甲硝唑凝膠含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑甲醇-磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀4.28g與磷酸氫二鈉3.17g,加水使溶解成1000ml)(65:35)。供試品溶液取本品適量(約相當于甲硝唑25mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑適量,超聲使甲硝唑溶解,并用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取甲硝唑對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(20:80)為流動相;檢測波長為320nm;進樣體積10l系統適用性要求理論板數按甲硝唑峰計算不低于2000測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算......閱讀全文
甲硝唑凝膠含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑甲醇-磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀4.28g與磷酸氫二鈉3.17g,加水使溶解成1000ml)(65:35)。供試品溶液取本品適量(約相當于甲硝唑25mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑適量,超聲使甲硝唑溶解,并用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照
甲硝唑凝膠的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑甲醇-磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀4.28g與磷酸氫二鈉3.17g,加水使溶解成1000ml)(65:35)。供試品溶液取本品適量(約相當于甲硝唑25mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑適量,超聲使甲硝唑溶解,并用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照
甲硝唑的含量測定
取本品約0.13g,精密稱定,加冰醋酸l0ml溶解后,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于17.12mg的C6H9N3O3。
甲硝唑栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,精密稱定,切成碎末,精密稱取適量(約相當于甲硝唑25mg),置100m量瓶中,加流動相適量,熱水浴加熱使甲硝唑溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度置冰浴中冷卻1小時,取出后立即濾過,取續濾液放至室溫對照品溶液取甲硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相
甲硝唑膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于甲硝唑0.25g),置50ml量瓶中,加50%甲醇溶液適量,振搖使甲硝唑溶解,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液
甲硝唑片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于甲硝唑0.25g),置50m量瓶中,加50%甲醇溶液適量,振搖使甲硝唑溶解,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取甲硝
甲硝唑陰道泡騰片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于甲硝唑0.25g),置50ml量瓶中,加50%甲醇溶液適量,振搖使甲硝唑溶解,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取甲
關于甲硝唑的含量測定和制劑介紹
一、含量測定 取本品約0.13g，精密稱定，加冰醋酸10mL溶解后，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于17.12mg 的C6H9N3O3。 二、類別 抗厭氧菌藥、 抗滴蟲藥
甲硝唑注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含甲硝唑0.25mg的溶液,搖勻。對照品溶液取甲硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液。色譜條件見有關物質項下。檢測波長為320nm;進樣體積101l系統適用
關于人工牛黃甲硝唑的含量測定介紹
甲硝唑，取裝量差異項下的內容物，混勻，精密稱取適量（約相當于甲硝唑50mg），置100ml量瓶中，加鹽酸溶液（9→1000）約80ml，微溫使甲硝唑溶解，加鹽酸溶液（9→1000）稀釋至刻度，搖勻，用干燥濾紙濾過，精密量取續濾液5ml，置200ml量瓶中，加鹽酸溶液（9→1000）稀釋至刻度，搖
甲硝唑凝膠的檢查方法
酸度取本品5.0g,加水40ml,攪拌30分鐘依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.5。微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查:微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)及非無菌藥品微生物限度標準(通則1107)檢查,應符合規定。其他應符合凝膠劑項下有關的各項規定(通
甲硝唑凝膠的基本性狀
本品為淡黃色的透明凝膠。
甲硝唑凝膠的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
關于甲硝唑凝膠的基本介紹
甲硝唑凝膠，用于炎癥性丘疹、膿皰瘡、酒渣鼻紅斑的局部治療。 成份：本品每克含主要成份為甲硝唑7.5毫克。輔料為卡波姆、丙二醇、聚山梨酯80、20%葡萄糖酸氯己定液、氫氧化鈉、純化水。 性狀：本品為淡黃色透明凝膠 適應癥：用于炎癥性丘疹、膿皰瘡、酒渣鼻紅斑的局部治療。 用法用量：局部外用。
甲硝唑葡萄糖注射液的含量測定方法
甲硝唑照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含甲硝唑0.25mg的溶液對照品溶液取甲硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml巾約含0.25mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水(20:80)為流動相;
甲硝唑氯化鈉注射液的含量測定方法
甲硝唑照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取夲品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含甲硝唑0.25mg的溶液。對照品溶液取甲硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液。色譜條件見有關物質項下。檢測波長為320nm;進樣體積10l。系統適
吡羅昔康凝膠的含量測定
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定溶劑硼酸氯化鉀緩沖液(pH9.0)供試品溶液取本品約2g,迅速精密稱定,置燒杯中,加溶劑適量,充分攪拌使凝膠分散,再加溶劑攪拌使吡羅昔康溶解,溶液轉移至100ml量瓶中,用溶劑洗滌容器,洗液并入量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置5
異維A酸凝膠的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品約0.5g,精密稱定,置25ml量瓶中,加甲醇適量,搖勻,超聲使異維A酸溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,取10ml,置具塞離心管中,每分鐘4000轉離心15分鐘,取上清液對照品溶液取異維A酸對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋
甲硝唑凝膠的類別和貯藏方法
類別同甲硝唑。規格(1)10g:75mg(2)20g:150mg貯藏遮光,密封保存。
甲硝唑凝膠的性狀和檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查酸度取本品5.0g,加水40ml,攪拌30分鐘依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.5。微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查:微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)及非
甲硝唑凝膠所屬類別和貯藏方法
類別同甲硝唑。規格(1)10g:75mg(2)20g:150mg貯藏遮光,密封保存。
他扎羅汀凝膠的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于他扎羅汀0.8mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加乙腈適量,充分振搖使他扎羅汀溶解,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見他扎羅汀含量測定項下。
聚維酮碘凝膠的含量測定方法
取本品適量(約相當于聚維酮碘1.0g),精密稱定,置燒杯中,加水120ml,攪拌使聚維酮碘溶解,照電位滴定法(通則0701),用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mo/L)相當于12.69mg的I。
對乙酰氨基酚凝膠的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量檢查項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚20mg),置100ml量瓶中,加水適量,置溫水浴中振搖使對乙酰氨基酚溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液3ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取對乙
過氧苯甲酰凝膠的含量測定方法
精密稱取本品適量(約相當于過氧苯甲酰200mg),置100m碘瓶中,放置片刻,使供試品平鋪于碘瓶底層,加丙酮3σml,用玻棒擠壓使過氧苯甲酰溶解完全,用少量丙酮沖洗玻棒,洗液并入溶液中,加碘化鉀試液5ml,密塞,搖勻,于暗處放置10分鐘,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至無色,用力振搖30
聚維酮碘凝膠的含量測定方法
取本品適量(約相當于聚維酮碘1.0g),精密稱定,置燒杯中,加水120ml,攪拌使聚維酮碘溶解,照電位滴定法(通則0701),用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mo/L)相當于12.69mg的I。
聚維酮碘凝膠的含量測定方法
含量測定取本品適量(約相當于聚維酮碘1.0g),精密稱定,置燒杯中,加水120ml,攪拌使聚維酮碘溶解,照電位滴定法(通則0701),用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mo/L)相當于12.69mg的I。
甲硝唑凝膠的性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色的透明凝膠。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
關于甲硝唑凝膠的注意事項介紹
1.避免接觸眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 2.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫師咨詢。 3.對該藥品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 4.該藥品性狀發生改變時禁止使用。 5.請將該藥品放在兒童不能接觸的地方。 6.兒童必須在成人監護下使用。 7.如正在
鹽酸利多卡因凝膠的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于鹽酸利多卡因40mg),精密稱定,置20ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸利多卡因含量測定項下。