丙酸倍氯米松吸入氣霧劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定內標溶液取丙酸睪丸素適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.22mg的溶液,搖勻。供試品溶液取本品25粒(0.1mg)或12粒(0.2mg)(約相當于含丙酸倍氯米松2.5mg),拭凈膠囊,將內容物傾入100ml量瓶中,用甲醇洗滌膠囊內壁,洗液并入量瓶中,加甲醇適量,振搖使丙酸倍氯米松溶解,精密加入內標溶液10ml,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取丙酸倍氯米松對照品約25mg,精密稱定,置100nl量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取該溶液10ml與內標溶液10ml,置同一100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。色譜祭件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水(76:24)為流動相;檢測波長為240nm;進樣體積20l。系統適用性要求理論板數按丙酸倍氯米松峰計算不低于1500,丙酸倍氯米松峰與內標物質峰之間的分離度應大于3.0測定法精密量取供試品溶液與對照品溶......閱讀全文
丙酸氯倍他索的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含404g的溶液對照品溶液取丙酸氯倍他索對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含40g的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。進樣體積10l測定法精密量取供試品溶
丙酸倍氯米松乳膏的基本性狀
本品為白色乳膏。
關于丙酸倍氯米松的適應癥介紹
1.系強效外用糖皮質激素類藥，具有抗炎、抗過敏和止癢等作用，能抑制支氣管滲出物，消除支氣管粘膜腫脹，解除支氣管痙攣。對皮膚血管收縮作用遠比氫化可的松強。局部抗炎作用是膚輕松和去炎松的5倍。親脂性較強，易滲透，涂于患處30分鐘后即生效。 2.對體溫和排尿也無明顯影響。因此，局部外用不會抑制人體皮
關于丙酸氟替卡松吸入氣霧劑的簡介
丙酸氟替卡松吸入氣霧劑，適應癥為吸入丙酸氟替卡松給藥可預防性治療哮喘。 1、成人： ·輕度哮喘：在每日規律治療基礎上，需間歇性給予支氣管擴張劑藥物緩解哮喘癥狀的病人。 ·中度哮喘：正在接受預防治療或單用支氣管擴張劑治療，但其哮喘仍是不穩定或繼續惡化的病人。 ·重度哮喘：重度慢性哮喘病人，
倍他米松片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于倍他米松2mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲使倍他米松溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心(轉速為每分鐘4000轉)20分鐘,取上清液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要
簡述丙酸氟替卡松吸入氣霧劑的藥理毒理
1、藥效學 按推薦劑量吸入丙酸氟替卡松后，在肺部顯示出強效的糖皮質激素類抗炎作用，能夠提高對哮喘癥狀的控制，減少其它藥物，如急救用支氣管擴張劑的使用，并能阻止肺功能的下降。丙酸氟替卡松較低的全身生物利用度使其與全身性給藥的皮質激素相比，其副作用的發生率和嚴重程度明顯較低。 2、臨床前安全性
簡述丙酸氟替卡松吸入氣霧劑的使用禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 對人類妊娠期內用丙酸氟替卡松的安全性尚無足夠的證據。在嚙齒類動物試驗中已發現皮質激素誘發胎毒性和畸胎形成。盡管如此，尚未發現此類化合物對孕期婦女的相同作用。在對小鼠和大鼠進行的皮下注射100-150mg/kg/天及以上劑量的丙酸氟替卡松的致畸試驗中，可見預期的胎毒性
使用丙酸氟替卡松吸入氣霧劑過量的介紹
急性吸入高于推薦的劑量可導致暫時性腎上腺功能抑制。但無需采取緊急措施。這些病人應繼續使用可有效控制哮喘劑量的丙酸氟替卡松治療；腎上腺功能在數天內可恢復，對此可通過檢測血漿皮質醇來確認。 如果長期使用超過推薦劑量的丙酸氟替卡松，會導致一定程度的腎上腺功能抑制。應監測腎上腺儲備。非常罕見有關于兒童
倍他米松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于倍他米松1mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖使倍他米松溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時,迅速用有機相濾膜(0.45m)濾過,棄去初濾液10ml,取續濾液。對照品溶液取倍
丙酸倍氯米松乳膏的類別的性狀就鑒別方法
性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
丙酸倍氯米松乳膏的類別的檢查及鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
丙酸氯倍他索乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取醋酸氟輕松,加甲醇溶解并稀釋制成每1m1中約含0.15mg的溶液。供試品溶液取本品適量(約相當于丙酸氯倍他索1mg),精密稱定,置50ml量瓶中,精密加內標溶液5ml,加甲醇約30ml,置60℃水浴中加熱5分鐘,小心振搖使丙酸氯倍他索溶解,放冷,用甲醇
關于丙酸氟替卡松吸入氣霧劑的用法用量介紹
輔舒酮?吸入氣霧劑只能經口腔吸入。對吸氣和吸藥同步進行有困難的病人可以借助儲霧罐。 病人應該注重輔舒酮?吸入氣霧劑用于預防性的治療，即使無癥狀也應該定期使用。用藥后4至7天內顯效。 成人及16歲以上的兒童：每次100至1000微克，每日2次。通常為每次兩撳，每日兩次。 應以病情的嚴重程度給
倍他米松磷酸鈉的含量測定方法
堿度取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為7.0~9.0溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加新沸過的冷水oml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或橙黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深游離磷酸鹽精密稱取本品20mg,照地
概述丙酸氟替卡松吸入氣霧劑的藥物相互作用
由于首過代謝作用和腸及肝中細胞色素酶P4503A4的高系統清除作用，通常，吸入后丙酸氟替卡松的血藥濃度很低。因此，不會出現具有臨床意義的由丙酸氟替卡松引起的藥物相互作用。 一項在健康志愿者中進行的藥物相互作用的臨床試驗顯示，利托那韋(ritonavir，一種CYP3A4肝酶強抑制劑)可使丙酸氟
使用丙酸氟替卡松吸入氣霧劑的不良反應介紹
不良事件根據不同的發生系統、器官和發生率分別列出。發生率定義為：非常常見（≥1/10），常見（≥1/100且
倍他米松磷酸鈉的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40g的溶液。對照品溶液取倍他米松磷酸鈉對照品適量,精密稱定加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液-甲醇(1:1
概述丙酸氟替卡松吸入氣霧劑的藥代動力學
在對健康志愿者進行的為期14天的試驗中，吸入劑量為每日2000ug(每次1000ug，每日2次)，給藥30-60分鐘后，藥物血漿濃度約為0.3ng/mL。 對健康志愿者吸入給藥后，丙酸氟替卡松全身生物利用度因劑型不同為10-30%。由于被吞咽的吸入劑量經消化道后所產生的生物利用度幾乎為零，所以
丙酸氟替卡松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40g的溶液。對照品溶液取丙酸氟替卡松對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40g的溶液。系統適用性溶液取丙酸氟替卡松與雜質I對照品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1m
克霉唑倍他米松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于克霉唑10mg),置50ml量瓶中,加溶劑適量,置50℃水浴中加熱,時時振搖使兩主成分溶解,然后取出強烈振搖約5分鐘,搖勻,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時,濾膜濾過,取續濾液,放置至室溫對照品溶液取克霉唑對照品與二丙
沙丁胺醇吸入氣霧劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品1罐,充分振搖,試撳5次,用流動相洗凈噴頭與套口,充分干燥后,振搖30秒,倒置于已加人流動相吸收液30ml的燒杯中,將套口浸入吸收液的液面下(至少25mm),撳壓噴射10次(注意每撳間隔5秒并緩緩振搖)取出,用吸收液洗凈套口內外,合并洗液與吸收液,
沙丁胺醇吸入氣霧劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品1罐,充分振搖,試撳5次,用流動相洗凈噴頭與套口,充分干燥后,振搖30秒,倒置于已加人流動相吸收液30ml的燒杯中,將套口浸入吸收液的液面下(至少25mm),撳壓噴射10次(注意每撳間隔5秒并緩緩振搖)取出,用吸收液洗凈套口內外,合并洗液與吸收液,
倍他米松磷酸鈉注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于倍他米松8mg),置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見倍他米松磷酸鈉含量測定項下。
硫酸特布他林吸入氣霧劑的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定三羥甲基氨基甲烷緩沖液(pH9.5)取三羥甲基氨基甲烷36.3g,加水溶解并稀釋至1000ml,用1mol/L鹽酸溶液調節pH值至9.5,搖勻供試品溶液取本品5罐,除去標簽,外壁依次用水、乙醇洗凈,在室溫下干燥,分別精密稱定各罐的重量,置-2530℃
硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,充分振搖,除去帽蓋,試撳5次,用流動相淋洗套口,充分干燥后,倒置于已加入一定量流動相作為吸收液的適宜燒杯中,將套口浸人吸收液液面下(至少25mm),撳射10次(注意每次撳射間隔5秒鐘并緩緩振搖)取出,用流動相淋洗套口內外,合并吸收液與洗
倍他米松的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取地塞米松對照品適量,加供試品溶液適量并用流動相稀釋制成每1ml中含倍他米松與地塞米松各
倍他米松
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中略溶,在二氧六環中微溶,在水或三氯甲烷中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+115°至吸收系數取本品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含1
丙酸氯倍他索的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)】測定供試品溶液取本品,用流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取丙酸氯倍他索適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含40gg的溶液。色譜條件用十八烷基
關于丙酸氟替卡松氣霧劑的簡介
丙酸氟替卡松氣霧劑是一種西藥制劑，主要用于支氣管哮喘等病癥。 丙酸氟替卡松氣霧劑僅供吸入用： 應使病人明了吸入丙酸氟替卡松療法的預防性質，即使無癥狀也應定期使用，4-7天顯效 輕度哮喘：100-250ug,每天2次 中度哮喘：250-500ug,每天2次 重度哮喘：500-1000ug
倍他米松的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,微溫溶解后,加熱的堿性酒石酸銅試液1ml,生成磚紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集418圖)一致(4)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)