惡性腦膠質瘤的分類介紹
1、星形細胞瘤 為膠質瘤中最常見的一種，約占40%左右。病理分型為Ⅰ級（星形細胞瘤），Ⅱ級 （星形母細胞瘤），Ⅲ～Ⅳ級（多形膠母細胞瘤）。Ⅰ～Ⅱ級星形細胞瘤為低度惡性，起病緩慢，腫瘤在CT及MR的表現多為實性或囊性，邊界不清，腫瘤實性部分或囊性結節均可強化。臨床表現與病灶部位不同進行性地出現相應的癥狀，并最后出現顱高壓的癥狀。Ⅲ～Ⅳ級的多形膠母細胞瘤起病快速，為惡性度最高的腫瘤，多生長于大腦半球，因腫瘤生長迅速，腫瘤中心可有多處壞死及出血，CT及MR均明顯強化。周圍可伴大片腦組織的水腫。 2、髓母細胞瘤 為高度惡性腫瘤，好發于2-10歲的兒童，最少者可見于幾月余小兒，大多數來源于小腦蚓部向四腦室及延髓小腦半球生長，以額、頂、顳葉區為多見。病人主要表現為神經功能障礙。常無法徹底手術切除，且復發迅速。因阻塞腦脊液循環通道，發現時多已伴有腦積水，CT及MR可發現后顱窩占位，因CT對此部位顯示 不清，故推薦MR檢查。 3、少......閱讀全文
惡性腦膠質瘤的分類介紹
1、星形細胞瘤 為膠質瘤中最常見的一種，約占40%左右。病理分型為Ⅰ級（星形細胞瘤），Ⅱ級 （星形母細胞瘤），Ⅲ～Ⅳ級（多形膠母細胞瘤）。Ⅰ～Ⅱ級星形細胞瘤為低度惡性，起病緩慢，腫瘤在CT及MR的表現多為實性或囊性，邊界不清，腫瘤實性部分或囊性結節均可強化。臨床表現與病灶部位不同進行性地出現相
簡述惡性腦膠質瘤的分類介紹
星形細胞瘤 為膠質瘤中最常見的一種，約占40%左右。病理分型為Ⅰ級（星形細胞瘤），Ⅱ級 （星形母細胞瘤），Ⅲ～Ⅳ級（多形膠母細胞瘤）。Ⅰ～Ⅱ級星形細胞瘤為低度惡性，起病緩慢，腫瘤在CT及MR的表現多為實性或囊性，邊界不清，腫瘤實性部分或囊性結節均可強化。臨床表現與病灶部位不同進行性地出現相應的
關于惡性腦膠質瘤的癥狀介紹
中腦腫瘤 由于腫瘤極易阻塞導水管，故早期可出現顱內壓增高癥狀。也有首發癥狀為精神和智力改變，這可能與網狀結構受累有關。根據腫瘤侵襲部位不同，常表現有：①動眼神經交叉性偏癱綜合癥——Weber綜合癥，病變位于大腦腳底部，出現病側動眼神經麻痹，對側上、下肢體和面、舌肌中樞性癱瘓。②四疊體綜合癥——
關于惡性腦膠質瘤的定義介紹
顱內良性膠質瘤是指生長在顱內某一部位（多在腦神經組織外），細胞分化良好，生長緩慢，多能根治的腫瘤。而顱內惡性膠質瘤則相反（大都生長在腦神經組織內），細胞分化不良，生長迅速，難以根治。有些顱內良性腫瘤，由于位置深在，其周圍有許多重要結構，發現時體積已很大，手術不能全部切除，預后不良。而有些部分的所
關于惡性腦膠質瘤的檢查介紹
根據現如今的WHO分型標準，膠質瘤被分為四種組織學等級。 膠質瘤Ⅰ級，例如毛細胞型星形細胞瘤是生長非常緩慢的腫瘤，若此型腫瘤得到完全切除，患者則有治愈的可能。 膠質瘤Ⅱ級(常見的有少突星形細胞瘤、星形細胞瘤等)。 侵襲性的Ⅲ級膠質瘤(間變性星形細胞瘤、間變性少突膠質細胞瘤等)處于中間臨床病
關于惡性腦膠質瘤的分級介紹
世界衛生組織將膠質瘤分為4級，惡性度從低度到高度。 1級為良性，2級為低度惡性，3級4級為高度惡性。 WHO一級膠質瘤 （毛細胞性星形細胞瘤）：手術是可以治愈性的。如果在術后影像上有殘余腫瘤，則可行第二次手術切除整個腫瘤。放療和化療對此類腫瘤極其有限。 WHO二級膠質瘤 （低度惡性膠質
關于惡性腦膠質瘤的診斷介紹
膠質瘤的診斷，根據其生物學特征、年齡、性別、好發部位及臨床過程進行分析，在病史及體征基礎上，采用電生理、超聲波、放射性核素、放射學及核磁共振等輔助檢查，定位正確率幾乎是100%，定性診斷正確率可在90%以上。 腦膠質瘤由于腫瘤呈浸潤性生長，與腦組織無明確分界，難以徹底切除，手術治療的原則是在保
診斷惡性腦膠質瘤的標準介紹
膠質瘤的診斷，根據其生物學特征、年齡、性別、好發部位及臨床過程進行分析，在病史及體征基礎上，采用電生理、超聲波、放射性核素、放射學及核磁共振等輔助檢查，定位正確率幾乎是100%，定性診斷正確率可在90%以上。 腦膠質瘤由于腫瘤呈浸潤性生長，與腦組織無明確分界，難以徹底切除，手術治療的原則是在保
關于惡性腦膠質瘤的基本介紹
腦膠質瘤系發生于腦最常見的一類腫瘤。依其細胞構成不同又可分為星形母細胞瘤、星形細胞瘤、多形性膠質母細胞瘤、少突膠質細胞瘤、神經母細胞瘤、室管膜母細胞瘤、室管膜細胞瘤等。此類腫瘤生長部位、惡性程度不同。惡性腦膠質瘤是臨床上常見的一類顱腦腫瘤，其發病率在顱腦腫瘤中高達60%。
關于惡性腦膠質瘤的鑒別診斷介紹
臨床表現：主要為顱內壓增高癥狀及相應部位的壓迫癥狀，如頭痛、嘔吐、視力障礙、感覺障礙、偏癱、語言障礙、共濟失調等。診斷：CT、磁共振攝像有重要診斷意義，病理診斷方可確定其類型與性質。
關于惡性腦膠質瘤的定義
顱內良性膠質瘤是指生長在顱內某一部位（多在腦神經組織外），細胞分化良好，生長緩慢，多能根治的腫瘤。而顱內惡性膠質瘤則相反（大都生長在腦神經組織內），細胞分化不良，生長迅速，難以根治。有些顱內良性腫瘤，由于位置深在，其周圍有許多重要結構，發現時體積已很大，手術不能全部切除，預后不良。而有些部分的所
簡述惡性腦膠質瘤的治療原則
手術切除為本，有些易復發。腦膠質瘤主要以浸潤性方式生長，擴散速度快，因此加重臨床治療困難，手術治療的關鍵是切除腫瘤的同時延長患者生存期，但手術難以將其全部切除，復發性極高，因此，惡性腦質瘤術后聯合化療是極為重要的。
關于惡性腦膠質瘤的流行病學介紹
腦干腫瘤(腦干膠質瘤)占顱內腫瘤的1.4%。主要為神經膠質瘤，其中以星形細胞瘤和極性成膠質細胞瘤較為多見，其次是少枝膠質細胞瘤、室管膜膠質瘤、髓母細胞瘤，此外還可見到血管瘤（包括血管網織細胞瘤）、囊腫、畸胎瘤、結核瘤、轉移性腫瘤等。兒童及青少年好發，特別是5~9歲兒童發病率最高。兒童病人常以分化
關于惡性腦膠質瘤的流行病學介紹
腦干腫瘤(腦干膠質瘤)占顱內腫瘤的1.4%。主要為神經膠質瘤，其中以星形細胞瘤和極性成膠質細胞瘤較為多見，其次是少枝膠質細胞瘤、室管膜膠質瘤、髓母細胞瘤，此外還可見到血管瘤（包括血管網織細胞瘤）、囊腫、畸胎瘤、結核瘤、轉移性腫瘤等。兒童及青少年好發，特別是5~9歲兒童發病率最高。兒童病人常以分化
惡性腦膠質瘤的病因及常見疾病
腦膠質瘤是由于大腦和脊髓膠質細胞癌變所產生的、最常見的原發性顱腦腫瘤，影響腦組織功能，早期可表現為刺激癥狀如局限性癲癇，后期表現為神經功能缺失癥狀如癱瘓，對人類健康事業造成巨大威脅。
新研究揭示腦膠質瘤惡性進展的初步機制
近日，首都醫科大學北京市神經外科研究所附屬北京天壇醫院教授江濤團隊、香港科技大學教授王吉光團隊與北京師范大學教授樊小龍團隊合作，闡述了在繼發膠質母細胞瘤中發現MET的第14號外顯子跳躍（METex14），以及PTPRZ1-MET（ZM）融合基因和METex14等MET基因相關變異可促進腦膠質瘤惡
神經膠質瘤的分類介紹
1、星形細胞瘤 為神經膠質瘤中最常見的一類腫瘤。 成人多見于大腦半球，兒童則多見于小腦。可分為如下類型： （1）良性星形細胞瘤①纖維型星形細胞瘤。②原漿型星形細胞瘤。③飼肥型星形細胞瘤。 （2）間變型（惡性）星形細胞瘤是星形細胞瘤中的惡性類型。 （3）膠質母細胞瘤為星形細胞瘤中最惡性的
關于腦膠質瘤的基本癥狀介紹
1.顱內壓增高，出現頭痛、嘔吐、視力減退、復視和癲癎以及精神癥狀。 2.腦組織受腫瘤壓迫、浸潤、破壞所產生的局部癥狀、造成的神經功能缺失。 3.頭顱CT平掃加強定位準確率100%，定性準確率90%。 4.核磁共振檢查較CT更為準確，影像更為清楚，可發現CT檢查所不能發現的微小腫瘤。
關于腦膠質瘤的侵襲特點介紹
局部侵襲是腦膠質瘤的一個顯著特征。通常，膠質瘤都有一個中央壞死灶，周圍是高致密的腫瘤細胞區。這些腫瘤似乎邊界清楚，但組織學上，卻發現有局部侵襲。侵襲往往循血管和有髓纖維路徑侵襲，特別是后者。目前認為，腦膠質瘤的侵襲特點主要有五。 1．侵襲是幾乎所有腦膠質瘤的內在特性（良性室管膜瘤除外）。 2
合肥研究院惡性腦膠質瘤分子病因研究取得進展
近期，中國科學院合肥物質科學研究院醫學物理與技術中心研究員方志友課題組在惡性腦膠質瘤分子病因研究方面取得重要進展，相關結果以 EZH2 palmitoylation mediated by ZDHHC5 in p53 mutant glioma drives malignant developm
合肥研究院惡性腦膠質瘤分子病因研究取得進展
近期，中國科學院合肥物質科學研究院醫學物理與技術中心研究員方志友課題組在惡性腦膠質瘤分子病因研究方面取得重要進展，相關結果以EZH2 palmitoylation mediated by ZDHHC5 in p53 mutant glioma drives malignant developme
腦膠質瘤的預后如何？
腦膠質瘤的預后取決于多種因素，包括腫瘤的類型、大小、位置、分級和患者的年齡、健康狀況等。一般來說，低級別（I和II級）的腦膠質瘤預后較好，5年生存率可達70%以上；而高級別（III和IV級）的腦膠質瘤預后較差，5年生存率不足30%。 對于高級別的腦膠質瘤，目前主要采用手術切除、放療和化療等綜合
腦膠質瘤病例報告
腦膠質瘤指起源于神經上皮組織來源的腫瘤，是最常見的原發性顱內腫瘤。按腫瘤的惡性程度，世界衛生組織將膠質瘤分為Ⅰ～ Ⅳ級，Ⅰ～Ⅱ級為低級別膠質瘤（low-grade gliomas，LGGs），Ⅲ～Ⅳ級為高級別膠質瘤（high-grade gliomas，HGGs）。其中，LGGs約占腦膠質瘤的15%
關于腦疝的分類介紹
按照腦疝部位分：將腦疝分為以下常見的三類： 小腦幕切跡疝 為幕上的顳葉的海馬旁回、鉤回通過小腦幕切跡被推移至幕下，或小腦蚓部及小腦前葉從幕下向幕上疝出； 枕骨大孔疝又稱小腦扁桃體疝 為小腦扁桃體及延髓經枕骨大孔推擠向椎管內； 大腦鐮下疝又稱扣帶回疝 一側半球的扣帶回經鐮下孔被擠入對側
Neuro－Oncol：治療惡性膠質瘤的新靶標
靶向治療是癌癥治療日益和突破性手段，其中藥物或其他物質被設計成能干擾那些控制癌細胞生長和存活的基因或分子。現在，弗吉尼亞聯邦大學梅西癌癥中心和分子醫學研究所VCU（VIMM）科學家們已經確定了microRNA和一種基因之間的相互作用，有助開發出治療惡性膠質瘤的新藥物。 相關研究最近發表在Neu
藥物研究有望抑制腦膠質瘤
近日，首都醫科大學北京市神經外科研究所、附屬北京天壇醫院江濤教授團隊、香港科技大學王吉光教授團隊與北京師范大學樊小龍教授團隊合作，闡述了首次在繼發膠質母細胞瘤中發現MET的第14號外顯子跳躍(METex14)，以及PTPRZ1-MET(ZM)融合基因和METex14等MET基因相關變異可促進腦
日研究發現防止惡性膠質瘤復發的藥物
日本一個研究小組日前宣布，他們在動物實驗中發現一種防止惡性膠質瘤復發的新方法，相關論文已經刊登在英國《科學報告》雜志上。 惡性膠質瘤是一種非常難以治療的惡性腦腫瘤，術后復發率較高。在日本，它是一種患者人數最多的惡性腦腫瘤，發病率為萬分之一。能夠重新制造癌細胞的“癌干細胞”被認為是導致惡性膠
腦膠質瘤發病與腫瘤微生態系統的介紹
腦膠質瘤發生發展是一個長期的多因素作用、多階段形成的過程。目前認為，神經膠質瘤的演進過程與其它惡性腫瘤一樣，是腫瘤細胞與相鄰基質微環境之間相互作用的結果，即腫瘤生物學行為不僅僅是腫瘤本身的惡性表現，而且也是腫瘤微生態系統中相關因素相互作用的結果。
腦膠質瘤的常見治療方法有哪些？
手術切除：手術切除是治療腦膠質瘤的首選方法，可以盡可能多地切除腫瘤組織，減少腫瘤的壓迫和破壞。 放療：放療是利用高能射線殺死癌細胞的方法，可以用于手術后的輔助治療，也可以單獨作為治療手段。 化療：化療是利用化學藥物殺死癌細胞的方法，可以用于手術后的輔助治療，也可以單獨作為治療手段。 靶向治
概述腦膠質瘤的特點及治療現狀
膠質細胞瘤的生長特點為浸潤性生長，與正常腦組織無明顯界限，多數不限于一個腦葉，向腦組織外呈指狀深入破壞腦組織，偏良性者生長緩慢，病程較長，惡性者瘤體生長快，病程短。 國內外對于膠質瘤的治療普遍為手術、中醫藥、放療、化療、X刀、和γ刀。 膠質瘤手術 手術治療基于膠質瘤的生長特點，理論上手術不