甲狀腺粉的制劑要求
本品應自檢疫合格的豬、牛、羊等食用動物的甲狀腺體制成,所用動物的種屬應明確,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》的要求。本品為動物來源,工藝中應有病毒的安全性控制。......閱讀全文
甲狀腺粉的制劑要求
本品應自檢疫合格的豬、牛、羊等食用動物的甲狀腺體制成,所用動物的種屬應明確,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》的要求。本品為動物來源,工藝中應有病毒的安全性控制。
甲狀腺粉的類別及制劑類型
類別甲狀腺激素藥貯藏遮光,密封保存制劑甲狀腺片
甲狀腺粉的檢查方法
無機碘化物取本品1.0g,置干燥試管中,加硫酸鋅的飽和溶液10ml,振搖5分鐘,濾過;分取濾液5ml,依次加淀粉指示液0.5ml、10%亞硝酸鈉溶液4滴與稀硫酸4滴,每次加入后,均隨即搖勻,溶液不得顯藍色脂肪取本品1.0g,置具塞錐形瓶中,加石油醚(沸程40~60℃)20ml,密塞,時時旋動,放置2
阿片粉的制劑類型
(1)阿片片(2)阿片酊(3)阿桔片(4)復方甘草片
甲狀腺粉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量(約相當于左甲狀腺素38g),精密稱定,置預先充有氮氣的帶螺帽試管中,盡量減少在空氣中暴露的時間,精密加入蛋白水解酶溶液[稱取氯化鈉6.435g、三羥甲基氨基甲烷4.846g和他巴唑5.708g,置l000ml量瓶中,加水溶解并稀釋
甲狀腺粉的基本性狀
本品為淡黃色至淡棕色粉末;微有特臭
甲狀腺粉的鑒別方法
(1)取本品約0.5g,加水20ml,振搖后濾過,取濾渣,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸5分鐘,放冷,加稀硫酸適量使pH值約為4.0,即析出沉淀;濾過,分取沉淀約1/5,加稀乙醇2ml與鹽酸1滴,振搖使溶解,加10%亞硝酸鈉溶液2滴,煮沸,黃色加深;放冷,加過量的濃氨溶液,黃色即變成橙紅色(2)在含量測
垂體后葉粉的制劑類型
垂體后葉注射液
甲狀腺粉的類別及貯藏方法
類別甲狀腺激素藥貯藏遮光,密封保存
垂體后葉粉的制法要求
生產用動物應檢疫合格,從腦垂體后葉分離開始至垂體后葉粉制成的整個生產過程均應符合現行版《藥品生產質量管理規范》要求。必要時采用適宜的方法進行種屬確認。本品為動物來源,工藝中應有有效去除病毒或病毒滅活等病毒安全性控制的方法和措施
甲狀腺粉的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色至淡棕色粉末;微有特臭鑒別(1)取本品約0.5g,加水20ml,振搖后濾過,取濾渣,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸5分鐘,放冷,加稀硫酸適量使pH值約為4.0,即析出沉淀;濾過,分取沉淀約1/5,加稀乙醇2ml與鹽酸1滴,振搖使溶解,加10%亞硝酸鈉溶液2滴,煮沸,黃色加深;放冷,加過量
甲狀腺粉的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.5g,加水20ml,振搖后濾過,取濾渣,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸5分鐘,放冷,加稀硫酸適量使pH值約為4.0,即析出沉淀;濾過,分取沉淀約1/5,加稀乙醇2ml與鹽酸1滴,振搖使溶解,加10%亞硝酸鈉溶液2滴,煮沸,黃色加深;放冷,加過量的濃氨溶液,黃色即變成橙紅色(2)在含
貝殼粉變身珍珠粉－藥監局要求原料溯源
近期，中央電視臺等媒體報道少數生產企業存在使用貝殼粉假冒珍珠粉原料生產保健食品、化妝品的違法行為。本報記者昨日走訪廣州市面，也發現混進了貝殼粉的珍珠粉。 貝殼用工業用氫氧化鈉洗 據央視報道，在浙江省珍珠之鄉諸暨市，原本用作加工紐扣或飼料的貝殼在最近幾年成了搶手貨。原來很多貝殼被貝殼
碘苯酯的制劑要求
碘苯酯注射液
玻璃酸酶的制劑要求
本品應從檢疫合格的哺乳動物睪丸中提取。生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》的要求。同一批玻璃酸酶的動物來源應一致,并采用適宜的方法進行種屬確認。本品為動物來源,工藝中應進行病毒的安全性控制。
細胞色素C溶液的制劑要求
本品應從檢疫合格的豬或牛心中提取,所用動物的種屬應明確,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》的要求。本品為動物來源,工藝中應進行病毒的安全性控制。
XRD測定粉體時對粉體樣品有什么要求
沒什么影響，壓實是防止玻璃片在旋轉過程中樣品都掉了。
XRD測定粉體時對粉體樣品有什么要求
太少了X射線會達到樣品盒上面，對結果有點影響。最好形成一個平面。
戊四硝酯粉的類別和制劑類型
類別血管擴張藥貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。制劑戊四硝酯片
醋酸丙氨瑞林的制劑要求
注射用醋酸丙氨瑞林
驗粉篩的生產要求與質量判斷方法
驗粉篩是檢驗谷物精細度的一款糧食儀器，驗粉篩在生產時有嚴格的基本要求和技術指標要求，采購方方又該如何直觀判斷驗粉篩質量的好壞，本文將具體探討以下。 一、驗粉篩的基本要求 1.1 驗粉篩的外表面應平整、光潔，無明顯劃傷，無銹蝕，并做倒圓角處理;鍍涂層色澤一致，不起 泡，無脫落。 1.2 驗
制劑粉體混合和分層評價新方法
圖1.混合過程的定量和立體評價 粉體混合是藥劑學的基礎單元操作，混合均勻才能保證制劑含量均一。充分混勻的藥物和輔料，在壓片、膠囊填充過程中受機械振動等因素的影響，不同比重、粒徑、形態的顆粒會出現分層，從而影響固體制劑的含量均勻性。傳統評價方法粗放，亟需建立定量表征與可視化相結合
粉體振實密度儀環境要求
環境要求 電源：交流220V ± 10%50Hz，35W。 相對濕度：小于85%，無凝結現象其它要求：環境整潔無煙塵，周圍沒有機械振動源或電磁干擾源。
富馬酸酮替芬的制劑要求
(1)富馬酸酮替芬口服溶液(2)富馬酸酮替芬片(3)富馬酸酮替芬膠囊(4)富馬酸酮替芬滴眼液(5)富馬酸酮替芬滴鼻液
關于卡那霉素注射制劑的使用要求介紹
1．對一種氨基糖苷類抗生素，如鏈霉素、慶大霉素、阿米卡星等過敏的患者，可能對本品也過敏。用藥期間要進行尿常規檢查 2．在用藥過程中應注意進行下列檢查： (1) 尿常規檢查和腎功能測定，以防止出現嚴重腎毒性反應。 (2) 聽力檢查或聽電圖尤其高頻聽力測定，對老年人更為重要。 3．有條件時應
罌粟果提取物粉的類別制劑及貯藏方法
類別同罌粟果提取物貯藏密封保存。制劑復方甘草片
關于先天性甲狀腺功能減低癥制劑的介紹
①L—甲狀腺素鈉：100ug或50ug/片，含T4，半衰期為一周，每日僅有T4濃度的小量變動，血清濃度較穩定，每日服一次即可。嬰兒用量為每日8—14ug/ kg，兒童為每日4ug/kg。 ②干甲狀腺片：40mg/片，是從動物中提取出來的，含T3、T4，若長期服用，可使T3升高，使用時要予以注意
固體制劑—顆粒劑質量要求
質量要求（1）藥物與輔料應均勻；（2）顆粒劑應干燥、顆粒均勻、色澤一致，無吸潮、結塊等現象；（3）中藥材按規定方法進行提取、純化、濃縮至規定相對密度的清膏后制粒；（4）可溶性顆粒劑和泡騰顆粒劑應符合溶化性要求；（5）符合微生物限度檢查要求。
5G介質濾波器對粉體要求及其粉體制備方法
? 陶瓷介質濾波器具有尺寸小、重量輕、Q值大等優點，在5G領域的應用占有絕對優勢，發展潛力巨大，而生產陶瓷介質濾波器的關鍵材料就是微波介質陶瓷。 ? 一、何為微波介質陶瓷 ? 微波介質陶瓷是指應用于微波頻段電路（主要是300MHz~300GHZ頻段）中的一種新型陶瓷功能材料
如何根據粒徑要求選擇適合的粉體粉碎機
實驗室用超微米粉碎機特長業界*的桌上型連續式干式細珠式研磨機僅干式粉碎無需分級機，即可實現超微粒。 粉碎能力可達到球磨機的100倍。 只需zui少0.5L的樣品量、 可實現生產機的容量提升。用干式粉碎實現超微粉無需分級機即可達到zui小粒子徑10μm以下只需zui少0.5L的樣品量粉碎能力為球磨機的