水楊酸軟膏的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約2g,加水10ml,微溫,振搖,放冷,分取水溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。......閱讀全文
水楊酸軟膏的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約2g,加水10ml,微溫,振搖,放冷,分取水溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
水楊酸軟膏的現狀和鑒別方法
性狀本品為黃色軟膏鑒別(1)取本品約2g,加水10ml,微溫,振搖,放冷,分取水溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
水楊酸軟膏的鑒別方法
(1)取本品約2g,加水10ml,微溫,振搖,放冷,分取水溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
水楊酸軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
水楊酸軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
水楊酸軟膏的現狀及鑒別方法
性狀本品為黃色軟膏鑒別(1)取本品約2g,加水10ml,微溫,振搖,放冷,分取水溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
水楊酸軟膏的現狀及鑒別方法
性狀本品為黃色軟膏鑒別(1)取本品約2g,加水10ml,微溫,振搖,放冷,分取水溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
水楊酸的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品的水溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集57圖)一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品0.5g,精密稱定,置100m量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用流
地蒽酚軟膏的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于地蒽酚0.5mg),加氫氧化鈉試液5ml,置水浴上加熱,溶液應顯紅色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液在440~470nm波長范圍內的吸收光譜應與對照品溶液的吸收光譜一致檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
尿素軟膏的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取含量測定項下剩余溶液2~3ml,加鹽酸1滴,搖勻后,加10%咕噸氫醇的甲醇溶液2~3滴,即產生沉淀,此沉淀加等量的乙醇應不溶解。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于尿素50mg),加無水乙醇5ml,水浴加熱使尿素溶解,置冰浴中冷卻,濾過,取濾液。對照品溶
關于水楊酸軟膏的簡介
水楊酸軟膏，適應癥為用于頭癬、足癬及局部角質增生。 成份：本品每克含水楊酸0.05克，輔料為：凡士林。 性狀：本品為黃色軟膏。 作用類別：本品為皮膚科用藥類非處方藥藥品。 適應癥：用于頭癬、足癬及局部角質增生。 規格：5% 用法用量：局部外用，取適量本品涂于患處，一日2次。 不良反
對氨基水楊酸鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水10ml溶解后,加稀鹽酸2滴使成酸性,加三氯化鐵試液1滴,應顯紫紅色;放置3小時,不得產生沉淀(與5-氨基水楊酸鈉的區別)。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集132圖)一致。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)檢查酸堿度取本品0.40g,加水20m
硫軟膏的性狀和鑒別方法
性狀本品為黃色軟膏,有硫的特臭鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉試液5m1,加熱使溶解,濾過,放冷,加1滴亞硝基鐵氰化鈉試液(1→100),顯藍紫色(2)取本品約1g,置試管中,加熱熔融,產生刺激性臭氣并能使潤濕的醋酸鉛試紙變黑。
紅霉素軟膏的檢查及鑒別方法
鑒別取本品約0.5g,加0.1mol/L硫酸溶液5ml,置水浴上加熱使溶解,冷卻,傾取水層,加硫酸2ml,緩緩搖勻,即顯紅棕色檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109
復方水楊酸軟膏的用法用量
用法用量：外用。不同皮膚病選用不同濃度的制劑：①治療脂溢性皮炎和銀屑病，采用2~10%濃度，每日外涂1~2次。 對于較厚的痂皮，涂藥后可封包過夜。②治療淺部真菌病，采用3~6%濃度。對甲癬可用15%濃度，每日外涂1~2次。③治療疣，采用5~15%濃度，用藥前將病變部位清潔，并浸在熱水中5分鐘，
水楊酸軟膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于水楊酸10mg),精密稱定,置燒杯中,加三氯甲烷10ml,超聲使溶解,定量轉移至200ml量瓶中,加無水乙醇適量,超聲使水楊酸溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取水楊酸對照品適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成
水楊酸軟膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于水楊酸10mg),精密稱定,置燒杯中,加三氯甲烷10ml,超聲使溶解,定量轉移至200ml量瓶中,加無水乙醇適量,超聲使水楊酸溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取水楊酸對照品適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成
水楊酸軟膏的基本性狀
本品為黃色軟膏
復方水楊酸軟膏的注意事項
有糖尿病、四肢周圍血管疾患使用高濃度軟膏應慎重。避免在生殖器部位、粘膜、眼睛和非病區(如疣周圍)皮膚應用。炎癥和感染的皮損上勿使用。勿與其他外用痤瘡制劑或含有剝脫作用的藥物合用。本品可經皮膚吸收，不宜長期使用，不宜作大面積應用，并應注意水楊酸鹽的毒性表現如胃腸道不適、頭昏、耳鳴和心理障礙。水楊酸
水楊酸軟膏的類別及貯藏方法
類別同水楊酸規格(1)2%(2)5%貯藏密閉,在30℃以下保存。
水楊酸軟膏的類別及貯藏方法
類別同水楊酸規格(1)2%(2)5%貯藏密閉,在30℃以下保存。
水楊酸的類別和鑒別方法
類別消毒防腐藥。貯藏密封保存。制劑水楊酸軟膏
水楊酸的現狀和鑒別方法
性狀本品為白色細微的針狀結晶或白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;水溶液顯酸性反應。本品在乙醇或乙醚中易溶,在沸水中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為158~161℃鑒別(1)取本品的水溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集
硫軟膏的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉試液5m1,加熱使溶解,濾過,放冷,加1滴亞硝基鐵氰化鈉試液(1→100),顯藍紫色(2)取本品約1g,置試管中,加熱熔融,產生刺激性臭氣并能使潤濕的醋酸鉛試紙變黑。檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
水楊酸鎂的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在296nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集60圖)一致。(3)本品的水溶液顯鎂鹽與水楊酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查鎂取本品約0.8g,精密稱定,置200ml量瓶中,加水適量,振
地蒽酚軟膏的性狀和鑒別方法
性狀本品為黃色軟膏。鑒別(1)取本品適量(約相當于地蒽酚0.5mg),加氫氧化鈉試液5ml,置水浴上加熱,溶液應顯紅色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液在440~470nm波長范圍內的吸收光譜應與對照品溶液的吸收光譜一致
對氨基水楊酸鈉腸溶片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于對氨基水楊酸鈉1g),加水25ml,攪拌使對氨基水楊酸鈉溶解,濾過,濾液蒸干,照對氨基水楊酸鈉項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效
注射用對氨基水楊酸鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品,照對氨基水楊酸鈉項下的鑒別(1)(2)、(3)項試驗,顯相同結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查酸堿度取本品0.40g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~8.5。溶液的澄清度與顏色取本品
關于水楊酸軟膏的基本信息介紹
水楊酸軟膏，適應癥為用于頭癬、足癬及局部角質增生。 成份：本品每克含水楊酸0.05克，輔料為：凡士林。 性狀：本品為黃色軟膏。 作用類別：本品為皮膚科用藥類非處方藥藥品。 適應癥：用于頭癬、足癬及局部角質增生。 規格：5% 用法用量：局部外用，取適量本品涂于患處，一日2次。 不良反
關于水楊酸軟膏的注意事項介紹
1.避免接觸眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 2.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫師咨詢。 3.不得用于皮膚破潰處。 4.本品可經皮膚吸收，不宜長期使用，特別是年輕患者。 5.本品不宜大面積使用，以免吸收中毒。 6.不宜用于破潰的皮膚及有炎癥或感染的皮膚