181℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約30mg,加水15ml溶解后,分成三份,分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液,分別產生棕色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀(2)取本品約3
甲磺酸酚妥拉明片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或加有著色劑的桔紅色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明0mg),加水15ml,振搖溶解后,濾過,濾液分成三份,分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液,分別產生棕色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀。(2)取本品細粉適量(約相當于甲
甲磺酸酚妥拉明膠囊的性狀及檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的內容物,精密稱取適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明10mg),置10ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件、系統
甲磺酸酚妥拉明膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品的內容物為類白色粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明30mg),加水15ml,振搖溶解后,濾過,濾液分成三份,分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液,分別產生棕色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀(2)取本品內容物適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明50mg),加水10ml使溶解,濾過
甲磺酸酚妥拉明膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品的內容物為類白色粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明30mg),加水15ml,振搖溶解后,濾過,濾液分成三份,分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液,分別產生棕色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀(2)取本品內容物適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明50mg),加水10ml使溶解,濾過
甲磺酸酚妥拉明的檢查方法
酸堿度取本品0.10g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,應顯紅色;再加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L0.05ml,應變成黃色氯化物取本品0.10g,加水5m1與稀硝酸1ml,溫熱至80℃后,加硝酸銀試液1m1l,不得發生白色渾濁。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本
甲磺酸酚妥拉明注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別(1)取本品約3ml,加水12m稀釋后,照甲磺酸酚妥拉明項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
注射用甲磺酸酚妥拉明的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至類白色的疏松塊狀物或粉末。鑒別(1)取本品約30mg,加水15m1溶解后,分成三份,分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液,分別產生棕色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
甲磺酸酚妥拉明的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置25m1量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5m1,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取甲磺酸酚妥拉明對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條
甲磺酸酚妥拉明的鑒別方法
(1)取本品約30mg,加水15ml溶解后,分成三份,分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液,分別產生棕色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀(2)取本品約30mg,加氫氧化鈉0.2g,加水數滴溶解后,小火蒸干至炭化,加水數滴與2mol/L鹽酸溶液3~4ml,緩緩加熱,即產生二氧化硫氣體,能使濕潤的碘酸鉀淀
關于甲磺酸酚妥拉明片的簡介
甲磺酸酚妥拉明片，適應癥為用于勃起功能障礙的治療。 1、成份 甲磺酸酚妥拉明，化學名稱：3-{[(4,5-二氫-1H-咪唑-2-基)甲基]-(4-甲苯基)氨基}苯酚甲磺酸鹽。 2、用法用量? 口服，每次40mg，在性生活前30分鐘服用，每日最多服用-次，根據需要及耐受程度，劑量可調整至6
甲磺酸酚妥拉明片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明10mg),置10ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見甲
甲磺酸酚妥拉明膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的內容物,精密稱取適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明10mg),置10ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件、系統
甲磺酸酚妥拉明片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明25mg),置25ml量瓶中,加水使甲磺酸酚妥拉明溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統
甲磺酸酚妥拉明片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明0mg),加水15ml,振搖溶解后,濾過,濾液分成三份,分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液,分別產生棕色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀。(2)取本品細粉適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明50mg),加水10m使溶解,濾過,取續濾液適量,在水浴上蒸干,取殘渣約3
甲磺酸酚妥拉明的類別和貯藏方法
類別α腎上腺素受體阻滯藥貯藏遮光,密封保存。
甲磺酸酚妥拉明的制劑和雜質類型
制劑(1)甲磺酸酚妥拉明片(2)甲磺酸酚妥拉明注射液(3)甲磺酸酚妥拉明膠囊(4)注射用甲磺酸酚妥拉明雜質質IH3C17H21N3O2299.37 N-(2-氨乙基)-2-[(3-羥苯基)(4甲苯基)氨基]乙酰胺
關于注射用甲磺酸酚妥拉明的簡介
注射用甲磺酸酚妥拉明，適應癥為 1．嗜鉻細胞瘤的治療和術前準備。 2．嗜鉻細胞瘤的診斷(酚妥拉明試驗)。 3．預防和治療因靜脈注射去甲腎上腺素外溢而引起的皮膚壞死。 4．心力衰竭時減輕心臟負荷。
注射用甲磺酸酚妥拉明的用藥禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 播報 本品尚缺乏對妊娠婦女的研究，只有在必須使用時，確定對胎兒利大于弊后，方可在妊娠期使用。尚不知本品是否經乳汁分泌，但為慎重起見，哺乳期婦女要選擇停藥或者停止哺乳。 2、兒童用藥 播報 尚不明確。 3、老年用藥 播報 老年人對其降壓作用敏感，易誘發低溫，腎功
甲磺酸酚妥拉明膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明25mg),置25ml量瓶中,加水使甲磺酸酚妥拉明溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用
關于甲磺酸酚妥拉明片的藥理毒理介紹
本品為a腎上腺受體阻滯劑，對a1與a2受體均有作用，使血管擴張而降低周圍血管阻力，可使陰莖海綿體平滑肌放松，讓血液更多地流入海綿體組織中，同時阻抑海綿體中血液流出，導致勃起。該藥維持勃起功能可不受性激素、情緒及神經的影響，能夠維持與促進長時間勃起。該藥推薦劑量對缺乏性刺激者無影響。
關于甲磺酸酚妥拉明注射液的簡介
甲磺酸酚妥拉明注射液，適應癥為1.用于診斷嗜鉻細胞瘤及治療其所致的高血壓發作，包括手術切除時出現的高血壓，也可根據血壓對本品的反應用于協助診斷嗜鉻細胞瘤；2.治療左心室衰竭；3.治療去甲腎上腺素靜脈給藥外溢，用于防止皮膚壞死。
甲磺酸酚妥拉明膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明25mg),置25ml量瓶中,加水使甲磺酸酚妥拉明溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用
甲磺酸酚妥拉明膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明30mg),加水15ml,振搖溶解后,濾過,濾液分成三份,分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液,分別產生棕色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀(2)取本品內容物適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明50mg),加水10ml使溶解,濾過,取續濾液適量,在水浴上蒸干,取殘
甲磺酸酚妥拉明的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約30mg,加水15ml溶解后,分成三份,分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液,分別產生棕色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀(2)取本品約30mg,加氫氧化鈉0.2g,加水數滴溶解后,小火蒸干至炭化,加水數滴與2mol/L鹽酸溶液3~4ml,緩緩加熱,即產生二氧化硫氣體,能使濕潤的碘酸